- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02407132
Familiemodel van diabeteszelfmanagementonderwijs in de Marshallese gemeenschap
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond en grondgedachte
De Marshallese bevolking lijdt onder een aanzienlijke en onevenredige last van diabetes type 2. Het percentage diabetes type 2 onder de Marshallezen is een van de hoogste van alle bevolkingsgroepen ter wereld - minstens 400% hoger dan bij de algemene Amerikaanse bevolking.1-7 Ons systematische overzicht van lokale, nationale en internationale gegevens vond schattingen van diabetes bij de Marshallezen (populaties die zowel in de VS als op de Marshalleilanden wonen) variërend van 30% tot 50% vergeleken met 8,3% voor de Amerikaanse bevolking en 4% wereldwijd.4 -7 Oorzaken voor deze ongelijkheid zijn niet volledig ontrafeld en zijn gedeeltelijk ingebed in de geschiedenis van de Marshalleilanden. Tussen 1946 en 1958 testte het Amerikaanse leger kernwapens op verschillende Marshalleilanden. Mensen die de gebombardeerde eilanden en atollen bewoonden, werden verplaatst, maar Marshallezen die op nabijgelegen atollen woonden en niet werden geëvacueerd, ondervonden tijdens en na kernproeven nucleaire neerslag. Vanwege de kernproeven noemt de Atomic Energy Commission de Marshalleilanden als een van de meest besmette plaatsen ter wereld, en verschillende onderzoeken tonen aanhoudende gezondheidseffecten van de kernproeven aan.8 De nucleaire besmetting resulteerde in significante en langdurige veranderingen in voeding en levensstijl van de Marshallese.9-12 Deze veranderingen in voeding en levensstijl hebben bijgedragen aan een verhoogd percentage diabetes type 2.2-5,16-19 Het Compact of Free Association tussen de Republiek der Marshalleilanden (RMI) en de VS, ondertekend in 1986, staat de VS toe om militaire activiteiten uit te voeren op de Marshalleilanden en stelt Marshallese personen ook in staat om zonder visum naar de VS te komen. De Marshallese bevolking die in de VS woont, is tussen 2000 en 2010 verdrievoudigd, waarbij Arkansas de grootste populatie Marshallezen heeft die buiten het KMI woont.
Diabetes self-management education (DSME) is een evidence-based model waarvan is aangetoond dat het de glykemische controle verbetert, diabetescomplicaties vermindert en de kosten van het beheersen van diabetes verlaagt. Standaard implementatiebenaderingen van DSME zijn niet effectief geweest in Marshallese populaties, wat aangeeft dat een unieke aanpak op maat van deze populatie nodig is.2-3 Vanwege de onevenredige last van diabetes en gerelateerde complicaties die deze risicopopulatie ervaart, is een nieuwe aanpassing van het evidence-based DSME-model en daaropvolgend testen in een community-based setting nodig.
Met behulp van een Community Based Participatory Research (CBPR)-benadering hebben we vier focusgroepen en individuele interviews gehouden met de Marshallese gemeenschap om beter te begrijpen hoe we het beste kunnen voorzien in de gevestigde behoefte aan diabeteseducatie. Door middel van interviews en focusgroepen wezen Marshallese deelnemers erop dat de leveringsmethode en het concept van zelfmanagement als een individuele ervaring problematische componenten zijn. DSME is ontworpen met een zeer westerse maatschappelijke benadering, die zeer individualistisch is. De Marshallezen hebben een sterk collectivistische cultuur en het idee van 'zelfbeheer' druist in tegen hun culturele waarden. Zoals stakeholders beschreven, eten we samen uit één pot. Als één persoon het eten uit die ene pot weigert, is dat niet alleen onhandig, het is ook een schande. Het beschaamt de persoon en de familie van de persoon. Het is geen acceptabele optie. We zullen het niet doen. De geïnterviewden gaven aan dat elke verandering een gezinsverandering moet zijn. Het opnemen van collectivistische en familieconcepten in het leveringsmechanisme is absoluut noodzakelijk. Door middel van de interviews en focusgroepen stelde de Marshallese gemeenschap voor om DSME te implementeren binnen een gezinsmodel met een familiegroep die DSME ontvangt, zodat het hele gezin hiervan kan profiteren en de patiënt kan worden ondersteund bij hun inspanningen om veranderingen in levensstijl door te voeren. Omdat ~ 30-50% van de Marshallese gemeenschap diabetes type 2 heeft, zou deze aanpak nog voordeliger kunnen zijn.
Hypothese en/of specifieke doelen of doelstellingen
Onze hypothese is dat een cultureel aangepaste DSME geïmplementeerd in een gezinsmodel zal resulteren in betere diabetesmanagementresultaten in vergelijking met standaard DSME voor de Marshallezen.
In het gezinsbezorgingsmodel wordt een deelnemer aangemoedigd om zijn/haar gezinsleden uit te nodigen voor de voorlichtingssessies over diabetes. Zoals geschetst door belanghebbenden, heeft het model verschillende potentiële voordelen. Ten eerste worden patiënten in staat gesteld om de mensen die zij als familie definiëren uit te nodigen om deel te nemen aan de sessies met hen. Ten tweede zal het onderwijs de door de patiënt gedefinieerde ondersteuningseenheid inschakelen. Ten derde, gezien het hoge percentage diabetes binnen de gemeenschap, is het zeer waarschijnlijk dat anderen binnen de groep diabetes type 2 of pre-diabetes zullen hebben en ook baat kunnen hebben bij de interventie.
Ons doel is om een aangepaste DSME te testen met behulp van een gemengde methodebenadering. Marshallese deelnemers met diabetes type 2 zullen worden aangeworven. Degenen die zijn toegewezen aan het gezinsmodel zullen worden gevraagd om één tot tien volwassen gezinsleden uit te nodigen om deel te nemen aan de DSME. Gezien het feit dat ~ 30-50% van de volwassenen in de Marshallese gemeenschap diabetes type 2 heeft en de Marshallezen doorgaans grote gezinnen hebben, is rekrutering voor dit niet-traditionele model aannemelijk. Bovendien is de methode ontworpen op basis van input van ons CBPR-partnerschap met de Marshallezen.
Dit onderzoek is sterk translationeel. Het zal helpen de kloof te overbruggen tussen kennis van een effectieve DSME-interventie en de daadwerkelijke implementatie van de interventie onder een Pacific Islander-populatie met bijzonder hoge percentages diabetes type 2 en aanzienlijke gezondheidsverschillen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, Verenigde Staten, 72703
- University of Arkansas for Medical Sciences Northwest
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Primaire deelnemer:
- Moet 18 jaar of ouder zijn
- Zelfgerapporteerde diabetes mellitus type 2-diagnose door een zorgverlener
- Zelfgerapporteerde Marshallese etniciteit of afkomst
Secundaire (familie) deelnemer:
- Moet 18 jaar of ouder zijn
Uitsluitingscriteria:
- Jonger dan 18
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Standaard DSME
Deelnemers die aan deze arm waren toegewezen, kregen standaard lessen over zelfmanagement van diabetes die werden aangeboden op locaties in de gemeenschap, gegeven door Certified Diabetes Educators (CDE's) in een groeps- / klassikale setting.
|
Actieve comparator: standaard DSME-deelnemers die aan deze arm waren toegewezen, kregen standaard diabeteszelfmanagementlessen aangeboden op gemeenschapslocaties, gegeven door Certified Diabetes Educators (CDE's) in een groeps- / klassikale setting.
|
|
Experimenteel: Aangepaste DSME
Deelnemers die aan deze arm waren toegewezen, ontvingen een interventie die cultureel aangepaste DSME omvat met hun deelnemende gezinsleden in een gezins-/thuisomgeving.
|
Deelnemers die aan deze arm waren toegewezen, ontvingen een interventie die cultureel aangepaste DSME omvat met hun deelnemende gezinsleden in een gezins-/thuisomgeving.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Glykemische controle, gemeten aan de hand van verandering in aangepast gemiddeld HbA1c (%) van baseline tot onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie en 12 maanden na de interventie.
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
|
Een Siemens-analysator (point of care) werd gebruikt om de HbA1c-waarden voor elke deelnemer te berekenen.
De primaire uitkomstmaat was verandering in aangepast gemiddeld HbA1c (%) vanaf baseline tot direct na de interventie, 6 maanden na de interventie en 12 maanden na de interventie.
Analyses werden aangepast voor basislijn geslacht, leeftijd, opleiding, burgerlijke staat, werkstatus, gebruik van diabetesmedicatie en huishoudens met meerdere deelnemers.
De gemiddelde HbA1c-waarden die hier worden gepresenteerd, zijn aangepast, terwijl de gemiddelde HbA1c-waarden die worden weergegeven in het gedeelte Basislijngegevens niet zijn aangepast.
|
Baseline, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in gemiddelde BMI van baseline tot onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie en 12 maanden na de interventie
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijk na de interventie; 6 maanden na de interventie; 12 maanden na de interventie
|
Het gewicht van de deelnemer (zonder schoenen) werd gemeten in lichte kleding tot op 0,2 kg nauwkeurig met behulp van een gekalibreerde digitale weegschaal.
Hoogte (zonder schoenen) werd gemeten tot op 0,5 cm nauwkeurig met behulp van een stadiometer.
Gewicht en lengte werden gebruikt om een continue meting van BMI (kg/m²) te berekenen.
|
Basislijn, onmiddellijk na de interventie; 6 maanden na de interventie; 12 maanden na de interventie
|
|
Verandering in gemiddeld totaal cholesterol (mg/dL) van baseline tot onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie en 12 maanden na de interventie.
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
|
Door middel van bloedafname met een vingerprik werden point-of-care-testen gebruikt om nuchtere lipiden te testen met behulp van een in de handel verkrijgbare lipidenpanelkit en Cholestech LDX-analysator.
Analyses werden aangepast voor basislijn geslacht, leeftijd, opleiding, burgerlijke staat, werkstatus, gebruik van diabetesmedicatie en huishoudens met meerdere deelnemers.
|
Baseline, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
|
|
Verandering in gemiddelde high-density lipoproteïnen (HDL) van baseline tot onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie en 12 maanden na de interventie.
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
|
Een in de handel verkrijgbare kit met lipidenpanelen en Cholestech LDX-analysator werden gebruikt om de HDL-niveaus te beoordelen.
De uitkomstmaat was verandering in gemiddelde HDL vanaf baseline tot direct na de interventie, 6 maanden na de interventie en 12 maanden na de interventie.
Analyses werden aangepast voor basislijn geslacht, leeftijd, opleiding, burgerlijke staat, werkstatus, gebruik van diabetesmedicatie en huishoudens met meerdere deelnemers.
|
Baseline, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
|
|
Verandering in waarschijnlijkheid om diabetes te krijgen Zelfzorggedrag vanaf baseline tot 12 maanden na de interventie: bloedglucose dagelijks controleren
Tijdsspanne: Baseline, 12 maanden na de interventie
|
Deze meting beoordeelt of elke deelnemer aangaf haar/zijn bloedglucose ten minste dagelijks te controleren bij aanvang en 12 maanden na de interventie.
Deze meting van het door deelnemers gerapporteerde huidige niveau van zelfzorg voor diabetes werd beoordeeld door middel van een item uit de Diabetes Module van het Behavioural Risk Factor Surveillance System (BRFSS).
(Omdat drie van de diabetes zelfzorggedragingen die we hebben beoordeeld naar verwachting jaarlijks zullen plaatsvinden (bijv. jaarlijks doktersbezoek), richten analyses van zelfzorggedrag zich op verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de interventie om een jaar te laten verstrijken tussen Tijd punten.)
|
Baseline, 12 maanden na de interventie
|
|
Verandering in de waarschijnlijkheid om diabetes te krijgen Zelfzorggedrag vanaf baseline tot 12 maanden na de interventie: in de afgelopen 12 maanden een arts of andere gezondheidswerker gezien voor diabetes
Tijdsspanne: Baseline, 12 maanden na de interventie
|
Deze meting beoordeelt of elke deelnemer meldde dat hij/zij in de afgelopen 12 maanden bij aanvang en 12 maanden na de interventie een arts, verpleegkundige of andere gezondheidswerker had gezien voor haar/zijn diabetes.
Deze meting van het door deelnemers gerapporteerde huidige niveau van zelfzorg voor diabetes werd beoordeeld door middel van een item uit de Diabetes Module van het Behavioural Risk Factor Surveillance System (BRFSS).
(Omdat drie van de diabetes zelfzorggedragingen die we hebben beoordeeld naar verwachting jaarlijks zullen plaatsvinden (bijv. jaarlijks doktersbezoek), richten analyses van zelfzorggedrag zich op verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de interventie om een jaar te laten verstrijken tussen Tijd punten.)
|
Baseline, 12 maanden na de interventie
|
|
Verandering in waarschijnlijkheid om diabetes te krijgen Zelfzorggedrag vanaf baseline tot 12 maanden na de interventie: voetonderzoek door arts of andere gezondheidswerker in de afgelopen 12 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 12 maanden na de interventie
|
Deze meting beoordeelt of elke deelnemer heeft gemeld dat een gezondheidsprofessional haar/zijn voeten heeft gecontroleerd op eventuele zweren of irritaties in de afgelopen 12 maanden bij baseline en 12 maanden na de interventie.
Deze meting van het door deelnemers gerapporteerde huidige niveau van zelfzorg voor diabetes werd beoordeeld door middel van een item uit de Diabetes Module van het Behavioural Risk Factor Surveillance System (BRFSS).
(Omdat drie van de diabetes zelfzorggedragingen die we hebben beoordeeld naar verwachting jaarlijks zullen plaatsvinden (bijv. jaarlijks doktersbezoek), richten analyses van zelfzorggedrag zich op verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de interventie om een jaar te laten verstrijken tussen Tijd punten.)
|
Basislijn, 12 maanden na de interventie
|
|
Verandering in waarschijnlijkheid om diabetes uit te voeren Zelfzorggedrag vanaf baseline tot 12 maanden na de interventie: oogonderzoek in de afgelopen 12 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 12 maanden na de interventie
|
Deze meting beoordeelt of elke deelnemer al dan niet een oogonderzoek heeft ondergaan waarbij de pupillen verwijd waren in de afgelopen 12 maanden bij baseline en 12 maanden na de interventie.
Deze meting van het door deelnemers gerapporteerde huidige niveau van zelfzorg voor diabetes werd beoordeeld door middel van een item uit de Diabetes Module van het Behavioural Risk Factor Surveillance System (BRFSS).
(Omdat drie van de diabetes zelfzorggedragingen die we hebben beoordeeld naar verwachting jaarlijks zullen plaatsvinden (bijv. jaarlijks doktersbezoek), richten analyses van zelfzorggedrag zich op verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de interventie om een jaar te laten verstrijken tussen Tijd punten.)
|
Basislijn, 12 maanden na de interventie
|
|
Verandering in waarschijnlijkheid om diabetes te krijgen Zelfzorggedrag vanaf baseline tot 12 maanden na de interventie: behoud een normaal gewicht
Tijdsspanne: Basislijn, 12 maanden na de interventie
|
Deze meting beoordeelt of elke deelnemer al dan niet een normaal gewicht had bij aanvang en 12 maanden na de interventie, zoals aangegeven door de body mass index (d.w.z. body mass index tussen 18,5 en 24,9).
Het gewicht van de deelnemer (zonder schoenen) werd gemeten in lichte kleding tot op 0,2 kg nauwkeurig met behulp van een gekalibreerde digitale weegschaal.
Hoogte (zonder schoenen) werd gemeten tot op 0,5 cm nauwkeurig met behulp van een stadiometer.
Gewicht en lengte werden gebruikt om een continue meting van BMI (kg/m²) te berekenen.
(Omdat drie van de diabetes zelfzorggedragingen die we hebben beoordeeld naar verwachting jaarlijks zullen plaatsvinden (bijv. jaarlijks doktersbezoek), richten analyses van zelfzorggedrag zich op verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de interventie om een jaar te laten verstrijken tussen Tijd punten.)
|
Basislijn, 12 maanden na de interventie
|
|
Verandering in waarschijnlijkheid om diabetes te krijgen Zelfzorggedrag vanaf baseline tot 12 maanden na de interventie: neem deel aan het aanbevolen niveau van fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn, 12 maanden na de interventie
|
Deze meting beoordeelt of elke deelnemer aangaf 60 minuten of meer aan intensieve activiteit per week of 150 minuten of meer aan matige activiteit per week te doen bij aanvang en 12 maanden na de interventie.
Deze maatstaf is enigszins aangepast aan de maatstaf voor fysieke activiteit die hier wordt gebruikt: L. Jiang, S. Chen, B. Zhang, J. Beals, C.M. Mitchell, SM Manson, et al.
Longitudinale patronen van stadia van verandering voor uitkomsten van inspanning en leefstijlinterventie: een toepassing van latente klassenanalyse met distale uitkomsten.
Vorige
Sci., 17 (2016), blz.
398-409.
(Omdat drie van de diabetes zelfzorggedragingen die we hebben beoordeeld naar verwachting jaarlijks zullen plaatsvinden (bijv. jaarlijks doktersbezoek), richten analyses van zelfzorggedrag zich op verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de interventie om een jaar te laten verstrijken tussen Tijd punten.)
|
Basislijn, 12 maanden na de interventie
|
|
Verandering in gemiddelde nuchtere glucose van baseline tot onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie en 12 maanden na de interventie
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
|
Informeel en in reactie op een enquête-item meldden veel deelnemers dat ze zich niet hadden gehouden aan de instructies om te vasten voordat de gegevens werden verzameld.
Om deze reden konden we geen geldige metingen verzamelen voor nuchtere glucose, lipoproteïnen met lage dichtheid (LDL) en triglyceriden.
|
Basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
|
|
Verandering in gemiddelde lipoproteïnen met lage dichtheid (LDL) van baseline tot onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie en 12 maanden na de interventie
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
|
Informeel en in reactie op een enquête-item meldden veel deelnemers dat ze zich niet hadden gehouden aan de instructies om te vasten voordat de gegevens werden verzameld.
Om deze reden konden we geen geldige metingen verzamelen voor nuchtere glucose, lipoproteïnen met lage dichtheid (LDL) en triglyceriden.
|
Basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
|
|
Verandering in gemiddelde triglyceriden van baseline tot onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie en 12 maanden na de interventie
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
|
Informeel en in reactie op een enquête-item meldden veel deelnemers dat ze zich niet hadden gehouden aan de instructies om te vasten voordat de gegevens werden verzameld.
Om deze reden konden we geen geldige metingen verzamelen voor nuchtere glucose, lipoproteïnen met lage dichtheid (LDL) en triglyceriden.
|
Basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Peter O Kohler, M.D., University of Arkansas
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Felix HC, Narcisse MR, Long CR, McElfish PA. Effects of a family diabetes self-management education intervention on the patients' supporters. Fam Syst Health. 2020 Jun;38(2):121-129. doi: 10.1037/fsh0000470. Epub 2020 Apr 13.
- McElfish PA, Purvis RS, Scott AJ, Haggard-Duff LK, Riklon S, Long CR. "The results are encouragements to make positive changes to be healthier:" qualitative evaluation of Marshallese participants' perceptions when receiving study results in a randomized control trial. Contemp Clin Trials Commun. 2020 Feb 19;17:100543. doi: 10.1016/j.conctc.2020.100543. eCollection 2020 Mar.
- McElfish PA, Long CR, Kohler PO, Yeary KHK, Bursac Z, Narcisse MR, Felix HC, Rowland B, Hudson JS, Goulden PA. Comparative Effectiveness and Maintenance of Diabetes Self-Management Education Interventions for Marshallese Patients With Type 2 Diabetes: A Randomized Controlled Trial. Diabetes Care. 2019 May;42(5):849-858. doi: 10.2337/dc18-1985. Epub 2019 Mar 12.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 203482
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Suikerziekte
-
University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Beta Bionics, Inc.VoltooidDiabetes mellitus, type 1 | Diabetes type 1 | Diabetestype1 | Diabetes mellitus type 1 | Auto-immuun diabetes | Diabetes Mellitus, insulineafhankelijk | Jeugddiabetes | Diabetes, auto-immuunziekte | Insulineafhankelijke diabetes mellitus 1 | Diabetes Mellitus, insulineafhankelijk, 1 | Diabetes Mellitus,... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago en andere medewerkersWervingSuikerziekte | Suikerziekte | Type 2 diabetes | Diabetes mellitus type 2 | Diabetes mellitus, type I | Diabetes mellitus type II | Diabetes Mellitus, insulineafhankelijk | Diabetes, auto-immuunziekte | Diabetes type 1 (T1D) | Diabetes type 2 op insuline | Diabetes, Type IIVerenigde Staten
-
Guang NingWervingDiabetes mellitus type 2 | Diabetes mellitus type 1 | Monogene diabetes | Pancreatogene diabetes | Door medicijnen veroorzaakte diabetes mellitus | Andere vormen van diabetes mellitusChina
-
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.WervingDiabetes type 1 | Diabetes mellitus type 1 | T1DM | T1D | Diabetes type 1 in de adolescentie | Type 1 diabetes bij kinderen | Type 1 diabetespatiënten | Diabetes mellitis type 1 | T1DM - Diabetes mellitus type 1 | Diabetes type 1 (jeugdbegin)Verenigde Staten
-
Tianjin Medical University General HospitalWervingNeonatale diabetes | Monogene diabetes | Volwassenheid Begin Diabetes van de YoungChina
-
University of PennsylvaniaNational Institute on Aging (NIA); American Heart AssociationWervingDiabetes mellitus type 2 | Type 2 diabetes | Diabetes mellitus type II | Pre-diabetes | Pre-diabetes | Diabetes type II | Diabetes mellitus type 2 (T2DM) | Diabetes type 2 (T2DM) | Pre-diabetische toestandVerenigde Staten
-
University of North Carolina, Chapel HillAmerican Diabetes AssociationNog niet aan het wervenDiabetes mellitus type 2 (T2DM) | Suikerziekte (DM) | Insuline afhankelijke diabetes | Diabetes type 1 (T1D) | Diabeteseducatie | Diabetes Zorg | Diabetes (insuline-vereiste, type 1 of type 2)Verenigde Staten
-
State University of New York at BuffaloMedical University of South CarolinaVoltooidSuikerziekte | Diabetes mellitus type 2 | Diabetes Mellitus bij volwassenen | Niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus | Niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus, type IIVerenigde Staten
-
Lund UniversityAanmelden op uitnodigingDiabetes mellitus type 1 | Fase 2 Type 1-diabetes | Fase 1 Type 1-diabetes | Fase 3 Type 1-diabetesZweden
-
Dokuz Eylul UniversityActief, niet wervendDiabetes mellitus type 2 (T2DM) | Activering van de patiënt | Diabetes Zelfmanagement | Diabetes Mellitus (DM)Kalkoen
Klinische onderzoeken op Standaard DSME
-
LMC Diabetes & Endocrinology Ltd.Voltooid
-
Case Western Reserve UniversityVoltooidSuikerziekte | Visuele beperkingVerenigde Staten
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)WervingDiabetes type 1Verenigde Staten
-
Kutahya Health Sciences UniversityVoltooidDiabetes mellitus, type 2 | Empowerment van de patiënt | MachtigingKalkoen
-
Universiti Putra MalaysiaUniversity of LahoreNog niet aan het werven
-
University of Alabama at BirminghamNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)VoltooidSpanning | Type 2 diabetesVerenigde Staten
-
University of Alabama at BirminghamVoltooidType 2 diabetesVerenigde Staten
-
Jimma UniversityVoltooid
-
University of Texas at AustinActief, niet wervendType 2 diabetesVerenigde Staten