このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

健康な被験者におけるEDP-235、ミダゾラム、カフェイン、ロスバスタチン間の薬物相互作用研究

2023年4月25日 更新者：Enanta Pharmaceuticals, Inc

健康な参加者におけるミダゾラム、カフェイン、およびロスバスタチンの薬物動態および安全性に対する EDP-235 の同時投与の効果を評価するための非無作為化、複数回投与、非盲検、単一配列研究

ミダゾラム、カフェイン、ロスバスタチンの薬物動態と安全性に対する EDP-235 の効果を評価するための薬物間相互作用研究。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84124
        • ICON, plc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～53年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 被験者が署名および日付を記入したインフォームドコンセント文書
  • -18歳から55歳までのあらゆる民族的出身の健康な男性および女性の被験者。
  • スクリーニング ボディマス指数（BMI）が18～30kg/m2で、最小体重が50kg
  • 出産の可能性のある女性被験者は、スクリーニング日からEDP-235の最終投与から90日後まで、2つの効果的な避妊方法を使用することに同意する必要があります。 精管切除を受けておらず、出産の可能性のある女性と性的に活発な男性参加者は、スクリーニング日から治験薬の最後の投与から90日後まで効果的な避妊を使用することに同意する必要があります。

除外基準:

  • 病気または疾患の臨床的に関連する証拠または病歴
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • -治験薬の初回投与前7日以内の熱性疾患の病歴または活動性感染の証拠がある被験者
  • スクリーニングまたは-1日目の尿中薬物スクリーニング陽性
  • -現在の喫煙者またはスクリーニング前の3か月以内のタバコの使用。
  • -薬物吸収に影響を与える可能性のある状態（例、胃切除術、胆嚢摘出術）
  • 定期的な飲酒歴
  • -治験薬の初回投与前30日以内の臨床試験への参加
  • -ミダゾラム、カフェイン、またはロスバスタチンに対する薬物アレルギーの病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：EDP​​-235、ミダゾラム、ロスバスタチン、カフェイン
被験者は、EDP-235、ミダゾラム、ロスバスタチン、およびカフェインを、それぞれの投与日の治療期間を通じて受け取ります
薬：EDP​​-235
被験者は、5〜15日目に1日1回EDP-235を受け取ります
薬：ミダゾラム
被験者は1日目と12日目に1日1回ミダゾラムを受け取ります
薬：ロスバスタチン
被験者は、2日目と13日目に1日1回ロスバスタチンを受け取ります
薬：カフェイン
被験者は、1日目と12日目に1日1回カフェインを受け取ります

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
EDP​​-235の同時投与の有無にかかわらず、ミダゾラム、カフェイン、およびロスバスタチンのCmax
時間枠：17日まで
17日まで
EDP​​-235の同時投与の有無にかかわらず、ミダゾラム、カフェイン、およびロスバスタチンのAUC
時間枠：17日まで
17日まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
有害事象によって測定される安全性
時間枠：22日まで
22日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Enanta Pharmaceuticals, Inc

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月6日

一次修了 (実際)

2022年11月4日

研究の完了 (実際)

2022年11月18日

試験登録日

最初に提出

2022年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月21日

最初の投稿 (実際)

2022年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月25日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EDP 235-003

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）の臨床試験

EDP​​-235の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Ukraine

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する