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레크리에이션 암벽 등반가의 손가락의 해부학적 변화에 대한 초음파 평가

2024년 5월 8일 업데이트: Rocky Vista University, LLC
이 연구의 목적은 레크리에이션 암벽 등반가가 두 번째, 세 번째 및 네 번째 손가락의 손가락 굴근 힘줄이 두꺼워지는지 여부를 평가하는 것입니다. 이 손가락에서 연구는 또한 A2 환형 도르래가 두꺼워졌는지 여부와 손가락이 가벼운 저항에 대해 굴곡 상태에 있을 때 A2 도르래 수준에서 힘줄과 뼈의 거리가 측정 가능한 증가가 있는지 여부를 평가할 것입니다. 이 연구의 목적은 암벽 등반에 대한 노출이 어떻게 손가락의 연조직 구조에 만성적인 해부학적 변화를 가져올 수 있는지에 대한 이해를 임상의에게 제공하는 것입니다. 이러한 변화는 엘리트 암벽 등반가 인구에서 입증되었지만 2021년에 거의 천만 명의 참가자로 구성된 훨씬 더 크고 증가하는 레크리에이션 암벽 등반 인구에서는 아직 연구되지 않았습니다. 중요한 경우, 이러한 해부학적 차이는 암벽 등반에 노출된 환자의 손가락 부상을 관리할 때 영상 평가 및 임상 결정을 내리는 데 지침이 될 수 있습니다. 휴대용 초음파 프로브는 암벽 등반가와 대조군의 손에 있는 다양한 연조직 구조의 크기를 스캔하고 측정하는 데 사용됩니다. 이 데이터는 암벽 등반 노출, 등반 역사에 대해 묻는 간단한 설문조사에서 수집된 데이터와 결합됩니다. 손가락 부상, 등반 스타일.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이 연구의 목적은 레크리에이션 암벽 등반가와 비교했을 때 손가락 굴근 힘줄 직경의 증가, A2 환형 도르래의 두께 증가 및 A2 도르래의 힘줄과 뼈 사이의 거리가 있는지 평가하는 것입니다. 초음파 검사를 사용하여 평가할 때 일반 인구. 레크리에이션 암벽 등반은 미국에서만 약 1,000만 명 이상의 참가자가 있는 신흥 스포츠입니다. 현장 진료 초음파는 손가락 부상을 평가하는 일반적이고 저렴한 방법이며 전 세계적으로 스포츠 의학 의사가 일반적으로 사용하고 있습니다. 손가락의 인대 힘줄 구조를 측정하는 것은 이러한 구조의 염증이나 퇴행을 평가하는 데 사용되는 기술 중 하나입니다. 엘리트 수준의 암벽 등반가 집단에는 상당한 해부학적 차이가 있다는 것이 입증되었지만 훨씬 더 큰 규모의 레크리에이션 등반 집단에서는 아직 평가되지 않았습니다. 이 연구를 통해 레크리에이션 암벽 등반가가 유사한 해부학적 변화를 보인다는 것을 입증할 수 있다면 스포츠 의학 의사는 이러한 구조를 평가할 때 환자가 이 활동에 크게 노출되었는지 여부를 고려할 수 있습니다. 이 연구에서는 고주파 초음파(12MHz)를 사용하여 연구 참가자의 손가락에 있는 해부학적 랜드마크를 평가합니다. 모든 데이터는 식별되지 않습니다. 통계 분석에는 T-테스트, 카이 제곱 분석 및 ANOVA를 포함한 다양한 양식이 포함됩니다. 수집된 데이터는 참가자 번호를 사용하여 식별되지 않으며 모든 식별 데이터와 별도로 저장됩니다. 데이터는 비밀번호로 보호된 OneDrive 파일에 저장됩니다. 참가자 정보는 비밀번호로 보호된 별도의 OneDrive 파일에 저장됩니다. 모든 연구자는 데이터 분석을 위해 수집된 데이터에 접근할 수 있습니다. Vidlock 박사만이 참가자 식별 데이터에 접근할 수 있습니다. 주체 식별자가 포함된 데이터는 다른 개인이나 기관에 공개되지 않습니다. 본 연구의 실험 그룹에 대한 데이터 수집은 콜로라도 주 덴버에 있는 Ubergrippen Indoor Climbing Crag에서 수행됩니다. 연구의 통제 그룹에 대한 데이터 수집은 RVU Colorado 캠퍼스에서 수행됩니다. 2번째, 3번째, 4번째 손가락의 손가락 굴근 힘줄에서 촬영한 초음파 이미지는 데이터 수집이 완료되는 즉시 현장에서 측정됩니다. 연구는 각 손의 세 손가락의 초음파 이미지를 캡처하는 데 약 10분 정도 소요되는 한 번의 앉은 자세로 완료됩니다. 그런 다음 참가자는 완료하는 데 10분 이내에 설문조사를 완료하게 됩니다. 참가자는 약 25명의 등반가가 참여하고 25명의 통제 대상이 평가될 때까지 자발적으로 참여하도록 초대됩니다. 참가자는 18~40세 사이여야 합니다. 모든 참가자는 평균적으로 주당 2~5회 어떤 형태로든 운동에 참여해야 합니다. 테스트 대상 손가락의 인대 또는 힘줄 부상으로 진단된 참가자는 제외됩니다. 결합 조직 장애 진단을 받았거나 손가락의 구조나 기능에 영향을 미치는 기타 질환이 있는 참가자는 제외됩니다. 임신이 알려진 환자는 제외됩니다. 참가자는 18~40세 사이여야 합니다. 모든 참가자는 평균적으로 주당 2~5회 어떤 형태로든 운동에 참여해야 합니다. 테스트 대상 손가락의 인대 또는 힘줄 부상으로 진단된 참가자는 제외됩니다. 결합 조직 장애 진단을 받았거나 손가락의 구조나 기능에 영향을 미치는 기타 질환이 있는 참가자는 제외됩니다. 임신이 알려진 환자는 제외됩니다.

등반가 그룹 대상자는 연속 6개월 이상의 등반 경험이 있어야 하며, 주당 2회 이상 4회 미만의 등반을 해야 합니다.

통제 그룹은 일관된 등반 경험이 없어야 합니다. (최근 6개월간 3배 미만, 총 10배 미만)

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Parker, Colorado, 미국, 80112
        • 모병
        • Rocky Vista University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Gavin Kirby, BA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 18~40세

설명

포함 기준:

*초음파 측정을 위해 손가락을 가만히 잡을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 테스트 중인 손가락의 이전 인대 또는 힘줄 부상
  • 결합 조직 장애
  • 손가락의 구조나 기능에 영향을 미치는 상태입니다.
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
암벽 등반가
다양한 경험 수준의 암벽 등반가(18~40세)
손의 굴근 힘줄 초음파
제어
암벽 등반가가 아닌 18~40세
손의 굴근 힘줄 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손가락 부상, 특히 굴근 힘줄 부상
기간: 일년
설문지
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 29일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-195

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

현재 요청 시 이용 가능

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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