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마음챙김 기반 호흡 운동이 증상 조절에 미치는 영향

2026년 3월 11일 업데이트: Gui Dural, Firat University

화학요법을 받는 유방암 환자에서 마음챙김 기반 호흡 운동이 증상 조절과 타액 코르티솔 수준에 미치는 영향

이 무작위 대조 실험 연구는 화학 요법을 받는 유방암 환자의 증상 관리와 타액 코르티솔 수준에 대한 마음 챙김 기반 호흡 운동의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 연구 대상은 Fırat 대학 병원 종양학과에서 화학 요법 치료를 받고 있는 유방암 환자로 구성됩니다. 포함 기준을 충족하고 참여를 자원하는 총 72명의 환자가 연구에 포함되며, 실험 그룹에 36명, 대조 그룹에 36명이 배정됩니다. 데이터는 개인 정보 양식과 에드먼턴 증상 평가 척도를 사용하여 수집됩니다. 이 연구의 결과는 화학 요법을 받는 유방암 환자의 증상 관리 개선과 스트레스 수준 감소에 대한 마음 챙김 기반 호흡 운동의 효과에 대한 증거를 제공할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

암은 다양한 유전적 및 환경적 요인의 복합적 영향으로 인해 세포의 통제되지 않는 분열과 증식이 일어나 발생하는 질환입니다. 진단 단계부터 암은 질병 및 치료와 관련된 다양한 증상으로 인해 삶의 질에 영향을 미칩니다. 이는 암 환자들이 생리적 및 심리적 스트레스를 경험하게 합니다. 오늘날 많은 환자들은 이러한 증상을 관리하기 위해 비약물적 방법을 사용합니다. 사회 내 개인들의 비약물적 방법에 대한 관심이 증가함에 따라, 지역사회의 건강 요구를 충족시키는 것을 목표로 하는 의료 전문가들과 의료팀의 구성원인 간호사들이 이러한 방법에서 역할을 수행하는 것이 필요성이 되었습니다. 간호사들이 증상 관리를 위해 환자들에게 제공할 수 있는 실천 방법 중 하나는 마음챙김 기반 호흡 운동입니다. 이 신체-마음 기반 실천에서는 모든 주의가 호흡에 집중되어 개인들이 자신의 부정적인 생각과 감정에 대한 인식을 창출할 수 있게 합니다. 본 연구는 화학요법을 받는 유방암 환자에게 적용된 마음챙김 기반 호흡 운동이 증상 관리와 타액 코르티솔 수준에 미치는 영향을 평가하기 위한 무작위 대조 실험 연구로 계획되었습니다. 연구 대상은 Fırat 대학 병원 종양학과에서 화학요법 치료를 받는 유방암 환자들로 구성될 것입니다. 표본은 연구 기준을 충족하고 연구 참여에 자원하는 환자들로 구성될 것입니다. 표본 크기를 결정하기 위해 검정력 분석이 수행되었으며, 오차 한계 0.05, 신뢰 구간 0.95, 효과 크기 0.5, 모집단 대표성 0.80으로 실험군과 대조군 모두 72명의 환자가 도출되었습니다. 연구의 총 표본 크기는 각 군당 36명의 환자가 될 것입니다. 개인 정보 양식과 에드먼턴 증상 평가 척도가 데이터 수집 도구로 사용될 것입니다. 연구에서 얻은 데이터를 분석하기 위해 SPPS(사회과학 통계 프로그램) 소프트웨어 패키지가 사용될 것입니다. 본 연구는 화학요법을 받는 유방암 환자들에게 마음챙김 기반 호흡 운동이 증상 관리와 타액 코르티솔 수준에 미치는 영향을 규명하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Elâzığ, 터키 (Türkiye)
        • 모병
        • Gül DURAL
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Gül DURAL, pHD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상

    • 자신의 진단을 알고 있는 경우
    • 유방암 진단으로 인해 처음으로 화학요법을 받는 경우
    • 유방암 1기, 2기 또는 3기 환자 (4기 환자는 전이가 증상을 증가시키고 환자와의 의사소통을 어렵게 할 수 있어 연구에서 제외됨)
    • 다른 암에 대한 치료를 받지 않는 경우
    • 전화 인터뷰를 방해할 신체 장애(청력, 언어)가 없는 경우
    • 이해력과 이해를 저해할 정신 장애가 없는 경우
    • 연구 참여에 대해 구두 및 서면으로 동의한 환자가 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 의사소통 문제가 있는 환자 • 정신과적 문제가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
일상적인 치료에 더해 마음챙김 기반 호흡 운동을 받을 유방암 환자
행동: 마음챙김 기반 호흡 운동
화학 요법을 받는 유방암 환자의 인식 증진과 증상 관리 지원을 위해 호흡에 집중하는 마음챙김 기반 호흡 운동.
간섭 없음: 대조군
유방암 환자로서 항암화학요법을 받고 있으며, 일상적인 치료만을 받을 예정인 분.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상 심각도
기간: 기준선 및 중재 기간 후(예: 8주)
에드먼턴 증상 평가 척도(ESAS)를 사용한 화학요법을 받는 유방암 환자의 증상 심각도 평가.
기준선 및 중재 기간 후(예: 8주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액 코르티솔 수치
기간: 기준선 및 중재 기간 후 (예: 8주 후)
유방암 환자의 화학요법 중 타액 코르티솔 수치 측정을 통한 스트레스 수준 평가
기준선 및 중재 기간 후 (예: 8주 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Firat University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024/15-52

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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