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Control-IQ 기술이 적용된 Tandem t:Slim X2 인슐린 펌프와 함께 Lyumjev를 사용한 고급 하이브리드 폐루프 시스템의 성인, 청소년 및 제1형 당뇨병 어린이의 안전성 평가

2024년 7월 24일 업데이트: Tandem Diabetes Care, Inc.
Lyumjev 및 t:slim X2 인슐린 펌프에 대한 라벨링 업데이트를 달성하기 위해 Control-IQ 기술로 Lyumjev의 안전성을 평가하기 위해 제1형 당뇨병이 있는 성인 및 6~80세 어린이를 대상으로 한 전향적 다기관 단일군 연구.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 Control-IQ 기술이 적용된 t:slim X2 인슐린 펌프의 현재 사용자인 제1형 당뇨병을 앓고 있는 성인 및 어린이(6~80세)를 대상으로 한 전향적, 다기관, 단일군 연구로, 다음에 대한 라벨링 업데이트를 달성합니다. Lyumjev 및 t:slim X2 인슐린 펌프. 준비 기간 후 참가자는 3개월의 외래 환자 치료 기간 동안 Control-IQ 기술 1.5 및 Lyumjev 인슐린이 적용된 연구 펌프를 사용하게 됩니다. 최대 200명의 참가자가 등록되므로 최소 160명이 연구를 완료합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

183

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Orange, California, 미국, 92868
        • Children's Hospital Orange County
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • Stanford University
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • Barbara Davis Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32610
        • University of Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33612
        • University of South Florida Diabetes Center
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, 미국, 60208
        • Northwestern University
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
        • Indiana University / Riley Hospital for Children
    • Iowa
      • West Des Moines, Iowa, 미국, 50265
        • Iowa Diabetes and Endocrinology Research Center (IDERC)
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Joslin Diabetes Center
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64108
        • Children's Mercy Hospital
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mt. Sinai
    • Texas
      • San Antonio, Texas, 미국, 78229
        • Diabetes & Glandular Disease (DGD)
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22903
        • University of Virginia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 6세 ~
  2. 1년 이상 제1형 당뇨병 진단
  3. 등록 전 14일 동안 가능한 시간의 최소 85% 동안 시스템 사용(활성 폐쇄 루프)을 나타내는 CGM 데이터가 기록된 상태에서 현재 최소 3개월 동안 Control-IQ 기술을 사용 중
  4. 총 일일 인슐린 용량(TDD) 최소 2U/일
  5. HbA1c < 10.5%
  6. 미국에서 풀타임으로 거주하며 연구 참여 기간 동안 미국 외부로의 여행이 예상되지 않습니다.
  7. 참가자용
  8. 18세 이상인 경우 참가자는 의학적 응급 상황이 의심되는 경우 연구 팀이 참가자에게 연락할 수 없는 경우 연락할 의사가 있는 30분 이내에 거주하는 사람이 있습니다.

  9. 참가자는 연구 참여에 동의했습니다. 정보에 입각한 동의서(ICF)를 읽고 이해하고 서명했으며 해당되는 경우 동의합니다. 다음을 포함한 모든 연구 절차를 따르기로 동의했습니다.

    1. 연구 CGM이 사용되면 임상 시험 기간 동안 개인 CGM 사용 중단
    2. 도입 기간 중 Humalog로 전환하거나 계속 사용하는 경우
    3. 주요 연구 기간 동안 Lyumjev로 전환.
    4. 학습 운동 및 식사 도전을 기꺼이 수행할 수 있습니다.
  10. 조사자는 참가자가 모든 연구 장치를 성공적으로 작동할 수 있고 경고 및 경보에 응답하는 능력을 포함하여 프로토콜을 준수할 수 있고 기본적인 당뇨병 자가 관리를 제공할 수 있다는 확신을 가지고 있습니다.
  11. 참가자 및/또는 부모/법적 보호자는 영어를 읽고 이해할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  1. 지난 6개월 동안 1회 이상의 당뇨병성 케톤산증(DKA) 에피소드
  2. 지난 6개월 동안 1회 이상의 중증 저혈당증(도움이 필요함)
  3. 최근 6개월간 정신과 입원치료
  4. 약물 남용의 이력(불법 약물 사용으로 정의됨) 또는 스크리닝 전 알코올 남용의 이력 또는 연구 기간 내내 불법 약물을 삼가는 데 동의하지 않음.

  5. 여성의 경우: 현재 임신 ​​중이거나 연구 참여 기간 동안 임신할 계획입니다.

    1. 임신 가능성이 있는 모든 여성(초경)에 대해 음성 임신 테스트가 필요합니다.
    2. 참가자가 수용 가능한 계획이 없는 경우 가임 가능성이 있는 여성에게 적절한 피임 옵션에 대한 상담이 제공됩니다.
  6. 연구자의 의견에 동의를 제공하고/하거나 연구 절차를 따를 능력이 없는 성인
  7. 메트포르민 이외의 비인슐린 포도당 저하제(예: GLP-1 작용제, Symlin, DPP-4 억제제, SGLT-2 억제제, 설포닐우레아)의 동시 사용.
  8. 혈우병 또는 기타 출혈 장애
  9. 헤모글로빈 병증
  10. 조사자가 연구를 방해한다고 결정한 심장, 간, 폐 또는 신장 질환의 병력
  11. Humalog 또는 Lyumjev에 대한 알레르기 반응의 역사
  12. 글루코코르티코이드, 베타 차단제 또는 조사자가 연구를 방해한다고 결정한 기타 약물의 사용
  13. 부정맥, 허혈 또는 연장된 QTc 간격(>450ms)과 같은 운동 중 위험 증가와 일치하는 비정상 스크리닝 심전도(심전도 스크리닝은 참가자 연령 > 50세, 당뇨병 지속 기간 > 20년 또는 관상동맥 질환 병력에 대해서만 필요함) )
  14. 심각한 만성 신장 질환(조사자의 판단에서 CGM 정확도에 영향을 미칠 수 있음) 또는 혈액 투석
  15. 부신 기능 부전의 역사
  16. 적절하게 치료되지 않은 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증과 일치하는 비정상적인 TSH의 병력
  17. 위 마비의 역사
  18. 조사자 또는 피지명자의 의견에 따라 참가자 또는 연구를 위험에 빠뜨릴 수 있는 상태
  19. 등록 시 또는 연구 참여 기간 동안 예상되는 다른 의약품 또는 장치 시험에 참여
  20. Tandem Diabetes Care, Inc., Eli Lilly and Co. 또는 TypeZero Technologies, LLC에 고용되었거나 직계 가족 구성원이 고용되어 있거나 고용 장소에 임상 시험 수행에 직접 관여하는 직속 감독자가 있는 경우(예: 연구 조사자, 코디네이터 등); 또는 임상시험 수행에 직접적으로 관여하는 직계가족이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인슐린 Lyumjev®를 활용한 Control-IQ 기술이 적용된 t:slim X2 인슐린 펌프
6-80세의 1형 당뇨병이 있는 현재 Control-IQ 기술 사용자는 Control-IQ 기술 1.5가 포함된 t:slim X2 인슐린 펌프와 Lyumjev 인슐린을 3개월간 외래 환자용으로 사용하게 됩니다.
장치: t:Control-IQ 기술이 적용된 슬림형 X2 인슐린 펌프 1.5
t: Control-IQ 기술 1.5가 적용된 슬림형 X2 인슐린 펌프, Lyumjev® 인슐린과 함께 사용되는 Dexcom G6 센서 착용.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심한 저혈당증
기간: 15주
연구 중 심각한 저혈당 사건(치료를 위해 다른 개인의 도움이 필요할 정도로 인지 장애가 있는)의 수
15주
당뇨병성 케톤산증
기간: 15주
밤새 입원하고 의사의 진단을 받아야 하는 당뇨병성 케톤산증 사건의 수.
15주
예상치 못한 기기 부작용
기간: 15주
예상치 못한 기기 부작용(UADE) 사건의 수
15주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 시간 백분율이 54mg/dL 미만
기간: 15주
CGM 전체 시간 백분율이 54mg/dL 미만
15주
매 식사 후 4시간 동안 식후 백분율 시간이 54mg/dL 미만
기간: 매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
CGM 식후 백분율 시간은 매 식사 후 4시간까지 54mg/dL 미만입니다. 연구 전반에 걸쳐 식후 4시간 동안 평균(SD)으로 계산되었습니다.
매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
전체 시간 백분율이 70mg/dL 미만
기간: 15주
CGM 전체 시간 백분율이 70mg/dL 미만
15주
매 식사 후 4시간 동안 식후 백분율 시간이 70mg/dL 미만
기간: 매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
CGM 식후 백분율 시간은 매 식사 후 4시간까지 70mg/dL 미만입니다. 연구 전반에 걸쳐 식후 4시간 동안 평균(SD)으로 계산되었습니다.
매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
70~180mg/dL 범위의 전체 시간 백분율
기간: 15주
70~180mg/dL 범위의 전체 CGM 백분율 시간
15주
70~180mg/dL 범위의 시간 비율, 주간에만 해당(오전 6시~오후 11시 59분)
기간: 15주
70~180mg/dL 범위의 CGM 백분율 시간, 주간에만 해당(오전 6시~오후 11시 59분)
15주
70~180mg/dL 범위의 시간 비율, 야간에만 해당(오전 12시~오전 5시 59분)
기간: 15주
70~180mg/dL 범위의 CGM 백분율 시간, 야간에만 해당(오전 12시~오전 5시 59분)
15주
70~140mg/dL 범위의 전체 시간 백분율
기간: 15주
전체 CGM 백분율 시간은 70~140mg/dL 범위입니다.
15주
70~140mg/dL 범위의 시간 비율, 주간에만 해당(오전 6시~오후 11시 59분)
기간: 15주
70~140mg/dL 범위의 CGM 백분율 시간, 주간에만 해당(오전 6시~오후 11시 59분)
15주
70~140mg/dL 범위의 시간 비율, 야간에만 해당(오전 12시~오전 5시 59분)
기간: 15주
70~140mg/dL 범위의 CGM 백분율 시간, 야간에만 해당(오전 12시~오전 5시 59분)
15주
180mg/dL보다 큰 범위 내 전체 시간 백분율
기간: 15주
180mg/dL보다 큰 범위 내 전체 CGM 백분율 시간
15주
180mg/dL을 초과하는 범위의 시간 비율, 주간에만 해당(오전 6시~오후 11시 59분)
기간: 15주
180mg/dL보다 큰 범위의 CGM 백분율 시간, 주간에만 해당(오전 6시~오후 11시 59분)
15주
180mg/dL을 초과하는 범위 내 백분율 시간, 야간에만 해당(오전 12시~오전 5시 59분)
기간: 15주
180mg/dL보다 큰 범위의 CGM 백분율 시간, 야간에만 해당(오전 12시~오전 5시 59분)
15주
250mg/dL보다 큰 범위 내 전체 시간 백분율
기간: 15주
250mg/dL보다 큰 범위 내 전체 CGM 백분율 시간
15주
250mg/dL을 초과하는 범위의 시간 비율, 주간에만 해당(오전 6시~오후 11시 59분)
기간: 15주
250mg/dL보다 큰 범위의 CGM 백분율 시간, 주간에만 해당(오전 6시~오후 11시 59분)
15주
250mg/dL을 초과하는 범위의 시간 비율, 야간에만 해당(오전 12시~오전 5시 59분)
기간: 15주
250mg/dL보다 큰 범위의 CGM 백분율 시간, 야간에만 해당(오전 12시~오전 5시 59분)
15주
주당 전체 CGM 고혈당 사례
기간: 15주
주당 전반적인 CGM 고혈당 사례(120분 범위 내에서 90분 이상 300mg/dL 초과로 정의됨)
15주
주당 CGM 고혈당 사건, 주간에만 해당(오전 6시 - 오후 11시 59분)
기간: 15주
주간(오전 6시~오후 11시 59분)에만 120분 범위 내에서 90분 이상 300mg/dL을 초과하는 것으로 정의되는 주당 CGM 고혈당 사건
15주
주당 CGM 고혈당 사건, 야간에만 해당(오전 12:00 - 오전 5:59)
기간: 15주
주당 CGM 고혈당 사건은 120분 범위 내에서 90분 이상 300mg/dL을 초과하는 것으로 정의되며 야간에만 해당됩니다(오전 12시~오전 5시 59분).
15주
주당 전체 CGM 저혈당증 사례
기간: 15주
주당 전체 CGM 저혈당 ​​사건은 15분 이상 연속 54mg/dL 미만으로 정의됩니다.
15주
주당 CGM 저혈당증 이벤트, 주간에만 해당(오전 6시 - 오후 11시 59분)
기간: 15주
주당 CGM 저혈당 ​​사건은 주간(오전 6시~오후 11시 59분)에만 15분 이상 연속 54mg/dL 미만으로 정의됩니다.
15주
주당 CGM 저혈당증 이벤트, 야간에만 해당(오전 12:00 - 오전 5:59)
기간: 15주
주당 CGM 저혈당 ​​사건은 야간에만 15분 이상 연속 54mg/dL 미만으로 정의됩니다(오전 12시~오전 5시 59분).
15주
전체 평균 혈당
기간: 15주
전체 CGM 평균 포도당 mg/dL
15주
평균 혈당, 주간에만(오전 6시~오후 11시 59분)
기간: 15주
CGM 평균 포도당 mg/dL, 주간에만 해당(오전 6시~오후 11시 59분)
15주
평균 혈당, 야간에만(오전 12시~오전 5시 59분)
기간: 15주
CGM 평균 포도당 mg/dL, 야간에만 해당(오전 12시~오전 5시 59분)
15주
전체 변동 계수
기간: 15주
CGM 측정된 변동 계수, 전체
15주
변동 계수, 주간에만 해당(오전 6시 - 오후 11시 59분)
기간: 15주
CGM 측정된 변동 계수, 주간에만 해당(오전 6시 - 오후 11시 59분)
15주
변동 계수, 야간에만 해당(오전 12시 - 오전 5시 59분)
기간: 15주
CGM 측정된 변동 계수, 야간에만 해당(오전 12시 - 오전 5시 59분)
15주
전체 혈당 값의 표준 편차(24시간 기준)
기간: 15주
CGM은 전체 포도당 값(mg/dL)의 표준 편차를 측정했습니다(하루 24시간). 평균 혈당의 표준 편차는 결과 26에 별도로 표시됩니다.
15주
모든 혈당 값의 표준 편차, 주간에만 해당(오전 6시~오후 11시 59분)
기간: 15주
CGM은 낮에만(오전 6시~오후 11시 59분) 모든 혈당 값(mg/dL)의 표준 편차를 측정했습니다. 주간에만 평균 혈당의 표준 편차가 결과 27에 별도로 표시됩니다.
15주
모든 혈당 값의 표준 편차, 야간에만 해당(오전 12시~오전 5시 59분)
기간: 15주
CGM은 야간에만(오전 12시~오전 5시 59분) 모든 혈당 값(mg/dL)의 표준 편차를 측정했습니다. 야간에만 평균 혈당의 표준 편차가 결과 28에 별도로 표시됩니다.
15주
매 식사 후 4시간 동안 70~180mg/dL 범위의 식후 백분율 시간
기간: 매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
식후 CGM 시간은 매 식사 후 4시간까지 70~180mg/dL 범위입니다. 연구 전반에 걸쳐 식후 4시간 동안 평균(SD)으로 계산되었습니다.
매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
매 식사 후 4시간 동안 70~140mg/dL 범위의 식후 백분율 시간
기간: 매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
식후 CGM 시간은 매 식사 후 4시간까지 70~140mg/dL 범위입니다. 연구 전반에 걸쳐 식후 4시간 동안 평균(SD)으로 계산되었습니다.
매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
매 식사 후 4시간 동안 식후 백분율 시간이 180mg/dL 이상
기간: 매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
매 식사 후 4시간 동안 식후 CGM 비율 시간이 180mg/dL을 초과합니다. 연구 전반에 걸쳐 식후 4시간 동안 평균(SD)으로 계산되었습니다.
매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
매 식사 후 4시간 동안 식후 백분율 시간이 250mg/dL 이상
기간: 매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
매 식사 후 4시간 동안 식후 CGM 비율 시간이 250mg/dL을 초과합니다. 연구 전반에 걸쳐 식후 4시간 동안 평균(SD)으로 계산되었습니다.
매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
매 식사 후 4시간 동안의 식후 혈당 최고치
기간: 매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
매 식사 후 4시간까지의 최고 식후 혈당(mg/dL). 연구 전반에 걸쳐 식후 4시간 동안 평균(SD)으로 계산되었습니다.
매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
매 식사 후 4시간 동안의 식후 평균 포도당
기간: 매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
식후 CGM 평균 혈당(mg/dL)은 매 식사 후 4시간 동안입니다. 연구 전반에 걸쳐 식후 4시간 동안 평균(SD)으로 계산되었습니다.
매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
매 식사 후 4시간 동안의 혈당 곡선 아래 식후 증가 영역
기간: 매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
각 식사 후 4시간 동안 혈당 곡선 아래의 CGM 식후 증분 영역입니다. 연구 전반에 걸쳐 식후 4시간 동안 평균(SD)으로 계산되었습니다.
매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
매 식사 후 4시간 동안의 변이 계수, 식후
기간: 매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
CGM은 매 식사 후 4시간 동안 식후 변동 계수를 측정했습니다. 연구 전반에 걸쳐 식후 4시간 동안 평균(SD)으로 계산되었습니다.
매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
매 식사 후 4시간 동안 식후 전체 혈당 값의 표준 편차
기간: 매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
CGM은 식후부터 매 식사 후 4시간까지 모든 포도당 값(mg/dL)의 표준 편차를 측정했습니다. 연구 전반에 걸쳐 식후 4시간 동안 평균(SD)으로 계산되었습니다. 식후부터 매 식사 후 4시간까지의 평균 혈당 표준 편차가 결과 40에 별도로 표시됩니다.
매 식사 후 식후 4시간 동안, 최대 15주
기준선에서 HbA1c 변화
기간: 13주
Humalog 도입 기간 종료(2주차 종료)부터 Lyumjev 치료 기간 종료(15주차 종료)까지 HbA1c의 변화
13주
환자 보고 결과: TRIM-D
기간: 15주
환자는 치료 관련 영향 측정 - 당뇨병(TRIM-D) 척도에 대한 결과를 보고했습니다. 총점은 0~100점으로 측정되며, 점수가 높을수록 당뇨병 치료 효과가 더 우수함을 나타냅니다. Humalog Run-In 시작(1주차 시작) 및 Lyumjev 사용 종료(15주차 종료) 시에 다시 평가되었습니다.
15주
환자 보고 결과: TRIM-DD
기간: 15주
치료 관련 영향 측정 - 당뇨병 장치(TRIM-DD) 척도에 대한 환자 보고 결과. 0~100점으로 측정되며 점수가 높을수록 당뇨병 장치가 더 긍정적인 영향을 미친다는 의미입니다. Humalog Run-In 시작(1주차 시작) 및 Lyumjev 사용 종료(15주차 종료) 시에 다시 평가되었습니다.
15주
환자 보고 결과: ITSQ
기간: 15주
인슐린 치료 만족도 설문지(ITSQ) 척도에 대한 환자 보고 결과. 0~100점으로 측정되며, 점수가 높을수록 치료 만족도가 높은 것을 의미합니다. Humalog Run-In 시작(1주차 시작) 및 Lyumjev 사용 종료(15주차 종료) 시에 다시 평가되었습니다.
15주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tandem Diabetes Care, Inc.

협력자

Eli Lilly and Company
Jaeb Center for Health Research

수사관

  • 연구 책임자: Jordan Pinsker, MD, Tandem Diabetes Care

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 31일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 2일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TP-0009650

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

제1형 당뇨병에 대한 임상 시험

t:Control-IQ 기술이 적용된 슬림형 X2 인슐린 펌프 1.5에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Zimbabwe

정황

희귀 질병

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