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폐암 환자 및 파트너를 위한 마음챙김

2015년 9월 9일 업데이트: Radboud University Medical Center

폐암 환자와 파트너를 위한 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR): 무작위 대조 시험.

현재 연구의 목적은 폐암 환자와 그 파트너에 대한 일반적인 치료와 비교하여 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR)의 (비용)효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

암 진단을 받는 것은 고통의 주요 원인이며 일반적으로 불안과 우울증이 특징입니다. 다른 암 진단을 받은 환자와 비교할 때 폐암 환자는 더 높은 수준의 고통을 보고하며 이는 아마도 불량한 예후로 설명될 수 있습니다. 진단 당시 폐암은 종종 국소적으로 또는 체계적으로 진행되었으며 5년 생존율은 15%에 불과합니다.

마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR)는 암 환자의 심리적 고통을 줄이는 측면에서 유망한 것으로 보이는 최근에 개발된 심리적 개입입니다. 공식 및 비공식 마음 챙김 연습이 수행되는 8 주간 그룹 세션으로 구성됩니다. 대부분의 초기 연구는 유방암 환자에서 수행되었으므로 폐암과 같은 다른 유형의 암 환자에서 이 접근법의 효과를 조사하는 것이 중요합니다. 또한, 암 진단은 환자 자신뿐만 아니라 배우자와 가족에게도 큰 고통입니다.

이 연구에서는 폐암 환자 110명과 파트너 110명을 대상으로 일반 치료와 비교하여 MBSR의 (비용)효과를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

107

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 네덜란드
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, 네덜란드, 6500HB
        • Radboud University Medical Centre for Mindfulness, Radboud University Nijmegen Medical Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 세포학적 또는 조직학적으로 입증된 비소세포폐암 및 소세포폐암.
  • 환자는 폐암 진단 후, 치료 시작 시 또는 치료 후 참여할 수 있습니다.
  • 네덜란드어에 대한 충분한 이해.

제외 기준:

  • 이전에 MBSR 또는 MBCT 과정에 참여했습니다.
  • 심리학자 또는 정신과 의사에 의한 현재 심리 치료.
  • MBSR 참여 및 설문지 작성을 방해하는 인지 장애.
  • MBSR 교육 참여를 금지하는 신체 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소와 같이 치료
실험적: Mindfulnes 기반 스트레스 감소
2시간 30분 동안 지속되는 8개 세션의 주간 교육.
행동: 마음챙김 기반 스트레스 감소
2시간 30분 동안 진행되는 8개 세션의 주간 교육입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
3개월 및 6개월에 심리적 고통의 기준선에서 변화
기간: 0, 3, 6개월에
0, 3, 6개월에

2차 결과 측정

결과 측정
기간
3개월 및 6개월 시점에서 결혼 만족도의 기준선 대비 변화
기간: 0, 3, 6개월에
0, 3, 6개월에
3개월과 6개월에 삶의 질 기준선에서 변화
기간: 0, 3, 6개월에
0, 3, 6개월에
3개월 및 6개월에 의료 비용 기준선에서 변경
기간: 0, 3, 6개월에
0, 3, 6개월에
3개월 및 6개월에 마음챙김 기술의 기준선에서 변경
기간: 0, 3, 6개월
0, 3, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Radboud University Medical Center

협력자

Dutch Cancer Society

수사관

  • 수석 연구원: Anne EM Speckens, Prof. dr., Radboud University Medical Center
  • 수석 연구원: Miep A van der Drift, Drs., Radboud University Medical Center
  • 수석 연구원: Judith B Prins, Prof. dr., Radboud University Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 15일

처음 게시됨 (추정)

2011년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MFN 2011-2015

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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