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비소세포폐암의 뇌전이 환자에서 Cediranib Maleate와 전뇌 방사선 요법

2013년 3월 7일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)

뇌 전이 환자의 AZD2171 및 WBRT에 대한 1상 연구

이 1상 시험은 비소세포폐암으로 인한 뇌 전이 환자를 치료하기 위해 전뇌 방사선 요법과 함께 투여할 때 세디라닙 말레이트의 부작용과 최적 용량을 연구하고 있습니다. 세디라닙 말레이트는 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하거나 종양으로 가는 혈류를 차단하여 종양 세포의 성장을 멈출 수 있습니다. 방사선 요법은 고에너지 X선 및 기타 유형의 방사선을 사용하여 암세포를 죽이고 종양을 축소합니다. 세디라닙 말레이트를 방사선 요법과 함께 투여하면 더 많은 종양 세포를 죽일 수 있습니다

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

I. 뇌전이 환자에서 WBRT와 병용 시 AZD2171의 안전성 및 내약성(최대 허용 용량 또는 MTD)을 결정합니다.

2차 목표:

I. 중추신경계(CNS)의 객관적 반응률(ORR), 신경학적 무진행 생존(N-PFS), 전체 생존 및 사망 원인을 설명하고 일련의 비침습적 방법을 사용하여 혈관 정상화 창을 탐색합니다. 이미징 매개변수.

개요:

환자는 1일째 경구 세디라닙 말레산염을 받습니다. 환자는 3일째부터 3주 동안 주 5일 전뇌 방사선 요법을 받습니다. 치료는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 치료를 계속합니다.

연구 치료 완료 후, 환자를 주기적으로 추적합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 연구 등록 전 12주 이상 진단된 다음 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 암 중 하나를 가지고 있어야 합니다: 비소세포 폐암, 유방암, 흑색종, 결장직장암 또는 신장 세포암
  • 환자는 방사선학적으로 입증된(가돌리늄 강화 [Gd-] MRI에 의해) 실질 뇌 전이가 1개 이상이어야 합니다.
  • 환자는 연구 시작 8주 이내에 뇌 전이 절제를 위한 개두술을 제외하고 이전에 뇌 전이 치료를 받은 적이 없어야 합니다.
  • 마지막 이전 방사선 요법 또는 화학 요법 이후 최소 2주(마지막 요법에 니트로소우레아, 미토마이신 C 또는 베바시주맙이 포함된 경우 6주)
  • 마지막 수술 후 최소 4주
  • 질병의 두개 외 부위의 수에는 제한이 없습니다
  • Karnofsky 성능 상태 >= 70%
  • 8주 이상의 기대 수명
  • 백혈구 >= 3,000/mcL
  • 절대 호중구 수 >= 1,500/mcL
  • 혈소판 >= 100,000/mcL
  • 총 빌리루빈 =< 1.5 x 기준 범위 상한(ULRR)
  • 간 전이 환자의 경우 AST(SGOT)/ALT(SGPT) =< 2.5 x ULRR 또는 =< 5 x ULRR
  • 크레아티닌 =< 1.5 x ULRR 또는 크레아티닌 청소율 >= 50 mL/min 크레아티닌 수치 > 1.5 x ULRR 환자에 대해 Cockcroft-Gault에서 계산
  • 환자는 최소 정신 상태 검사(MMSE) 점수 >= 15를 가져야 합니다.
  • 임신 가능성이 있는 여성과 남성은 연구 참여 전과 연구 참여 기간 동안 적절한 피임법(호르몬 또는 장벽 피임법, 금욕)을 사용하는 데 동의해야 합니다. 가임 여성은 연구 참여 전에 음성 임신 검사를 받아야 합니다. 여성이 이 연구에 참여하는 동안 임신했거나 임신한 것으로 의심되는 경우 즉시 치료 의사에게 알려야 합니다.
  • 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력

제외 기준:

  • 연구 참여 전 2주 이내(니트로소우레아, 미토마이신 C 또는 베바시주맙의 경우 6주) 화학 요법 또는 방사선 요법을 받은 환자 또는 2주 이상 먼저 투여된 제제로 인해 이상 반응이 회복되지 않은 환자
  • 지난 30일 이내에 다른 임상시험용 제제를 투여 받거나 임상시험용 치료시험에 참여한 환자
  • AZD2171과 유사한 화학적 또는 생물학적 구성의 화합물에 기인한 알레르기 반응의 병력
  • 효소 유도 항간질제(EIAED)를 복용하는 환자; 환자는 비효소 유도 항간질제(NEIAED)를 복용 중이거나 항간질약(AED)을 복용하지 않을 수 있습니다. 2주 이상 EIAED를 사용하지 않는 환자는 자격이 있습니다.
  • 다음 약물은 이 연구에서 금기 사항이 아니지만 잠재적인 신독성 효과로 인해 각각 매우 주의하여 사용해야 합니다: 반코마이신, 암포테리신, 펜타미딘
  • 질병 진행을 평가하기 어렵고 표준 치료 옵션과 방사선 범위가 다를 수 있기 때문에 CNS 침범의 유일한 부위로 연수막 질환이 있는 환자는 제외됩니다.
  • 경구 항응고제를 복용하는 환자는 제외됩니다. 환자는 저분자량 헤파린을 복용하고 있을 수 있습니다.
  • 평균 교정 QT 간격이 > 470밀리초(베제트 교정 포함)인 환자 또는 가족성 QT 연장 증후군 환자
  • 요단백이 24시간 동안 < 1.5g인 경우를 제외하고 7일 이상 간격을 둔 2회 연속 소변 딥스틱 평가에서 > 1+ 단백뇨를 가진 환자; 첫 번째 소변 검사에서 단백질이 보이지 않으면 반복 소변 검사가 필요하지 않습니다.
  • 상당한 출혈(이전 3개월 동안 에피소드당 > 30mL 출혈) 또는 객혈(이전 4주 동안 > 5mL 신선한 혈액)이 있는 환자
  • 뇌 영상(CT 또는 MRI)에서 급성 종양 내 또는 종양 주위 출혈 > 1 등급의 증거가 있는 환자; 점상 출혈 또는 헤모시데린 침착이 있는 환자는 자격이 있습니다.
  • MRI를 안전하게 시행할 수 없는 환자
  • 진행 중이거나 활성 감염, 조절되지 않는 고혈압(> 140 수축기 또는 > 90 확장기 mm Hg), New York Heart Association 클래스 III 또는 IV 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥 또는 정신 질환/ 연구 요구 사항 준수를 제한하는 사회적 상황
  • 부정맥 가능성이 있는 동시 약물 또는 생물학적 제제가 필요한 상태의 환자
  • 임산부는 이 연구에서 제외됩니다. 산모가 AZD2171로 치료받는 경우 모유수유를 중단해야 합니다.
  • 복합 항레트로바이러스 요법을 받는 HIV 양성 환자는 자격이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료(세디라닙 말레산염 및 WBRT)
환자는 1일째 경구 세디라닙 말레산염을 받습니다. 환자는 3일째부터 3주 동안 주 5일 전뇌 방사선 요법을 받습니다. 치료는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 치료를 계속합니다.
구두로 주어진
다른 이름들:
  • AZD2171
  • 레센틴
전뇌 방사선 치료를 받다
다른 이름들:
  • WBRT
  • 전뇌 방사선 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
MTD는 NCI CTCAE 버전 4.0을 사용하여 평가한 환자에서 치료 관련 5등급 독성이 발생하지 않고 환자의 30% 미만에서 급성 용량 제한 독성(DLT)이 발생하는 용량으로 정의됩니다.
기간: 7주
7주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CNS의 객관적 반응
기간: 최대 1.5년
최대 1.5년
신경학적 무진행 생존
기간: 치료 시작부터 CNS 진행 시간까지의 시간, 최대 1.5년 평가
N-PFS는 Kaplan-Meier 생존 곡선을 사용하여 요약됩니다.
치료 시작부터 CNS 진행 시간까지의 시간, 최대 1.5년 평가
전반적인 생존
기간: 연구 시작부터 모든 원인으로 인한 사망까지, 최대 1.5년 평가
전체 생존은 Kaplan-Meier 생존 곡선을 사용하여 요약됩니다.
연구 시작부터 모든 원인으로 인한 사망까지, 최대 1.5년 평가
사망 원인
기간: 최대 1.5년
각 범주에 속하는 환자의 비율이 표로 작성됩니다.
최대 1.5년
혈관 MRI 연구
기간: 최대 1.5년
최대 1.5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: April Eichler, Massachusetts General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 10일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2013년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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