Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa arvioidaan C-11-asetaatin oton ja pidättymisen välistä korrelaatiota PET:llä ja FAS:lla mitattuna eturauhassyövässä

perjantai 30. lokakuuta 2009 päivittänyt: Dana-Farber Cancer Institute

Pilottitutkimus, jossa arvioidaan hiili-11-asetaatin (C-11-asetaatin) oton ja pidättymisen välistä korrelaatiota positroniemissiotomografialla (PET) ja rasvahapposyntaasin (FAS) ilmentymisellä mitattuna eturauhassyövässä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, auttaako uudentyyppinen radiologinen testi, nimeltään positroniemissiotomografia (PET) hiili-11-asetaatilla, ymmärtämään, mitkä syövät tuottavat enemmän rasvahapposyntaasi (FAS) -nimistä proteiinia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Neljän viikon kuluessa potilaan suunnitellusta leikkauksesta hänelle tehdään C11-asetaatti-PET-skannaus. Tämä skannaus suoritetaan Massachusettsin yleissairaalan isotooppilääketieteen osastolla, ja se sisältää asetaatin suonensisäisen injektion radioaktiivisella merkkiaineella, jota seuraa PET-skannaus. Skannaus määrittää, kuinka hyvin kasvain imee asetaattia.
  • Potilaille tehdään myös lantion CT-kuvaus samaan aikaan PET-skannauksen kanssa.
  • Leikkauksen jälkeen poistetulle kasvaimelle tehdään lisätestejä, joissa tarkastellaan erilaisia ​​tekijöitä, jotka voivat kertoa meille, kuinka aggressiivinen kasvain on ja kuinka paljon FAS:a on kasvaimessa. Eturauhassyöpäsolut näyttävät tuottavan suurempia määriä FAS:ää kuin normaalit solut. Yritämme sitten määrittää, voivatko C11-asetaatti-PET-skannauksen tulokset kertoa meille, kuinka paljon eturauhassyöpäsolut tuottavat FAS:ää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti dokumentoitu eturauhassyöpä
  • Suunniteltu radikaali prostatektomia
  • > 50 % eturauhassyövän ytimistä eturauhasen koepalasta tai käsin kosketeltavasta eturauhaskyhmystä
  • Yli 18-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys makaa skannerin päällä 60 minuuttia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tutkia yhteyksiä C-11-asetaatin oton ja pidättymisen mittareiden välillä eturauhaskasvaimissa ja FAS-ilmentymisen tasojen välillä kudoksessa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dana-Farber Cancer Institute

Yhteistyökumppanit

Massachusetts General Hospital
Beth Israel Deaconess Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert Ross, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. elokuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. elokuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 31. elokuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. lokakuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 05-136

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset C-11-asetaatti-PET-skannaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa