Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intensieve facilitering van slikken bij patiënten met ernstige dysfagie na verworven hersenletsel

5 mei 2017 bijgewerkt door: Ingrid Poulsen, Rigshospitalet, Denmark

Het effect van Intensive Facial Oral Tract Therapy (F.O.T.T.®) op de slikfunctie bij patiënten na niet-aangeboren hersenletsel (ABI)

Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT). Patiënten met ernstig verworven hersenletsel (ABI) werden naast het individuele dagelijkse revalidatieprogramma gerandomiseerd naar intensieve Facial Oral Tract Therapy (F.O.T.T.®) (interventiegroep) of niet-specifieke behandeling: gezicht wassen, tanden poetsen, zonder slikken te vergemakkelijken (controlegroep) .

De duur van de interventieperiode was 15 werkdagen (3 weken). De interventie in beide groepen was twee keer per dag.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De F.O.T.T.®-benadering maakt gebruik van gestructureerde tactiele input en facilitatietechnieken in een betekenisvolle dagelijkse context, gericht op het verbeteren van de functie in het gezicht en de mondholte die zo normaal mogelijk is. Het doel is maximale deelname aan het dagelijks leven. De behandeling stimuleert het aanleren van nuttige functionele bewegingen of bewegingspatronen voor veilig slikken, bescherming van de luchtwegen, mondhygiëne, eten, drinken, ademen, stem en articulatie.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
10

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met dysfagie veroorzaakt door ernstige ABI

Uitsluitingscriteria:

  • aangeboren hersenbeschadiging, psychiatrische diagnose, voorgeschiedenis van hoofd-halskanker, geagiteerd gedrag, behoefte aan tracheacanule

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Intensieve F.O.T.T.®
Intensieve F.O.T.T.®-interventie werd twee keer per dag gegeven, ongeveer 20 minuten per interventie, exclusief tijd om de patiënt te positioneren. Voor en na de ingreep lag de patiënt 10 minuten op een gestandaardiseerde manier in zijligging om uit te rusten. Hier heeft het Electromyographic Bioimpedance Measurement device (EMBI) de spontane slikfrequentie en -kwaliteit gemeten tijdens zowel de rustperiode als de ingreep. Bij de ingreep zelf werd de patiënt gefaciliteerd met specifieke handelingen en ingrepen om te slikken, volgens F.O.T.T.®. De facilitatie was ingebed in een betekenisvolle context voor de patiënt, b.v. tandenpoetsen of kleine hoeveelheden appelmoes eten, als dat veilig is.
Ander: Intensieve F.O.T.T.®
Therapeutische F.O.T.T.®-interventie door ergotherapeuten (OT's). De interventie bestaat uit het positioneren van de patiënt en het geven van sensorische input aan de handen en het gezicht om het doorslikken van speeksel of kleine hoeveelheden voedsel en drank te stimuleren en te vergemakkelijken, indien dit veilig wordt geacht.
Placebo-vergelijker: Aspecifieke stimulatie van gezicht en mond
De interventie in de controlegroep werd tweemaal per dag gegeven, ongeveer 20 minuten per interventie, exclusief tijd om de patiënt te positioneren. Patiënten in de controlegroep werden voor en na de ingreep op een gestandaardiseerde manier gedurende 10 minuten in zijligging gepositioneerd om uit te rusten. De EMBI mat de spontane slikfrequentie en -kwaliteit tijdens zowel de rustperiode als de ingreep. De interventie omvatte aspecifieke stimulatie van de handen en het gezicht, zonder therapeutische interventies gericht op het vergemakkelijken van het slikken.
Ander: Aspecifieke stimulatie van gezicht en mond
De ingreep bestaat uit het positioneren van de patiënt en ofwel het wassen van zijn gezicht, de handen of het tandenpoetsen, het aanbrengen van lippenbalsem, zonder specifieke stimulatie of facilitering van slikken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in slikfrequentie van speeksel.
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangsfrequentie van slikken na drie weken.
EMBI is een meetinstrument dat het aantal spontane en gefaciliteerde slikbewegingen meet door middel van elektromyografische en bio-impedantiesignalen.
Verandering ten opzichte van de uitgangsfrequentie van slikken na drie weken.
Verandering in slikkwaliteit van speeksel (snelheid van larynxelevatie)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangskwaliteit van het slikken na drie weken.
EMBI is een meetinstrument dat de snelheid van larynxelevatie meet tijdens spontane en gefaciliteerde slikbewegingen door middel van elektromyografische en bio-impedantiesignalen.
Verandering ten opzichte van de uitgangskwaliteit van het slikken na drie weken.
Verandering in slikkwaliteit van speeksel (bewegingsbereik van larynxelevatie tijdens slikken)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangskwaliteit van slikken na drie weken.
EMBI is een meetinstrument dat het bewegingsbereik van de larynxelevatie meet tijdens spontane en gefaciliteerde slikbewegingen door middel van elektromyografische en bio-impedantiesignalen.
Verandering ten opzichte van de uitgangskwaliteit van slikken na drie weken.
Verandering in slikkwaliteit van speeksel (tijd van farynxsluiting tijdens slikken)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangskwaliteit van het slikken na drie weken.
EMBI is een meetinstrument dat de tijd van faryngeale sluiting meet tijdens spontane en gefaciliteerde slikbewegingen door middel van elektromyografische en bio-impedantiesignalen.
Verandering ten opzichte van de uitgangskwaliteit van het slikken na drie weken.
Verandering in slikkwaliteit van speeksel (pompende kaakbewegingen voor het slikken)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangskwaliteit van het slikken na drie weken.
EMBI is een meetinstrument dat de pompende kaakbewegingen meet tijdens spontaan en gefaciliteerd slikken door middel van elektromyografische en bio-impedantiesignalen.
Verandering ten opzichte van de uitgangskwaliteit van het slikken na drie weken.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ernst van dysfagie
Tijdsspanne: Basislijn en drie weken
Gescoord op de Penetration Aspiration Scale (PAS) tijdens fiberoptische endoscopische evaluatie van slikken
Basislijn en drie weken
Mogelijkheid om te eten en te drinken
Tijdsspanne: Basislijn en drie weken
Gescoord op de Functional Oral Intake Scale (FOIS)
Basislijn en drie weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Rigshospitalet, Denmark

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Unfallkrankenhaus Berlin

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 april 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 mei 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • H-2-2013-162

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verslikkingsstoornissen

Klinische onderzoeken op Intensieve F.O.T.T.®

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen