이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

PSA 검사에 대한 증거 기반 정보가 전립선암 검진 결정에 미치는 영향 평가

2023년 10월 17일 업데이트: McMaster University

McMaster Choices 연구: PSA 검사에 대한 증거 기반 정보가 전립선암 검진 결정에 미치는 영향 평가

환자 의사 결정 보조 도구는 의료 관련 의사 결정 프로세스를 통해 개인을 안내하는 데 도움이 되는 도구입니다. 그들은 사용자가 개인의 필요, 가치 및 선호도와 의료 제공자의 증거 기반 정보 및 권장 사항을 결합하도록 돕습니다. 이 프로젝트를 통해 Dr. Dobbins와 그녀의 연구팀은 고품질의 사용자 친화적인 연구 증거 요약이 포함된 환자 의사 결정 보조 도구를 사용하는 것이 남성의 의사 결정 품질을 향상시키는 데 도움이 되는지 탐색할 것입니다. 전립선암 검진 결정에 직면해 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

캐나다의 전립선 검사 지침은 효과에 대한 낮은 중간 품질의 증거를 기반으로 하며 검사는 잠재적인 위험과 관련이 있습니다. PDA(Patient Decision Aids)는 사용자가 치료 옵션, 위험 및 이점을 이해하여 가치 및 선호도에 따라 결정을 내리는 데 도움이 되는 도구입니다. 연구자들은 이제 McMaster Optimal Aging Portal을 통해 제공되는 증거 기반 정보와 함께 PDA를 사용하거나 단순히 증거 기반 정보에만 액세스하는 것이 사용자가 남성의 전립선암 검진에 대해 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있는지 여부를 알고 싶어합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

308

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8P0A1
        • McMaster University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 영어를 구사하는 남성, > 50세

제외 기준:

  • 지난 12개월 동안 전립선암 또는 PSA 검사 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 증거 + PDA
블로그 게시물, 일반 언어 증거 요약 및 웹 리소스 등급(품질 평가 온라인 리소스)과 같은 PSA 테스트에 대한 증거 기반 정보, PDA에 대한 블로그 게시물 및 포털 데이터베이스의 관련 의사 결정 지원
다른: 증거 기반 정보
블로그 게시물, 일반 언어 증거 요약 및 웹 리소스 등급(품질 평가 온라인 리소스)과 같은 PSA 테스트에 대한 증거 기반 정보.
다른: 환자 결정 지원
전립선암 검진 결정을 위한 환자 결정 지원
실험적: 증거만
그룹 1(Evidence + PDA)과 동일한 증거 기반 정보이지만 Portal을 통해 증거에 액세스하는 효과를 정량화하기 위해 PDA가 없습니다.
다른: 증거 기반 정보
블로그 게시물, 일반 언어 증거 요약 및 웹 리소스 등급(품질 평가 온라인 리소스)과 같은 PSA 테스트에 대한 증거 기반 정보.
가짜 비교기: 주의력 조절
암 검진이나 PDA에 국한되지 않는 고품질 건강 정보와 저품질 건강 정보를 구별하는 방법에 대한 정보
다른: 사기 정보
PSA 검사 또는 암 검진과 관련되지 않은 교육 정보

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결정적 갈등
기간: 기준선에서 6개월로 변경
결정적 갈등 척도
기준선에서 6개월로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결정 품질
기간: 기준선에서 6개월로 변경
PSA 테스트를 위한 결정 품질 워크시트
기준선에서 6개월로 변경
의사 결정을 위한 준비
기간: 기준선에서 6개월로 변경
의사 결정 척도 준비
기준선에서 6개월로 변경
스크리닝 행동
기간: 기준선에서 6개월로 변경
자가 보고한 심사 상태와 명시된 결정 간의 일치
기준선에서 6개월로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

McMaster University

협력자

Canadian Cancer Society (CCS)

수사관

  • 수석 연구원: Maureen Dobbins, RN, PhD, McMaster University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4351

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전립선암에 대한 임상 시험

증거 기반 정보에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Senegal

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다