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광노화 및 피부노화를 위한 자가혈소판풍부플라즈마크림

2014년 11월 25일 업데이트: Ercument Ovali, Acibadem University

자가 혈소판 풍부 플라즈마 크림이 광노화 및 피부노화에 미치는 영향

인간의 피부는 연대순 노화 및 광노화의 영향으로 약간의 형태학적 변화를 겪는데, 이는 얼굴 피부에서 특히 두드러집니다. 피부의 광노화 및 연대기적 노화에서 나타나는 주요 변화는 색소침착, sallowness, 깊은 주름, 느슨함 및 탄성증의 변화입니다. 수요가 증가함에 따라 이러한 형태적 변화의 예방 및 치료를 위한 새로운 접근 방식을 제공해야 합니다.

섬유아세포는 피부 노화에 중요한 역할을 합니다. 혈소판 풍부 혈장은 섬유아세포를 활성화하고 콜라겐 및 기타 유형의 기질 성분의 합성을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 특성 때문에 혈소판 풍부 혈장은 피부 노화에 효과적이라고 생각됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자에 대한 임상 평가는 3개월 동안 5회 실시됩니다. 0일(기초), 7일, 15일, 45일, 105일.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Fahrettin Kerim Gokay St. No:49
      • Istanbul, Fahrettin Kerim Gokay St. No:49, 칠면조, 34662
        • Acibadem Labcell
    • Inonu St. No.20 Kozyatagi
      • Istanbul, Inonu St. No.20 Kozyatagi, 칠면조, 34742
        • Acibadem Kozyatagi Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • Glogau Scale 3 이상의 안와주름이 있는 환자

제외 기준:

  • 전암성 병변이 있는 환자
  • 주사, 건선, 지루성 습진 등의 염증성 피부질환 환자
  • 루푸스 홍반성 루푸스 등 결합 조직 질환 환자
  • 지난 6개월 동안 환자는 화학적 필링, 적외선, 무선 주파수, 레이저, 필러 또는 보툴리눔 독소 주사와 같은 얼굴 미용 시술을 받았습니다.
  • 최근 3개월 이내 레티노익애씨드, 비타민C, 펩타이드 함유 안티에이징 크림을 사용한 환자
  • 임신 또는 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PRP 크림 도포
혈소판이 풍부한 혈장과 유지성 베이스를 함유한 크림의 적용
생물학적: 혈소판 리치 플라즈마 크림
혈소판이 풍부한 혈장과 유지성 베이스를 함유한 크림
활성 비교기: SW 크림 도포 - 위약
멸균수와 유지성 베이스를 함유한 크림 도포
생물학적: 위약 - 멸균 워터 크림
멸균수와 유지성 베이스를 함유한 크림

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글로벌 효능 평가 및 정량 분석
기간: T4 (105일차)
깊은 주름과 미세한 주름, 색소 침착의 양, 혈관 형성의 양, 환자와 조사자가 수행한 피부 평가의 투명도 평가. 정량 분석: Antera 및 Cutometer의 측정.
T4 (105일차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
깊고 미세한 주름,
기간: T0(기초조건), T1(7일차), T2(15일차), T3(45일차), T4(105일차)
환자와 조사자가 0에서 10까지 점수를 매길 것입니다.
T0(기초조건), T1(7일차), T2(15일차), T3(45일차), T4(105일차)
부작용이 있는 참가자 수 및 부작용 유형.
기간: T1(7일차), T2(15일차), T3(45일차), T4(105일차)
홍반, 부종, 건조증, 스케일링의 임상 평가. 각 항목은 조사자가 0에서 3까지 채점합니다.
T1(7일차), T2(15일차), T3(45일차), T4(105일차)
크림의 향과 질감
기간: T4 (105일차)
크림의 향과 질감에 대한 환자 만족도. 각 항목은 0에서 3까지 점수가 매겨집니다. (0: 매우 나쁨, 1: 나쁨, 2: 좋음, 3: 매우 좋음)
T4 (105일차)
기준선 및 위약 그룹의 변경 사항.
기간: T0(기초조건), T1(7일차), T2(15일차), T3(45일차), T4(105일차)
기준선(T0 대 T1,T2,T3,T4) 및 위약 그룹과의 차이로부터 평가된 매개변수(1-4로 나열됨)의 변화 백분율.
T0(기초조건), T1(7일차), T2(15일차), T3(45일차), T4(105일차)
색소침착량
기간: T0(기초조건), T1(7일차), T2(15일차), T3(45일차), T4(105일차)
환자와 조사자가 0에서 10까지 점수를 매길 것입니다.
T0(기초조건), T1(7일차), T2(15일차), T3(45일차), T4(105일차)
혈관신생량
기간: T0(기초조건), T1(7일차), T2(15일차), T3(45일차), T4(105일차)
환자와 조사자가 0에서 10까지 점수를 매길 것입니다.
T0(기초조건), T1(7일차), T2(15일차), T3(45일차), T4(105일차)
피부의 투명도
기간: T0(기초조건), T1(7일차), T2(15일차), T3(45일차), T4(105일차)
환자와 조사자가 0에서 10까지 점수를 매길 것입니다.
T0(기초조건), T1(7일차), T2(15일차), T3(45일차), T4(105일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Acibadem University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 25일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PRP-CREAM-1

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