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유방암에서 혈중 사이토카인 값의 차이 사이의 관계.

2022년 8월 8일 업데이트: Ufuk Oguz Idiz, Istanbul Training and Research Hospital

Luminal A, Luminal B 및 삼중 음성 유방암에서 혈중 사이토카인 값의 차이와 질병 단계 사이의 관계.

악성 유방 종양의 분류는 전통적으로 조직학적 외관에 따라 이루어졌지만, 최근에는 분자적 특징에 따라 일부 하위 유형이 정의되었습니다. luminal 그룹에서 종양의 다른 행동은 이 그룹을 luminal A 및 B 하위 유형으로 분리할 필요가 있었습니다. Luminal A 그룹은 유방암 중에서 가장 높은 유병률을 보입니다. 여기에는 낮은 증식 활성, 유사분열 비율 및 낮은 조직학적 등급을 갖는 Her2 음성 종양이 포함됩니다. 내강 A 종양 환자의 예후는 매우 좋으며 전이는 종종 뼈로 제한됩니다. Luminal-B 종양은 더 공격적입니다. 혈중 사이토카인 수치(TGFβ1, IFNγ)와 유방암 사이의 관계를 조사한 연구가 있습니다. 인간 연구는 일반적으로 제한된 수의 사이토카인을 평가했습니다. 가장 많은 수의 서로 다른 사이토카인을 평가하는 연구는 동물 연구였으며, 24개의 서로 다른 사이토카인 수준을 유방암에 걸린 건강한 대조군 쥐와 비교했습니다. 이 연구에서 우리의 목표는 Luminal A, Luminal B 및 삼중 음성 유방암에서 혈액 사이토카인 값의 차이와 질병 단계 사이의 관계를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

유방암은 여성에게 가장 흔한 유형의 암이며 폐암 다음으로 두 번째로 흔한 사망 원인입니다. 역학 연구에서 유병률은 22-26%이며 유방암으로 인한 사망 위험은 약 18%입니다. 악성 유방 종양의 분류는 전통적으로 조직학적 외관에 따라 이루어졌지만, 최근에는 분자적 특징에 따라 일부 하위 유형이 정의되었습니다. luminal 그룹에서 종양의 다른 행동은 이 그룹을 luminal A 및 B 하위 유형으로 분리할 필요가 있었습니다. Luminal A 그룹은 유방암 중에서 가장 높은 유병률을 보입니다. 여기에는 낮은 증식 활성, 유사분열 비율 및 낮은 조직학적 등급을 갖는 Her2 음성 종양이 포함됩니다. 내강 A 종양 환자의 예후는 매우 좋으며 전이는 종종 뼈로 제한됩니다. Luminal-B 종양은 더 공격적입니다. 이 그룹의 가장 중요한 차이점은 종양의 증식률이 높다는 것입니다. Luminal A와 B 사이의 중지점은 일반적으로 종양 세포의 14% 미만이 핵 Ki67 발현을 나타내므로 면역조직화학적으로 허용됩니다. 또한, Her2 양성 종양의 약 30%는 면역조직화학적으로 내강 B 표현형입니다.

감염과 염증은 암 원인의 약 25%를 구성합니다. 염증과 관련된 암은 일반적으로 DNA의 돌연변이 결과로 발생합니다. 만성 감염과 관련된 암의 예로는 주혈흡충혈관-방광암, 헬리코박터 파일로리-위암, 인유두종바이러스-자궁경부암, 엡스타인-바 바이러스-비인두암, 염증 유발 요인(석면, 나노물질, 바렛 식도)으로 인한 만성 염증이 있습니다. 및 궤양성 대장염 등)은 암 발달에 중요한 역할을 합니다. 만성 염증은 또한 유방암의 발생과 재발에 중요한 역할을 합니다. NF-κB 경로 단백질, CRP, 혈청 아밀로이드, 매트릭스 메탈로프로테이나제 효소 계열(MMP2, MMP9), 우로키나제 유형 조직 플라스미노겐 활성제는 염증 세포 이동 및 유방암과 관련이 있습니다.

혈중 사이토카인 수치(TGFβ1, IFNγ)와 유방암 사이의 관계를 조사한 연구가 있습니다. 인간 연구는 일반적으로 제한된 수의 사이토카인을 평가했습니다. 가장 많은 수의 서로 다른 사이토카인을 평가하는 연구는 동물 연구였으며, 24개의 서로 다른 사이토카인 수준을 유방암에 걸린 건강한 대조군 쥐와 비교했습니다. 이 연구에서 우리는 혈액 사이토카인 값(IL-1β, IFN-α2, IFN-γ, TNF-α, MCP-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p(70), IL-17A, IL-18, IL-23 및 IL-33 ) Luminal A, Luminal B 및 삼중 음성 유방암의 질병 단계.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

78

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34371
        • Istanbul Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

경우에 따라 유방암 환자 그룹이 연구에 포함될 것입니다. 환자는 암 수용체 상태에 따라 하위 그룹으로 나뉩니다.

또한 유방 순응도가 없는 건강한 지원자가 대조군이 될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 유방암 환자

제외 기준:

  • 유방암 이외의 암환자
  • 알려진 면역결핍 환자
  • 임신
  • 신보강 화학방사선요법을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
건강한 자원봉사자
진단 검사: 유세포 분석
혈청 IL-1β, IFN-α2, IFN-γ, TNF-α, MCP-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p(70), IL-17A, IL- 18, IL-23 및 IL-33
루미날A
Luminal A 표현형을 가진 유방암 환자
진단 검사: 유세포 분석
혈청 IL-1β, IFN-α2, IFN-γ, TNF-α, MCP-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p(70), IL-17A, IL- 18, IL-23 및 IL-33
루미날비
Luminal B 표현형을 가진 유방암 환자
진단 검사: 유세포 분석
혈청 IL-1β, IFN-α2, IFN-γ, TNF-α, MCP-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p(70), IL-17A, IL- 18, IL-23 및 IL-33
트리플 네거티브
삼중음성 표현형 유방암 환자
진단 검사: 유세포 분석
혈청 IL-1β, IFN-α2, IFN-γ, TNF-α, MCP-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p(70), IL-17A, IL- 18, IL-23 및 IL-33

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 사이토카인 수치
기간: 6 개월
혈청 IL-1β, IFN-α2, IFN-γ, TNF-α, MCP-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p(70), IL-17A, IL-18의 혈청 농도 , IL-23 및 IL-33
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Breast Cancer

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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