Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische studie van L. Reuteri bij urineweginfecties bij niet-zwangere vrouwen (UTIReuteri)

27 november 2017 bijgewerkt door: Pedro Gutierrez Castrellon, Innovacion y Desarrollo de Estrategias en Salud

Veiligheid en effectiviteit van Lactobacillus Reuteri voor de behandeling van urineweginfecties bij vrouwen: een gerandomiseerde klinische proef (RCT)

RCT om de veiligheid en werkzaamheid van Lactobacillus reuteri DSM 16666 & Lactobacillus reuteri DSM 17938 te evalueren om de frequentie van klinische of bacteriologische genezing significant te wijzigen bij vrouwen met niet-gecompliceerde acute cystitis die gedurende 12 dagen probiotica krijgen in vergelijking met de frequentie bij vrouwen die placebo krijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde pilotstudie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van L. reuteri bij niet-menopauzale vrouwen met niet-gecompliceerde cystitis in termen van de frequentie van klinische of bacteriologische genezing. Secundaire uitkomsten zijn a) tijd tot klinische/laboratoriumrecidief bij ten minste 70% van de vrouwen met niet-gecompliceerde acute cystitis die gedurende 12 dagen probiotica krijgen vergeleken met de tijd bij vrouwen die placebo krijgen; b) frequentie van klinische/laboratorium- en bacteriologische terugval bij vrouwen met niet-gecompliceerde acute cystitis die gedurende 12 dagen probiotica krijgen in vergelijking met de frequentie bij vrouwen die placebo krijgen, op dag 30 na start van de behandeling en c) frequentie van bijwerkingen bij vrouwen met niet-gecompliceerde acute cystitis die gedurende 12 dagen probiotica kregen in vergelijking met de frequentie bij vrouwen die placebo kregen. In het actieve product gebruiken we 5*10^8 CFU van Lactobacillus reuteri DSM 16666 & Lactobacillus reuteri DSM 17938 + cranberry-extract. De controlegroep krijgt cranberry-extract. De producten worden twee keer per dag ingenomen, 's morgens en' s avonds.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
40

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Mexico
    • Tlalpan
      • Mexico city, Tlalpan, Mexico, 14080
        • Hospital General Dr. Manuel Gea González

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 41 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet-zwangere vrouwen in de pre-menopauze
  • Minimale leeftijd 18 jaar

  • Ongecompliceerde cystitis gediagnosticeerd door urinepeilstoktesten (nitraat +, leukocytenesterase

    • en/of 105 CFU/ml of nitraten +, leukocyten esterase + en/of 102 -103 CFU/ml+ klinische symptomen) en een evaluatie van de aanwezigheid van typische verwante symptomen. In het bijzonder frequentie (vaak urineren), urgentie (de drang om onmiddellijk te plassen), dysurie (pijnlijke mictie) en/of suprapubische pijn.
  • Mondelinge en schriftelijke geïnformeerde toestemming voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Symptomen van acute cystitis gedurende >1 week voor het eerste bezoek
  • Suikerziekte,
  • Aangeboren afwijking van de urinewegen
  • Vrouwen die melk produceren
  • Vrouw die van plan is zwanger te worden tijdens het onderzoek of binnen 3 maanden na voltooiing van het onderzoek
  • Vaginale afscheiding + koorts (>37,5oC)
  • Diagnostiek van seksueel overdraagbare aandoeningen
  • Gebruik van een verblijfskatheter of een intermitterend zelfkatheterisatieprogramma
  • Aanwezigheid van neurogene blaas, of
  • Gebruik van een antibioticum 2 weken voor dag 1 van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Lactobacillus reuteri
Vrouwen in de experimentele tak krijgen twee sachets. Sachet één bevat in totaal 5*10^8 CFU van Lactobacillus reuteri DSM 16666 & Lactobacillus reuteri DSM 17938, gemengd met maltodextrine voor vloeibaarheid tijdens de productie. Sachet twee bevat instant cranberrydrank bestaande uit Cranberry-extract, xylitol, cranberry-aroma, mononatriumcitraat, zinkgluconaat, silica.
Combinatie product: Lactobacillus reuteri
Sachet één bevat in totaal 5*10^8 CFU van Lactobacillus reuteri DSM 16666 & Lactobacillus reuteri DSM 17938, gemengd met maltodextrine voor vloeibaarheid tijdens de productie. Sachet twee bevat instant cranberrydrank bestaande uit Cranberry-extract, xylitol, cranberry-aroma, mononatriumcitraat, zinkgluconaat, silica. De producten worden twee keer per dag ingenomen, 's morgens en' s avonds. De dagelijkse dosis in de actieve groep is minimaal 5*10^8 CFU van L.reuteri DSM16666 en L. reuteri DSM17938), PAC-A en zink
Placebo-vergelijker: Sachet met cranberry + placebo
Vrouwen in controletak krijgen twee sachets. Sachet één bevat alleen maltodextrine en sachet twee bevat instant cranberrydrank bestaande uit cranberry-extract, xylitol, cranberry-aroma, mononatriumcitraat, zinkgluconaat, silica Beide sachets moeten in een glas worden geleegd en worden gemengd met 200 ml koud water
Voedingssupplement: Sachet met cranberry + placebo
Sachet één bevat placebo voor probiotica (maltodextrine). Sachet twee bevat instant cranberrydrank bestaande uit Cranberry-extract, xylitol, cranberry-aroma, mononatriumcitraat, zinkgluconaat, silica.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
klinische en bacteriologische genezing
Tijdsspanne: 30 dagen
Frequentie van klinische of bacteriologische genezing bij vrouwen met niet-gecompliceerde acute cystitis die gedurende 12 dagen probiotica krijgen in vergelijking met de frequentie bij vrouwen die placebo krijgen
30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
klinische of bacteriologische terugval
Tijdsspanne: 30 dagen
Tijd tot klinische/laboratoriumterugval bij ten minste 70% van de vrouwen met niet-gecompliceerde acute cystitis die gedurende 12 dagen probiotica kregen vergeleken met de tijd bij vrouwen die placebo kregen
30 dagen
Bijwerkingen
Tijdsspanne: 14 dagen
• Frequentie van bijwerkingen bij vrouwen met niet-gecompliceerde acute cystitis die gedurende 12 dagen probiotica kregen in vergelijking met de frequentie bij vrouwen die placebo kregen
14 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Innovacion y Desarrollo de Estrategias en Salud

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
5 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 november 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • UTIReuteri2016

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lactobacillus reuteri

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen