Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Pinitol op de parameters van het metabolisme met koolzuur bij diabetische, verminderde en normale nuchtere glucosepatiënten

27 oktober 2014 bijgewerkt door: Antonio Hernández Mijares, University of Valencia

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar de invloed van pinitol op koolhydraat-, lipide- en ontstekingsparameters, endotheelfunctie en oxidatieve stress bij diabetische, verminderde en normale nuchtere glucosepatiënten

Het doel van deze studie was om te beoordelen of pinitol de parameters van het koolwaterstofmetabolisme verbetert, en om het effect ervan op oxidatieve stress en endotheliale functie te evalueren bij diabetische, gestoorde en normale nuchtere glucosepatiënten.

Dit was een 3 maanden durende, gerandomiseerde, gecontroleerde placebo, parallelle studie met een ontwerp met drie armen. Patiënten werden verdeeld in drie groepen: diabetische (n=40), nuchtere glucose-insufficiëntie (n=40) of normale nuchtere glucose-individuen (n=40), die 4 g/dag pinitol/placebo kregen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
120

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Valencia, Spanje, 46017
        • University Hospital Dr Peset

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijdscategorie van 18-70 jaar.
  • Normale nuchtere glucosepatiënten werden gediagnosticeerd als nuchtere glucose <100 mg/dl en HbA1c <5,7%.
  • Patiënten met verminderde nuchtere glucose werden gediagnosticeerd als nuchtere glucose tussen 100 en 125 mg/dl en/of HbA1c tussen 5,7 en 6,4%.
  • Patiënten met diabetes type 2 werden gediagnosticeerd als basale plasmaglucose ≥ 126 mg/dl, ten minste twee keer, of glucosespiegels 2 uur na 75 g orale glucoseoverbelasting ≥ 200 mg/dl (American Diabetes Association)

Uitsluitingscriteria:

  • Morbide obesitas
  • Diabetes type 1
  • Onbehandelde hart-, lever-, schildklier- of nierziekte
  • Neoplastische ziekte
  • Hypertriglyceridemie (triglyceriden >400 mg/dl),
  • Gebruik van geneesmiddelen die de ontstekingstoestand of insulinegevoeligheid kunnen beïnvloeden (NSAID's, corticosteroïden, antiTNFα) en
  • Ongecontroleerde diabetes type 2 (HbA1c ≥ 8%) of met insuline of intestinale disaccharidaseremmers (acarbose, miglyol,...) behandeling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Normale nuchtere glucosepatiënten
Voorafgaand aan de toediening van pinitol/placebo zal voor alle proefpersonen een inloopperiode van vier weken met een gezond dieet worden gevolgd. Na deze aanpassingsperiode wordt elke proefpersoon gerandomiseerd (1:1) in een van twee groepen: de ene krijgt de met pinitol verrijkte drank (4 g/dag) (n=20) en de andere een placebodrank (n= 20) gedurende 12 weken.
Voedingssupplement: Pinitol
Fruit Up® (verdund met mineraalwater tot een eindvolume van 250 ml) wordt beoordeeld en komt overeen met een inname van 2 g pinitol. De placebo-drank bevat gelijke hoeveelheden niet-polyol-koolhydraten met een vergelijkbare samenstelling van macronutriënten en energie-inname als die verkregen via de pinitol-drank, maar exclusief pinitol.
Andere namen:
  • 3-O-methyl-D-chiro-inositol
Experimenteel: Verminderde nuchtere glucosepatiënten
Voorafgaand aan de toediening van pinitol/placebo zal voor alle proefpersonen een inloopperiode van vier weken met een gezond dieet worden gevolgd. Na deze aanpassingsperiode wordt elke proefpersoon gerandomiseerd (1:1) in een van twee groepen: de ene krijgt de met pinitol verrijkte drank (4 g/dag) (n=20) en de andere een placebodrank (n= 20) gedurende 12 weken.
Voedingssupplement: Pinitol
Fruit Up® (verdund met mineraalwater tot een eindvolume van 250 ml) wordt beoordeeld en komt overeen met een inname van 2 g pinitol. De placebo-drank bevat gelijke hoeveelheden niet-polyol-koolhydraten met een vergelijkbare samenstelling van macronutriënten en energie-inname als die verkregen via de pinitol-drank, maar exclusief pinitol.
Andere namen:
  • 3-O-methyl-D-chiro-inositol
Experimenteel: Diabetische onderwerpen
Voorafgaand aan de toediening van pinitol/placebo zal voor alle proefpersonen een inloopperiode van vier weken met een gezond dieet worden gevolgd. Na deze aanpassingsperiode wordt elke proefpersoon gerandomiseerd (1:1) in een van twee groepen: de ene krijgt de met pinitol verrijkte drank (4 g/dag) (n=20) en de andere een placebodrank (n= 20) gedurende 12 weken.
Voedingssupplement: Pinitol
Fruit Up® (verdund met mineraalwater tot een eindvolume van 250 ml) wordt beoordeeld en komt overeen met een inname van 2 g pinitol. De placebo-drank bevat gelijke hoeveelheden niet-polyol-koolhydraten met een vergelijkbare samenstelling van macronutriënten en energie-inname als die verkregen via de pinitol-drank, maar exclusief pinitol.
Andere namen:
  • 3-O-methyl-D-chiro-inositol

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de parameters van het gehydrocarboneerde metabolisme te beoordelen voor en na toediening van pinitol/placebo
Tijdsspanne: 3 maanden

Bloedmonsters werden verzameld in vacutainer-serumscheiderbuizen, na 12 uur 's nachts vasten, om de glucose- en insulineconcentratie bij baseline te analyseren (na een inloopperiode van vier weken met een gezond dieet), 6 en 12 weken na toediening van pinitol/placebo. Glucoseconcentraties werden gemeten door middel van enzymatische assay in een autoanalysator. Insulineconcentraties werden bepaald door middel van enzymgekoppelde immunosorbenttest.

Bij een representatieve groep patiënten van alle groepen op tijdstip 0 en 10 weken werd een 24-uurs glucosespiegelcontrole beoordeeld (door middel van een continu glucosemonitoringsysteem) gedurende 3 dagen.

Insulineresistentie werd geschat door de homeostasemodelbeoordeling van de insulineresistentie (HOMA-IR)-index (nuchtere insuline (μIU/ml) x nuchtere glucose (mg/dl) /405). Geglycosyleerd hemoglobine (HbA1c) werd gemeten bij baseline en na 12 weken bij diabetische en nuchtere glucosepatiënten.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om lipidenparameters te evalueren voor en na toediening van pinitol/placebo
Tijdsspanne: 3 maanden
Totaal cholesterol en triglyceriden werden gemeten door middel van enzymatische assays en HDL-cholesterolconcentraties werden geregistreerd met behulp van een directe methode met een autoanalysator. De LDL-cholesterolconcentratie werd berekend met behulp van de Friedewald-methode. Niet-HDL-cholesterolconcentratie werd verkregen door het verschil tussen totaal en HDL-cholesterol te berekenen. De atherogene index van plasma werd verkregen door de logaritme te berekenen van de verhouding tussen de plasmaconcentratie van triglyceriden en HDL-cholesterol. Apolipoproteïne A-I en B werden bepaald door immunonefelometrie. Deze parameters werden gemeten bij baseline, 6 en 12 weken na toediening van pinitol/placebo.
3 maanden
Om ontstekingsparameters te evalueren voor en na toediening van pinitol/placebo
Tijdsspanne: 3 maanden
De evaluatie van de ontstekingstoestand werd beoordeeld door bepaling van de concentraties van hooggevoelig C-reactief proteïne (hsCRP) (door een latexversterkte immunonefelometrische assay) en interleukine-6 ​​(IL-6) en tumornecrosefactor-alfa (TNF-α) door xMAP Multiplex-technologie op de Luminex. Deze parameters werden gemeten bij baseline, 6 en 12 weken na toediening van pinitol/placebo.
3 maanden
Om de endotheliale functie te evalueren voor en na toediening van pinitol/placebo
Tijdsspanne: 3 maanden
E-selectine, ICAM-1 en VCAM-1 werden gemeten met xMAP Multiplex-technologie op de Luminex bij baseline, 6 en 12 weken na toediening van pinitol/placebo
3 maanden
Evaluatie van oxidatieve stress op de mitochondriale functie voor en na toediening van pinitol/placebo
Tijdsspanne: 3 maanden
Mitochondriale productie van reactieve zuurstofspecies, niveaus van calcium, mitochondriaal membraanpotentieel en mitochondriale activiteit werden gemeten bij baseline, 6 en 12 weken na toediening van pinitol/placebo
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Valencia

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Antonio Hernandez, MD, Phd, Universtiy of Valencia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 december 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 december 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
21 december 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
28 oktober 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 oktober 2014

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • WIL-PIN-2012-02

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Pinitol

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen