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"폐경 전 유방암"에서 주입 키트 22.5mg에 대한 Leuprorelin의 특수 약물 사용 감시

2019년 10월 9일 업데이트: Takeda

"폐경 전 유방암"에서 주입 키트 22.5mg용 Leuplin PRO의 특수 약물 사용 감시

이 조사의 목적은 일상적인 임상 환경에서 류프로렐린을 투여받은 폐경 전 유방암 환자의 안전성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 설문 조사에서 테스트 중인 약물은 주입 키트 22.5mg용 Leuprorelin이라고 합니다. Leuprorelin은 폐경 전 유방암 환자를 치료하기 위해 테스트되고 있습니다.

이 설문 조사는 일상적인 임상 환경에서 약물을 투여받는 폐경 전 유방암 환자의 안전성을 조사합니다.

설문조사에는 약 300명의 환자가 등록됩니다.

- 류프로렐린

이 다기관 조사는 일본에서 실시됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

312

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 일본
      • Tokyo, 일본
        • Takeda Selected Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

설문 조사 모집단은 폐경 전 유방암 진단을 받고 일상적인 의료 서비스에서 주사 키트 22.5mg용 류프로렐린을 투여받은 참가자로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

- 폐경 전 유방암 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • Leuplin PRO, 합성된 LH-RH 또는 LH-RH 유사체의 성분에 과민한 병력이 있는 참가자
  • 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 참여자 및 모유 수유 참여자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
류프로렐린 아세테이트
통상 성인의 경우 초산류프로렐린 22.5mg을 24주마다 1회 피하주사한다. 패키지 삽입물의 주의 사항 섹션을 참조하십시오. 참가자들은 일상적인 의료 서비스의 일환으로 Leuprorelin을 받았습니다.
의약품: 류프로렐린 아세테이트
주입 키트용 Leuplin PRO 22.5 mg
다른 이름들:
  • 주입 키트용 Leuplin PRO 22.5 mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
하나 이상의 부작용이 있었던 참가자의 비율
기간: 24주까지
24주까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하나 이상의 부작용이 있는 참가자의 비율
기간: 24주까지
약물이상반응은 투여된 약물과 관련된 이상반응을 말한다.
24주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Takeda

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 18일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Leuprorelin-5003
  • JapicCTI-163203 (기재: JapicCTI)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Takeda는 적용 가능한 시판 승인 및 상업적 이용 가능성이 접수된 후(또는 프로그램이 완전히 종료된 후), 연구의 1차 출판 및 최종 보고서 개발 기회를 얻은 후 모든 중재적 연구에 대해 환자 수준의 비식별화된 데이터 세트 및 관련 문서를 제공합니다. 허용되었으며 Takeda의 데이터 공유 정책에 명시된 기타 기준이 충족되었습니다(www.TakedaClinicalTrials.com 참조). 자세한 내용은). 액세스 권한을 얻으려면 연구자는 연구의 과학적 가치와 요청자의 자격 및 잠재적 편견을 초래할 수 있는 이해 충돌을 검토할 독립적인 검토 패널의 심사를 위해 합법적인 학술 연구 제안서를 제출해야 합니다. 승인되면 데이터 공유 계약에 서명한 자격을 갖춘 연구원에게 안전한 연구 환경에서 이러한 데이터에 대한 액세스 권한이 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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