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Birt-Hogg-Dube 증후군 환자의 항공 여행 안전성 평가

2024년 1월 3일 업데이트: Nishant Gupta, MD, MS, University of Cincinnati
이 연구의 목적은 Birt-Hogg-Dube 증후군(BHD) 환자의 항공 여행 안전에 대한 설문 조사 기반 평가를 수행하는 것입니다. 이 연구는 RLDC(Rare Lung Disease Consortium)의 클리닉 네트워크와 BHD 재단 웹사이트를 통해 환자를 등록할 예정입니다. 환자는 REDCap(온라인 데이터 관리 시스템)을 통해 설문지에 액세스할 수 있으며 각 환자에게는 설문 조사를 완료할 수 있는 링크가 제공됩니다. 연구자들은 이 연구의 목적을 위해 약 100명의 BHD 환자를 등록할 계획입니다. 이 연구의 2차 목표에는 질병의 임상적 측면에 대한 추가 특성화와 향후 연구를 용이하게 하기 위해 이러한 환자에 대한 연락처 등록을 설정하는 것이 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

104

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45267
        • University of Cincinnati

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Birt-Hogg-Dube 증후군 진단이 확정된 모든 환자는 이 연구에 참여할 자격이 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 성인, 18세 이상
  • 영어 사용 가능자
  • 서명 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서 전자적으로 또는 종이 양식을 통해 제공
  • BHD의 진단은 a) 피부 생검에서 섬유모낭종/모모경질종의 존재, 또는 b) 병원성 FLCN 돌연변이의 존재로 확인됩니다.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항공 여행 중 또는 항공 여행 후 24시간 이내에 자발성 기흉을 경험한 Birt-Hogg-Dube 증후군 환자 수
기간: 항공 여행 중 또는 항공 여행 후 24시간 이내
연구자들은 Birt-Hogg-Dube 증후군 환자를 대상으로 항공 여행 중 또는 항공 여행 후 24시간 이내에 발생하는 기흉의 수를 측정할 예정입니다. 항공 여행 관련 기흉 발생률은 기흉 수를 전체 코호트가 수행한 총 비행 횟수로 나누어 계산합니다.
항공 여행 중 또는 항공 여행 후 24시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자연 기흉을 경험한 Birt-Hogg-Dube 증후군 환자의 수
기간: 3 년
연구자들은 Birt-Hogg-Dube 증후군 환자가 경험한 자연 기흉의 수를 목록화할 것입니다.
3 년
흉막유착술 후 재발성 기흉을 경험하는 Birt-Hogg-Dube 증후군 환자의 수
기간: 3 년
연구자들은 효능을 확인하기 위해 흉막유착술 후 동측 기흉의 발생률을 측정할 것입니다(흉막유착술 후 기흉 재발률로 측정).
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Cincinnati

협력자

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Rare Diseases Clinical Research Network

수사관

  • 수석 연구원: Nishant Gupta, MD, University of Cincinnati

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2017년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RLDC5714A
  • U54HL127672 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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