Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Immuuncontrolepuntremmer Nivolumab bij mensen met terugkerende zeldzame CZS-kankers

27 juni 2025 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)

Fase II-studie van de immuuncontrolepuntremmer nivolumab bij patiënten met terugkerende geselecteerde zeldzame CZS-kankers

Achtergrond:

Er zijn meer dan 130 primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel (CZS) geïdentificeerd. De meeste treffen elk jaar minder dan 1.000 mensen in de Verenigde Staten. Omdat deze tumoren zo zeldzaam zijn, zijn er weinig bewezen therapieën. Deze studie zal testen of het immunotherapie-medicijn nivolumab een effectieve behandeling is voor mensen met zeldzame CZS-tumoren.

Doelstellingen:

Om te leren of het stimuleren van het immuunsysteem met behulp van het medicijn nivolumab tumoren kan verkleinen bij mensen met zeldzame CZS-tumoren (hersen- of ruggenmergtumoren) of de tijd kan verlengen die nodig is om deze tumoren te laten groeien of verspreiden.

Geschiktheid:

Volwassenen bij wie de zeldzame CZS-tumor is teruggekeerd.

Ontwerp:

Deelnemers worden gescreend:

  • Hart- en bloedonderzoek
  • Lichamelijk en neurologisch onderzoek
  • Hepatitis-testen
  • Zwangerschaptest
  • MRI. Ze zullen in een machine liggen die foto's maakt.
  • Monster van tumorweefsel. Dit kan afkomstig zijn uit een eerdere procedure.

Aan het begin van de studie zullen de deelnemers bloedtesten ondergaan. Ze zullen vragen beantwoorden over hun symptomen en hun kwaliteit van leven.

Deelnemers krijgen gedurende maximaal 64 weken elke 2 weken nivolumab in een ader.

De deelnemers zullen maandelijks bloedonderzoek ondergaan. Om de maand krijgen ze een MRI en een neurologische functietest. Ook beantwoorden ze vragen over hun kwaliteit van leven.

Er zullen genetische tests worden gedaan op het tumorweefsel van de deelnemers. Er zal contact met de deelnemers worden opgenomen als er klinisch belangrijke resultaten worden gevonden.

Nadat de behandeling is beëindigd, worden de deelnemers gedurende maximaal 5 jaar gecontroleerd. Ze zullen een reeks MRI's en neurologische functietesten ondergaan. Ze zullen worden gevraagd om eventuele symptomen die ze ervaren te melden....

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

  • Er zijn meer dan 130 geïdentificeerde primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel (CZS). De meeste hebben een jaarlijkse incidentie van minder dan 1000 in de Verenigde Staten.
  • Gezien de zeldzaamheid van elk van de hierboven genoemde tumoren, is er een gebrek aan bewezen therapieën. De meeste van deze neoplasmata worden behandeld met maximale chirurgische resectie gevolgd door behandeling met uitwendige radiotherapie. Op enkele uitzonderingen na (medulloblastoom, volwassen ependymoom) zijn er geen effectieve systemische regimes en zelfs bij chemotherapiegevoelige ziekte hebben de meeste patiënten met een recidief uiteindelijk geen resterende reddingsbehandelingen meer beschikbaar.
  • In de setting van deze onvervulde behoefte stellen we voor om een ​​basket-protocol te creëren dat de werkzaamheid van de PD-1-remmer, nivolumab, zal evalueren bij patiënten met refractaire zeldzame neoplasmata van het centrale zenuwstelsel.
  • Deze studie probeert effectieve therapieën vast te stellen bij recidief bij patiënten met zeldzame CZS-tumoren. We veronderstellen dat deze therapie de progressievrije overleving en/of objectieve reacties zal verbeteren.
  • Het zal belangrijk zijn om te bepalen of een bepaald overlevingsvoordeel verband houdt met verbetering van de symptomen of dat een verslechtering van de symptomen de toename in overleving compenseert. Er bestaat voorrang voor het meten van niet-therapeutische eindpunten in oncologisch onderzoek, en in het bijzonder in studies die het therapeutisch voordeel evalueren bij patiënten met CZS-tumoren. Er zijn pogingen ondernomen in de neuro-oncologie om secundaire eindpunten te evalueren met behulp van gevalideerde instrumenten als aanvullende indicator van voordeel. De M.D. Anderson Symptom Inventory-Brain Tumor Module (MDASI-BT) en Spine Tumor Module (MDASI-SP) maken zelfrapportage mogelijk van de ernst van symptomen en interferentie met dagelijkse activiteiten voor patiënten met hersen- of ruggenmergtumoren. De beschikbaarheid van gevalideerde instrumenten biedt de mogelijkheid om prospectief de impact van behandeling, zowel positief als negatief, op patiënten te beoordelen.

Doelstelling:

Bepaal de werkzaamheid van nivolumab bij een verscheidenheid aan recidiverende, refractaire primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel, gemeten aan de hand van het ziektecontrolepercentage (bevestigde CR/PR of duurzame SD gedurende ten minste 6 maanden).

Geschiktheid:

  • Gedocumenteerde terugkerende of progressieve ziekte die overeenkomt met een van de tumoren die in aanmerking komen voor testen.
  • Leeftijd groter dan of gelijk aan 18 jaar.
  • Karnofsky Prestatie groter dan of gelijk aan 70%.
  • Tumorweefsel beschikbaar voor centrale beoordeling om morfologische diagnose te bevestigen
  • Tumorweefsel of objectglaasjes beschikbaar voor centrale moleculaire en immuunprofilering

Ontwerp:

  • Dit is een open-label fase II klinische studie. Patiënten zullen worden behandeld met de immuuncontrolepuntremmer, nivolumab, met een standaarddosis van 240 mg intraveneus elke 2 weken (+/- 3 dagen) voor cycli 1 tot 2, daarna doses van 480 mg elke 4 weken (+/- 3 dagen ) voor in totaal 14 extra doses (cycli). Er worden maximaal 18 behandelingen gegeven (64 weken).
  • Een cyclus wordt gedefinieerd als 4 weken en patiënten ondergaan om de 2 cycli werkzaamheidsbeoordelingen met behulp van MR-beeldvorming (en/of andere beeldvormingstests indien van toepassing). Toxiciteitsbeoordelingen zullen plaatsvinden vóór de start van elke cyclus en patiëntuitkomstmetingen (PRO's) zullen worden voltooid op het moment van elk beeldvormingsonderzoek (elke 2 cycli), maar voordat de patiënt wordt geïnformeerd over de beeldvormingsresultaten.
  • Na afronding van de geplande behandelingskuur of als de behandeling werd stopgezet vanwege toxiciteit, ondergaan de patiënten een jaar lang elke 8 weken (of 2 maanden) beeldvormende evaluaties en PRO-metingen, vervolgens elke 3 maanden gedurende het volgende jaar en daarna elke 4 maanden.

maanden voor het volgende jaar en vervolgens elke 6 maanden terwijl de patiënt het protocol blijft volgen. Patiënten die niet meer behandeld worden vanwege ziekteprogressie, ondergaan geen toekomstige beeldvormende of PRO-beoordelingen volgens dit protocol.

  • Bayesiaans Optimaal Fase 2-ontwerp (BOP2) zal worden gebruikt om deze fase II-studie uit te voeren bij patiënten met een verscheidenheid aan terugkerende, refractaire primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel.
  • De studie zal bestaan ​​uit 2 ziektecohorten: zwaar voorbehandeld (gedefinieerd als het hebben ontvangen van 3 of meer eerdere therapieën) en niet-zwaar voorbehandeld (gedefinieerd als het hebben ontvangen van maximaal 2 eerdere therapieën). Elk cohort wordt geëvalueerd

onafhankelijk voor werkzaamheid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

133

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Northwestern University
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030-4096
        • UT MD Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

    1. Histopathologisch bewezen diagnose van ependymoom, medulloblastoom, parenchymale pijnappelklierregio-tumoren (pineoblastoom, pineocytoom, pijnappelkliertumor van intermediaire differentiatie, papillaire tumor van de pijnappelklierregio), choroïde plexus-tumoren (carcinoom, papilloom, atypische papilloom), histon-gemuteerde gliomen, gliomatose cerebri, ATRT, maligne/atypische meningeoom*, gliosarcoom of primair CZS-sarcoom, pleomorf xanthoastrocytoom (PXA) en anaplastisch pleomorf xanthoastrocytoom (APXA), en tumoren die voorheen bekend stonden als primitieve neuro-ectodermale tumoren (embryonale tumor met meerlagige rozetten, medulloepithelioom, CZS-neuroblastoom, CZS Ganglioneuroblastoom, CZS-embryonale tumor NOS en tumorentiteiten die voortkomen uit methyleringsprofilering van CZS-PNET's: CZS-neuroblastoom met FOXR2-activering, CZS Ewing-sarcoomfamilietumor met CIC-verandering, CZS hoogwaardige neuro-epitheliale tumor met MN1-veranderingen en CZS hoogwaardige neuro-epitheliaal tumor met BCOR-verandering) voorafgaand aan registratie.

      *Patiënt met extra CZS-metastasen van meningeoom komt in aanmerking, zelfs als pathologieonderzoek geen hoogwaardige kenmerken op beschikbare tumormonsters aantoont.

    2. Het tumorweefsel (bijv. blok of 20 ongekleurde objectglaasjes) moeten beschikbaar zijn om te worden verzonden voor immunofenotypering.
    3. Deelnemers moeten een progressieve tumorgroei hebben na het ontvangen van standaardzorg en/of andere experimentele behandelingen voor hun nieuw gediagnosticeerde of terugkerende ziekte. Deelnemers worden ingeschreven in 2 verschillende cohorten (cohort 1 of zwaar voorbehandeld; cohort 2 of niet zwaar voorbehandeld
    4. Leeftijd groter dan of gelijk aan 18;
    5. Karnofsky-prestatiestatus (Bullet) 70 binnen 14 dagen voorafgaand aan stap 2-registratie; Deelnemers met ernstige paraparese/paraplegie die vanwege hun motorische beperking minimale hulp nodig hebben voor zelfzorg, maar verder functioneel onafhankelijk zijn, komen in aanmerking.
    6. Adequate hematologische functie op basis van CBC/differentieel binnen 14 dagen voorafgaand aan stap 2-registratie, gedefinieerd als volgt:

      • Absoluut aantal neutrofielen groter dan of gelijk aan 1.500 cellen/mm3;
      • Aantal bloedplaatjes groter dan of gelijk aan 100.000 cellen/mm3
      • Hemoglobine > 9,0 g/dl (kan worden getransfundeerd om dit niveau te bereiken)
    7. Adequate nierfunctie binnen 14 dagen voorafgaand aan stap 2-registratie, gedefinieerd als volgt:

      • BUN minder dan of gelijk aan 30 mg/dl en
      • Serumcreatinine lager dan of gelijk aan 1,7 mg/dl

      Opmerking: Als het serumcreatinine hoger is dan 1,7 mg/dl, wordt een 24-uurs urinecreatinineklaring verkregen en als het resultaat van dit onderzoek binnen de normale grenzen* valt, komt de patiënt in aanmerking voor deelname aan het onderzoek. (* Normaal creatinineklaringsbereik: mannen: 90 - 130 ml/min; vrouwen: 80 - 125 ml/min)

    8. Adequate leverfunctie binnen 14 dagen voorafgaand aan stap 2-registratie, gedefinieerd als volgt:

      • Totaal bilirubine (behalve patiënten met het syndroom van Gilbert, die in aanmerking komen voor de studie maar zijn vrijgesteld van het criterium voor totale bilirubine) lager dan of gelijk aan 2,0 mg/dl en
      • ALT en AST kleiner dan of gelijk aan 2,5x ULN
      • Geen actieve of chronische hepatitis-infectie. HCV-antilichaam (voor hepatitis C) en hepatitis B-oppervlakteantigeen en hepatitis B-kernantilichaam moeten negatief zijn. Dit is routinematig opgenomen in immunotherapie-onderzoeken met checkpoint-remmers vanwege bezorgdheid dat het risico op door behandeling geïnduceerde leverbeschadiging groter is bij actieve virale hepatitis.
    9. De patiënt mag geen dosis corticosteroïden gebruiken die hoger is dan de fysiologische vervangende dosis, gedefinieerd als 30 mg cortison per dag of het equivalent daarvan.
    10. De patiënt moet studiespecifieke geïnformeerde toestemming geven voorafgaand aan deelname aan de studie. Geen enkele duurzame volmacht of naaste familie kan initiële toestemming geven.

      2.1.1.10 Deelnemers moeten voldoen aan de onderstaande vereisten met betrekking tot de COVID-19-status:

      2.1.1.10.1 Deelnemers moeten volledig zijn gevaccineerd tegen coronavirusziekte 2019 (COVID-19) zoals gedefinieerd door de richtlijnen van het Center for Disease Control voor patiënten met een verzwakt immuunsysteem. Deelnemers moeten de vereiste vaccinatie(s) hebben gekregen op het moment van stap 2-registratie en moeten als volledig geïmmuniseerd worden beschouwd (doorgaans 2 weken na de laatste vaccinatie) op het moment dat de behandeling wordt gestart.

      2.1.1.10.2 Deelnemers moeten binnen 72 uur na de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel een negatieve COVID-19-test hebben. Patiënten die binnen 90 dagen na de behandeling een COVID-19-infectie hadden, maar meer dan 20 dagen verwijderd zijn van infectie, hoeven niet te worden getest en komen in aanmerking als ze voldoen aan de geschiktheidsvereiste met betrekking tot adequate vaccinatie.

      2.1.1.10.3 Gevaccineerde deelnemers moeten ermee instemmen de huidige richtlijnen te volgen om zichzelf te beschermen tegen blootstelling aan COVID-19, zoals het dragen van maskers, social distancing en het handhaven van goede handhygiëne, zelfs na vaccinatie.

    11. De effecten van nivolumab op de zich ontwikkelende menselijke foetus zijn niet bekend. Om deze reden moeten vrouwen in de vruchtbare leeftijd (WOCBP) geschikte anticonceptiemethode(n) gebruiken. WOCBP moet een adequate methode gebruiken om zwangerschap te voorkomen gedurende 5 maanden (30 dagen plus de tijd die nodig is om nivolumab vijf halfwaardetijden te laten ondergaan) na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.

OPMERKING: Gebaseerd op het bewijs dat wordt aangehaald in Nivolumab IB ver. 20, aangezien nivolumab geen genotoxisch middel is en relevante systemische concentraties die voldoende zijn om een ​​risico op foetale toxiciteit te veroorzaken niet worden verwacht bij WOCBP-partners door blootstelling aan het zaadvocht van een mannelijke deelnemer, hoeven mannelijke studiedeelnemers geen anticonceptiemiddel te gebruiken maatregelen en/of een latex of ander synthetisch condoom tijdens seksuele activiteit met een WOCBP-partner.

UITSLUITINGSCRITERIA:

  1. Patiënten die andere onderzoeksagentia krijgen.
  2. Voorafgaand gebruik van een immunotherapie zoals (maar niet beperkt tot) een vaccintherapie, dendritische celvaccin, andere checkpoint-remmers, of intracavitaire of convectieve versterkte afgifte van chemotherapie.
  3. Eerdere of gelijktijdige maligniteit, tenzij het natuurlijke verloop of de behandeling ervan niet het potentieel heeft om de veiligheids- of werkzaamheidsbeoordeling van het onderzoeksregime te verstoren
  4. Ernstige, actieve comorbiditeit als volgt gedefinieerd:

    Onstabiele angina pectoris in de laatste 6 maanden voorafgaand aan stap 2-registratie.

    Transmuraal myocardinfarct in de laatste 6 maanden voorafgaand aan stap 2 registratie

    Bewijs van recent myocardinfarct of ischemie door de bevindingen van ST-verhogingen van (Bullet) 2 mm met behulp van de analyse van een ECG uitgevoerd binnen 14 dagen voorafgaand aan stap 2-registratie.

    Congestief hartfalen van de New York Heart Association graad II of hoger waarvoor ziekenhuisopname vereist is binnen 12 maanden voorafgaand aan stap 2-registratie.

    Voorgeschiedenis van beroerte, cerebraal vasculair accident (CVA) of voorbijgaande ischemische aanval binnen 6 maanden voorafgaand aan stap 2-registratie, met uitzondering van pericavitaire ischemie als gevolg van tumorresectie.

    Ernstige en onvoldoende gecontroleerde hartritmestoornissen.

    Significante vasculaire ziekte (bijv. aorta-aneurysma, voorgeschiedenis van aortadissectie) of klinisch significante perifere vasculaire ziekte.

    Bewijs van bloedingsdiathese of coagulopathie.

    Ernstige of niet-genezende wond, zweer of botbreuk of voorgeschiedenis van abdominale fistel, gastro-intestinale perforatie, intra-abdominaal abces, grote chirurgische ingreep, open biopsie of significant traumatisch letsel binnen 28 dagen voorafgaand aan stap 2-registratie, met uitzondering van de craniotomie voor tumorresectie.

    Acute bacteriële of schimmelinfectie waarvoor intraveneuze antibiotica nodig zijn op het moment van registratie.

    Chronische obstructieve longziekte exacerbatie of andere luchtwegaandoening die ziekenhuisopname vereist of studietherapie uitsluit op het moment van registratie.

    Leverinsufficiëntie resulterend in klinische geelzucht en/of stollingsdefecten.

    Bekend verworven immuundeficiëntiesyndroom (AIDS) op basis van de huidige CDC-definitie; houd er echter rekening mee dat HIV-testen niet vereist zijn om deel te nemen aan dit protocol. De noodzaak om deelnemers met aids uit te sluiten is gebaseerd op het gebrek aan informatie over de veiligheid van nivolumab bij patiënten met een actieve hiv-infectie.

    Actieve bindweefselaandoeningen, zoals lupus of sclerodermie, waardoor de patiënt naar het oordeel van de behandelend arts een hoog risico op immunologische toxiciteit kan lopen.

  5. Deelnemers met een actieve auto-immuunziekte of een voorgeschiedenis van een mogelijk terugkerende auto-immuunziekte, die de vitale orgaanfunctie kan aantasten of die een immuunonderdrukkende behandeling nodig hebben, waaronder systemische corticosteroïden, moeten worden uitgesloten. Deze omvatten, maar zijn niet beperkt tot, deelnemers met een voorgeschiedenis van immuungerelateerde neurologische ziekte, multiple sclerose, auto-immuun (demyeliniserende) neuropathie, syndroom van Guillain-Barre of CIDP, myasthenia gravis; systemische auto-immuunziekte zoals SLE, bindweefselziekten, sclerodermie, inflammatoire darmziekte (IBD), ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, hepatitis; en deelnemers met een voorgeschiedenis van toxische epidermale necrolyse (TEN), Stevens-Johnson-syndroom of fosfolipidensyndroom moeten worden uitgesloten vanwege het risico op herhaling of verergering van de ziekte.

    --Opmerking is dat deelnemers met vitiligo, endocriene deficiënties, waaronder thyreoïditis, die worden behandeld met vervangende hormonen, waaronder fysiologische corticosteroïden, in aanmerking komen. Deelnemers met reumatoïde artritis en andere artropathieën, Sj(SqrRoot)(Delta)gren s syndroom en

    psoriasis die onder controle is met lokale medicatie en patiënten met positieve serologie, zoals antinucleaire antilichamen (ANA), anti-schildklierantilichamen, moeten worden beoordeeld op de aanwezigheid van betrokkenheid van doelorganen en de mogelijke behoefte aan systemische behandeling, maar zouden anders in aanmerking moeten komen. Patiënten met vitiligo, diabetes mellitus en Hashimoto-thyreoïditis die een geschikte vervangingstherapie krijgen, kunnen echter worden ingeschreven.

  6. Alle andere ernstige medische aandoeningen of psychiatrische stoornissen die naar de mening van de onderzoeker de toediening of voltooiing van protocoltherapie verhinderen.
  7. Allergieën en bijwerkingen van geneesmiddelen: geschiedenis van allergie voor het bestuderen van medicijncomponenten
  8. Zwangerschap of zogende vrouwen vanwege mogelijke nadelige effecten op de zich ontwikkelende foetus of baby als gevolg van het onderzoeksgeneesmiddel. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten een negatieve serumzwangerschapstest hebben (minimale gevoeligheid 25 IU/L of equivalente HCG-eenheden) binnen 24 uur voorafgaand aan stap 2-registratie.
  9. Voorgeschiedenis van ernstige overgevoeligheidsreactie op een monoklonaal antilichaam.

10 Deelnemers met contra-indicaties voor COVID-19-vaccinatie komen niet in aanmerking.

11 deelnemers konden geen MRI's krijgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1/Experimentele therapie
Individuen ontvangen nivolumab bij standaarddosis van 240 mg IV om de 2 weken voor cycli 1 tot en met 2, vervolgens om de 4 weken 480 mg voor een totaal van 14 extra doses
Individuen ontvangen nivolumab bij standaarddosis van 240 mg IV om de 2 weken voor cycli 1 tot en met 2, vervolgens om de 4 weken 480 mg voor een totaal van 14 extra doses

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
objectieve reactie
Tijdsspanne: einde van de behandeling
Percentage van het bereiken van een bevestigde volledige respons/gedeeltelijke respons (bevestigd door beeldvorming een maand later)
einde van de behandeling
progressievrije overlevingskans
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de behandeling
Percentage duurzame stabiele ziekte van ten minste 6 maanden (PFS-6)
6 maanden na beëindiging van de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Byram H Ozer, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2025

Laatst geverifieerd

26 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle IPD die in het medisch dossier is vastgelegd, wordt op verzoek gedeeld met intramurale onderzoekers. Bovendien zullen alle grootschalige genomische sequencinggegevens worden gedeeld met abonnees van dbGaP.

IPD-tijdsbestek voor delen

Klinische gegevens beschikbaar tijdens de studie en voor onbepaalde tijd. Genomische gegevens zijn beschikbaar zodra genomische gegevens per protocol GDS-plan zijn geüpload, zolang de database actief is.

IPD-toegangscriteria voor delen

Klinische gegevens zullen beschikbaar worden gesteld via een abonnement op BTRIS en met toestemming van de studie-PI. Genomische gegevens worden via dbGaP beschikbaar gesteld door middel van verzoeken aan de gegevensbewaarders.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ependymoom

Klinische onderzoeken op Nivolumab

Abonneren