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전립선암에서 PET와 FAS로 측정한 C-11 아세테이트 섭취와 유지 간의 상관관계 평가 연구

2009년 10월 30일 업데이트: Dana-Farber Cancer Institute

전립선암에서 양전자방출단층촬영(PET)과 지방산 합성효소(FAS) 발현으로 측정한 Carbon 11 Acetate(C-11 Acetate) 흡수와 유지 간의 상관관계를 평가하는 파일럿 연구

이 연구의 목적은 탄소 11 아세테이트를 사용한 양전자 방출 단층 촬영(PET)이라는 새로운 유형의 방사선 검사가 어떤 암이 지방산 합성 효소(FAS)라는 단백질을 더 많이 생성하는지 이해하는 데 도움이 되는지 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

  • 환자의 예정된 수술 4주 이내에 C11 아세테이트 PET 스캔을 받게 됩니다. 이 스캔은 Massachusetts General Hospital의 핵의학과에서 수행되며 방사성 추적자와 함께 아세테이트 정맥 주사 후 PET 스캔이 포함됩니다. 스캔은 종양이 아세테이트를 얼마나 잘 흡수하고 있는지를 결정합니다.
  • 환자는 또한 PET 스캔과 동시에 골반 CT 스캔을 받게 됩니다.
  • 수술 후 제거된 종양은 종양이 얼마나 공격적인지, 종양 내에 얼마나 많은 FAS가 있는지를 알려주는 다양한 요인을 살펴보는 추가 검사를 받게 됩니다. FAS는 정상 세포보다 전립선암 세포에서 더 많은 양으로 생성되는 것으로 보입니다. 그런 다음 C11 아세테이트 PET 스캔 결과가 전립선암 세포에 의해 얼마나 많은 FAS가 생성되는지 알 수 있는지 확인하려고 합니다.

연구 유형

중재적

등록

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 조직학적으로 기록된 전립선암
  • 계획된 근치 전립선 절제술
  • > 50% 코어가 전립선 생검 또는 만져지는 전립선 결절에서 전립선암 양성
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 60분 동안 스캐너 위에 놓을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
전립선 종양으로의 C-11 아세테이트 섭취 및 보유 측정과 조직 내 FAS 발현 수준 사이의 연관성을 탐구합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dana-Farber Cancer Institute

협력자

Massachusetts General Hospital
Beth Israel Deaconess Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Robert Ross, MD, Dana-Farber Cancer Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 7월 1일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료 (실제)

2006년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 8월 29일

처음 게시됨 (추정)

2005년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2009년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 05-136

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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