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코로나19 급성기 이후 환자의 근골격계 증상

2021년 6월 18일 업데이트: Fulya Bakılan, Eskisehir City Hospital

코로나19 급성기 이후 환자의 근골격계 증상 및 관련 요인

코로나19로 근골격계 증상이 시작되거나 악화된 환자와 코로나19로 근골격계 증상이 변하지 않은 환자를 비교했다. 변수; 인구 통계 및 치료 데이터, 입원 증상, 급성 코로나 19 이후 증상, 검사실, 흉부 컴퓨터 단층 촬영 소견.

연구 개요

상세 설명

급성 코로나19 이후 근골격계 증상과 관련된 요인에 대한 개요가 부족합니다. 목적은 1-급성 코로나-19 이후 환자에서 가장 빈번한 입원 증상과 근골격계 증상의 빈도를 평가하고2-급성 코로나-19 이후 근골격계 증상과 관련 요인을 파악하는 것이다.

이 후향적 연구에서; 코로나19로 근골격계 증상이 시작되거나 악화된 환자를 코로나19로 근골격계 증상이 변하지 않은 환자와 비교했다. 변수; 인구 통계 및 치료 데이터, 입원 증상, 급성 코로나19 후 증상, 검사실(전체 혈구 수, C 반응성 단백질, 페리틴, D-dimer), 흉부 컴퓨터 단층 촬영 소견.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

280

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Eskişehir, 칠면조
        • Eskisehir City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이번 후향적 단면 연구는 2020년 12월부터 2021년 5월까지 물리치료 및 재활 외래 진료소에 입원한 코로나19 이후 환자 280명을 대상으로 진행됐다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 비인두 + 구인두 면봉 또는 흉부 CT에서 양성 중합효소 연쇄반응(PCR) 검사 결과에 따라 Covid-19 치료(자가격리/병원/집중치료실)를 받는 경우.

제외 기준:

  • 환자 파일에 근골격계 증상 기록(입원 증상 및 피로, 척추/관절/근육통/저림 등의 근골격계 증상)이 없는 환자
  • 증상이 시작된 지 1개월 미만인 급성 Covid-19 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
변화
코로나19로 근골격계 증상이 시작되거나 악화된 환자(n=240)
연령, 성별, 체질량 지수, 교육, 직업, 만성 질환(당뇨병, 고혈압, 만성 폐쇄성 폐질환, 심장 질환, 암, 류마티스 질환…) 유무, 흡연, 복용 기간에 대한 상세한 기억 상실증을 후향적으로 기록했습니다. 증상, 비타민D,C, 아연 등 비타민보충제 사용량, 치료장소(자가격리, 병원, 중환자실), 자가격리 및 입원기간, 코로나19 증상 발생 후 개월 수, 항응고제, 하이드록시클로로퀸, 파비피라비르와 같은 치료제 사용. 또한 Covid-19 감염 기간 동안의 증상은 환자 파일에서 기록되었습니다. 기침, 발열, 호흡곤란, 흉통, 후각 및 미각 상실, 인후통, 두통, 무증상, 근골격계 증상: 근육, 허리, 등, 관절통.
Covid-19 감염 기간 동안 182명의 환자의 실험실 값, 206명의 환자의 흉부 컴퓨터 단층 촬영 소견 및 모든 환자의 증상을 후 향적으로 기록했습니다. 헤모글로빈, 백혈구, 림프구, 혈소판, C 반응성 단백질, 적혈구 침강 속도, 페리틴, d-dimer의 실험실 값을 기록했습니다.
흉부 CT의 전형적인 소견은 다음과 같다. 내장 흉막 표면에 가까운 균열을 포함하여 경화가 있거나 없는 양측성, 다초점, 말초 간유리 혼탁. Covid-19 보고 및 데이터 시스템(CO-RADS)은 흉부 CT에 사용되었습니다. CO-RADS는 1(Covid-19에 대한 매우 낮은 의심)에서 5(Covid-19에 대한 매우 높은 의심)까지 점수를 할당합니다.
변경 없음
Covid-19에 따른 근골격계 증상의 변화가 없는 환자(n=40)
연령, 성별, 체질량 지수, 교육, 직업, 만성 질환(당뇨병, 고혈압, 만성 폐쇄성 폐질환, 심장 질환, 암, 류마티스 질환…) 유무, 흡연, 복용 기간에 대한 상세한 기억 상실증을 후향적으로 기록했습니다. 증상, 비타민D,C, 아연 등 비타민보충제 사용량, 치료장소(자가격리, 병원, 중환자실), 자가격리 및 입원기간, 코로나19 증상 발생 후 개월 수, 항응고제, 하이드록시클로로퀸, 파비피라비르와 같은 치료제 사용. 또한 Covid-19 감염 기간 동안의 증상은 환자 파일에서 기록되었습니다. 기침, 발열, 호흡곤란, 흉통, 후각 및 미각 상실, 인후통, 두통, 무증상, 근골격계 증상: 근육, 허리, 등, 관절통.
Covid-19 감염 기간 동안 182명의 환자의 실험실 값, 206명의 환자의 흉부 컴퓨터 단층 촬영 소견 및 모든 환자의 증상을 후 향적으로 기록했습니다. 헤모글로빈, 백혈구, 림프구, 혈소판, C 반응성 단백질, 적혈구 침강 속도, 페리틴, d-dimer의 실험실 값을 기록했습니다.
흉부 CT의 전형적인 소견은 다음과 같다. 내장 흉막 표면에 가까운 균열을 포함하여 경화가 있거나 없는 양측성, 다초점, 말초 간유리 혼탁. Covid-19 보고 및 데이터 시스템(CO-RADS)은 흉부 CT에 사용되었습니다. CO-RADS는 1(Covid-19에 대한 매우 낮은 의심)에서 5(Covid-19에 대한 매우 높은 의심)까지 점수를 할당합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요통 비율
기간: 기준선
%로 주어진
기준선
흉부 컴퓨터 단층촬영
기간: 기준선
흉부 컴퓨터 단층 촬영에서 covid-19 소견의 존재(covid 소견 양성 또는 음성)
기준선
요통 비율
기간: 기준선
%로 주어진
기준선
피로도
기간: 기준선
%로 주어진
기준선
목 통증의 비율
기간: 기준선
%로 주어진
기준선
호흡곤란의 비율
기간: 기준선
%로 주어진
기준선
관절 통증의 비율
기간: 기준선
%로 주어진
기준선
흉통의 비율
기간: 기준선
%로 주어진
기준선
근육통 비율
기간: 기준선
%로 주어진
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나이
기간: 기준선
연령
기준선
무게
기간: 기준선
킬로그램
기준선
성별
기간: 기준선
여성 또는 남성
기준선
Covid-19 발병 후 기간
기간: 기준선
개월
기준선
림프구 수치
기간: 기준선
10*3 세포/마이크로리터
기준선
D-다이머 수준
기간: 기준선
밀리그램/리터
기준선
C 반응성 단백질
기간: 기준선
밀리그램/리터
기준선
헤모글로빈
기간: 기준선
그램/데시리터
기준선
혈소판
기간: 기준선
10*3 세포/마이크로리터
기준선
페리틴
기간: 기준선
나노그램/밀리리터
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 13일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

1년 후, 내 원고가 저널에 게재된 후.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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