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Lyon-Bron 군 보건 학교 직원의 SARS-CoV2 바이러스(COVID-19) 혈청 유병률 연구 (SeroCovEms)

2019년 12월 중국에서 출현한 Covid-19는 SARS-Cov-2를 병원균으로 하여 2020년 3월 전 세계적인 유행병으로 선언되었습니다. 임상 양상은 무증상에서 급성 호흡곤란, 심지어 사망에 이르기까지 매우 다양합니다. 전송은 R0이 약 3인 액적 경로를 통해 이루어집니다.

신속하게 정부는 필수 기능으로 간주되지 않는 모든 사람을 감금하고 교육 기관을 폐쇄하는 등 인구 보호 조치를 시행했습니다.

의료 기관은 Covid-19 전파 위험이 있는 장소이며 병원 직원은 환자와의 직접 접촉, 노출된 사람과의 접촉 또는 환경을 통해 특히 노출됩니다. 인원을 보호하기 위해 위생 조치를 즉시 회수하고 강화했습니다.

격리 기간 동안 리옹-브론 군 의과대학 학생들 대다수는 육군 훈련 병원과 군 소생 부대(뮐루즈)에 지원군으로 보내졌다. 일부 학생들은 Operation Resilience 중 또는 임무에서 돌아온 후 양성 PCR로 문서화된 SARS-Cov-2 감염의 증상 형태를 개발했습니다.

전염병의 초기 단계와 국가 보호 조치 모두에 노출된 Lyon-Bron Military Medical Schools 직원은 바이러스의 역학 역학을 이해하는 데 매우 흥미로운 인구를 나타냅니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

392

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69675
        • Antenne Médicale des Ecoles Militaires de Santé de Lyon-Bron (EMSLB)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 Lyon-Bron의 Military Health Schools 직원(학생, 교사, 감독자)으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • Lyon-Bron의 군사 보건 학교 직원
  • COVID-19 위기 동안 Lyon-Bron의 군사 보건 학교에서 근무

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 채혈에 대한 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항-SARS-CoV2 혈청 양성 참가자의 비율
기간: 0일
항-SARS-CoV2 혈청 양성 참가자의 비율이 결정됩니다. ELISA 혈청 검사는 0일에 항-SARS-CoV2 항체(IgG 및 IgM)를 검출하는 데 사용됩니다.
0일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무증상 참가자 비율(항 SARS-CoV2 혈청 양성 참가자 중)
기간: 0일
무증상 참가자(항 SARS-CoV2 혈청 양성 참가자 중)의 비율이 결정됩니다. COVID-19 증상은 설문지를 사용하여 측정됩니다.
0일
의학적 위험 요인과 양성 혈청학 간의 상관 계수
기간: 0일
의학적 위험 요인과 양성 혈청학 간의 상관 계수는 단계별 하향식 회귀 분석을 사용하여 평가됩니다.
0일
역학적 위험인자와 양성 혈청학의 상관계수
기간: 0일
역학적 위험 인자와 양성 혈청학 사이의 상관 계수는 단계별 하향식 회귀 분석을 사용하여 평가됩니다.
0일
사회적 위험 요인과 양성 혈청학 간의 상관 계수
기간: 0일
사회적 위험 요인과 양성 혈청학 사이의 상관 계수는 단계별 하향식 회귀 분석을 사용하여 평가됩니다.
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 21일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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