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임신 후기에 대추야자 섭취가 미치는 영향

2021년 10월 24일 업데이트: Salma Nisar, Pak Emirates Military Hospital

임신 후기의 대추야자 섭취가 무산부 여성의 임신 기간 및 분만에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

후기 임신 시 대추 과일 섭취가 임신 기간 및 무산부 여성의 분만에 미치는 영향

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 무작위 통제 연구는 2021년 1월부터 2021년 6월까지 6개월 동안 Pak Emirates Military Hospital의 부인과 및 산부인과에서 수행되었습니다. 연구에 대한 윤리적 동의는 윤리위원회에서 가져 왔습니다. 모든 참가자는 서면 동의서에 서명했습니다. 산전 합병증(저위험 임신) 또는 만성 질환이 없는 임신 37주 이상의 건강한 초산부가 분석에 참여하도록 초대되었습니다.

제외 기준에는 산전 문제가 있는 모든 초임신 및 초임신이 아닌 것이 포함되었습니다. 산전 합병증에는 태반 프라에비아, 양막 파열, 다태 임신, 당뇨병, 고혈압 및 추가 건강 문제, 태아 이상, 태아 성장 제한 또는 질을 통한 분만의 금기 사항이 포함되었습니다.

자격 기준을 충족하는 여성에게 연락하여 분석과 관련된 정보를 제공했습니다. 잠재적인 지원자와 접촉하는 예비 단계에서 연구는 참가자가 배달을 촉진하기 위해 날짜를 사용하는 것으로 제시되었습니다. 무작위 배열은 1부터 10까지 번호가 매겨진 봉인된 봉투를 사용하여 수행되었으며 날짜 소비자와 통제 그룹에 무작위로 균등하게 할당되었습니다. 따라서 날짜 소비자 또는 제어 그룹 수신자에게 할당됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

142

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 44000
        • PEMH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 37주 이상의 모든 초산부 및 저위험 임신

제외 기준:

  • 산전 합병증 조산 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 날짜 그룹
여성의 실험 그룹은 구두로 여러 날짜를 받았고 하루에 7번 복용하고 활동적인 분만 단계가 시작될 때까지 섭취량을 기록하도록 지시했습니다. 대추 7개는 하루 섭취량 약 80g
환자에게 제공되는 7개의 날짜
다른: 날짜 없음
이 그룹에는 날짜가 제공되지 않았습니다.
환자에게 제공되는 7개의 날짜

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 후기에 날짜 과일 섭취가 임신 기간에 미치는 영향
기간: 6 개월
임신 후기 날짜 섭취가 임신 기간(주)에 미치는 영향
6 개월
임신 후반기 대추야자 섭취가 분만과 출산에 미치는 영향
기간: 6 개월
대추야자 섭취가 분만 시작에 미치는 영향을 알기 위해 분만 유도를 피하고 분만의 1단계 및 2단계 시간(시간 단위)을 피하면서 자연 분만 시작을 향상시키는지 여부를 알기 위해
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Salma Nisar, Resident

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13102021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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긴 노동에 대한 임상 시험

날짜 그룹에 대한 임상 시험

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