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대장 수술에서 Free-opioid 마취의 진통 효과

2023년 9월 11일 업데이트: Nguyen Trung Kien, Vietnam Military Medical University

대장 절제술 및 직장 절제술을 받는 환자에 대한 자유 아편유사제 마취의 진통 효과 평가: 전향적, 무작위 대조 임상 시험

목적: Viet Tiep Friendship Hospital의 결장 절제술 및 직장 절제술에서 수술 중 진통 효과에 관해 자유 아편계 마취(경막외 마취, 정맥 내 리도카인, 케타민, 프로포폴 및 세보플루란의 조합)와 아편계 마취(펜타닐, 프로포폴 및 세보플루란)를 비교합니다.

방법: 2019년 12월부터 2021년 11월까지 대장 직장 수술을 위해 마취를 받은 환자 98명을 대상으로 전향적, 무작위 대조 임상 시험을 실시했습니다. 환자들은 2개 그룹으로 무작위 배정되었습니다: 그룹 OA - 오피오이드 마취(n = 49): 펜타닐에 의한 수술 중 통증 조절; FOA 그룹 - 무아편유사제 마취(n = 49): 리도카인의 지속적인 주입, 경막외 레보부피바카인과 결합된 케타민의 볼루스 용량을 통한 수술 중 통증 조절.

연구 개요

상세 설명

경막외 카테터를 삽입하고 덱사메타손 0.1mg/kg을 일시 투여한 후 환자를 프로포폴 1% 2~2.5mg/kg, 로쿠로늄 0.6mg/kg으로 기관내 마취를 했습니다. TOF(Train Of Four)=0, RE(Response Entropy), SE(State Entropy) ≤ 60일 때 삽관을 시행했습니다. OA군은 마취 유도 전 펜타닐 2μg/kg을 볼루스 투여받았고, FOA군은 리도카인 1mg/kg과 케타민 0.5mg/kg을 볼루스 투여받았다. FOA군에서는 삽관을 용이하게 하기 위해 환자의 성문에 리도카인 10%를 살포하였다.

마취 유지를 위해 OA군에서는 피부 절개 5분 전에 fentanyl 3 µg/kg을 bolus 투여하였고, 이후 수술 중 통증 관리를 위해 fentanyl 2 µg/kg/h를 지속적으로 주입하였다. SPI(Surgical Pleth Index) > 50, 40 < SE < 60, TOF = 0일 때 펜타닐 0.5 μg/kg을 볼루스로 투여했고 환자는 혈역학적으로 안정했습니다. 프로포폴과 펜타닐은 피부 봉합 시작 시 중단되었습니다. FOA 그룹에서 환자는 수술 중 복합 진통제를 받았는데, 이 경우 0.1% 레보부피바카인 3~5ml를 경막외 볼루스로 주입한 후 경막외로 3~5ml/h를 연속 주입했습니다. 또한 수술이 끝날 때까지 리도카인 1 mg/kg/시간과 케타민 0.25 mg/kg/h의 정맥주입을 유지하였다. SPI > 50, 40 < SE < 60, TOF = 0이고 혈역학이 안정적인 경우 환자에게 경막외로 0.1% 레보부피바카인 3-5 ml와 정맥으로 케타민 0.25 mg/kg을 볼루스로 투여했습니다.

모든 환자에 대해 40 < SE < 60이 되도록 휘발성 마취제(Sevoflurane 또는 Desflurane)로 마취를 유지하였고, TOF = 2일 때 rocuronium 0.2 mg/kg을 반복 투여하였다. 주사 시점부터 복부 폐쇄 시점까지의 시간은 20분 미만). 기계적 환기는 용적 제어 모드에서 일회 호흡량 6-8 ml/kg, 호흡률 10-12 호흡/분, FiO2(흡입 산소 분율)=50%로 제공되었습니다. 최고 기도압은 12~16cmH2O 범위 내로 유지되었고 EtCO2(호기말 이산화탄소)는 1.2~2리터/분의 새로운 가스 흐름으로 35~40mmHg로 유지되었습니다. 수술 종료 후 네오스티그민과 아트로핀을 병용하여 신경근 차단 역전술을 시행하였고, 환자가 기준에 부합할 경우 발관을 시행하였다. 수술 후 통증 관리는 환자 조절형 경막외 레보부피바카인 0.1%를 72시간 동안 시행하고 통증 완화는 펜타닐 0.5 μg/kg으로 시행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

49

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Le Chan
      • Hai Phong, Le Chan, 베트남, 184570
        • Viet-Tiep Friendship Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자들은 연구에 참여하기로 동의했습니다.
  • 18세 이상 환자,
  • 선택적 대장절제술 또는 직장절제술을 받은 자,
  • ASA(미국마취과학회) I~III으로 분류된 분,
  • 2019년 12월부터 2021년 11월까지 Viet Tiep Friendship Hospital에서 전신 기관내 마취를 받은 자

제외 기준:

  • 환자들은 연구 참여를 거부했고,
  • 환자의 BMI(체질량 지수)는 35 이상이었습니다.
  • 임신, 수유 또는 월경중인 여성;
  • 간부전, 신부전, 심부전, 만성 통증 병력, 알코올 또는 약물 남용, 정신 질환, 알레르기 또는 연구된 약물에 대한 금기 사항이 있는 사람.
  • 통증을 평가할 수 없거나 환자 조절 진통 장치(PCA) 사용이 불가능한 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 무아편유사제 마취
49명의 환자에게 유도 전에 리도카인 1mg/kg과 케타민 0.5mg/kg을 볼루스 용량으로 주사했습니다. 그런 다음 정맥 내 프로포폴 1% 2-2.5 mg/kg, 로쿠로늄 0.6 mg/kg을 유도에 사용했습니다. 마취 유지를 위해 환자는 수술 중 복합 진통제를 받았는데, 이 경우 0.1% 레보부피바카인 3~5ml를 경막외 볼루스로 주입한 후 경막외로 3~5ml/h를 연속 주입했습니다. 또한 수술이 끝날 때까지 리도카인 1 mg/kg/시간과 케타민 0.25 mg/kg/h의 정맥주입을 유지하였다. SPI > 50, 40 < SE < 60, TOF = 0이고 혈역학이 안정적인 경우 환자에게 경막외로 0.1% 레보부피바카인 3-5 ml와 정맥으로 케타민 0.25 mg/kg을 볼루스로 투여했습니다. 수술 후 통증 관리는 환자 조절형 경막외 레보부피바카인 0.1%를 72시간 동안 시행하고 통증 완화는 펜타닐 0.5 μg/kg으로 시행했습니다.
자유 아편유사제 마취(FOA)는 최면제, N-메틸-D-아스파르트산염(NMDA) 길항제, 국소 마취제 및 항염증제, 수술 시 교감신경 차단을 포함하는 복합 진통 요법을 사용하여 전 세계 여러 국가에서 사용되어 왔습니다. . 이 방법은 수술 후 회복 향상(ERAS)에 기여하는 것으로 입증되었습니다. 지속성 국소 마취제를 사용하면 수술 후 통증 완화도 향상됩니다. 결과적으로, 균형마취의 개념은 이제 수면제, 근육이완제, 교감신경흥분억제제의 세 가지 기본 구성요소에 변화를 가져왔습니다.
활성 비교기: 오피오이드 마취
49명의 환자는 마취 유도 전에 펜타닐 2μg/kg을 볼루스 용량으로 투여받았습니다. 마취 유지를 위해 OA군에서는 피부 절개 5분 전에 fentanyl 3 µg/kg을 bolus 투여하였고, 이후 수술 중 통증 관리를 위해 fentanyl 2 µg/kg/h를 지속적으로 주입하였다. SPI(Surgical Pleth Index) > 50, 40 < State Entropy(SE) < 60, Train of Four(TOF) = 0일 때 펜타닐 0.5μg/kg을 볼루스로 투여했으며 환자는 혈역학적으로 안정되었습니다. 프로포폴과 펜타닐은 피부 봉합 시작 시 중단되었습니다. 수술 후 통증 관리는 환자 조절형 경막외 레보부피바카인 0.1%를 72시간 동안 시행하고 통증 완화는 펜타닐 0.5 μg/kg으로 시행했습니다.
오피오이드는 마취제, 진통제, 신경근 차단제(오피오이드 마취)를 포함하여 균형 마취의 세 가지 기본 구성 요소 중 하나로 사용되어 왔습니다. 오피오이드는 심부 마취를 촉진할 뿐만 아니라 수술에 가장 유리한 조건을 조성합니다. 펜타닐은 통증을 조절하고 교감신경 흥분제의 용량을 줄이며 혈역학적 안정성을 유지하는 데 사용되는 강력한 아편유사제입니다. 그러나 펜타닐의 몇 가지 일반적인 부작용은 잘 알려져 있습니다: 메스꺼움 및 구토, 변비, 요폐, 두통, 가려움증, 발진, 히스타민 방출, 담도 경련 및 호흡 억제, 가장 심각한 부작용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자유 아편유사제 마취의 진통 효능
기간: 마취 유도 전
SPI(Surgical Pleth Index)의 수술 중 변경. SPI(Surgical Pleth Index)는 통각-항통각 균형을 반영하고 수술 중 진통제 사용을 안내할 수 있는 객관적인 도구입니다. SPI 값의 범위는 0부터 100까지입니다. 전신 마취 중에는 일반적으로 20~50 사이의 값을 유지하는 것이 좋습니다. SPI 값이 50보다 크고 3~5분을 초과하면 유해 자극이 너무 강하고 추가 진통제가 필요하다는 것을 일상적으로 나타냅니다.
마취 유도 전
자유 아편유사제 마취의 진통 효능
기간: 삽관 후
SPI(외과용혈지수)의 수술 중 변경
삽관 후
자유 아편유사제 마취의 진통 효능
기간: 피부 절개 후
SPI(외과용혈지수)의 수술 중 변경
피부 절개 후
자유 아편유사제 마취의 진통 효능
기간: 눈꺼풀 반사의 회복이 나타났을 때
SPI(외과용혈지수)의 수술 중 변경
눈꺼풀 반사의 회복이 나타났을 때
자유 아편유사제 마취의 진통 효능
기간: 수술 중 (마취유도부터 출현까지)
수술중 진통제 조정 횟수
수술 중 (마취유도부터 출현까지)
자유 아편유사제 마취의 진통 효능
기간: 수술 후 (수술 후 3일까지)
수술 후 통증 구조가 필요한 환자의 비율
수술 후 (수술 후 3일까지)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T0 (수술실 입장 직후)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T0 (수술실 입장 직후)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T1(마취 유도 전)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T1(마취 유도 전)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T2(환자의 눈꺼풀 반사 및 언어 명령에 대한 반응 상실)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T2(환자의 눈꺼풀 반사 및 언어 명령에 대한 반응 상실)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T3(삽관 전)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T3(삽관 전)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T4(삽관 후)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T4(삽관 후)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T5 (피부 절개 전)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T5 (피부 절개 전)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T6 (피부 절개 후)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T6 (피부 절개 후)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T7(콜론 방출)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T7(콜론 방출)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T8(대장 장간막 해부)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T8(대장 장간막 해부)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T9(대장 절제술)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T9(대장 절제술)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T10(위장 흐름 회복)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T10(위장 흐름 회복)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T11(배수배치)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T11(배수배치)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T12(피부 폐쇄 전)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T12(피부 폐쇄 전)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T13(피부 폐쇄 직후)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T13(피부 폐쇄 직후)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T14(눈꺼풀 반사가 회복되고 환자의 눈이 명령에 따라 열릴 수 있음)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T14(눈꺼풀 반사가 회복되고 환자의 눈이 명령에 따라 열릴 수 있음)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T15(발관 전)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T15(발관 전)
수술 중 평균 동맥 혈압에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T16 (발관 후 15분)
비침습적 혈압은 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 평균 동맥혈압을 두 그룹간 비교하였다.
T16 (발관 후 15분)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T0 (수술실 입장 직후)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T0 (수술실 입장 직후)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T1(마취 유도 전)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T1(마취 유도 전)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T2(환자의 눈꺼풀 반사 및 언어 명령에 대한 반응 상실)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T2(환자의 눈꺼풀 반사 및 언어 명령에 대한 반응 상실)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T3(삽관 전)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T3(삽관 전)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T4(삽관 후)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T4(삽관 후)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T5 (피부 절개 전)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T5 (피부 절개 전)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T6 (피부 절개 후)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T6 (피부 절개 후)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T7(콜론 방출)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T7(콜론 방출)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T8(대장 장간막 해부)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T8(대장 장간막 해부)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T9(대장 절제술)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T9(대장 절제술)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T10(위장 흐름 회복)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T10(위장 흐름 회복)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T11(배수배치)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T11(배수배치)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T12(피부 폐쇄 전)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T12(피부 폐쇄 전)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T13(피부 폐쇄 직후)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T13(피부 폐쇄 직후)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T14(눈꺼풀 반사가 회복되고 환자의 눈이 명령에 따라 열릴 수 있음)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T14(눈꺼풀 반사가 회복되고 환자의 눈이 명령에 따라 열릴 수 있음)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T15(발관 전)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T15(발관 전)
수술 중 심박수에 대한 자유 아편유사제 마취의 효과
기간: T16 (발관 후 15분)
심박수는 수술 중 5분마다 평가되었으며 일부 조사 시점에 기록되었습니다. 각 시점의 심박수를 두 그룹 간에 비교했습니다.
T16 (발관 후 15분)
IL(인터루킨)-6 농도 변화
기간: 수술 전
혈액 샘플은 수술 직전(T0)과 발관 1시간 후에 헤파린 튜브에 수집되었습니다. 원심분리한 후 혈장을 분리하여 분석 전까지 -70°C에 보관하였다. IL-6 수준은 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 분석되었습니다. IL-6의 변화를 기록하고 두 그룹 간에 비교했습니다.
수술 전
IL(인터루킨)-6 농도 변화
기간: 수술 후 1시간
혈액 샘플은 수술 직전(T0)과 발관 1시간 후에 헤파린 튜브에 수집되었습니다. 원심분리한 후 혈장을 분리하여 분석 전까지 -70°C에 보관하였다. IL-6 수준은 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 분석되었습니다. IL-6의 변화를 기록하고 두 그룹 간에 비교했습니다.
수술 후 1시간
IL-10 농도의 변화
기간: 수술 전
혈액 샘플은 수술 직전(T0)과 발관 1시간 후에 헤파린 튜브에 수집되었습니다. 원심분리한 후 혈장을 분리하여 분석 전까지 -70°C에 보관하였다. IL-10 수준은 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 분석되었습니다. IL-10의 변화를 기록하고 두 그룹 간에 비교했습니다.
수술 전
IL-10 농도의 변화
기간: 수술 후 1시간
혈액 샘플은 수술 직전(T0)과 발관 1시간 후에 헤파린 튜브에 수집되었습니다. 원심분리한 후 혈장을 분리하여 분석 전까지 -70°C에 보관하였다. IL-10 수준은 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 분석되었습니다. IL-10의 변화를 기록하고 두 그룹 간에 비교했습니다.
수술 후 1시간
자유 아편유사제 마취의 부작용
기간: 수술 후 3일까지
오심, 구토를 겪는 환자 비율
수술 후 3일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Kien T Nguyen, Ph.D, Center of Emergency, Critical Care Medicine and Clinical Toxicology, Military Hospital 103, Vietnam

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 30일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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본 연구 중에 사용 및/또는 분석된 데이터 세트는 합리적인 요청에 따라 해당 작성자에게 제공됩니다. 연구자들은 이메일을 통해 해당 저자에게 연락하여 IPD를 요청할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

해당 데이터는 출판이 완료되면 이용 가능합니다.

IPD 공유 액세스 기준

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대장암에 대한 임상 시험

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