- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06042816
대장 수술에서 Free-opioid 마취의 진통 효과
대장 절제술 및 직장 절제술을 받는 환자에 대한 자유 아편유사제 마취의 진통 효과 평가: 전향적, 무작위 대조 임상 시험
목적: Viet Tiep Friendship Hospital의 결장 절제술 및 직장 절제술에서 수술 중 진통 효과에 관해 자유 아편계 마취(경막외 마취, 정맥 내 리도카인, 케타민, 프로포폴 및 세보플루란의 조합)와 아편계 마취(펜타닐, 프로포폴 및 세보플루란)를 비교합니다.
방법: 2019년 12월부터 2021년 11월까지 대장 직장 수술을 위해 마취를 받은 환자 98명을 대상으로 전향적, 무작위 대조 임상 시험을 실시했습니다. 환자들은 2개 그룹으로 무작위 배정되었습니다: 그룹 OA - 오피오이드 마취(n = 49): 펜타닐에 의한 수술 중 통증 조절; FOA 그룹 - 무아편유사제 마취(n = 49): 리도카인의 지속적인 주입, 경막외 레보부피바카인과 결합된 케타민의 볼루스 용량을 통한 수술 중 통증 조절.
연구 개요
상세 설명
경막외 카테터를 삽입하고 덱사메타손 0.1mg/kg을 일시 투여한 후 환자를 프로포폴 1% 2~2.5mg/kg, 로쿠로늄 0.6mg/kg으로 기관내 마취를 했습니다. TOF(Train Of Four)=0, RE(Response Entropy), SE(State Entropy) ≤ 60일 때 삽관을 시행했습니다. OA군은 마취 유도 전 펜타닐 2μg/kg을 볼루스 투여받았고, FOA군은 리도카인 1mg/kg과 케타민 0.5mg/kg을 볼루스 투여받았다. FOA군에서는 삽관을 용이하게 하기 위해 환자의 성문에 리도카인 10%를 살포하였다.
마취 유지를 위해 OA군에서는 피부 절개 5분 전에 fentanyl 3 µg/kg을 bolus 투여하였고, 이후 수술 중 통증 관리를 위해 fentanyl 2 µg/kg/h를 지속적으로 주입하였다. SPI(Surgical Pleth Index) > 50, 40 < SE < 60, TOF = 0일 때 펜타닐 0.5 μg/kg을 볼루스로 투여했고 환자는 혈역학적으로 안정했습니다. 프로포폴과 펜타닐은 피부 봉합 시작 시 중단되었습니다. FOA 그룹에서 환자는 수술 중 복합 진통제를 받았는데, 이 경우 0.1% 레보부피바카인 3~5ml를 경막외 볼루스로 주입한 후 경막외로 3~5ml/h를 연속 주입했습니다. 또한 수술이 끝날 때까지 리도카인 1 mg/kg/시간과 케타민 0.25 mg/kg/h의 정맥주입을 유지하였다. SPI > 50, 40 < SE < 60, TOF = 0이고 혈역학이 안정적인 경우 환자에게 경막외로 0.1% 레보부피바카인 3-5 ml와 정맥으로 케타민 0.25 mg/kg을 볼루스로 투여했습니다.
모든 환자에 대해 40 < SE < 60이 되도록 휘발성 마취제(Sevoflurane 또는 Desflurane)로 마취를 유지하였고, TOF = 2일 때 rocuronium 0.2 mg/kg을 반복 투여하였다. 주사 시점부터 복부 폐쇄 시점까지의 시간은 20분 미만). 기계적 환기는 용적 제어 모드에서 일회 호흡량 6-8 ml/kg, 호흡률 10-12 호흡/분, FiO2(흡입 산소 분율)=50%로 제공되었습니다. 최고 기도압은 12~16cmH2O 범위 내로 유지되었고 EtCO2(호기말 이산화탄소)는 1.2~2리터/분의 새로운 가스 흐름으로 35~40mmHg로 유지되었습니다. 수술 종료 후 네오스티그민과 아트로핀을 병용하여 신경근 차단 역전술을 시행하였고, 환자가 기준에 부합할 경우 발관을 시행하였다. 수술 후 통증 관리는 환자 조절형 경막외 레보부피바카인 0.1%를 72시간 동안 시행하고 통증 완화는 펜타닐 0.5 μg/kg으로 시행했습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Le Chan
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Hai Phong, Le Chan, 베트남, 184570
- Viet-Tiep Friendship Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 환자들은 연구에 참여하기로 동의했습니다.
- 18세 이상 환자,
- 선택적 대장절제술 또는 직장절제술을 받은 자,
- ASA(미국마취과학회) I~III으로 분류된 분,
- 2019년 12월부터 2021년 11월까지 Viet Tiep Friendship Hospital에서 전신 기관내 마취를 받은 자
제외 기준:
- 환자들은 연구 참여를 거부했고,
- 환자의 BMI(체질량 지수)는 35 이상이었습니다.
- 임신, 수유 또는 월경중인 여성;
- 간부전, 신부전, 심부전, 만성 통증 병력, 알코올 또는 약물 남용, 정신 질환, 알레르기 또는 연구된 약물에 대한 금기 사항이 있는 사람.
- 통증을 평가할 수 없거나 환자 조절 진통 장치(PCA) 사용이 불가능한 자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 무아편유사제 마취
49명의 환자에게 유도 전에 리도카인 1mg/kg과 케타민 0.5mg/kg을 볼루스 용량으로 주사했습니다.
그런 다음 정맥 내 프로포폴 1% 2-2.5 mg/kg, 로쿠로늄 0.6 mg/kg을 유도에 사용했습니다.
마취 유지를 위해 환자는 수술 중 복합 진통제를 받았는데, 이 경우 0.1% 레보부피바카인 3~5ml를 경막외 볼루스로 주입한 후 경막외로 3~5ml/h를 연속 주입했습니다. 또한 수술이 끝날 때까지 리도카인 1 mg/kg/시간과 케타민 0.25 mg/kg/h의 정맥주입을 유지하였다.
SPI > 50, 40 < SE < 60, TOF = 0이고 혈역학이 안정적인 경우 환자에게 경막외로 0.1% 레보부피바카인 3-5 ml와 정맥으로 케타민 0.25 mg/kg을 볼루스로 투여했습니다.
수술 후 통증 관리는 환자 조절형 경막외 레보부피바카인 0.1%를 72시간 동안 시행하고 통증 완화는 펜타닐 0.5 μg/kg으로 시행했습니다.
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자유 아편유사제 마취(FOA)는 최면제, N-메틸-D-아스파르트산염(NMDA) 길항제, 국소 마취제 및 항염증제, 수술 시 교감신경 차단을 포함하는 복합 진통 요법을 사용하여 전 세계 여러 국가에서 사용되어 왔습니다. .
이 방법은 수술 후 회복 향상(ERAS)에 기여하는 것으로 입증되었습니다.
지속성 국소 마취제를 사용하면 수술 후 통증 완화도 향상됩니다.
결과적으로, 균형마취의 개념은 이제 수면제, 근육이완제, 교감신경흥분억제제의 세 가지 기본 구성요소에 변화를 가져왔습니다.
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활성 비교기: 오피오이드 마취
49명의 환자는 마취 유도 전에 펜타닐 2μg/kg을 볼루스 용량으로 투여받았습니다.
마취 유지를 위해 OA군에서는 피부 절개 5분 전에 fentanyl 3 µg/kg을 bolus 투여하였고, 이후 수술 중 통증 관리를 위해 fentanyl 2 µg/kg/h를 지속적으로 주입하였다. SPI(Surgical Pleth Index) > 50, 40 < State Entropy(SE) < 60, Train of Four(TOF) = 0일 때 펜타닐 0.5μg/kg을 볼루스로 투여했으며 환자는 혈역학적으로 안정되었습니다.
프로포폴과 펜타닐은 피부 봉합 시작 시 중단되었습니다.
수술 후 통증 관리는 환자 조절형 경막외 레보부피바카인 0.1%를 72시간 동안 시행하고 통증 완화는 펜타닐 0.5 μg/kg으로 시행했습니다.
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오피오이드는 마취제, 진통제, 신경근 차단제(오피오이드 마취)를 포함하여 균형 마취의 세 가지 기본 구성 요소 중 하나로 사용되어 왔습니다.
오피오이드는 심부 마취를 촉진할 뿐만 아니라 수술에 가장 유리한 조건을 조성합니다.
펜타닐은 통증을 조절하고 교감신경 흥분제의 용량을 줄이며 혈역학적 안정성을 유지하는 데 사용되는 강력한 아편유사제입니다.
그러나 펜타닐의 몇 가지 일반적인 부작용은 잘 알려져 있습니다: 메스꺼움 및 구토, 변비, 요폐, 두통, 가려움증, 발진, 히스타민 방출, 담도 경련 및 호흡 억제, 가장 심각한 부작용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자유 아편유사제 마취의 진통 효능
기간: 마취 유도 전
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SPI(Surgical Pleth Index)의 수술 중 변경.
SPI(Surgical Pleth Index)는 통각-항통각 균형을 반영하고 수술 중 진통제 사용을 안내할 수 있는 객관적인 도구입니다.
SPI 값의 범위는 0부터 100까지입니다.
전신 마취 중에는 일반적으로 20~50 사이의 값을 유지하는 것이 좋습니다.
SPI 값이 50보다 크고 3~5분을 초과하면 유해 자극이 너무 강하고 추가 진통제가 필요하다는 것을 일상적으로 나타냅니다.
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마취 유도 전
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자유 아편유사제 마취의 진통 효능
기간: 삽관 후
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SPI(외과용혈지수)의 수술 중 변경
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삽관 후
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자유 아편유사제 마취의 진통 효능
기간: 피부 절개 후
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SPI(외과용혈지수)의 수술 중 변경
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피부 절개 후
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자유 아편유사제 마취의 진통 효능
기간: 눈꺼풀 반사의 회복이 나타났을 때
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SPI(외과용혈지수)의 수술 중 변경
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눈꺼풀 반사의 회복이 나타났을 때
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자유 아편유사제 마취의 진통 효능
기간: 수술 중 (마취유도부터 출현까지)
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수술중 진통제 조정 횟수
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수술 중 (마취유도부터 출현까지)
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자유 아편유사제 마취의 진통 효능
기간: 수술 후 (수술 후 3일까지)
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수술 후 통증 구조가 필요한 환자의 비율
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수술 후 (수술 후 3일까지)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T0 (수술실 입장 직후)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T0 (수술실 입장 직후)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T1(마취 유도 전)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T1(마취 유도 전)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T2(환자의 눈꺼풀 반사 및 언어 명령에 대한 반응 상실)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T2(환자의 눈꺼풀 반사 및 언어 명령에 대한 반응 상실)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T3(삽관 전)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T3(삽관 전)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T4(삽관 후)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T4(삽관 후)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T5 (피부 절개 전)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T5 (피부 절개 전)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T6 (피부 절개 후)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T6 (피부 절개 후)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T7(콜론 방출)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T7(콜론 방출)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T8(대장 장간막 해부)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T8(대장 장간막 해부)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T9(대장 절제술)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T9(대장 절제술)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T10(위장 흐름 회복)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T10(위장 흐름 회복)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T11(배수배치)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T11(배수배치)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T12(피부 폐쇄 전)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T12(피부 폐쇄 전)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T13(피부 폐쇄 직후)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T13(피부 폐쇄 직후)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T14(눈꺼풀 반사가 회복되고 환자의 눈이 명령에 따라 열릴 수 있음)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T14(눈꺼풀 반사가 회복되고 환자의 눈이 명령에 따라 열릴 수 있음)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T15(발관 전)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T15(발관 전)
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수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T16 (발관 후 15분)
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비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
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T16 (발관 후 15분)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T0 (수술실 입장 직후)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T0 (수술실 입장 직후)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T1(마취 유도 전)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T1(마취 유도 전)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T2(환자의 눈꺼풀 반사 및 언어 명령에 대한 반응 상실)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T2(환자의 눈꺼풀 반사 및 언어 명령에 대한 반응 상실)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T3(삽관 전)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T3(삽관 전)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T4(삽관 후)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T4(삽관 후)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T5 (피부 절개 전)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T5 (피부 절개 전)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T6 (피부 절개 후)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T6 (피부 절개 후)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T7(콜론 방출)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T7(콜론 방출)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T8(대장 장간막 해부)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T8(대장 장간막 해부)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T9(대장 절제술)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T9(대장 절제술)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T10(위장 흐름 회복)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T10(위장 흐름 회복)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T11(배수배치)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T11(배수배치)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T12(피부 폐쇄 전)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T12(피부 폐쇄 전)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T13(피부 폐쇄 직후)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T13(피부 폐쇄 직후)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T14(눈꺼풀 반사가 회복되고 환자의 눈이 명령에 따라 열릴 수 있음)
|
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T14(눈꺼풀 반사가 회복되고 환자의 눈이 명령에 따라 열릴 수 있음)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T15(발관 전)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T15(발관 전)
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수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T16 (발관 후 15분)
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심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다.
각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
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T16 (발관 후 15분)
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IL(인터루킨)-6 농도 변화
기간: 수술 전
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혈액 샘플은 수술 직전(T0)과 발관 1시간 후에 헤파린 튜브에 수집되었습니다.
원심분리한 후 혈장을 분리하여 분석 전까지 -70°C에 보관하였다.
IL-6 수준은 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 분석되었습니다.
IL-6의 변화를 기록하고 두 그룹 간에 비교했습니다.
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수술 전
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IL(인터루킨)-6 농도 변화
기간: 수술 후 1시간
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혈액 샘플은 수술 직전(T0)과 발관 1시간 후에 헤파린 튜브에 수집되었습니다.
원심분리한 후 혈장을 분리하여 분석 전까지 -70°C에 보관하였다.
IL-6 수준은 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 분석되었습니다.
IL-6의 변화를 기록하고 두 그룹 간에 비교했습니다.
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수술 후 1시간
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IL-10 농도의 변화
기간: 수술 전
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혈액 샘플은 수술 직전(T0)과 발관 1시간 후에 헤파린 튜브에 수집되었습니다.
원심분리한 후 혈장을 분리하여 분석 전까지 -70°C에 보관하였다.
IL-10 수준은 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 분석되었습니다.
IL-10의 변화를 기록하고 두 그룹 간에 비교했습니다.
|
수술 전
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IL-10 농도의 변화
기간: 수술 후 1시간
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혈액 샘플은 수술 직전(T0)과 발관 1시간 후에 헤파린 튜브에 수집되었습니다.
원심분리한 후 혈장을 분리하여 분석 전까지 -70°C에 보관하였다.
IL-10 수준은 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 분석되었습니다.
IL-10의 변화를 기록하고 두 그룹 간에 비교했습니다.
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수술 후 1시간
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자유 아편유사제 마취의 부작용
기간: 수술 후 3일까지
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오심, 구토를 겪는 환자 비율
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수술 후 3일까지
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Kien T Nguyen, Ph.D, Center of Emergency, Critical Care Medicine and Clinical Toxicology, Military Hospital 103, Vietnam
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Vaswani JP, Debata D, Vyas V, Pattil S. Comparative Study of the Effect of Dexmedetomidine Vs. Fentanyl on Haemodynamic Response in Patients Undergoing Elective Laparoscopic Surgery. J Clin Diagn Res. 2017 Sep;11(9):UC04-UC08. doi: 10.7860/JCDR/2017/27020.10578. Epub 2017 Sep 1.
- Bakan M, Umutoglu T, Topuz U, Uysal H, Bayram M, Kadioglu H, Salihoglu Z. Opioid-free total intravenous anesthesia with propofol, dexmedetomidine and lidocaine infusions for laparoscopic cholecystectomy: a prospective, randomized, double-blinded study. Braz J Anesthesiol. 2015 May-Jun;65(3):191-9. doi: 10.1016/j.bjane.2014.05.001. Epub 2014 Jun 3.
- Choi H, Song JY, Oh EJ, Chae MS, Yu S, Moon YE. The Effect of Opioid-Free Anesthesia on the Quality of Recovery After Gynecological Laparoscopy: A Prospective Randomized Controlled Trial. J Pain Res. 2022 Aug 3;15:2197-2209. doi: 10.2147/JPR.S373412. eCollection 2022.
- Hakim KYK, Wahba WZB. Opioid-Free Total Intravenous Anesthesia Improves Postoperative Quality of Recovery after Ambulatory Gynecologic Laparoscopy. Anesth Essays Res. 2019 Apr-Jun;13(2):199-203. doi: 10.4103/aer.AER_74_19.
- Chin KJ, Lewis S. Opioid-free Analgesia for Posterior Spinal Fusion Surgery Using Erector Spinae Plane (ESP) Blocks in a Multimodal Anesthetic Regimen. Spine (Phila Pa 1976). 2019 Mar 15;44(6):E379-E383. doi: 10.1097/BRS.0000000000002855.
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대장암에 대한 임상 시험
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Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen Breast Cancer...완전한
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University of UtahNational Cancer Institute (NCI)모병피로 | 좌식 생활 | 전이성 전립선암 | IV기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVA기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVB기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8미국
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Jonsson Comprehensive Cancer Center아직 모집하지 않음전립선암 | IVB기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)모병거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선 선암종 | IVB기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Jonsson Comprehensive Cancer Center빼는전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterMiraDX모집하지 않고 적극적으로전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Jonsson Comprehensive Cancer Center종료됨거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선암 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterProgenics Pharmaceuticals, Inc.종료됨2기 전립선암 AJCC v8 | IIIA기 전립선암 AJCC v8 | IIIB기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | 3기 전립선암 AJCC v8 | IIIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Assiut University아직 모집하지 않음South Egypt Cancer Institute(SECI)에서 소아 악성종양 환자에 대한 KDIGO 기준을 사용하여 AKI의 누적 발병률을 확인하기 위해
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Jonsson Comprehensive Cancer Center종료됨생화학적으로 재발하는 전립선암 | 전이성 전립선암 | 뼈의 전이성 악성 신생물 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
무아편유사제 마취에 대한 임상 시험
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University College, LondonUniversity of Roehampton완전한우울증 | 스트레스, 심리적 | 불안
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Al Baraka Fertility HospitalIbn Sina Hospital; Sadat City University완전한유전병, 선천적 | 돌연변이 | 염색체 이상
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University Hospital, Rouen아직 모집하지 않음
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Puerta de Hierro University Hospital모병
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Northwell Health정지된신경교종 | 교모세포종 | 뇌암 | 교모세포종 다형 | GBM | 신경교종, 악성 | 뇌의 다형성 교모세포종미국