Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu informacji opartych na dowodach dotyczących testów PSA na decyzje dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka prostaty

17 października 2023 zaktualizowane przez: McMaster University

Badanie McMaster Choices: ocena wpływu opartych na dowodach informacji na temat oznaczania PSA na decyzje dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka prostaty

Pomoce decyzyjne dla pacjentów to narzędzia, które pomagają poszczególnym osobom przejść przez proces podejmowania decyzji związanych z opieką zdrowotną. Pomagają użytkownikom łączyć oparte na dowodach informacje i zalecenia dostawcy usług medycznych z ich osobistymi potrzebami, wartościami i preferencjami. W ramach tego projektu dr Dobbins i jej zespół badawczy zbadają, czy korzystanie z pomocy pacjentów w podejmowaniu decyzji z wysokiej jakości i przyjaznymi dla użytkownika podsumowaniami dowodów naukowych, czy też samymi podsumowaniami dowodów naukowych, pomaga poprawić jakość podejmowania decyzji przez mężczyzn stojąc przed decyzjami dotyczącymi badań przesiewowych w kierunku raka prostaty.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wytyczne dotyczące badań przesiewowych prostaty w Kanadzie opierają się na dowodach o niskiej lub umiarkowanej jakości skuteczności, a badania przesiewowe wiążą się z potencjalnymi szkodami. Pomoce decyzyjne dla pacjentów (PDA) to narzędzia, które pomagają użytkownikom zrozumieć opcje leczenia, ryzyko i korzyści, aby dostosować decyzje do wartości i preferencji. Badacze chcieliby teraz wiedzieć, czy korzystanie z PDA wraz z informacjami opartymi na dowodach dostarczanych za pośrednictwem portalu McMaster Optimal Aging Portal lub po prostu dostęp do informacji opartych na dowodach może pomóc użytkownikom w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących badań przesiewowych raka prostaty u mężczyzn.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

308

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8P0A1
        • McMaster University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Anglojęzyczni mężczyźni, > 50 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Historia raka prostaty lub badania PSA w ciągu ostatnich 12 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dowody + PDA
Oparte na dowodach informacje na temat testów PSA, takie jak posty na blogach, streszczenia dowodów prostym językiem i oceny zasobów sieciowych (zasoby online ocenione pod względem jakości), a także wpis na blogu na temat urządzeń PDA i odpowiedniej pomocy w podejmowaniu decyzji z bazy danych Portalu
Inny: Informacje oparte na dowodach
Oparte na dowodach informacje na temat testów PSA, takie jak posty na blogach, streszczenia dowodów prostym językiem i oceny zasobów internetowych (zasoby online ocenione pod względem jakości).
Inny: Pomoc w podejmowaniu decyzji przez pacjenta
Pomoc w podejmowaniu decyzji przez pacjenta w celu podjęcia decyzji o badaniu przesiewowym w kierunku raka prostaty
Eksperymentalny: Tylko dowody
Te same informacje oparte na dowodach, jak w przypadku grupy 1 (dowód + PDA), ale bez PDA do ilościowego określenia wpływu dostępu do dowodów za pośrednictwem samego portalu
Inny: Informacje oparte na dowodach
Oparte na dowodach informacje na temat testów PSA, takie jak posty na blogach, streszczenia dowodów prostym językiem i oceny zasobów internetowych (zasoby online ocenione pod względem jakości).
Pozorny komparator: Kontrola uwagi
Informacje o tym, jak odróżnić informacje zdrowotne o wysokiej i niskiej jakości, niezwiązane z badaniami przesiewowymi w kierunku raka lub urządzeniami PDA
Inny: Fałszywe informacje
Informacje edukacyjne, które nie dotyczą testów PSA ani badań przesiewowych w kierunku raka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Konflikt decyzyjny
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 6-miesięcy
Skala konfliktu decyzyjnego
Zmiana od wartości początkowej do 6-miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość decyzji
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 6-miesięcy
Arkusz jakości decyzji do badania PSA
Zmiana od wartości początkowej do 6-miesięcy
Przygotowanie do podejmowania decyzji
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 6-miesięcy
Przygotowanie do skali podejmowania decyzji
Zmiana od wartości początkowej do 6-miesięcy
Zachowanie przesiewowe
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 6-miesięcy
Zgodność między zgłoszonym przez siebie statusem badania przesiewowego a deklarowaną decyzją
Zmiana od wartości początkowej do 6-miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

McMaster University

Współpracownicy

Canadian Cancer Society (CCS)

Śledczy

  • Główny śledczy: Maureen Dobbins, RN, PhD, McMaster University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4351

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na Informacje oparte na dowodach

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj