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HIV(SARS-CoV-2)에 걸린 사람들 사이에서 COVID-19 감염의 유행이 미치는 영향 (coVIHd-19)

2022년 5월 9일 업데이트: Tourcoing Hospital

HIV(SARS-CoV-2)를 안고 사는 사람들 사이에서 COVID-19 감염의 유행이 미치는 영향 평가

COVID-19 유행 기간 동안 HIV 감염 환자의 비필수적이고 긴급하지 않은 후속 상담은 연기되거나 "원격 상담" 또는 의사와 환자 간의 이메일 교환으로 전환되었습니다. 치료의 이러한 변화는 PVVIH에 대한 후속 조치 및 치료 접근에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

2020년 3월 16일, 의사들에게 "비긴급" 진료를 연기하라는 지시가 내려졌습니다. 따라서 HIV 환자의 비필수적이고 긴급하지 않은 후속 상담은 연기되거나 "원격 상담" 또는 의사와 환자 간의 이메일 교환으로 전환되었습니다. 치료의 이러한 변화는 PVVIH에 대한 후속 조치 및 치료 접근에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 전염병 자체가 결과를 초래할 수 있습니다. PVVIH는 면역 억제 및 관련 동반 질환으로 인해 더 큰 위험에 처할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1800

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Amiens, 프랑스
        • CHU Amiens Picardie
      • Lens, 프랑스
        • CH Lens
      • Tourcoing, 프랑스
        • CH Tourcoing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 연구에 참여하는 COREVIH Hauts de France 센터 중 한 곳에서 HIV 감염에 대해 후속 조치를 받았습니다.
  • 이메일 주소를 전달한 후
  • 본 연구 참여에 대한 동의를 얻은 후
  • 사회보장제도에 가입되어 있거나 자격이 있는 수급자

제외 기준:

  • 경미한 환자
  • 참여 거부
  • 후견인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 실험 부문
설문지 및 후속 방문
다른: 설문지
격월 설문지 및 설문지 및 covid-19 테스트를 통한 1회 방문

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hauts de France의 PVVIH에서 SARS CoV2 감염의 유병률
기간: 포함
연구에 포함될 때 미생물학적 또는 임상생물학적으로 SARS CoV2 감염이 입증된 환자 수 결정
포함

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hauts de France의 PVVIH에서 SARS CoV2 감염의 유병률
기간: 연구 완료까지 평균 19개월
연구 종료 시 미생물학적 또는 임상생물학적으로 SARS CoV2 감염이 입증된 환자 수 결정
연구 완료까지 평균 19개월
PVVIH 항레트로바이러스 치료제 중 코로나19 발병률 파악
기간: 연구 완료까지 평균 19개월
항레트로바이러스 치료를 중단한 환자의 비율
연구 완료까지 평균 19개월
항레트로바이러스 치료를 중단한 PVVIH 중 코로나19 발병률 파악
기간: 연구 완료까지 평균 19개월
항레트로바이러스제 치료를 중단하는 이유
연구 완료까지 평균 19개월
모든 후속 조치를 중단한 PVVIH 중 COVID 19 발생률 결정
기간: 연구 완료까지 평균 19개월
감염병 전문의의 모든 추적 관찰을 중단한 환자의 비율
연구 완료까지 평균 19개월
PVVIH 중 이 전염병의 심리적 결과: HAD
기간: 연구 완료까지 평균 19개월
PVVIH에 대한 심리적 척도 HAD 평가
연구 완료까지 평균 19개월
PVVIH: PROQOL-HIV 중 이 전염병의 심리적 결과
기간: 연구 완료까지 평균 19개월
PVVIH에 대한 심리적 척도 PROQOL-HIV의 평가
연구 완료까지 평균 19개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tourcoing Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 25일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RIPH_2020_7

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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