Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Heeft hyaluronzuur invloed op de parodontale behandeling?

23 november 2018 bijgewerkt door: Hacer Sahin Aydinyurt, Yuzuncu Yıl University

Evaluatie van klinische en biochemische effecten van hyaluronzuur op parodontitis: een gerandomiseerde gecontroleerde studie met gesplitste mond

Doelstelling: Het doel van deze studie is het evalueren van het effect van HA als aanvulling op scaling en rootplanning (SRP) op klinische parameters, parodontaal ontstoken oppervlak (PISA) en adenosinedeaminase (ADA), catalase (CAT) en glutathion (GSH) niveaus in gingivale creviculaire vloeistof (GCF) bij patiënten met parodontitis.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Opzet: in totaal zullen 24 fase II-III-parodontitispatiënten worden opgenomen in deze gerandomiseerde gecontroleerde studie met gesplitste mond. De onderzoekspopulatie wordt verdeeld in vier groepen: in Groep 1 (SRP): SRP+ zoutoplossing; in Groep 2 (SRP+HAgel): SRP + HA-gel; in Groep 3 (SRP+HAmo): SRP+ HA mondspoeling; en in Groep 4 (SRP+HAmo+HAgel): SRP+HA mondspoeling + HA tandvleesgel werden aangebracht. Bij baseline en in week 4 worden parodontale klinische parameters en PISA berekend. Ook zal het GCF-bedrag worden verzameld om ADA, CAT en GSH te evalueren door middel van spectrofotometrische analyse.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
24

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • VAN, Kalkoen, 65080
        • Van Yuzuncu Yil University Faculty of Dentistry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Systemisch gezond
  • matige tot ernstige parodontitis
  • ten minste vijf locaties met ≥5 mm sondeerdiepte (PD)
  • minimaal ≥20 tanden
  • Fase II-III parodontitis volgens de World Workshop 2017
  • Leeftijd tussen 18-55

Uitsluitingscriteria:

  • het ontvangen van systemische of lokale antibiotica in de afgelopen zes maanden
  • eerdere chirurgische of niet-chirurgische parodontale behandeling in de afgelopen zes maanden
  • roken
  • zwangerschap
  • borstvoeding
  • leeftijd ≤18 jaar of ≥55 jaar
  • hypertensie
  • bekende chronische systemische ziekten (d.w.z. diabetes mellitus, reumatoïde artritis), - - bekende overgevoeligheid voor een van de ingrediënten van het HA-preparaat.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
PLACEBO_COMPARATOR: Schalen en rootplanning (SRP)
Onder lokale anesthesie werd SRP met volledige mond binnen 24 uur uitgevoerd in een enkele of twee sessies met behulp van ultrasone en handinstrumenten (Gracey, Hu-Friedy, Chicago, IL, VS) door een enkele onderzoeker (DA). Onmiddellijk na de SRP werd HA-gel (Gengigel, hyaluronzuur, gingivale gel, Ricefarma S.R.L, Italië) of mondspoeling uitgevoerd volgens de procedure van de groep. In groep 1 werd de parodontale sulcus geïrrigeerd met een zoutoplossing na SRP.
Procedure: Schalen en rootplanning
Onder lokale anesthesie zal SRP met volledige mond worden uitgevoerd door een enkele onderzoeker. Onmiddellijk na de SRP zal HA-gel of mondspoeling werken volgens de procedure van de groep. In groep 1 wordt de parodontale sulcus na SRP geïrrigeerd met een zoutoplossing.
EXPERIMENTEEL: Hyaluronzuurgel (HA) en SRP
Groep 2, nadat SRP was uitgevoerd en geïrrigeerd met zoutoplossing, werd het gebied gedroogd met zachte lucht en vervolgens werd een gel met HA intrasulculair aangebracht.
Procedure: Schalen en rootplanning
Onder lokale anesthesie zal SRP met volledige mond worden uitgevoerd door een enkele onderzoeker. Onmiddellijk na de SRP zal HA-gel of mondspoeling werken volgens de procedure van de groep. In groep 1 wordt de parodontale sulcus na SRP geïrrigeerd met een zoutoplossing.
Geneesmiddel: Hyaluronzuurgel (HA) en SRP
In groep 2, nadat SRP is uitgevoerd en geïrrigeerd met zoutoplossing, werd het gebied gedroogd met zachte lucht en vervolgens zal een gel met HA intrasulculair worden aangebracht.
Andere namen:
  • HA en SRP
EXPERIMENTEEL: HA mondspoeling en SRP
In Groep 3 werd HA hydrogel mondspoeling (Gengigel, Hyaluronzuur, Hydrogel moutrinse voor tandvlees, Ricefarma S.R.L, Italië) gebruikt als irrigator na SRP.
Procedure: Schalen en rootplanning
Onder lokale anesthesie zal SRP met volledige mond worden uitgevoerd door een enkele onderzoeker. Onmiddellijk na de SRP zal HA-gel of mondspoeling werken volgens de procedure van de groep. In groep 1 wordt de parodontale sulcus na SRP geïrrigeerd met een zoutoplossing.
Geneesmiddel: HA mondspoeling en SRP
In Groep 3 wordt HA hydrogel mondspoeling gebruikt als irrigator na SRP.
Andere namen:
  • HAmo+SRP
EXPERIMENTEEL: HA mondspoeling+gel en SRP
In groep 4 werd, nadat SRP was uitgevoerd, de sulcus geïrrigeerd met HA-hydrogel-mondspoeling en vervolgens werd intrasulculaire HA-gingivale gel aangebracht.
Procedure: Schalen en rootplanning
Onder lokale anesthesie zal SRP met volledige mond worden uitgevoerd door een enkele onderzoeker. Onmiddellijk na de SRP zal HA-gel of mondspoeling werken volgens de procedure van de groep. In groep 1 wordt de parodontale sulcus na SRP geïrrigeerd met een zoutoplossing.
Geneesmiddel: HA mondspoeling+gel en SRP
In groep 4 wordt, nadat SRP is uitgevoerd, de sulcus geïrrigeerd met HA-hydrogel-mondspoeling en vervolgens wordt intrasulculaire HA-gingivale gel aangebracht.
Andere namen:
  • HAmo+HAgel+SRP

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
plaque-index
Tijdsspanne: Verander van Baseline naar week 4
volgens de Sillness- en Löe-index (Silness & Löe, 1964)
Verander van Baseline naar week 4
tandvleesindex (GI)
Tijdsspanne: Verander van Baseline naar week 4
bevestigend aan Silness en Löe-index (Löe & Silness, 1963)
Verander van Baseline naar week 4
bloeden bij sonderen (BOP)
Tijdsspanne: Verander van Baseline naar week 4
volgens Ainoma en Bay (AINAMO & Bay, 1975);
Verander van Baseline naar week 4
Tastdiepte (PD)
Tijdsspanne: Verander van Baseline naar week 4
als de meting van de lengte tussen de onderkant van de parodontale pocket en de marginale gingiva;
Verander van Baseline naar week 4
gingivale recessiehoogte (GRH)
Tijdsspanne: Verander van Baseline naar week 4
als de meting van de afstand tussen de marginale gingiva en de cemento-glazuurovergang
Verander van Baseline naar week 4
klinisch hechtingsniveau (CAL)
Tijdsspanne: Verander van Baseline naar week 4
omdat de som van de hoogte van de gingivale recessie en de sondeerdiepte wordt geregistreerd.
Verander van Baseline naar week 4

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen van parodontaal ontstoken oppervlak
Tijdsspanne: Verander van Baseline Baseline naar week 4
Alle klinische parameters worden ingevoerd in het Microsoft Excel-programma (www.parsprototo.info) die is gemaakt voor het berekenen van PISA. Het BOP-percentage voor elke tand wordt berekend door het invoeren van "aantal plaatsen met BOP"-waarden in het Excel-programma.
Verander van Baseline Baseline naar week 4
Veranderingen van adenosinedeaminase (ADA) -spiegels in gingivale creviculaire vloeistof
Tijdsspanne: Veranderingen van baseline tot week 1,2,4
De ADA-activiteit zal spectrofotometrisch worden geëvalueerd
Veranderingen van baseline tot week 1,2,4
Veranderingen van Catalase-niveaus in gingivale creviculaire vloeistof
Tijdsspanne: Veranderingen van baseline tot week 1,2,4
De katalase-activiteit zal spectrofotometrisch worden geëvalueerd
Veranderingen van baseline tot week 1,2,4
Veranderingen van glutathionspiegels in gingivale creviculaire vloeistof
Tijdsspanne: Veranderingen van baseline tot week 1,2,4
De glutathionactiviteit zal spectrofotometrisch geëvalueerd worden
Veranderingen van baseline tot week 1,2,4

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Yuzuncu Yıl University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Hacer Sahin Aydinyurt, Assist Prof, Van Yüzüncü Yil University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
30 augustus 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 april 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 september 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
15 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 november 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
27 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
27 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 november 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 19.07.2017/09

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Parodontitis

Klinische onderzoeken op Schalen en rootplanning

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen