Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van salbutamol op emotionele en cognitieve functies bij gezonde proefpersonen (Salmon-Basel)

15 december 2014 bijgewerkt door: Prof. Dominique de Quervain, MD
Het doel is om het effect van bèta2-adrenerge stimulans salbutamol op emotionele en cognitieve functies bij gezonde mensen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Basel, Zwitserland, 4055
        • University of Basel, Division of Cognitive Neuroscience

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezond, mannelijk en vrouwelijk, tussen 18 en 40 jaar, BMI tussen 19 en 27 kg/m2, normotensief (BP tussen 90/60 mmHg en 140/90 mmHg), moedertaal of vloeiend Duitstalig, blank (Europese afkomst) , in staat en bereid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven en te voldoen aan de vereisten van het onderzoeksprotocol, bereid om speekselmonsters te doneren voor DNA-analyse -

Uitsluitingscriteria:

Acute of chronische psychiatrische of somatische stoornis, tachycardie in rust (> 100 slagen per minuut), bekende overgevoeligheid voor salbutamol, pathologisch ECG, zwangerschap, borstvoeding, langdurige medicatie in de afgelopen 3 maanden (orale anticonceptiva worden buiten beschouwing gelaten) roken (>3 sigaretten per dag), gelijktijdige deelname aan een ander onderzoek, deelname aan een van onze eerdere onderzoeken met dezelfde geheugentests, onvermogen om de informatie van de deelnemer te lezen en te begrijpen. -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Salbutamol
Geneesmiddel: Salbutamol
enkelvoudige orale toediening, 4 mg
Placebo-vergelijker: Suikersiroop
Geneesmiddel: Placebo
enkelvoudige orale toediening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van emotionele geheugenfuncties onder Salbutamol
Tijdsspanne: twee testdagen binnen 10 dagen
geheugen testen
twee testdagen binnen 10 dagen
Verandering van episodische geheugenfuncties onder Salbutamol
Tijdsspanne: twee testdagen binnen 10 dagen
geheugen testen
twee testdagen binnen 10 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van emotionele toestand onder salbutamol
Tijdsspanne: Twee testdagen binnen 10 dagen
vragenlijsten
Twee testdagen binnen 10 dagen
verandering van aandachtsfuncties onder salbutamol
Tijdsspanne: twee testdagen binnen 10 dagen
aandacht testen
twee testdagen binnen 10 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Prof. Dominique de Quervain, MD

Medewerkers

Clinical Trial Unit, University Hospital Basel, Switzerland

Onderzoekers

  • Studie directeur: Dominique de Quervain, Prof. MD, University of Basel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 september 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

8 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2014

Laatst geverifieerd

1 februari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2013DR2134

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geheugenfuncties

Klinische onderzoeken op Salbutamol

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren