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건강한 피험자에서 EDP-235, Midazolam, Caffeine 및 Rosuvastatin 간의 약물-약물 상호작용 연구

2023년 4월 25일 업데이트: Enanta Pharmaceuticals, Inc

건강한 참가자에서 EDP-235의 병용 투여가 약동학 및 MIDAZOLAM, 카페인 및 로수바스타틴의 안전성에 미치는 영향을 평가하기 위한 비무작위, 다중 용량, 공개 라벨, 단일 시퀀스 연구

미다졸람, 카페인 및 로수바스타틴의 약동학 및 안전성에 대한 EDP-235의 효과를 평가하기 위한 약물-약물 상호작용 연구.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84124
        • ICON, plc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 피험자가 서명하고 날짜를 기입한 정보에 입각한 동의 문서
  • 18세에서 55세 사이의 모든 민족 출신의 건강한 남녀 피험자
  • 최소 체중 50kg에서 체질량지수(BMI) 18~30kg/m2 선별
  • 가임 여성 피험자는 스크리닝일로부터 EDP-235의 마지막 투여 후 90일까지 두 가지 효과적인 피임 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다. 정관 절제술을 받지 않았고 가임 여성과 성적으로 활발한 남성 참여자는 선별일로부터 연구 약물의 마지막 투여 후 90일까지 효과적인 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.

제외 기준:

  • 질병 또는 질환의 임상적으로 관련된 증거 또는 이력
  • 임신 또는 수유 중인 여성
  • 연구 약물의 첫 번째 투여 전 7일 이내의 열병 병력 또는 활동성 감염의 증거가 있는 피험자
  • 스크리닝 또는 제-1일에 양성 소변 약물 스크리닝
  • 현재 담배 흡연자이거나 스크리닝 전 3개월 이내에 담배를 피운 사람.
  • 약물 흡수에 영향을 미칠 수 있는 모든 상태(예: 위절제술, 담낭절제술)
  • 규칙적인 알코올 소비의 역사
  • 연구 약물의 첫 투여 전 30일 이내에 임상 시험에 참여
  • 미다졸람, 카페인 또는 로수바스타틴에 대한 약물 알레르기 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EDP-235, 미다졸람, 로수바스타틴 및 카페인
피험자는 각 투약일의 치료 기간 동안 EDP-235, 미다졸람, 로수바스타틴 및 카페인을 투여받게 됩니다.
의약품: EDP-235
피험자는 5-15일에 1일 1회 EDP-235를 투여받게 됩니다.
의약품: 미다졸람
피험자는 1일과 12일에 하루에 한 번 미다졸람을 투여받습니다.
의약품: 로수바스타틴
피험자는 2일과 13일에 1일 1회 로수바스타틴을 투여받게 됩니다.
의약품: 카페인
피험자는 1일과 12일에 하루에 한 번 카페인을 섭취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
EDP-235 병용 투여 유무에 따른 미다졸람, 카페인 및 로수바스타틴의 Cmax
기간: 최대 17일
최대 17일
EDP-235 병용 투여 유무에 따른 미다졸람, 카페인 및 로수바스타틴의 AUC
기간: 최대 17일
최대 17일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
부작용으로 측정한 안전성
기간: 최대 22일
최대 22일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Enanta Pharmaceuticals, Inc

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 6일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 4일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EDP 235-003

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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