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L-카르니틴으로 혈당 조절 개선

2015년 12월 1일 업데이트: University of Nottingham

제2형 진성 당뇨병에서 혈당 조절을 개선하기 위한 골격근 카르니틴 함량 증가

제2형 당뇨병의 특징은 혈당 수치가 높은데, 이는 부분적으로 인슐린이 근육으로의 포도당 흡수를 자극하지 못하기 때문에 발생합니다(인슐린 저항성). 인슐린 저항성은 과체중인 개인의 근육 내에 지방이 축적되어 발생할 수 있습니다. 현재 연구의 목적은 L-카르니틴을 함유한 새로운 영양 개입이 최근 제2형 당뇨병 진단을 받은 개인의 근육 내 카르니틴 양을 증가시킬 수 있는지 여부를 테스트하는 것입니다. 카르니틴은 근육 내 '지방 연소'에 필수적이며 근육 내 카르니틴의 양을 늘리면 지방 연소가 증가하고 근육 지방이 감소하며 인슐린 저항성을 역전시키고 궁극적으로 혈당 수치와 웰빙을 낮출 수 있기를 바랍니다. 우리는 또한 근육 지방을 낮추기 위한 추가 목표를 확인하기 위해 관찰된 효과의 기본 세포 메커니즘을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • Nottingham, 영국, NG72UH
        • 모병
        • David Greenfield Human Physiology Unit, School of Life Sciences, The University of Nottingham
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Francis B Stephens, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 체질량 지수(BMI) 27~37kg/m2
  • 남성
  • 18세~60세
  • 식이요법 또는 메트포르민 단독으로 합리적으로 잘 조절된 제2형 당뇨병(HbA1c 58mmol/mol 이하)
  • 메트포르민 이외의 당뇨병 치료제를 복용하지 않음
  • 연구 요건에 대한 구두 및/또는 서면 설명 이해

제외 기준:

  • 악성 종양(국소화된 기저 및 편평 세포 피부암 제외)
  • 대사성 질환(안정적으로 치료되는 갑상선기능저하증 허용)
  • 활동성 심혈관 질환(현재 협심증, 심근경색 또는 12개월 이내의 관상동맥 수술/혈관성형술)
  • 원발성 근육 장애
  • 뇌혈관 질환
  • 신경계 질환 예. 간질, 파킨슨병
  • 활동성 호흡기 질환
  • 활성 위장 또는 간 질환
  • 신장 장애(eGFR
  • 응고 장애
  • 메트포르민 이외의 당뇨병 치료제
  • 포도당 내성에 영향을 줄 수 있는 기타 약물(예: 코르티코스테로이드), 근육 대사 또는 안전성(예: 항응고제)
  • 조사자가 고려하는 위의 조건 외에 연구 측정 또는 안전성에 영향을 미칠 수 있는 기타 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 카르니틴
L-카르니틴 L-타르트레이트 4.5g(L-카르니틴 3g 함유, Carnipure, Lonza Ltd., 스위스)을 24주 동안 매일 1회 경구 투여
건강 보조 식품: L-카르니틴
위약 비교기: 설탕 알약
위약 설탕 알약의 경구 투여
건강 보조 식품: 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
골격근 총 카르니틴 함량
기간: L-카르니틴 보충 최대 24주
L-카르니틴 보충 최대 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Nottingham

수사관

  • 수석 연구원: Francis B Stephens, PhD, The University of Nottingham

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 18일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14/EM/0136
  • 13/0004659 (기타 보조금/기금 번호: Diabetes UK)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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