Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuki- ja liikuntaelimistön oireet postakuuteilla Covid-19-potilailla

perjantai 18. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Fulya Bakılan, Eskisehir City Hospital

Tuki- ja liikuntaelimistön oireet ja niihin liittyvät tekijät postakuuteilla Covid-19-potilailla

Potilaita, joiden tuki- ja liikuntaelimistön oireet alkoivat tai pahenivat Covid-19:n vaikutuksesta, verrattiin potilaisiin, joiden tuki- ja liikuntaelimistön oireet eivät muuttuneet Covid-19:n vaikutuksesta. Muuttujat; väestötiedot ja hoitotiedot, pääsyoireet, akuutin Covid-19-oireet, laboratorio-, rintakehän tietokonetomografialöydökset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Covid-19:n jälkeisten akuuttien tuki- ja liikuntaelinten oireisiin liittyvistä tekijöistä ei ole yleiskuvaa. Tavoitteena on:1-arvioida yleisimmät hoitoon pääsyn oireet ja tuki- ja liikuntaelimistön oireiden esiintymistiheys postakuutin Covid-19-potilailla,2-määrittää akuuttien Covid-19:n jälkeisiin tuki- ja liikuntaelimistön oireisiin liittyvät tekijät.

Tässä retrospektiivisessä tutkimuksessa; potilaita, joiden tuki- ja liikuntaelinten oireet alkoivat tai pahenivat Covid-19:n vaikutuksesta, verrattiin potilaisiin, joiden tuki- ja liikuntaelimistön oireet eivät muuttuneet Covid-19:n vaikutuksesta. Muuttujat; demografiset ja hoitotiedot, vastaanottooireet, akuutin Covid-19-oireet, laboratorio (täydellinen verenkuva, C-reaktiivinen proteiini, ferritiini, D-dimeeri), rintakehän tietokonetomografialöydökset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

280

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Eskişehir, Turkki
        • Eskisehir City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä retrospektiivinen poikkileikkaustutkimus tehtiin 280:sta Covid-19:n jälkeisestä potilaasta, jotka saapuivat fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen poliklinikalle joulukuun 2020 ja toukokuun 2021 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 18-vuotias tai vanhempi
  • Covid-19-hoito (kotikaranteeni/sairaala/teho-osasto) positiivisen polymeraasiketjureaktiotestin (PCR) mukaan nenänielun + suunielun pyyhkäisynäytteessä tai rintakehän TT:ssä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ollut tietueita tuki- ja liikuntaelimistön oireista (pääsyoireet ja tuki- ja liikuntaelimistön oireet, kuten väsymys, selkäranka / nivelet / lihaskipu / tunnottomuus) potilaiden asiakirjoissa
  • Akuutit Covid-19-potilaat, joiden oireet alkoivat alle kuukauden

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Muuttaa
potilaat, joiden tuki- ja liikuntaelimistön oireet ovat alkaneet tai pahentuneet Covid-19:stä (n=240)
Muut: Kysely
Yksityiskohtainen anamneesi tallennettiin takautuvasti iästä, sukupuolesta, painoindeksistä, koulutuksesta, työstä, minkä tahansa kroonisen sairauden (diabetes mellitus, verenpainetauti, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, sydänsairaus, syöpä, reumatauti…), tupakoinnista, hoidon kestosta. oireet, täydentävien vitamiinien, kuten D-, C-, sinkki-…, käyttö, hoitopaikka (kotikaranteeni, sairaala, teho-osasto), kotikaranteenin ja sairaalahoidon kesto, kuukausien lukumäärä Covid-19-oireiden alkamisesta, antikoagulanttien, hoitolääkkeiden, kuten hydroksiklorokiinin, favipiravirin käyttö. Myös oireet Covid-19-tartunnan aikana kirjattiin potilastiedostoista; yskä, kuume, hengenahdistus, rintakipu, hajun ja maun menetys, kurkkukipu, päänsärky, ei oireita, tuki- ja liikuntaelimistön oireet, kuten: lihas-, alaselkä-, selkä-, nivelkipu.
Muut: Laboratorioparametrit
182 potilaan laboratorioarvot, 206 potilaan rintakehän tietokonetomografialöydökset sekä kaikkien potilaiden oireet Covid-19-infektion aikana kirjattiin takautuvasti. Hemoglobiinin, leukosyyttien, lymfosyyttien, verihiutaleiden, C-reaktiivisen proteiinin, punasolujen sedimentaationopeuden, ferritiinin, d-dimeerin laboratorioarvot kirjattiin.
Muut: rintakehän tietokonetomografia
Tyypillisiä rintakehän TT:n löydöksiä olivat; bilateraaliset, multifokaaliset, perifeeriset hiotun lasin läpikuultamattomuudet konsolidoituneena tai ilman, mukaan lukien halkeamat, lähellä viskeraalisia keuhkopussin pintoja. Covid-19 Reporting and Data System (CO-RADS) käytettiin rintakehän TT:ssä. CO-RADS antaa pisteet 1:stä (erittäin alhainen epäilys Covid-19:stä) 5:een (erittäin korkea epäilys Covid-19:stä).
Ei muutosta
potilaat, joiden tuki- ja liikuntaelimistön oireet eivät muuttuneet Covid-19:n takia (n=40)
Muut: Kysely
Yksityiskohtainen anamneesi tallennettiin takautuvasti iästä, sukupuolesta, painoindeksistä, koulutuksesta, työstä, minkä tahansa kroonisen sairauden (diabetes mellitus, verenpainetauti, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, sydänsairaus, syöpä, reumatauti…), tupakoinnista, hoidon kestosta. oireet, täydentävien vitamiinien, kuten D-, C-, sinkki-…, käyttö, hoitopaikka (kotikaranteeni, sairaala, teho-osasto), kotikaranteenin ja sairaalahoidon kesto, kuukausien lukumäärä Covid-19-oireiden alkamisesta, antikoagulanttien, hoitolääkkeiden, kuten hydroksiklorokiinin, favipiravirin käyttö. Myös oireet Covid-19-tartunnan aikana kirjattiin potilastiedostoista; yskä, kuume, hengenahdistus, rintakipu, hajun ja maun menetys, kurkkukipu, päänsärky, ei oireita, tuki- ja liikuntaelimistön oireet, kuten: lihas-, alaselkä-, selkä-, nivelkipu.
Muut: Laboratorioparametrit
182 potilaan laboratorioarvot, 206 potilaan rintakehän tietokonetomografialöydökset sekä kaikkien potilaiden oireet Covid-19-infektion aikana kirjattiin takautuvasti. Hemoglobiinin, leukosyyttien, lymfosyyttien, verihiutaleiden, C-reaktiivisen proteiinin, punasolujen sedimentaationopeuden, ferritiinin, d-dimeerin laboratorioarvot kirjattiin.
Muut: rintakehän tietokonetomografia
Tyypillisiä rintakehän TT:n löydöksiä olivat; bilateraaliset, multifokaaliset, perifeeriset hiotun lasin läpikuultamattomuudet konsolidoituneena tai ilman, mukaan lukien halkeamat, lähellä viskeraalisia keuhkopussin pintoja. Covid-19 Reporting and Data System (CO-RADS) käytettiin rintakehän TT:ssä. CO-RADS antaa pisteet 1:stä (erittäin alhainen epäilys Covid-19:stä) 5:een (erittäin korkea epäilys Covid-19:stä).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkäkipujen määrä
Aikaikkuna: Perustaso
annettu prosentteina %
Perustaso
Rintakehän tietokonetomografia
Aikaikkuna: Perustaso
Covid-19-löydösten esiintyminen rintakehän tietokonetomografiassa (covid-löydös positiivinen tai negatiivinen)
Perustaso
Alaselkäkipujen määrä
Aikaikkuna: Perustaso
annettu prosentteina %
Perustaso
Väsymysaste
Aikaikkuna: Perustaso
annettu prosentteina %
Perustaso
Niskakivun määrä
Aikaikkuna: Perustaso
annettu prosentteina %
Perustaso
Hengenahdistusnopeus
Aikaikkuna: perusviiva
annettu prosentteina %
perusviiva
Nivelkipujen määrä
Aikaikkuna: Perustaso
annettu prosentteina %
Perustaso
Rintakipujen määrä
Aikaikkuna: Perustaso
annettu prosentteina %
Perustaso
Myalgian määrä
Aikaikkuna: Perustaso
annettu prosentteina %
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ikä
Aikaikkuna: Perustaso
vuotta
Perustaso
Paino
Aikaikkuna: Perustaso
kiloa
Perustaso
sukupuoli
Aikaikkuna: Perustaso
nainen vai mies
Perustaso
Kesto covid-19:n puhkeamisen jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso
kuukaudet
Perustaso
Lymhosyyttitasot
Aikaikkuna: Perustaso
10*3 solua/mikrolitra
Perustaso
D-dimeeritasot
Aikaikkuna: Perustaso
miligramma/litra
Perustaso
C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: Perustaso
miligramma/litra
Perustaso
Hemoglobiini
Aikaikkuna: Perustaso
grammaa/desilitra
Perustaso
Verihiutale
Aikaikkuna: Perustaso
10*3 solua/mikrolitra
Perustaso
Ferritiini
Aikaikkuna: Perustaso
nanogramma/millilitra
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eskisehir City Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 13. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 14. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EskisehirCityH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

vuotta myöhemmin, sen jälkeen, kun käsikirjoitukseni on julkaistu lehdessä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset Kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa