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의료 검사 지침 준수 개선

2019년 7월 25일 업데이트: Beth Israel Medical Center
연구 가설은 지침 권장 사항과 교육적 지원 또는 학문적 세부 사항을 보다 명확하게 시각적으로 표시하면 지침 준수를 향상시킬 수 있다는 것입니다. 그러나 선별 검사에 대한 제공자와 환자의 믿음, 제공자-환자 간 의사소통, 예상되는 검사를 포기하려는 환자의 의지와 같은 선별 관련 의사 결정의 다른 측면을 조사할 것입니다. 연구 질문은 교육적 개입이 5가지 일반적인 암에 대한 선별 지침의 비준수를 줄일 수 있는지 여부입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 12명의 의사와 18명의 환자가 유방암, 자궁경부암, 결장직장암, 폐암 및 전립선암에 대한 선별검사에 대해 논의한 직후의 인상과 선별검사 효능 및 환자 보고서에 대한 믿음을 비교하는 군집 무작위 시험입니다. 상영 경험의. 개입은 제공자를 위한 교육 자료 및 학문적 세부 사항(교육 지원)입니다. 조사관은 특히 환자와 제공자 기억을 대조하고, 과소 사용 및 과용 준수에 대한 차등적 영향과 환자 행동이 명시된 선별 계획과 일치하는지 여부에 관심이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

218

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10019
        • St. Luke's-Roosevelt
      • New York, New York, 미국, 10003
        • Mount Sinai Beth Israel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자: 30-89세의 건강한 남성과 여성이 일상적인 방문을 위해 주치의를 만나고 있습니다.
  • 제공자: Mount Sinai Beth Israel 또는 St. Luke's-Roosevelt 관련 진료소의 비소아과 주치의

제외 기준:

  • 1차 진료 제공자의 판단에 따라 환자 기대 수명이 1년 미만인 경우
  • 영어를 읽고 이해할 수 없음
  • 트랜스젠더 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준 지원 아웃리치
제공자는 표준 서면 선별 추천을 받고 학문적 세부 사항(교육 지원)을 받지 않습니다.
다른: 표준 지원
표준 형식으로 제시된 스크리닝 권장 사항
다른: 학업 세부 사항 없음
의사는 학업 세부 커리큘럼이 아닌 학습 오리엔테이션을 받습니다.
실험적: 표준 자료 및 학업 세부 사항
제공자는 표준 서면 선별 권장 사항을 받고 학업 세부 정보를 받습니다(교육 지원).
다른: 표준 지원
표준 형식으로 제시된 스크리닝 권장 사항
다른: 아카데믹 디테일링
선별에 대한 권장 사항과 반대하는 근거 및 데이터 지원 권장 사항을 다루기 위한 교육 지원
실험적: 색상으로 구분된 자료 및 학문적 세부 사항 없음
제공자는 색으로 구분된 서면 선별 추천을 받고 학문적 세부 사항(교육 지원)을 받지 않습니다.
다른: 학업 세부 사항 없음
의사는 학업 세부 커리큘럼이 아닌 학습 오리엔테이션을 받습니다.
다른: 색상으로 구분된 재료
각 암 검진에 대한 치료 권장 사항 요약은 권장 사항의 강도와 방향을 나타내기 위해 색상으로 구분됩니다.
실험적: 색상으로 구분된 자료 및 학업 세부 사항
제공자는 색으로 구분된 서면 선별 추천을 받고 학업 세부 정보를 받습니다(교육 지원).
다른: 아카데믹 디테일링
선별에 대한 권장 사항과 반대하는 근거 및 데이터 지원 권장 사항을 다루기 위한 교육 지원
다른: 색상으로 구분된 재료
각 암 검진에 대한 치료 권장 사항 요약은 권장 사항의 강도와 방향을 나타내기 위해 색상으로 구분됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제공자의 추천에 대한 교육적 개입의 효과
기간: 기준선
지침 준수 발생
기준선
제공자의 추천에 대한 교육적 개입의 효과
기간: 3 개월
지침 준수 발생
3 개월
제공자의 추천에 대한 교육적 개입의 효과
기간: 6 개월
지침 준수 발생
6 개월
제공자의 추천에 대한 교육적 개입의 효과
기간: 12 개월
지침 준수 발생
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
검진의 가치에 대한 환자의 믿음
기간: 기준선
측량으로 측정하여 결정
기준선
검진의 가치에 대한 환자의 믿음
기간: 3 개월
측량으로 측정하여 결정
3 개월
검진의 가치에 대한 환자의 믿음
기간: 6 개월
측량으로 측정하여 결정
6 개월
검진의 가치에 대한 환자의 믿음
기간: 12 개월
측량으로 측정하여 결정
12 개월
환자 준수
기간: 기준선
설문 조사에서 자체 보고서로 측정하여 결정
기준선
환자 준수
기간: 3 개월
설문 조사에서 자체 보고서로 측정하여 결정
3 개월
환자 준수
기간: 6 개월
설문 조사에서 자체 보고서로 측정하여 결정
6 개월
환자 준수
기간: 12 개월
설문 조사에서 자체 보고서로 측정하여 결정
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Beth Israel Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: James A Talcott, MD SM, Mount Sinai Beth Israel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 27일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OGARA CAN-264

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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