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멜라토닌 및 산소 소비와 맥락막 혈류의 영향 (MelO2)

2012년 9월 10일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland

멜라토닌이 대조군과 비교하여 혈관경련 증후군이 있는 여성의 산소 소비 및 맥락막 혈류에 미치는 영향

멜라토닌이 기초 대사율에 영향을 미치고 맥락막 혈류를 증가시키며 혈관경련 증후군(VS)을 감소시키나요?

주요 질문은 다음과 같습니다.

VS 전시회를 가진 여성을 수행하십시오 ...

  • 기초대사량이 달라요
  • 맥락막 혈류 감소
  • 얼음물 섭취 후 산소 소비 감소 증가
  • 멜라토닌 섭취 후 다른 산소 소비
  • 멜라토닌 섭취 후 다른 맥락막 혈류
  • 멜라토닌 섭취 후와 얼음물 섭취 후 다른 산소 소모량….?

연구 개요

상세 설명

연구 설명:

암흑기에 독점적으로 방출되는 송과선의 천연 호르몬인 멜라토닌은 원위 피부 부위에서 혈관 확장 효과를 나타내고 심부 체온을 낮춥니다. 본 연구는 내인성 멜라토닌이 분비되지 않는 오후에 외인성 멜라토닌(오후 2시 5mg p.o.)이 원위 피부 혈류량을 증가시킬 뿐만 아니라 맥락막 혈류량을 증가시켜 산소 소비량을 변화시키는지 조사하였다. 혈관경련 증후군(VS)이 있는 여성과 대조군의 두 대상 그룹이 연구되었습니다. 주요 가설은 멜라토닌이 VS에서 말단 혈관 수축을 정상화한다는 것입니다.

추가 질문에 대한 답변도 제공됩니다.

멜라토닌이 기초 대사율에 영향을 미치고 맥락막 혈류를 증가시키며 혈관경련 증후군(VS)을 감소시키나요?

VS를 가진 여성은 다음과 같이 행동합니다.

  • 기초대사량이 달라요
  • 맥락막 혈류 감소
  • 얼음물 섭취 후 산소 소비 감소 증가
  • 멜라토닌 섭취 후 다른 산소 소비
  • 멜라토닌 섭취 후 다른 맥락막 혈류
  • 멜라토닌 섭취 후와 얼음물 섭취 후 다른 산소 소모량....?

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4031
        • University Eye Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 혈관 경련 증후군
  • 건강한

제외 기준:

  • 아픈
  • BMI >25 또는 <18
  • 편두통
  • 약물 섭취

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 에이, 1
A, 1 = 멜라토닌
OS 당 5mg
위약 비교기: A, 2
A,2 = 위약
OS당

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
-맥락막 혈류 -산소 소비량 -이산화탄소 생산 -피부 온도 -직장 온도 -혈압 -눈 긴장
기간: 지속적으로 또는 2~5회
지속적으로 또는 2~5회

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Selim Orguel, MD, University Eye Clinic, Basel, Switzerland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 7일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 9월 10일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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