Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

N-Acetyl Cysteine ​​Plus Gedragstherapie voor nicotineafhankelijke pathologische gokkers

21 februari 2023 bijgewerkt door: University of Chicago
Het doel van deze aanvraag is om te onderzoeken of het voedingssupplement N-acetylcysteïne (NAC) gezien het werkingsmechanisme zowel het tabaksgebruik als de symptomen van pathologische gokkers (PG) bij nicotineafhankelijke pathologische gokkers zal verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Van de volwassenen in de VS rapporteert 12,8% nicotineafhankelijkheid, en nicotineafhankelijkheid is sterk geassocieerd met een verscheidenheid aan DSM-IV As I- en II-stoornissen (Grant BF et al., 2004). Pathologisch gokken (PG), een ernstig probleem voor de volksgezondheid met nadelige gevolgen voor individuen en gezinnen, en met een geschatte jaarlijkse kost voor de samenleving van 5 miljard dollar als gevolg van verloren banen, schulden, faillissementen en opsluitingen, wordt in verband gebracht met verhoogde hoeveelheden nicotine afhankelijkheid (41% - 55%) en het roken van tabak in klinische steekproeven van pathologische gokkers is in verband gebracht met een verhoogde ernst van gokken en vaker voorkomende psychiatrische problemen (Smart & Ferris, 1996; Crockfod & El-Guebaly, 1998; Shaffer et al., 1999; Petry & Oncken, 2002; Potenza et al., 2004; Grant et al., 2005; Falk et al., 2006; Fagan et al., 2007). Bovendien suggereert onderzoek dat aanhoudend nicotinegebruik in verband wordt gebracht met een grotere terugval onder pathologische gokkers die gedragstherapie kregen. Ondanks het toegenomen bewustzijn van de relatie tussen nicotineafhankelijkheid en PG, en de mogelijke effecten van nicotineafhankelijkheid op de ernst van gokken, heeft geen eerder onderzoek zich gericht op hoe beoordeling en behandeling van nicotineafhankelijkheid kan helpen bij de succesvolle behandeling van PG of stoppen met roken. Voorlopig onderzoek suggereert dat gedragstherapie met behulp van imaginaire desensibilisatie en motiverende gespreksvoering (IDMI) veelbelovend is gebleken bij het verminderen van de symptomen van PG (Grant et al., in druk). Ondanks de werkzaamheid van behandelingen voor PG en nicotineafhankelijkheid, komt terugval veel voor bij personen met nicotineafhankelijkheid en PG. Preklinische studies hebben gesuggereerd dat niveaus van glutamaat in de nucleus accumbens beloningszoekend gedrag mediëren en ten grondslag kunnen liggen aan terugval die wordt gezien bij verslavingen. N-acetylcysteïne, een voedingssupplement, aminozuur en cysteïne-prodrug, lijkt glutamaat in de nucleus accumbens te moduleren en heeft voordelen aangetoond bij het verminderen van het beloningszoekgedrag bij personen met cocaïneverslaving en bij pathologische gokkers (Baker et al. , 2003; LaRowe et al., 2006; Grant et al., 2006). Als het succesvol is bij het behandelen van nicotineafhankelijke pathologische gokkers, kan N-acetylcysteïne dienen als een levensvatbare, goedkope en gemakkelijk verkrijgbare behandelingsoptie voor nicotineafhankelijke pathologische gokkers die gedragstherapie krijgen.

We stellen daarom voor om te onderzoeken hoe een voedingssupplement, N-acetylcysteïne, gebruikt in combinatie met gedragstherapie, zowel de drang om te roken en te gokken bij nicotineafhankelijke pathologische gokkers als het rook- en gokgedrag zal beïnvloeden. We stellen daarom een ​​gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie voor van N-acetylcysteïne of placebo met 80 nicotineafhankelijke pathologische gokkers die allemaal een korte gestandaardiseerde stopbehandeling met roken zullen krijgen (Ask, Advise, and Refer-model) voor het stoppen met nicotine en 6 sessies IDMI voor PG. . Onze hypothese is dat N-acetylcysteïne plus gedragstherapie zal resulteren in een grotere vermindering van zowel nicotineafhankelijkheid als PG-symptomen tijdens de acute behandelingsfase en een grotere onthouding op de lange termijn zal bevorderen. Ons onderzoek zal bijdragen aan een beter begrip van de behandeling van nicotineafhankelijke pathologische gokkers en aan een beter begrip van de behandeling van gelijktijdig voorkomende verslavingen. Als onze interventie succesvol is, zal het de potentie hebben om een ​​nieuwe zorgstandaard te stellen voor een reeks psychiatrische stoornissen die samen voorkomen met nicotineafhankelijkheid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06519
        • Yale University School Of Medicine
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55454
        • University of Minnesota School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Mannelijke en vrouwelijke poliklinische patiënten, leeftijd 18-75 jaar;
  2. Aanwezigheid van huidige DSM-IV nicotineafhankelijkheid en PG gedurende ten minste 6 maanden;
  3. Stabiele dosis psychofarmaca gedurende een periode van ten minste 3 maanden voorafgaand aan deelname aan de studie;
  4. Voltooiing van volledig bloedbeeld, urineonderzoek, leverfunctietesten, schildklierfunctietesten en zwangerschapstest zonder bewijs van significante laboratoriumafwijkingen;
  5. Ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  1. Onderwerpen die momenteel individuele of groepstherapie krijgen, specifiek voor nicotineafhankelijkheid of PG-symptomen;
  2. Momenteel farmacotherapie ontvangen voor nicotineafhankelijkheid of pathologisch gokken;
  3. Onderwerpen die zijn begonnen met het bijwonen van Gamblers Anonymous binnen de 3 maanden voorafgaand aan de start van de studie;
  4. Onderwerpen die een onstabiele en significante medische ziekte hebben;
  5. Huidige klinisch significante suïcidaliteit (score of 3 of 4 op item 3 van de Hamilton Depression Rating Scale) of een andere stoornis die onmiddellijke interventie vereist;
  6. Levenslange geschiedenis van bipolaire stoornis type I of II, dementie of psychotische stoornis;
  7. Huidige (afgelopen 12 maanden) DSM-IV middelenmisbruik of -afhankelijkheid (behalve nicotineafhankelijkheid);
  8. Borderline of antisociale persoonlijkheidsstoornis op basis van de SCID-II;
  9. Positieve urinedrugscreening bij screening;
  10. Astma (gezien mogelijke verergering van astma door NAC);
  11. Cognitieve stoornis die het vermogen verstoort om medicatie te begrijpen en zelf toe te dienen of schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven;
  12. huidige zwangerschap of borstvoeding, of onvoldoende anticonceptie bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd; En
  13. Eerdere behandeling met NAC

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Suiker pil
placebo controle
Experimenteel: N Acetyl Cysteïne
Het doel van deze aanvraag is om te onderzoeken of, gezien het werkingsmechanisme, het voedingssupplement N-acetylcysteïne (NAC) zowel het tabaksgebruik als de PG-symptomen bij nicotineafhankelijke pathologische gokkers zal verminderen.
N-acetylcysteïne, 1200 mg-3000 mg per dag gedurende 24 weken
Andere namen:
  • N-acetylcysteïne, Acetylcysteïne, NAC

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Yale-Brown obsessief-compulsieve schaal aangepast voor totaalscore pathologisch gokken
Tijdsspanne: Week 0
Week 0 komt overeen met de basislijn. Minimale score = 0 en maximale score = 40, waarbij een hogere score ernstigere symptomen betekent. Schaal is 10 items gescoord van 0 tot 4. Scores op elk item worden opgeteld om de totale score te berekenen. Gedachten/aandrang (vragen 1 t/m 5) en gedrag (vragen 6 t/m 10) worden opgeteld om de totaalscore te krijgen.
Week 0
Yale-Brown obsessief-compulsieve schaal aangepast voor totaalscore pathologisch gokken
Tijdsspanne: Week 6
Week 6 komt overeen met het einde van N-acetylcysteïne plus Ask-Advise-Refer-therapie versus placebo plus Ask-Advise-Refer-therapie. Minimale score = 0 en maximale score = 40, waarbij een hogere score ernstigere symptomen betekent. Schaal is 10 items gescoord van 0 tot 4. Scores op elk item worden opgeteld om de totale score te berekenen. Gedachten/aandrang (vragen 1 t/m 5) en gedrag (vragen 6 t/m 10) worden opgeteld om de totaalscore te krijgen.
Week 6
Yale-Brown obsessief-compulsieve schaal aangepast voor totaalscore pathologisch gokken
Tijdsspanne: Week 12
Week 12 komt overeen met het einde van 6 sessies N-acetylcysteïne plus denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering versus placebo plus denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering. Minimale score = 0 en maximale score = 40, waarbij een hogere score ernstigere symptomen betekent. Schaal is 10 items gescoord van 0 tot 4. Scores op elk item worden opgeteld om de totale score te berekenen. Gedachten/aandrang (vragen 1 t/m 5) en gedrag (vragen 6 t/m 10) worden opgeteld om de totaalscore te krijgen.
Week 12
Yale-Brown obsessief-compulsieve schaal aangepast voor totaalscore pathologisch gokken
Tijdsspanne: Week 24
Week 24 vertegenwoordigt de follow-upperiode van 3 maanden (dwz komt overeen met het stoppen met N-acetylcysteïne of placebo en gedaan met denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering gedurende 12 weken). Minimale score = 0 en maximale score = 40, waarbij een hogere score ernstigere symptomen betekent. Schaal is 10 items gescoord van 0 tot 4. Scores op elk item worden opgeteld om de totale score te berekenen. Gedachten/aandrang (vragen 1 t/m 5) en gedrag (vragen 6 t/m 10) worden opgeteld om de totaalscore te krijgen.
Week 24
Yale-Brown Obsessief-compulsieve schaal aangepast voor subschaal Pathologische gokdrang/gedachten
Tijdsspanne: Week 0
Week 0 komt overeen met de basislijn. De vragen 1 tot en met 5 worden opgeteld om de subschaal gedachten/aandrang te berekenen. Minimum=0 en maximum=20, waarbij hogere scores duiden op ernstigere gedachten/aandrang.
Week 0
Yale-Brown Obsessief-compulsieve schaal aangepast voor subschaal Pathologische gokdrang/gedachten
Tijdsspanne: Week 6
Week 6 komt overeen met het einde van N-acetylcysteïne plus Ask-Advise-Refer-therapie versus placebo plus Ask-Advise-Refer-therapie. De vragen 1 tot en met 5 worden opgeteld om de subschaal gedachten/aandrang te berekenen. Minimum=0 en maximum=20, waarbij hogere scores duiden op ernstigere gedachten/aandrang.
Week 6
Yale-Brown Obsessief-compulsieve schaal aangepast voor subschaal Pathologische gokdrang/gedachten
Tijdsspanne: Week 12
Week 12 komt overeen met het einde van 6 sessies N-acetylcysteïne plus denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering versus placebo plus denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering. De vragen 1 tot en met 5 worden opgeteld om de subschaal gedachten/aandrang te berekenen. Minimum=0 en maximum=20, waarbij hogere scores duiden op ernstigere gedachten/aandrang.
Week 12
Yale-Brown Obsessief-compulsieve schaal aangepast voor subschaal Pathologische gokdrang/gedachten
Tijdsspanne: Week 24
Week 24 vertegenwoordigt de follow-upperiode van 3 maanden (dwz komt overeen met het stoppen met N-acetylcysteïne of placebo en gedaan met denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering gedurende 12 weken). De vragen 1 tot en met 5 worden opgeteld om de subschaal gedachten/aandrang te berekenen. Minimum=0 en maximum=20, waarbij hogere scores duiden op ernstigere gedachten/aandrang.
Week 24
Yale-Brown obsessief-compulsieve schaal aangepast voor subschaal pathologisch gokgedrag
Tijdsspanne: Week 0
Week 0 komt overeen met de basislijn. De vragen 6 tot en met 10 worden opgeteld om de subschaal gedachten/aandrang te berekenen. Minimum=0 en maximum=20, waarbij hogere scores duiden op ernstiger gokgedrag.
Week 0
Yale-Brown obsessief-compulsieve schaal aangepast voor subschaal pathologisch gokgedrag
Tijdsspanne: Week 6
Week 6 komt overeen met het einde van N-acetylcysteïne plus Ask-Advise-Refer-therapie versus placebo plus Ask-Advise-Refer-therapie. . De vragen 6 tot en met 10 worden opgeteld om de subschaal gedachten/aandrang te berekenen. Minimum=0 en maximum=20, waarbij hogere scores duiden op ernstiger gokgedrag.
Week 6
Yale-Brown obsessief-compulsieve schaal aangepast voor subschaal pathologisch gokgedrag
Tijdsspanne: Week 12
Week 12 komt overeen met het einde van 6 sessies N-acetylcysteïne plus denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering versus placebo plus denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering. De vragen 6 tot en met 10 worden opgeteld om de subschaal gedachten/aandrang te berekenen. Minimum=0 en maximum=20, waarbij hogere scores duiden op ernstiger gokgedrag.
Week 12
Yale-Brown obsessief-compulsieve schaal aangepast voor subschaal pathologisch gokgedrag
Tijdsspanne: Week 24
Week 24 vertegenwoordigt de follow-upperiode van 3 maanden (dwz komt overeen met het stoppen met N-acetylcysteïne of placebo en gedaan met denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering gedurende 12 weken). De vragen 6 tot en met 10 worden opgeteld om de subschaal gedachten/aandrang te berekenen. Minimum=0 en maximum=20, waarbij hogere scores duiden op ernstiger gokgedrag.
Week 24
Fagerstrom-test voor totale score nicotineafhankelijkheid
Tijdsspanne: Week 0
Week 0 komt overeen met de basislijn. Deze schaal heeft 6 vragen. Vragen 1 en 4 staan ​​op een schaal van 0 tot 3 (hogere scores zijn ernstiger symptomen) en vragen 2, 3, 5 en 6 staan ​​op een schaal van 0 tot 1 (1 is ernstiger symptomen). Scores op alle vragen worden opgeteld om de totale score te berekenen, waarbij een hogere totale score een ernstigere nicotineafhankelijkheid betekent. Scores variëren van 0 tot 10.
Week 0
Fagerstrom-test voor totale score nicotineafhankelijkheid
Tijdsspanne: Week 6
Week 6 komt overeen met het einde van N-acetylcysteïne plus Ask-Advise-Refer-therapie versus placebo plus Ask-Advise-Refer-therapie. Deze schaal heeft 6 vragen. Vragen 1 en 4 staan ​​op een schaal van 0 tot 3 (hogere scores zijn ernstiger symptomen) en vragen 2, 3, 5 en 6 staan ​​op een schaal van 0 tot 1 (1 is ernstiger symptomen). Scores op alle vragen worden opgeteld om de totale score te berekenen, waarbij een hogere totale score een ernstigere nicotineafhankelijkheid betekent. Scores variëren van 0 tot 10.
Week 6
Fagerstrom-test voor totale score nicotineafhankelijkheid
Tijdsspanne: Week 12
Week 12 komt overeen met het einde van 6 sessies N-acetylcysteïne plus denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering versus placebo plus denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering. Deze schaal heeft 6 vragen. Vragen 1 en 4 staan ​​op een schaal van 0 tot 3 (hogere scores zijn ernstiger symptomen) en vragen 2, 3, 5 en 6 staan ​​op een schaal van 0 tot 1 (1 is ernstiger symptomen). Scores op alle vragen worden opgeteld om de totale score te berekenen, waarbij een hogere totale score een ernstigere nicotineafhankelijkheid betekent. Scores variëren van 0 tot 10.
Week 12
Fagerstrom-test voor totale score nicotineafhankelijkheid
Tijdsspanne: Week 24
Week 24 vertegenwoordigt de follow-upperiode van 3 maanden (dwz komt overeen met het stoppen met N-acetylcysteïne of placebo en gedaan met denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering gedurende 12 weken). Deze schaal heeft 6 vragen. Vragen 1 en 4 staan ​​op een schaal van 0 tot 3 (hogere scores zijn ernstiger symptomen) en vragen 2, 3, 5 en 6 staan ​​op een schaal van 0 tot 1 (1 is ernstiger symptomen). Scores op alle vragen worden opgeteld om de totale score te berekenen, waarbij een hogere totale score een ernstigere nicotineafhankelijkheid betekent. Scores variëren van 0 tot 10.
Week 24
Hamilton Depressie Beoordelingsschaal Totale score
Tijdsspanne: Week 0
Week 0 komt overeen met de basislijn. Deze schaal beoordeelt depressieve stemming, schuldgevoelens, slaapproblemen, somatische symptomen en andere. De totale score wordt berekend door de scores van de 17 items op te tellen. De minimumscore is 0 en de maximumscore is 52, waarbij hogere scores duiden op ernstiger depressieve symptomen.
Week 0
Hamilton Depressie Beoordelingsschaal Totale score
Tijdsspanne: Week 6
Week 6 komt overeen met het einde van N-acetylcysteïne plus Ask-Advise-Refer-therapie versus placebo plus Ask-Advise-Refer-therapie. Deze schaal beoordeelt depressieve stemming, schuldgevoelens, slaapproblemen, somatische symptomen en andere. De totale score wordt berekend door de scores van de 17 items op te tellen. De minimumscore is 0 en de maximumscore is 52, waarbij hogere scores duiden op ernstiger depressieve symptomen.
Week 6
Hamilton Depressie Beoordelingsschaal Totale score
Tijdsspanne: Week 12
Week 12 komt overeen met het einde van 6 sessies N-acetylcysteïne plus denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering versus placebo plus denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering. Deze schaal beoordeelt depressieve stemming, schuldgevoelens, slaapproblemen, somatische symptomen en andere. De totale score wordt berekend door de scores van de 17 items op te tellen. De minimumscore is 0 en de maximumscore is 52, waarbij hogere scores duiden op ernstiger depressieve symptomen.
Week 12
Hamilton Depressie Beoordelingsschaal Totale score
Tijdsspanne: Week 24
Week 24 vertegenwoordigt de follow-upperiode van 3 maanden (dwz komt overeen met het stoppen met N-acetylcysteïne of placebo en gedaan met denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering gedurende 12 weken). Deze schaal beoordeelt depressieve stemming, schuldgevoelens, slaapproblemen, somatische symptomen en andere. De totale score wordt berekend door de scores van de 17 items op te tellen. De minimumscore is 0 en de maximumscore is 52, waarbij hogere scores duiden op ernstiger depressieve symptomen.
Week 24
Hamilton Anxiety Rating Scale Totale score
Tijdsspanne: Week 0
Week 0 komt overeen met de basislijn. Deze schaal meet angstsymptomen, spanning, somatische symptomen, concentratieproblemen en andere. De totale score wordt berekend door de scores op de 14 items op te tellen (elk item krijgt een score van 0 tot 4). Minimale score = 0 en maximale score = 56, waarbij hogere scores duiden op ernstigere angstsymptomen.
Week 0
Hamilton Anxiety Rating Scale Totale score
Tijdsspanne: Week 6
Week 6 komt overeen met het einde van N-acetylcysteïne plus Ask-Advise-Refer-therapie versus placebo plus Ask-Advise-Refer-therapie. Deze schaal meet angstsymptomen, spanning, somatische symptomen, concentratieproblemen en andere. De totale score wordt berekend door de scores op de 14 items op te tellen (elk item krijgt een score van 0 tot 4). Minimale score = 0 en maximale score = 56, waarbij hogere scores duiden op ernstigere angstsymptomen.
Week 6
Hamilton Anxiety Rating Scale Totale score
Tijdsspanne: Week 12
Week 12 komt overeen met het einde van 6 sessies N-acetylcysteïne plus denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering versus placebo plus denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering. Deze schaal meet angstsymptomen, spanning, somatische symptomen, concentratieproblemen en andere. De totale score wordt berekend door de scores op de 14 items op te tellen (elk item krijgt een score van 0 tot 4). Minimale score = 0 en maximale score = 56, waarbij hogere scores duiden op ernstigere angstsymptomen.
Week 12
Hamilton Anxiety Rating Scale Totale score
Tijdsspanne: Week 24
Week 24 vertegenwoordigt de follow-upperiode van 3 maanden (dwz komt overeen met het stoppen met N-acetylcysteïne of placebo en gedaan met denkbeeldige desensibilisatie en motiverende gespreksvoering gedurende 12 weken). Deze schaal meet angstsymptomen, spanning, somatische symptomen, concentratieproblemen en andere. De totale score wordt berekend door de scores op de 14 items op te tellen (elk item krijgt een score van 0 tot 4). Minimale score = 0 en maximale score = 56, waarbij hogere scores duiden op ernstigere angstsymptomen.
Week 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marc N Potenza, MD, PhD, Yale University
  • Hoofdonderzoeker: Jon E Grant, MD, JD, MPH, University of Minnesota

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

27 augustus 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tabaksgebruiksstoornis

Klinische onderzoeken op N Acetyl Cysteïne

Abonneren