Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fotodynamische therapie bij de behandeling van patiënten met refractaire mycosis fungoides

3 januari 2023 bijgewerkt door: Mayo Clinic

Een pilootstudie van fotodynamische therapie bij refractaire plaques en tumoren van Mycosis Fungoides

Deze pilotfase II-studie onderzoekt hoe goed fotodynamische therapie werkt bij de behandeling van patiënten met mycosis fungoides die niet op de behandeling reageren. Fotodynamische therapie maakt gebruik van een medicijn, zoals aminolevulinezuur hydrochloride, dat actief wordt wanneer het wordt blootgesteld aan licht. Het geactiveerde medicijn kan kankercellen doden.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Het bepalen van de werkzaamheid van fotodynamische therapie (PDT) bij refractaire tumoren en plaques van mycosis fungoides (MF).

SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:

I. Om de effecten van sequentiële PDT en radiotherapie (RT) te bepalen. II. Om het bijwerkingenprofiel van PDT bij MF te bepalen.

VERKENNENDE DOELSTELLINGEN:

I. Vaststellen van de kwaliteit van leven tijdens en na de behandeling.

OVERZICHT:

Patiënten krijgen topisch aminolevulinezuurhydrochloride en ondergaan fotodynamische therapie op dag 1. De behandeling wordt elke 4 weken herhaald gedurende maximaal 6 cycli bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Vanaf week 24 ondergaan patiënten gedurende 4 weken dagelijks radiotherapie.

Na voltooiing van de studiebehandeling worden patiënten gedurende maximaal 8 weken gevolgd.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
11

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histologische bevestiging van mycosis fungoides zoals bevestigd door de Mayo Clinic Arizona Dermatopathology Department

  • Patiënten moeten een tumor of plaque hebben die refractair is voor conventionele behandeling, inclusief maar niet beperkt tot een van de volgende (maximaal 4 laesies in een enkel veld van PDT of RT komen in aanmerking voor behandeling):

    • Ziekte in het plaquestadium waarbij ten minste 2 op de huid gerichte therapieën (inclusief topische steroïden) of refractaire plaques hebben gefaald ondanks ten minste één systemische therapie of plaques met bewijs van folliculotropisme
    • De aanwezigheid van een tumor van MF
  • Negatieve zwangerschapstest in urine gedaan =< 7 dagen voor registratie, alleen voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd
  • Mogelijkheid om vragenlijst(en) zelf of met hulp in te vullen
  • Geef schriftelijke geïnformeerde toestemming
  • Bereid om terug te keren naar de inschrijvende instelling voor follow-up (tijdens de actieve monitoringfase van het onderzoek)

Uitsluitingscriteria:

  • Voorafgaande bestraling naar dezelfde plaats wordt beschouwd als een te hoog stralingsniveau voor herbehandeling
  • Fotosensitiviteitsstoornis, inclusief maar niet beperkt tot porfyrie, of gelijktijdige fotosensibiliserende geneesmiddelen die de patiënt een verhoogd risico geven op het ontwikkelen van ernstige bijwerkingen van PDT of RT
  • Andere huidkanker dan actinische keratose, basaalcelcarcinoom en plaveiselcelcarcinoom in situ op het gebied van RT
  • Actieve infectie op de te bestralen plaats
  • Elke onderliggende aandoening die verhindert dat de patiënt het vereiste aantal PDT- of RT-sessies en de vereiste follow-up kan ondergaan
  • Zwangerschap
  • Borstvoeding en een stralingsveld dat de borst of tepel zou omvatten of geacht wordt de moeder of het kind een verhoogd risico op blootstelling aan straling te geven (beoordeeld door MRP, ARM, WR, WW)
  • Een allergie voor een bestanddeel van Levulan

  • Vrouwen in de vruchtbare leeftijd (postmenopauzale of niet-vruchtbare) wordt gedefinieerd door: 1 jaar natuurlijke (spontane) amenorroe of chirurgische bilaterale ovariëctomie (met of zonder hysterectomie), totale hysterectomie of afbinden van de eileiders ten minste 6 weken geleden; ovariëctomie alleen moet worden bevestigd door een vervolgonderzoek van de hormoonspiegel om te worden beschouwd als niet in staat om kinderen te krijgen, gedefinieerd als alle vrouwen die fysiologisch in staat zijn om zwanger te worden, tenzij ze basismethoden voor anticonceptie gebruiken, waaronder:

    • Totale onthouding (periodieke onthouding en terugtrekking zijn geen aanvaardbare anticonceptiemethoden)
    • Sterilisatie van de vrouw (bilaterale ovariëctomie met of zonder hysterectomie), totale hysterectomie of afbinden van de eileiders ten minste 6 weken voor de studiebehandeling; ovariëctomie alleen vereist follow-up hormoonspiegelbepaling voor vruchtbaarheid
    • Sterilisatie man (minstens 6 maanden voorafgaand aan screening); de gesteriliseerde mannelijke partner zou de enige partner voor dat onderwerp moeten zijn
    • Barrièremethoden voor anticonceptie: condoom of afsluitdop
    • Gebruik van orale, geïnjecteerde of geïmplanteerde hormonale anticonceptiemethoden of andere vormen van hormonale anticonceptie die volledige werkzaamheid hebben (falen < 1%); (de dosis van het anticonceptiemiddel moet gedurende 3 maanden stabiel zijn)
  • Comorbide systemische ziekten of andere ernstige gelijktijdig optredende ziekten die, naar het oordeel van de onderzoeker, de patiënt ongeschikt zouden maken voor deelname aan dit onderzoek of de juiste beoordeling van de veiligheid en toxiciteit van de voorgeschreven regimes aanzienlijk zouden verstoren
  • Immuungecompromitteerde patiënten en patiënten waarvan bekend is dat ze positief zijn voor het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) en die momenteel antiretrovirale therapie krijgen; OPMERKING: Patiënten waarvan bekend is dat ze hiv-positief zijn, maar zonder klinisch bewijs van een immuungecompromitteerde toestand, komen in aanmerking voor deze studie
  • Ongecontroleerde intercurrente ziekte, waaronder, maar niet beperkt tot, aanhoudende of actieve infectie, symptomatisch congestief hartfalen, onstabiele angina pectoris, hartritmestoornissen of psychiatrische ziekte/sociale situaties die de naleving van de studievereisten zouden beperken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Behandeling (aminolevulinezuur hydrochloride, PDT, RT)
Patiënten krijgen topisch aminolevulinezuurhydrochloride en ondergaan fotodynamische therapie op dag 1. De behandeling wordt elke 4 weken herhaald gedurende maximaal 6 cycli bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Vanaf week 24 ondergaan patiënten gedurende 4 weken dagelijks radiotherapie.
Ander: Beoordeling van de kwaliteit van leven
Nevenstudies
Andere namen:
  • Beoordeling van de kwaliteit van leven
Straling: Bestralingstherapie
RT ondergaan
Andere namen:
  • Radiotherapie bij kanker
  • Bestralen
  • Bestraald
  • Straling
  • Radiotherapie
  • RT
  • Therapie, bestraling
  • bestraling
Geneesmiddel: Aminolevulinezuur hydrochloride
Topisch gegeven
Andere namen:
  • Levulan Kerastick
  • Levulan
  • Ameluz
  • 6-aminolevulinezuur-hydrochloride
  • Alacare
  • Aminolevulinezuur HCl
  • Delta-aminolevulinezuur HCl
  • Delta-Aminolevulinezuur Hydrochloride
Geneesmiddel: Fotodynamische therapie
PDT ondergaan
Andere namen:
  • PDT
  • Fotostralingstherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Volledige klinische respons
Tijdsspanne: Met 24 weken
Wordt bepaald door Composite Assessment of Index Lesion Severity (CAILS) en Physician Global Assessment (PGA).
Met 24 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in CAILS-score
Tijdsspanne: Basislijn tot week 24
Zal worden uitgevoerd en samengevat met behulp van gemiddelden, standaarddeviaties en 95% betrouwbaarheidsintervallen. Statistische tests op eindpunten (t-test voor continue gegevens; Wilcoxon rank-sum test, Fisher's exact test of Chi-kwadraattest voor ordinale gegevens) zullen worden gebruikt om verschillen op een bepaald tijdstip te bepalen. Er worden grafische weergaven geproduceerd, zoals gemiddelde profielplots of staafdiagrammen.
Basislijn tot week 24
Verandering in behandelgebied
Tijdsspanne: Basislijn tot week 24
Zal worden uitgevoerd en samengevat met behulp van gemiddelden, standaarddeviaties en 95% betrouwbaarheidsintervallen. Statistische tests op eindpunten (t-test voor continue gegevens; Wilcoxon rank-sum test, Fisher's exact test of Chi-kwadraattest voor ordinale gegevens) zullen worden gebruikt om verschillen op een bepaald tijdstip te bepalen. Er worden grafische weergaven geproduceerd, zoals gemiddelde profielplots of staafdiagrammen.
Basislijn tot week 24
Verandering in Skindex-16-score
Tijdsspanne: Basislijn tot week 24
Zal worden uitgevoerd en samengevat met behulp van gemiddelden, standaarddeviaties en 95% betrouwbaarheidsintervallen. Statistische tests op eindpunten (t-test voor continue gegevens; Wilcoxon rank-sum test, Fisher's exact test of Chi-kwadraattest voor ordinale gegevens) zullen worden gebruikt om verschillen op een bepaald tijdstip te bepalen. Er worden grafische weergaven geproduceerd, zoals gemiddelde profielplots of staafdiagrammen.
Basislijn tot week 24
Incidentie van bijwerkingen (AE's)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
De maximale graad voor elk type bijwerking zal voor elke patiënt worden geregistreerd en frequentietabellen zullen worden bekeken om patronen te bepalen. AE incidentie en ernst zoals gemeten door de Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versie (v)4.0.
Tot 2 jaar

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntgerapporteerde resultaten
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Door de patiënt gerapporteerde symptomen worden op elk tijdstip beschreven met behulp van het gemiddelde, het betrouwbaarheidsinterval, de mediaan en het bereik. Grafische procedures omvatten stroomgrafieken van individuele patiëntscores en grafieken van gemiddelde waarden in de loop van de tijd. Er zullen correlationele analyses worden uitgevoerd om de relaties tussen door patiënten gemelde symptomen te bepalen, evenals met klinische uitkomsten (respons) en door clinici beoordeelde symptomen (National Cancer Institute [NCI] CTCAE v4).
Tot 2 jaar
Kwaliteit van leven (QOL)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Door de patiënt gerapporteerde symptomen en kwaliteit van leven worden op elk tijdstip beschreven met behulp van het gemiddelde, het betrouwbaarheidsinterval, de mediaan en het bereik. Grafische procedures omvatten stroomgrafieken van individuele patiëntscores en grafieken van gemiddelde waarden in de loop van de tijd. Er zullen correlationele analyses worden uitgevoerd om de relaties tussen door patiënten gerapporteerde symptomen en QOL te bepalen, evenals met klinische uitkomsten (respons) en door clinici beoordeelde symptomen (NCI CTCAE v4).
Tot 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Mayo Clinic

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Aaron Mangold, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
13 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
25 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
12 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
11 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
11 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
13 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 januari 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • MC168B (Andere identificatie: Mayo Clinic in Arizona)
  • NCI-2017-01649 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Refractaire Mycosis Fungoides

Klinische onderzoeken op Beoordeling van de kwaliteit van leven

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen