- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03101748
Neratinib en paclitaxel met of zonder pertuzumab en trastuzumab vóór combinatiechemotherapie bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerde of lokaal gevorderde borstkanker
Een fase 1b-studie van neratinib, pertuzumab en trastuzumab met taxol (3HT) bij gemetastaseerde en lokaal gevorderde borstkanker, en een fase II-studie van 3HT gevolgd door AC in HER2 + primaire IBC, en neratinib met taxol (NT) gevolgd door AC in HR+ /HER2- Primaire IBC
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIRE DOELEN:
I. Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) van neratinib in combinatie met paclitaxel, pertuzumab en trastuzumab bij HER2-positieve (HER2+) gemetastaseerde of lokaal gevorderde (stadium III) borstkanker binnen 2 cycli. (Cohort 1: Fase Ib) II. Het bepalen van de pathologische complete respons (pCR) van neratinib in combinatie met paclitaxel, pertuzumab en trastuzumab gevolgd door doxorubicine en cyclofosfamide (AC) bij patiënten met HER2+ metastatische of lokaal gevorderde (stadium III) inflammatoire borstkanker (IBC). (Cohort 1: Fase II) III. Om de pCR-snelheid van neratinib in combinatie met paclitaxel gevolgd door AC te bepalen bij HER2-negatieve/hormoonreceptor (HR)-positieve (HER2-/HR+) gemetastaseerde of lokaal gevorderde (stadium III) IBC-patiënten. (Cohort 2)
SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:
I. Om de 2 jaar progressievrije overleving (PFS) te schatten van HER2+ gemetastaseerde of lokaal gevorderde (stadium III) IBC-patiënten, en HER2-/HR+ IBC-patiënten behandeld met neratinib plus chemotherapie op basis van anthracycline en taxaan. (Cohort I Fase II en Cohort II) II. Toxiciteit en veiligheid van de combinatietherapie bepalen.
VERKENNENDE DOELSTELLINGEN:
I. Het bepalen van de adaptieve doel- en stroomafwaartse veranderingen in pan-HER-familieleden veroorzaakt door een vensterperiode van een week van neratinib op basis van op weefsel en bloed gebaseerde biomarkers.
II. Om de correlatie te bepalen tussen positieve/negatieve veranderingen in EGFR, HER2 en HER4 en het optreden van pCR.
III. Om de snelheid van HER2-mutatie in HER2+ IBC en HER2-/HR+ IBC te bepalen. IV. Om de associatie tussen HER2-mutatie en pCR te bepalen, bereikt door studiecombinatietherapie.
V. Om de correlatie te bepalen tussen op tumorweefsel gebaseerde veranderingen in farmacodynamische markers in verband met circulerende tumorcellen (CTC) en circulerend tumordesoxyribonucleïnezuur (ctDNA).
OVERZICHT: Dit is een fase I, dosis-escalatie studie van neratinib gevolgd door een fase II studie. Patiënten worden toegewezen aan 1 van de 3 groepen.
GROEP A (COHORT 1 FASE IB): Patiënten krijgen neratinib oraal (PO) eenmaal daags (QD) op dagen 1-21, paclitaxel intraveneus (IV) gedurende 1-3 uur op dagen 1, 8 en 15, pertuzumab IV gedurende 1 uur op dag 1 en trastuzumab IV gedurende 1-2 uur op dag 1. De behandeling wordt elke 21 dagen herhaald gedurende maximaal 4 kuren bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Patiënten zonder progressie of overmatige toxiciteit met gemetastaseerde ziekte kunnen maximaal 4 extra kuren krijgen en met lokaal gevorderde ziekte kunnen maximaal 2 extra kuren krijgen.
GROEP B (COHORT 1 FASE II): Patiënten krijgen neratinib, paclitaxel, pertuzumab en trastuzumab zoals in Groep A. Patiënten krijgen vervolgens doxorubicine IV en cyclofosfamide IV gedurende 90 minuten op dag 1. De behandeling wordt elke 21 dagen herhaald gedurende maximaal 4 kuren bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Patiënten ondergaan vervolgens een standaardbehandeling.
GROEP C (COHORT 2): Patiënten krijgen neratinib PO QD op dag 1-21, paclitaxel IV gedurende 1-3 uur op dag 1, 8 en 15. De behandeling wordt elke 21 dagen herhaald gedurende maximaal 4 kuren bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Patiënten ondergaan vervolgens een operatie. Patiënten krijgen vervolgens doxorubicine en cyclofosfamide zoals in groep B. Patiënten ondergaan vervolgens standaardbehandeling.
Na voltooiing van de studiebehandeling worden patiënten na 1 maand opgevolgd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Histologische bevestiging van borstkanker
- In staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven voor het proces
- Prestatiestatus van =< 1 op de prestatieschaal van de Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Orale medicatie kunnen slikken
- Linkerventrikelejectiefractie (LVEF) beoordeling door middel van 2-dimensionaal (D) echocardiogram of multi-gated acquisitie (MUGA) scan uitgevoerd binnen 90 dagen voorafgaand aan registratie moet >= 50% zijn
- Absoluut aantal neutrofielen >= 1.500 /uL
- Bloedplaatjes >= 100.000 /uL
- Hemoglobine >= 9 g/dL
- Creatinineklaring >= 50 ml/min
- Totaal bilirubine =< 1,5 X bovengrens van normaal (ULN), voor patiënten met congenitale ongeconjugeerde hyperbilirubinemie (syndroom van Crigler-Najjar type 1 en 2, syndroom van Gilbert) waarbij voorbijgaande hyperbilirubinemie kan optreden als gevolg van een fysiologische toestand, zolang er duidelijke documentatie is diagnose, mag worden ingeschreven als direct (geconjugeerd) bilirubine =< 1,5 X ULN
- Alanineaminotransferase en aspartaataminotransferase =< 2,5 x ULN behalve bij patiënten met een verhoging van aspartaataminotransferase (AST)/alanineaminotransferase (ALAT) waarvan wordt verklaard dat deze wordt veroorzaakt door levermetastasen, mogen zij worden ingeschreven zolang < 5 x ULN
- Proefpersonen in de vruchtbare leeftijd moeten bereid zijn om effectieve anticonceptiemethoden te gebruiken of chirurgisch steriel te zijn, of zich te onthouden van heteroseksuele activiteit gedurende het onderzoek en gedurende ten minste 4 maanden na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel; onderwerp van vruchtbare leeftijd wordt gedefinieerd als niet chirurgisch gesteriliseerd of vrij van menstruatie gedurende > 1 jaar; effectieve anticonceptiemethoden zijn onder meer: 1) gebruik van hormonale anticonceptiemethoden: pillen, injecties/injecties, implantaten (onder de huid geplaatst door een zorgverlener) of pleisters (op de huid geplaatst); 2) intra-uteriene apparaten (IUD's); 3) gebruik van 2 barrièremethoden (elke partner moet 1 barrièremethode gebruiken) met een zaaddodend middel; mannen moeten het mannencondoom (latex of ander synthetisch materiaal) gebruiken met zaaddodend middel; vrouwtjes moeten kiezen tussen een diafragma met zaaddodend middel, of een pessarium met zaaddodend middel, of een spons (zaaddodend middel zit al in de anticonceptiespons); vrouwelijke patiënten in de vruchtbare leeftijd moeten niet meer dan 7 dagen voorafgaand aan het starten van het onderzoeksgeneesmiddel een negatieve urine-zwangerschapstest hebben; 4) mannelijke deelnemers moeten ermee instemmen en zich ertoe verbinden een barrièremethode van anticonceptie te gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 3 maanden na de laatste dosis van het onderzoeksproduct
- Cohort 1: Fase 1b: patiënt moet HER2+ (ongeacht hormoonreceptorstatus) uitgezaaide of lokaal gevorderde borstkanker (IBC of niet-IBC) hebben; HER2-positieve status wordt gedefinieerd als sterk positieve (3+) kleuringsscore door immunohistochemie (IHC), of genamplificatie met behulp van fluorescentie in situ hybridisatie (FISH), indien uitgevoerd; als IHC dubbelzinnig is (2+), raadpleeg dan het huidige richtlijnenalgoritme van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) voor evaluatie van HER2; HER2-negatieve status, die wordt bepaald door assays met behulp van IHC, vereist een negatieve (0 of 1+) kleuringsscore; als IHC een twijfelachtige (2+) kleuringsscore is, raadpleeg dan het huidige algoritme van de ASCO-richtlijnen voor evaluatie van HER2; IBC wordt bepaald aan de hand van internationale consensuscriteria: begin: snel begin van borsterytheem, oedeem en/of peau d'orange, en/of warme borsten, met/zonder onderliggende borstmassa; duur: geschiedenis van dergelijke bevindingen niet meer dan 6 maanden; mate van erytheem dat ten minste 1/3 van de hele borst beslaat; pathologie: pathologische bevestiging van invasief carcinoom
- Cohort 1: Fase II: patiënt moet HER2+ (ongeacht de status van de hormonale receptor) stadium III IBC of stadium IV IBC hebben als de metastatische plaatsen geschikt zijn voor lokale therapie (d.w.z. bestraling en/of operatie) en een borstoperatie zal ondergaan
- Cohort 2: Patiënt moet HER2-/HR+ stadium III IBC of stadium IV IBC hebben als de gemetastaseerde plaatsen geschikt zijn voor lokale therapie (d.w.z. bestraling en/of operatie) en een borstoperatie zal ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Excisiebiopsie of lumpectomie voor de huidige borstkanker
- Alle andere eerdere maligniteiten (behalve voor cervicale in situ kankers die alleen door lokale excisie worden behandeld, en basaal- en plaveiselcelcarcinomen van de huid) binnen 5 jaar
- Alle andere eerdere antitumortherapieën voor de huidige kankergebeurtenis; deze uitsluiting geldt niet voor fase Ib deel cohort 1
- Borstvoeding bij screening of plannen om zwanger te worden in de loop van de therapie
- Geschiedenis van actieve of bekende auto-immuunziekte die diarree kan veroorzaken zoals (maar niet beperkt tot) de ziekte van Addison, coeliakie/glutenintolerantie/prikkelbaredarmsyndroom, sclerodermie
- Actieve infectie of chronische infectie die chronisch onderdrukkende antibiotica vereist
- Bekende hepatitis B of hepatitis C met abnormale leverfunctietesten
- Malabsorptiesyndroom, colitis ulcerosa, inflammatoire darmziekte, resectie van de maag of dunne darm, of andere ziekte of aandoening die de gastro-intestinale functie aanzienlijk beïnvloedt
- Aanhoudende >= graad 2 diarree, ongeacht de etiologie
- Sensorische of motorische neuropathie >= graad 2
- Omstandigheden die intermitterende toediening van corticosteroïden voor premedicatie met paclitaxel zouden verbieden; corticosteroïden kunnen echter worden stopgezet na bevestiging van geen astma-achtige reactie op paclitaxel na 3 doses
- Ongecontroleerde hypertensie gedefinieerd als een systolische bloeddruk (BP) > 150 mmHg of diastolische bloeddruk > 90 mmHg, met of zonder antihypertensiva
Hartaandoening (voorgeschiedenis van en/of actieve ziekte) die het gebruik van een van de geneesmiddelen die deel uitmaken van het behandelingsregime zou uitsluiten; dit omvat, maar is niet beperkt tot:
Actieve hartziekten, waaronder:
- Symptomatische angina pectoris in de afgelopen 180 dagen waarvoor het starten of verhogen van anti-angineuze medicatie of andere interventie nodig was
- Ventriculaire aritmieën behalve goedaardige premature ventriculaire contracties
- Supraventriculaire en nodale aritmieën waarvoor een pacemaker nodig is of die niet onder controle zijn met medicatie
- Geleidingsafwijking waarvoor een pacemaker nodig is
- Valvulaire ziekte met gedocumenteerd compromis in de hartfunctie
- Symptomatische pericarditis
Geschiedenis van hartaandoeningen:
- Myocardinfarct gedocumenteerd door verhoogde hartenzymen of aanhoudende regionale wandafwijkingen bij beoordeling van de linkerventrikelfunctie (LV)
- Geschiedenis van gedocumenteerd congestief hartfalen (CHF)
- Gedocumenteerde cardiomyopathie
- Als u zwanger bent, wordt u niet ingeschreven voor dit onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A (cohort 1 fase Ib)
Patiënten krijgen neratinib PO QD op dag 1-21, paclitaxel IV gedurende 1-3 uur op dag 1, 8 en 15, pertuzumab IV gedurende 1 uur op dag 1 en trastuzumab IV gedurende 1-2 uur op dag 1.
De behandeling wordt elke 21 dagen herhaald gedurende maximaal 4 kuren bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.
Patiënten zonder progressie of overmatige toxiciteit met gemetastaseerde ziekte kunnen maximaal 4 extra kuren krijgen en met lokaal gevorderde ziekte kunnen maximaal 2 extra kuren krijgen.
|
Correlatieve studies
IV gegeven
Andere namen:
IV gegeven
Andere namen:
IV gegeven
Andere namen:
Gegeven PO
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Groep B (cohort 1 fase II)
Patiënten krijgen neratinib, paclitaxel, pertuzumab en trastuzumab zoals in groep A. Patiënten krijgen vervolgens doxorubicine IV en cyclofosfamide IV gedurende 90 minuten op dag 1.
De behandeling wordt elke 21 dagen herhaald gedurende maximaal 4 kuren bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.
Patiënten ondergaan vervolgens een standaardbehandeling.
|
Correlatieve studies
IV gegeven
Andere namen:
IV gegeven
Andere namen:
IV gegeven
Andere namen:
IV gegeven
Andere namen:
IV gegeven
Andere namen:
Gegeven PO
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Groep C (cohort 2)
Patiënten krijgen neratinib PO QD op dag 1-21, paclitaxel IV gedurende 1-3 uur op dag 1, 8 en 15.
De behandeling wordt elke 21 dagen herhaald gedurende maximaal 4 kuren bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.
Patiënten ondergaan vervolgens een operatie. Patiënten krijgen vervolgens doxorubicine en cyclofosfamide zoals in groep B. Patiënten ondergaan vervolgens standaardbehandeling.
|
Correlatieve studies
IV gegeven
Andere namen:
IV gegeven
Andere namen:
IV gegeven
Andere namen:
Gegeven PO
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's) tijdens dosisescalatie
Tijdsspanne: Vanaf de start van de behandeling tot het voltooien van 2 cycli (ongeveer 6 weken)
|
Dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's) waargenomen tijdens de eerste twee behandelingscycli (ongeveer 6 weken) bij deelnemers die oplopende doseringen neratinib kregen in combinatietherapie in Cohort I Fase Ib.
Deelnemers met ≥ 1 DLT.
|
Vanaf de start van de behandeling tot het voltooien van 2 cycli (ongeveer 6 weken)
|
|
Pathologische Volledige Respons (pCR) bij HER2+ Metastatische of Lokaal Geavanceerde IBC in Cohort I Fase II
Tijdsspanne: Tijdens de operatie na voltooiing van de neoadjuvante therapie (ongeveer 18-24 weken na aanvang van de behandeling).
|
Pathologische complete respons (pCR) werd gedefinieerd als geen resterend invasief carcinoom in de borst en bemonsterde lymfeklieren tijdens de operatie (ypT0/Tis, ypN0).
De primaire analyse werd uitgevoerd met behulp van de intent-to-treat (ITT) populatie; deelnemers die geen operatie ondergingen, werden geteld als non-pCR.
|
Tijdens de operatie na voltooiing van de neoadjuvante therapie (ongeveer 18-24 weken na aanvang van de behandeling).
|
|
Pathologisch Completee Respons (pCR) bij HER2-negatieve / HR-positieve IBC in Cohort II
Tijdsspanne: Op het moment van de operatie (mastectomie), na voltooiing van de neoadjuvante therapie; ongeveer 18-24 weken na aanvang van de behandeling.
|
Pathologische complete respons (pCR) werd gedefinieerd als geen resterend invasief carcinoom in de borst en bemonsterde lymfeklieren tijdens de operatie (ypT0/Tis, ypN0).
De primaire analyse werd uitgevoerd met behulp van de intent-to-treat (ITT)-populatie; deelnemers die geen operatie ondergingen, werden geteld als non-pCR.
|
Op het moment van de operatie (mastectomie), na voltooiing van de neoadjuvante therapie; ongeveer 18-24 weken na aanvang van de behandeling.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage gebeurtenisvrije overleving (EFS) na 2 jaar
Tijdsspanne: Vanaf de start van de behandeling tot 2 jaar na aanvang van de therapie.
|
Eventvrije overleving (EFS) werd gedefinieerd als de tijd vanaf het starten van de behandeling tot het eerste optreden van ziekteprogressie, recidief of overlijden door welke oorzaak dan ook.
De EFS-percentages na 2 jaar werden geschat met behulp van de Kaplan-Meier-methode; deelnemers zonder een gebeurtenis werden gecensureerd op het laatste ziektebeoordelingsmoment.
|
Vanaf de start van de behandeling tot 2 jaar na aanvang van de therapie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rachel Layman, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Huidziektes
- Borst ziekten
- Huid- en bindweefselaandoeningen
- Borstneoplasmata
- Inflammatoire borstneoplasmata
- Aminozuren, peptiden en eiwitten
- Eiwitten
- Organische chemicaliën
- Koolwaterstoffen
- Cycloparaffins
- Koolwaterstoffen, alicyclisch
- Koolwaterstoffen, cyclisch
- Terpenen
- Koolhydraten
- Polycyclische aromatische koolwaterstoffen
- Koolwaterstoffen, aromatisch
- Polycyclische verbindingen
- Glycosiden
- Antilichamen, monoklonaal, gehumaniseerd
- Antilichamen, monoklonaal
- Antilichamen
- Immunoglobulinen
- Immunoproteïnen
- Bloedeiwitten
- Serum -globulines
- Globulines
- Taxoids
- Cyclodecanes
- Diterpenen
- Gezondheidszorg economie en organisaties
- Fosforamide mosterd
- Stikstofmosterdverbindingen
- Mosterdverbindingen
- Koolwaterstoffen, gehalogeneerd
- Fosforamides
- Organofosforverbindingen
- Antracyclines
- Naftacenes
- Aminoglycosides
- Daunorubicine
- Economie
- Trastuzumab
- Cyclofosfamide
- Doxorubicine
- Paclitaxel
- pertuzumab
- neratinib
- 2c4 antilichaam
- PF-05280014
- trastuzumab biosimilar HLX02
- Ogivri
- Ontruzant
- Belastingen
Andere studie-ID-nummers
- 2016-0537 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2017-00813 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Stadium IV Borstkanker AJCC v6 en v7
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)IngetrokkenStadium II Baarmoedercorpuskanker AJCC v7 | Baarmoedercarcinosarcoom | Endometriumcarcinoom | Stadium II Baarmoederhalskanker AJCC v7 | Stadium IIA Baarmoederhalskanker AJCC v7 | Stadium IIB Baarmoederhalskanker AJCC v6 en v7 | Stadium IIIB Baarmoederhalskanker AJCC v6 en v7 | Stadium IVA Baarmoederhalskanker... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendHoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Stadium IV hypofarynx plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IV Larynx-plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IV Mondholte Plaveiselcelcarcinoom AJCC v6 en v7 | Stadium IV Orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium III hypofarynx plaveiselcelcarcinoom... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendStadium I eierstokkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IA Eileiderkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IB eileiderkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IC Eileiderkanker AJCC v6 en v7 | Stadium II Eierstokkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IIA Eileiderkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IIB eileiderkanker AJCC v6 en v7 | Stadium... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyActief, niet wervendRecidiverend eileidercarcinoom | Recidiverend ovariumcarcinoom | Stadium IA Eileiderkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IA eierstokkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IB eileiderkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IB eierstokkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IC Eileiderkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IC Eierstokkanker... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)WervingKwaadaardige kiemceltumor | Kiemceltumor | Extracraniële kiemceltumor bij kinderen | Extragonadaal Embryonaal Carcinoom | Kwaadaardig ovariumteratoom | Stadium I Ovariumchoriocarcinoom | Stadium I ovariumembryonale carcinoom AJCC v6 en v7 | Stadium I eierstokzaktumor AJCC v6 en v7 | Stadium I testiculair... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Canada, Japan, Australië, Puerto Rico, Nieuw-Zeeland, Verenigd Koninkrijk, Saoedi-Arabië, Indië
-
GOG FoundationNational Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendBaarmoedercarcinosarcoom | Recidiverend eileidercarcinoom | Recidiverend ovariumcarcinoom | Recidiverend primair peritoneaal carcinoom | Gemengde mesodermale (Mulleriaanse) tumor | Stadium I eierstokkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IA Eileiderkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IA eierstokkanker AJCC v6... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Korea, republiek van
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyWervingStadium IV hypofarynx plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IV Larynx-plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IV Mondholte Plaveiselcelcarcinoom AJCC v6 en v7 | Stadium IV Orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Orofarynx p16INK4a-negatief plaveiselcelcarcinoom | Stadium III hypofarynx... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Canada, Hongkong
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendStadium III eileiderkanker AJCC v7 | Stadium III Eierstokkanker AJCC v6 en v7 | Stadium III primaire peritoneale kanker AJCC v7 | Stadium IIIA Eileiderkanker AJCC v7 | Stadium IIIA Eierstokkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IIIA Primaire peritoneale kanker AJCC v7 | Stadium IIIB Eileiderkanker AJCC... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of NebraskaNational Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendPancreas Adenocarcinoom | Recidiverend pancreascarcinoom | Stadium III Alvleesklierkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IV alvleesklierkanker AJCC v6 en v7 | Stadium I alvleesklierkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IA Alvleesklierkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IB Alvleesklierkanker AJCC v6 en v7 | Stadium... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendStadium III Alvleesklierkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IV alvleesklierkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IV slokdarmkanker AJCC v7 | Stadium IV Maagkanker AJCC v7 | Stadium III Leverkanker | Stadium IV leverkanker | Stadium III darmkanker AJCC v7 | Stadium III Rectale kanker AJCC v7 | Stadium IIIA Darmkanker... en andere voorwaardenVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Laboratorium Biomarker Analyse
-
Kunming Children's HospitalNog niet aan het werven
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheInstitut Català de la Salut; Andaluz Health Service; Osakidetza; Servicio Madrileño... en andere medewerkersVoltooidBeroepsziektenSpanje
-
Nuvana Healthcare LTDNational Institute for Health Research, United KingdomWervingMelanoom van huidkankerVerenigd Koninkrijk
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalVoltooid
-
National Cheng-Kung University HospitalNog niet aan het werven
-
Tan Tock Seng HospitalOccutrack Medical Solutions Pte LtdActief, niet wervendLeeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Natte leeftijdsgebonden maculadegeneratieSingapore
-
Federal University of Minas GeraisUniversity of Sao Paulo; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Financiadora... en andere medewerkersNog niet aan het werven
-
Alcon ResearchVoltooid
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Northwestern UniversityActief, niet wervend
-
Seoul National University HospitalOnbekendZiekte van Alzheimer | Milde cognitieve stoornisKorea, republiek van