이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

마취유도 시 세 자세의 혈류역학적 효과 비교

2019년 6월 22일 업데이트: Ahmed Hasanin, Cairo University

전신마취 유도 시 머리를 아래로 한 자세와 다리를 올린 자세와 바로 누운 자세를 평가하고 유도 후 저혈압 발생에 미치는 영향을 평가하는 무작위 대조 시험

유도 후 저혈압을 예방하는 가장 일반적인 방법은 수술 전 유체 부하 및 승압제입니다. 다리를 높이면 하지에서 중앙 유체 구획으로 150mL 혈액의 고유 수혈이 유도됩니다. 제왕절개를 위한 척추마취 후 산모의 저혈압 발생률을 줄이기 위해 다리 거상이 우리 그룹에 의해 이전에 보고되었습니다. 수동적 다리 들어올리기는 또한 심장 수술을 위한 마취 유도 동안 안정적인 혈역학 프로필을 제공하는 것으로 보고되었습니다. 머리를 숙인 자세는 이전에 다양한 환자 그룹에서 저혈량증 관리를 위한 유용한 측정법으로 보고되었습니다. 우리가 아는 한 비심장 수술에서 마취 유도 동안 두 위치(다리를 올린 위치와 머리를 아래로 한 위치) 비교를 평가한 연구는 없습니다.

연구 개요

상세 설명

수술실에 도착하면 일상적인 모니터(ECG, 맥박 산소 측정 및 비침습적 혈압 모니터)가 적용됩니다. 정맥주사를 확보하고 일상적인 전투약(라니티딘 50mg, 미다졸람 3~5mg)을 투여한다.

마취 유도 전에 환자는 앙와위 그룹, 머리를 아래로 한 그룹 또는 다리 올리기 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 기준선 평균 동맥 혈압은 앙와위에서 마취 유도 전에 평균 3 판독값으로 구합니다.

마취 유도는 펜타닐(2mcg/Kg), 프로포폴(2mg/Kg) 및 아트라큐륨(0.5mg/Kg)을 사용하여 이루어집니다. 기관내 튜브는 마스크 환기 3분 후 삽입됩니다. 마취는 isoflurane(1-1.5%)과 atracurium 10mg씩 20분마다 증분하여 유지됩니다. 링거 락테이트 용액은 2mL/Kg/시간의 속도로 주입됩니다.

모든 저혈압 에피소드(평균 동맥압 < 기준선 판독값의 80%로 정의됨)는 5mcg 노르에피네프린으로 관리됩니다. 저혈압 에피소드가 2분 동안 지속되면 노르에피네프린의 또 다른 볼루스가 투여됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

123

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11432
        • Ahmed Mohamed Hasanin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인 환자(18-60세), American Society of Anesthesiologist Physical Status I-II, 전신 마취 하에서 선택적 비심장 수술 예정

제외 기준:

  • 심장 이환율(박출률이 50% 미만인 수축력 장애, 심장 차단, 부정맥, 경직 판막 병변)이 있는 환자, 항고혈압제를 복용 중인 환자 및 조절되지 않는 고혈압 환자는 연구에서 제외됩니다. 비대상성 호흡기 질환 환자(기능 저하, 전신성 천명, 실내 공기 중 말초 산소 포화도 < 90%), 흡인 위험이 높은 환자(부적절한 금식 시간, 만성 신부전, 당뇨병, BMI≥40 kg/m2, 위식도 역류성 질환, 위장관 폐쇄, 이전 상부 위장관 수술 및/또는 상부 위장관 수술을 받은 환자, 임산부 및 두개내 긴장이 증가한 환자도 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 앙와위 그룹
마취 유도는 환자가 누운 자세에서 시작됩니다.
활성 비교기: 고개를 숙이다
마취 유도는 환자가 머리를 숙인 상태에서 시작됩니다.
마취 유도 1분 전 수술대 전체를 30도 기울여 머리를 숙인 자세를 취합니다. 마취 유도 후 15분간 자세를 유지합니다.
활성 비교기: 다리 높이
마취 유도는 환자가 다리를 들어 올린 자세에서 시작됩니다.
마취유도 1분전 발뒤꿈치 아래에 표준 베개 2개를 놓고 환자의 다리를 30cm 정도 올려 다리 올리기 자세를 취합니다. 마취 유도 후 15분간 자세를 유지합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유도 후 저혈압의 발생률
기간: 마취유도 후 15분 동안
평균 동맥압 < 기준 판독값의 80%
마취유도 후 15분 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심각한 유도 후 저혈압의 발생률
기간: 마취유도 후 15분 동안
기준선 판독값의 60% 미만인 평균 동맥압으로 정의됨
마취유도 후 15분 동안
노르에피네프린 소비
기간: 마취유도 후 15분 동안
mcg
마취유도 후 15분 동안
평균 동맥압
기간: 마취유도 1분전부터 마취유도후 15분까지 1분 간격
mmHg
마취유도 1분전부터 마취유도후 15분까지 1분 간격
심박수
기간: 마취유도 1분전부터 마취유도후 15분까지 1분 간격
분당 비트
마취유도 1분전부터 마취유도후 15분까지 1분 간격

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N-116-2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유도 후 저혈압에 대한 임상 시험

머리를 숙인 자세에 대한 임상 시험

3
구독하다