Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hepatocellulair carcinoom bij patiënten met cirrose als gevolg van een alcoholische of niet-alcoholische leververvetting (CHALNA)

15 juni 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

De wereldwijde prevalentie van niet-alcoholische leververvetting (NAFLD) varieert van 22% tot 28%. Het spectrum van deze leverafwijkingen strekt zich uit van geïsoleerde steatose tot steatohepatitis (niet-alcoholische steato-hepatitis, NASH) en steatofibrose die leidt tot cirrose en hepatocellulair carcinoom. NAFLD is een van de hoofdoorzaken van cirrose en verhoogt het risico op levergerelateerde sterfte en hepatocellulair carcinoom (ontwikkeld bij patiënten met of zonder cirrose). Ondanks deze grote bezorgdheid over de volksgezondheid, is de behandeling van NAFLD, afgezien van veranderingen in levensstijl, nog steeds ongrijpbaar omdat er een gebrek is aan een effectieve farmacologische behandeling. Alcoholische leverziekten komen ook veel voor in westerse landen. Alcoholische leverziekten en NAFLD delen gemeenschappelijke pathologische laesies en moleculaire routes. Dit wordt geïllustreerd door de opkomende rol van afwijkingen van de microbiota (dysbiose) bij deze 2 ziekten die leiden tot het concept van de "lever-darm-as". Terwijl de moleculaire mechanismen die verantwoordelijk zijn voor de progressie van een "veiligheidstoestand" naar NASH of naar een ernstige alcoholische steato-hepatitis nog steeds onduidelijk zijn, is leverontsteking een sleutelfactor die betrokken is bij de progressie van NAFLD en alcoholische leverziekte.

De hypothese is dat cellulaire en moleculaire afwijkingen en darmdysbiose aanwezig kunnen zijn bij patiënten met eenvoudige steatose of met steato-hepatitis en verantwoordelijk kunnen zijn voor het optreden van hepatocellulair carcinoom, met name zonder cirrose.

Het hoofddoel is het vergelijken van cellulaire en inflammatoire routes in de lever met en zonder hepatocellulair carcinoom bij patiënten met alcoholische of niet-alcoholische leververvetting.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Sylvie MALERBA
  • Telefoonnummer: +33492034011
  • E-mail: drc@chu-nice.fr

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Nice, Frankrijk, 06000
        • CHU de NICE

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met alcoholische of niet-alcoholische leververvetting.

Beschrijving

Groep 1

Inclusiecriteria:

  • Beschikbare sociale verzekeringen
  • Ondertekende toestemming voor de studie-inschrijving
  • Leeftijd ≥ 18 jaar

Uitsluitingscriteria :

  • Patiënten in de groep met metabole leververvetting met hepatocellulair carcinoom
  • Alcoholgebruik ≤ 30 g/d (of 210 g/week) bij mannen en ≤ 20 g/d (of 140 g/week) bij vrouwen.
  • Beslissing (minder dan 3 maanden) om in de praktijk een leverbiopsie uit te voeren van een HCC-verdachte tumor en van aangrenzende lever.
  • Geen systemische HCC-behandeling in de afgelopen 6 maanden

Groep 2

Inclusiecriteria:

  • Beschikbare sociale verzekeringen
  • Ondertekende toestemming voor de studie-inschrijving
  • Leeftijd ≥ 18 jaar

Uitsluitingscriteria :

  • Patiënten in de groep met metabole leververvetting zonder hepatocellulair carcinoom
  • Alcoholgebruik ≤ 30 g/d (of 210 g/week) bij mannen en ≤ 20 g/d (of 140 g/week) bij vrouwen.
  • Beslissing (minder dan 3 maanden) om in de praktijk een leverbiopsie uit te voeren. Leverbiopsie zal worden georganiseerd vanwege een of meer leverafwijkingen en/of leververvetting gezien bij echografie van de lever vanwege het huidige gebrek aan gevalideerde niet-invasieve markers van ontsteking, celdood en fibrose bij deze patiënten.

Groep 3

Inclusiecriteria:

  • Beschikbare sociale verzekeringen
  • Ondertekende toestemming voor de studie-inschrijving
  • Leeftijd ≥ 18 jaar

Uitsluitingscriteria :

  • Patiënten met een alcoholische leverziekte met hepatocellulair carcinoom
  • Alcoholconsumptie > 30 g/d (of 210 g/week) bij mannen en > 20 g/d (of 140 g/week) bij vrouwen.
  • Beslissing (minder dan 3 maanden) om in de praktijk een leverbiopsie uit te voeren van een HCC-verdachte tumor en van aangrenzende lever.
  • Geen systemische HCC-behandeling in de afgelopen 6 maanden

Groep 4

Inclusiecriteria:

  • Beschikbare sociale verzekeringen
  • Ondertekende toestemming voor de studie-inschrijving
  • Leeftijd ≥ 18 jaar

Uitsluitingscriteria :

  • Patiënten met een alcoholische leverziekte zonder hepatocellulair carcinoom
  • Alcoholconsumptie > 30 g/d (of 210 g/week) bij mannen en > 20 g/d (of 140 g/week) bij vrouwen.
  • Beslissing (minder dan 3 maanden) om in de praktijk een leverbiopsie uit te voeren. Geen systemische HCC-behandeling in de afgelopen 6 maanden. Leverbiopsie zal worden georganiseerd vanwege een of meer leverafwijkingen en/of leververvetting gezien bij echografie van de lever vanwege het huidige gebrek aan gevalideerde niet-invasieve markers van ontsteking, celdood en fibrose bij deze patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dosering van immuniteitscellen in de lever
Tijdsspanne: 8 weken
De onderzoekers bepalen het stadium van de lever door middel van biochemische, genetische (en immunocytochemische) methoden.
8 weken
Dosering van de ontstekingscellen in de lever
Tijdsspanne: 8 weken
De onderzoekers bepalen het stadium van de lever door middel van biochemische, genetische en immunocytochemische methoden.
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dosering van de glucose
Tijdsspanne: 8 weken
De onderzoekers bepalen de genen die betrokken zijn bij oxidatieve stress, reticulum endoplasmatische stress en autofagie.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Rodolphe ANTY, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
28 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
15 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 juni 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 16-AOI-12

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hepatocellulair carcinoom

Klinische onderzoeken op bloed verzameling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen