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LAP 보호기를 사용한 비디오 보조 흉부 수술(VATS) 후 통증 결과

딱딱한 퍼짐 대 부드러운 퍼짐(LAP 프로텍터 사용)을 사용한 비디오 보조 흉부 수술(VATS) 후 통증 결과

이 연구의 목적은 폐암에 대한 VATS(Video-assisted Thoracoscopic Surgery)의 다른 유형(강성 또는 연성) 퍼짐이 통증에 다른 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

Lap-Protector(Hakko Co., Japan)는 폴리우레탄 폴리아미드로 덮인 초탄성 합금으로 만든 두 개의 유연한 링과 두 링의 외부 테두리에 부착된 얇은 실리콘 고무 멤브레인으로 구성된 장치입니다. 두 개의 링을 잡아당기면 장치는 원통형 모양이 됩니다. 각 플렉시블 링의 외경은 12cm이며 이 장치는 길이가 5~9cm인 소형 개복술 상처에 사용할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510120
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical College
        • 수석 연구원:
          • Jianxing He, MD, FACS
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

비소세포폐암 환자

설명

포함 기준:

  • 비소세포폐암 IB기 - IIIA기
  • ECOG 상태 0-1

제외 기준:

  • 폐암에 대한 이전 화학 요법 및/또는 방사선 요법
  • 말초신경병증 > 1등급
  • 피부의 기저세포암 또는 편평세포암종 또는 자궁경부의 상피내암종 이외의 동시 기타 악성종양
  • 프로토콜에 따라 치료 또는 후속 조치를 허용하지 않는 의학적 상태
  • 임산부 또는 수유부
  • HIV 양성 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
부드러운 퍼짐
폐암 환자는 소프트 퍼짐(LAP 프로텍터 사용)으로 비디오 보조 흉강경 수술(VATS)을 받았습니다.
LAP 프로텍터는 폴리우레탄 폴리아미드로 덮인 초탄성 합금으로 만들어진 두 개의 유연한 링과 두 링의 외부 테두리에 부착되는 얇은 실리콘 고무 멤브레인으로 구성된 장치입니다.
딱딱한 퍼짐
폐암 환자는 딱딱한 퍼짐으로 비디오 보조 흉강경 수술(VATS)을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경직된 그룹과 부드러운 퍼짐 그룹 간의 수술 후 통증 수준을 비교합니다.
기간: 1 일
수술 후 통증 정도는 VAS(Visual Analogue Scale)로 측정하였다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강성 확산 그룹과 연성 확산 그룹 사이의 초기 수술 후 진통제 요구 사항을 비교합니다.
기간: 일주
수술 후 진통제 요구 사항(예: 모르핀 적정량).
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jianxing He, MD, FACS, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 4월 13일

처음 게시됨 (추정)

2010년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2010년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FAHG20100320

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