Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Handhaaf de ademhalingsspierfunctie en verminder het risico op longontsteking bij kankerpatiënten

25 september 2023 bijgewerkt door: Mayo Clinic

Weerstandstraining en 1,25 (OH)2D3-toediening om de ademhalingsspierfunctie te behouden en het risico op longontsteking bij kankerpatiënten te verminderen

Dit onderzoek is bedoeld om te beginnen met het onderzoeken van de impact van inademingsspierweerstandsoefeningen en/of 1,25(OH)2D3 voor het verbeteren van de ademhalingsspierkracht bij kankerpatiënten (proefpersonen).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
63

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van kanker
  • Nier- en leverfunctie (creatinine </= 2 x de institutionele bovengrens van normaal; bilirubine </= 2 x de institutionele bovengrens van normaal)
  • Geen contra-indicatie om een ​​van de geplande interventies van inspiratoire weerstandstraining of 1,25(OH)2D3 te krijgen naar de mening van de zorgverlener
  • Geen problemen met het slikken van orale medicatie volgens de inschrijvend arts

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt neemt calcium- of vitamine D-supplementen en wil gedurende 8 weken niet stoppen
  • Ernstige chronische obstructieve longziekte (zuurstofafhankelijk of zelfrapportage van de patiënt niet in staat om zonder moeite een blok te lopen)
  • Calcium- of fosforgehalte boven de institutionele bovengrens van normaal

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: Trainen en Placebo
Inspiratoire isometrische weerstandstraining met de Threshold Inspiratory Muscle Trainer (IMT) plus orale placebo gedurende acht weken
Ander: Inspirerende isometrische weerstandstraining
Een klein herbruikbaar handapparaat om de spierkracht en het uithoudingsvermogen te vergroten door middel van inhalatietherapie. Deelnemers ademen in door een klep die weerstand biedt die de ademarbeid vergroot en de ademhalingsspieren traint. Deelnemers aan de actieve groepen ademen tegen een weerstand in die is ingesteld om 30% van de maximale inademingsdruk (PImax) te genereren.
Geneesmiddel: Orale Placebo
Placebo zal worden gemaakt om het uiterlijk van het onderzoeksgeneesmiddel na te bootsen
Apparaat: Drempel Inspiratoire Muscle Trainer (IMT)
Een klein herbruikbaar handapparaat om de spierkracht en het uithoudingsvermogen te vergroten door middel van inhalatietherapie. Deelnemers ademen in door een klep die weerstand biedt die het ademwerk verhoogt en de ademhalingsspieren traint.
Andere namen:
  • Drempel IMT Ademhalingstrainer
Ander: Sham-training en vitamine D3-metaboliet
Sham inspiratoire isometrische weerstandstraining met de Threshold Inspiratory Muscle Trainer (IMT) plus 1,25 (OH)2 D3 oraal gedurende acht weken
Apparaat: Drempel Inspiratoire Muscle Trainer (IMT)
Een klein herbruikbaar handapparaat om de spierkracht en het uithoudingsvermogen te vergroten door middel van inhalatietherapie. Deelnemers ademen in door een klep die weerstand biedt die het ademwerk verhoogt en de ademhalingsspieren traint.
Andere namen:
  • Drempel IMT Ademhalingstrainer
Geneesmiddel: 1,25 (OH)2D3
0,25 microgram, dagelijks oraal ingenomen gedurende acht weken
Andere namen:
  • Calcitriol
  • 1, 25-dihydroxycholecalciferol
  • Rocaltrol
Ander: Sham Inspiratoire isometrische weerstandstraining
Een klein herbruikbaar handapparaat om de spierkracht en het uithoudingsvermogen te vergroten door middel van inhalatietherapie. Deelnemers ademen in door een klep die weerstand biedt die het ademwerk verhoogt en de ademhalingsspieren traint. Deelnemers aan de schijngroep trainen dagelijks tegen een weerstand die is ingesteld op slechts 15% PImax.
Ander: Training en vitamine D3-metaboliet
Inspiratoire isometrische weerstandstraining met de Threshold Inspiratory Muscle Trainer (IMT) plus 1,25(OH)2 D3 oraal gedurende acht weken
Ander: Inspirerende isometrische weerstandstraining
Een klein herbruikbaar handapparaat om de spierkracht en het uithoudingsvermogen te vergroten door middel van inhalatietherapie. Deelnemers ademen in door een klep die weerstand biedt die de ademarbeid vergroot en de ademhalingsspieren traint. Deelnemers aan de actieve groepen ademen tegen een weerstand in die is ingesteld om 30% van de maximale inademingsdruk (PImax) te genereren.
Apparaat: Drempel Inspiratoire Muscle Trainer (IMT)
Een klein herbruikbaar handapparaat om de spierkracht en het uithoudingsvermogen te vergroten door middel van inhalatietherapie. Deelnemers ademen in door een klep die weerstand biedt die het ademwerk verhoogt en de ademhalingsspieren traint.
Andere namen:
  • Drempel IMT Ademhalingstrainer
Geneesmiddel: 1,25 (OH)2D3
0,25 microgram, dagelijks oraal ingenomen gedurende acht weken
Andere namen:
  • Calcitriol
  • 1, 25-dihydroxycholecalciferol
  • Rocaltrol
Ander: Sham-training en placebo
Sham inspiratoire isometrische weerstandstraining met de Threshold Inspiratory Muscle Trainer (IMT) plus orale placebo oraal gedurende acht weken
Geneesmiddel: Orale Placebo
Placebo zal worden gemaakt om het uiterlijk van het onderzoeksgeneesmiddel na te bootsen
Apparaat: Drempel Inspiratoire Muscle Trainer (IMT)
Een klein herbruikbaar handapparaat om de spierkracht en het uithoudingsvermogen te vergroten door middel van inhalatietherapie. Deelnemers ademen in door een klep die weerstand biedt die het ademwerk verhoogt en de ademhalingsspieren traint.
Andere namen:
  • Drempel IMT Ademhalingstrainer
Ander: Sham Inspiratoire isometrische weerstandstraining
Een klein herbruikbaar handapparaat om de spierkracht en het uithoudingsvermogen te vergroten door middel van inhalatietherapie. Deelnemers ademen in door een klep die weerstand biedt die het ademwerk verhoogt en de ademhalingsspieren traint. Deelnemers aan de schijngroep trainen dagelijks tegen een weerstand die is ingesteld op slechts 15% PImax.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sniff Nasale Inspiratoire Druk (SNIP)
Tijdsspanne: 8 weken
SNIP is een test van de maximale inspiratoire spierkracht die vanuit het middenrif wordt uitgeoefend. Patiënten snuiven krachtig door het ene neusgat terwijl het andere wordt belemmerd. De beste van 10 metingen wordt geregistreerd.
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hechtingsvragenlijst
Tijdsspanne: 8 weken
De vragenlijst bestaat uit één vraag met 5 keuzes over hoe vaak de deelnemer het studiemiddel heeft ingenomen: altijd, meestal, de helft van de tijd slechts een deel van de tijd en geen van de tijd. Scores worden gerapporteerd als categorieën.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Mayo Clinic

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Andersen Foundation

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Aminah Jatoi, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
25 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
21 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
21 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
19 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
26 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 september 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 17-009440

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen