Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kerk, voorlichting en academische partners versterken gezonde gezinnen (EHF)

25 september 2023 bijgewerkt door: Kathryn W. Hosig, Virginia Polytechnic Institute and State University
Het project zal gezondheidsverschillen aanpakken via een gemeenschapsgerichte aanpak in samenwerking met zwarte kerken. De langetermijndoelstellingen van dit geïntegreerde project zijn: 1) het voorkomen en verminderen van obesitas bij kinderen door verbeterde opvoedingspraktijken en thuisomgeving in verband met obesitas; 2) uitbreidingscapaciteit uitbreiden voor door de gemeenschap betrokken onderzoek en gezamenlijke programmering met op geloof gebaseerde organisaties; 3) strategieën voor voorlichting verbeteren voor het werven en trainen van vrijwilligers uit de gemeenschap om het bereik van voorlichting te vergroten; en 4) toekomstige gezondheidswerkers opleiden om cultureel passende op gemeenschap gebaseerde gezondheidsprogramma's aan te bieden. Het project richt zich op de schoolgaande subgroep (6-11 jaar, eerste tot en met vijfde leerjaar) van de USDA-doelleeftijd van 2-19 jaar. De 14 maanden durende gerandomiseerde controlestudie van de onderzoekscomponent zal nieuwe kennis genereren over de effectiviteit van een geïntegreerde gezinsinterventie, versterkt met sociale en ecologische (kerkelijke) ondersteuning om obesitas bij schoolgaande kinderen te voorkomen. Het onderzoeksontwerp met een actieve controleconditie op het gebied van financiële geletterdheid en de primaire interventie op het gebied van voeding en lichaamsbeweging die wordt getest, voldoet aan twee behoeften die door de gemeenschapspartner zijn uitgedrukt en maakt een grondige evaluatie van beide voorlichtingsprogramma's mogelijk. Er wordt verondersteld dat ouders in de interventiegroep een hoger niveau van zelfeffectiviteit zullen hebben voor gedrag ter voorkoming van obesitas, opvoedingspraktijken met betrekking tot voedsel en fysieke activiteit, verbeterde voeding thuis en fysieke activiteit. Het effect op de lange termijn is het terugdringen van de prevalentie van obesitas bij kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek volgt een groepsgerandomiseerd ontwerp. Vierentwintig kerken zullen deelnemen op basis van haalbaarheid en logistieke overwegingen die in eerder werk zijn aangetoond. Kerkleiders zullen ermee instemmen om het programma te organiseren, een coördinator van het kerkelijke programma aan te wijzen om deelnemers te werven en de uitvoering van het project te vergemakkelijken, en ten minste twee vrijwilligers aan te wijzen die bereid zijn opgeleid te worden om de curricula voor kinderen te geven. Elke kerk zal willekeurig worden toegewezen aan de behandelingsconditie (HCHF+) of Money-Smart (actieve controle) na het verzamelen van basislijngegevens. Kerken zullen het Empowering Healthy Families-programma bekendmaken bij kerkleden en bij de gemeenschap in het algemeen. De kerkcoördinator zal de meest effectieve locaties en strategieën bepalen voor het adverteren van het programma.

Elke kerk zal willekeurig worden toegewezen aan een van de volgende twee behandelingscondities: 1) leefstijl- en opvoedingsinterventie voor ouders met een bij de leeftijd passend curriculum voor kinderen en strategieën om de gezondheidsomgeving van de kerk te verbeteren (HCHF+); of 2) leerplannen voor financiële geletterdheid (Money Smart) voor ouders en kinderen (actieve controle). Randomisatie op het niveau van de kerk maakt gebruik van sociale netwerken binnen kerken. In overeenstemming met voorbereidend onderzoek, zullen de sociale cognitieve theorie (SCT), het sociaal-ecologische model (SEM) en de principes van op de gemeenschap gebaseerd participatief onderzoek (CBPR) en gemeenschapsbetrokkenheid het interventieonderzoek leiden en worden weerspiegeld in alle formatieve, proces- en uitkomstgegevensverzameling en analyses. De belangrijkste belanghebbenden zullen bij alle aspecten van het onderzoek worden betrokken.

Partners zijn onder meer huidige partners Baptist General Convention of Virginia (BGCVA), Virginia Cooperative Extension's (VCE) Family and Consumer Sciences (FCS) Program aan Virginia Tech (VT) en Virginia State University (VSU, historisch zwarte staatsuniversiteit), Virginia Tech's Center for Public Health Practice and Research (CPHPR) en nieuwe partners, het Family Nutrition Program (FNP) en 4-H Program bij VT en VSU. Partner- en gemeenschapsbetrokkenheid bij project Partners en leden van de doelgemeenschappen (staats-, regionaal en lokaal BGCVA- en FNP-personeel, kerkleden) zullen als volgt worden betrokken bij programmaplanning, implementatie, evaluatie en duurzaamheid: Identificeren van strategieën om lokale sterke punten, middelen aan te pakken , behoeften en kenmerken; Verfijning van strategieën om de culturele gevoeligheid voor de interventie en onderzoeksdeelname te maximaliseren, inclusief geïnformeerde toestemmingsdocumenten; Strategieën verfijnen om kerken/kerkleden te werven en het behoud van deelnemers te maximaliseren; Het verfijnen van programma-implementatie- en evaluatieplannen om programma- en onderzoekstrouw en deelname door kerken en deelnemers aan het onderwijsprogramma en gegevensverzameling te maximaliseren; Deelnemen aan kwalitatieve dataverzameling tijdens formatieve en procesevaluatie; Identificatie van effectieve methoden om projectresultaten te delen met lokale en nationale belanghebbenden; en het identificeren van strategieën om het programma na de financieringsperiode te ondersteunen en uit te breiden.

Wat data-analyse betreft, zal voor kwalitatieve data een thematische benadering worden gebruikt om thema's te identificeren uit semi-gestructureerde interviews en focusgroepdiscussies. Audiobestanden worden getranscribeerd en transcripten worden beoordeeld en gecodeerd voor opkomende thema's om te worden vergeleken met veldnotities. Een tweede onderzoeker zal transcripties, veldnotities en thema's beoordelen en discrepanties zullen worden rechtgezet. Voor kwantitatieve gegevens zullen beschrijvende univariate analyses worden uitgevoerd op alle studievariabelen. Gegevens worden gecontroleerd op uitschieters, schendingen van normaliteit en ontbrekende gegevens. Voorspellers van drop-out en non-respons zullen worden onderzocht om eventuele waarneembare systematische processen die spelen beter te begrijpen, gebruikmakend van de gegevens die zijn verzameld tot het laatste tijdstip en demografische variabelen. Als wordt vastgesteld dat de ontbrekende gegevens willekeurig en te negeren zijn, zullen er meerdere imputaties worden gebruikt om de ontbrekende gegevens aan te pakken, anders zal voor alle analyses een intent-to-treat-benadering worden gebruikt die volledig gebruikmaakt van beschikbare gegevens bij het bepalen van behandeleffecten. Schaalscores worden berekend voor alle uitkomsten. Omdat elk gezin (ouder-kind-dyade) genesteld is binnen kerken, en omdat er meer dan één ouder of meer dan één kind uit elk gezin in het programma kan zijn, hebben de onderzoekers het voordeel dat ze zowel effecten op gezinsniveau als effecten op ouder- of kindniveau. Een geclusterd longitudinaal model op drie niveaus met groeitrajecten zal worden beoordeeld. Kwantitatieve en kwalitatieve resultaten zullen worden getrianguleerd om de meest significante invloeden op de haalbaarheid en duurzaamheid van de interventies en interventiepartnerschappen en op de capaciteit, bereidheid en omgeving van de kerk voor deelname aan gezondheidsgerelateerde programma's te identificeren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

109

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Kathryn W Hosig, PhD, MPH
  • Telefoonnummer: 540-231-6637
  • E-mail: khosig@vt.edu

Studie Contact Back-up

  • Naam: Jyoti Savla, PhD
  • Telefoonnummer: 540-231-2348
  • E-mail: jsavla@vt.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23220
        • Baptist General Convention of Virginia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een ouder of primaire verzorger en kind (leeftijd 6-10) dyade die in hetzelfde huishouden wonen
  • Engels sprekende

Uitsluitingscriteria:

  • Ouder heeft geen kind tussen 6 en 11 jaar
  • Doelkind woont niet of brengt niet veel tijd door bij ouder/verzorger
  • niet-Engels sprekend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezonde kinderen, gezonde gezinnen+ (HCHF+)
HCHF+ integreert gezond eten en lichaamsbeweging met opvoedingseducatie (rolmodellering van ouders en voedingspraktijken voor kinderen) en onlangs is aangetoond dat het voedingsgedrag van ouders en kinderen verbetert voor deelnemers aan het programma Expanded Food and Nutrition Education (EFNEP). OrganWise Guys (OWG) zal worden gebruikt voor kinderen in de eerste en tweede klas (leeftijd 6-8). Kies gezondheid: Food, Fun and Fitness (CHFF), ontwikkeld door Cornell University, wordt gebruikt voor kinderen in groep drie tot en met vijf (leeftijd 8-10). HCHF+ omvat 9 wekelijkse sessies.
Gedragsmatig: Gezonde kinderen, gezonde gezinnen+ (HCHF+)
HCHF+ integreert gezond eten en lichaamsbeweging met opvoedingseducatie (rolmodellering van ouders en voedingspraktijken voor kinderen) en onlangs is aangetoond dat het voedingsgedrag van ouders en kinderen verbetert voor deelnemers aan het programma Expanded Food and Nutrition Education (EFNEP). OrganWise Guys (OWG) zal worden gebruikt voor kinderen in de eerste en tweede klas (leeftijd 6-8). Kies gezondheid: Food, Fun and Fitness (CHFF), ontwikkeld door Cornell University, wordt gebruikt voor kinderen in groep drie tot en met vijf (leeftijd 8-10). HCHF+ omvat 9 wekelijkse sessies.
Actieve vergelijker: GeldSlim
Een financieel educatieprogramma dat beschikbaar is via de Federal Deposit Insurance Corporation. Money Smart omvat programma's voor volwassenen en schoolgaande kinderen, een gids voor ouders/verzorgers en een train-de-trainer-programma. MoneySmart is een door Extension goedgekeurd programma dat is ontworpen om geldbeheerpraktijken en financieel vertrouwen voor ouders te verbeteren. MoneySmart omvat acht wekelijkse sessies met modules van één tot twee uur met handleidingen voor volwassenen om mee naar huis te nemen. Voor kinderen zijn er acht sessies met werkbladen om mee naar huis te nemen en een handleiding voor ouders/verzorgers.
Gedragsmatig: Geld slim
Money Smart is een onderwijsprogramma voor financiële geletterdheid, ontwikkeld door de Federal Deposit Insurance Corporation (FDIC). Curricula zijn beschikbaar voor zowel volwassenen als kinderen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in zelfredzaamheid van ouders na 6 en 12 maanden: instrument voor zelfredzaamheid voor preventie van obesitas
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
De verandering in de zelfredzaamheid van ouders wordt in de loop van de tijd gemeten met het 16-punts Self-efficacy for Obesity Prevention Related Behaviors Instrument, dat bestaat uit vier gevalideerde subschalen om de zelfredzaamheid van ouders te beoordelen om hun kind te helpen aan aanbevolen lichaamsbeweging en fruit en groenten te komen, en om de suikerhoudende dranken en vruchtensap. Concreet zijn de vier subschalen: lichamelijke activiteit (4 items), fruit en groenten (4 items), suikerhoudende dranken (4 items) en vruchtensap (4 items). Antwoordmogelijkheden zijn: niet zeker, een beetje zeker, zeker, zeer zeker en zeer zeker. Scores worden opgeteld voor elke subschaal. Scores variëren van 4 tot 20, waarbij hogere scores duiden op meer zelfeffectiviteit (d.w.z. beter resultaat).
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Verandering in zelfredzaamheid van het kind na 6 en 12 maanden: responsschaal met 3 items
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
De verandering in de zelfredzaamheid van kinderen wordt in de loop van de tijd gemeten met behulp van procedures die zijn gevalideerd bij kinderen van 5-10 jaar, waarbij foto's van gezonde voeding en keuzes voor lichaamsbeweging worden gecombineerd met een antwoordschaal van 3 items: (1) ze konden de gezonde keuzes niet maken, (2) ze zouden soms de gezonde keuzes kunnen maken, of (3) ze zouden de hele tijd de gezonde keuzes kunnen maken. Scores kunnen worden opgeteld of gemiddeld, waarbij hogere scores duiden op meer zelfredzaamheid om gezonde keuzes te maken (d.w.z. beter resultaat).
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Verandering in ouderlijke voedingspraktijken / zelfregulerend gedrag na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Verandering in ouderlijke voedingspraktijken/zelfregulerend gedrag wordt in de loop van de tijd gemeten met behulp van de 31 item Child Feeding Questionnaire maakt gebruik van een 5-punts Likert-type schaal met antwoorden op zeven op factoren gebaseerde domeinen: waargenomen verantwoordelijkheid (3 items), waargenomen oudergewicht ( 4 items), waargenomen gewicht van het kind (3 items), bezorgdheid over het gewicht van het kind (3 items), beperking (8 items), druk om te eten (4 items) en monitoring (3 items). De antwoordmogelijkheden verschillen per subschaal. Middelen worden berekend voor elk domein. Scores variëren van 1 tot 5, waarbij hogere scores hogere niveaus van elk domein aangeven.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Verandering in ouderlijk ondersteunend gedrag voor de fysieke activiteit van kinderen na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Verandering in ondersteunend gedrag door ouders om lichamelijke activiteit van het kind mogelijk te maken, wordt in de loop van de tijd gemeten met 8 items van de Activity Support Scale (ASS). Een 4-puntsschaal meet de steun van de ouders voor de lichamelijke activiteit van kinderen, de deelname van het gezin aan lichaamsbeweging en de aanmoediging van de ouders om buiten te spelen. De antwoordmogelijkheden zijn de volgende: helemaal mee oneens, mee oneens, mee eens, helemaal mee eens. Het is aangetoond dat de schaal gevoelig is voor verandering gerelateerd aan een op de gemeenschap gebaseerde interventie in een vergelijkbare populatie als waarop het onderzoek zich richt. Het gemiddelde wordt berekend, met mogelijke scores van 1 tot 4. Hogere scores duiden op meer ondersteuning voor fysieke activiteit (d.w.z. beter resultaat)
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Verandering in de omgeving van voedsel en lichaamsbeweging thuis na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Veranderingen in de omgeving voor voedsel en lichaamsbeweging thuis worden in de loop van de tijd gemeten met de Healthy Children, Healthy Families Behavior Checklist (HCHF-BC) die is ontwikkeld voor gebruik bij ouders met een laag inkomen van kinderen van 3 tot 11 jaar. De checklist heeft een goede betrouwbaarheid (test-hertest r=0,83) en convergente validiteit (scores significant gecorreleerd met gevalideerde metingen van voeding, oudermodellering, fysieke activiteit en thuisomgeving) aangetoond. Er zijn zes subschalen gemeten: groenten en fruit, magere zuivelproducten, frisdrank, energierijke voedingsmiddelen, lichaamsbeweging en opvoedingspraktijken. De antwoordmogelijkheden voor elk item variëren. Voor elk afzonderlijk item duiden hogere waarden op een hogere frequentie van het overeenkomstige gedrag. Auteurs van het instrument raadden aan om het gemiddelde van de items te berekenen, zodat hogere scores meer gezonde praktijken weerspiegelen - hiervoor wordt gedragingen of voedsel waarvan een lagere frequentie wordt aanbevolen, het item van de checklist omgekeerd gecodeerd in de gemiddelde score.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in voedingsgedrag van ouders na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Veranderingen in voedingsgedrag van ouders worden in de loop van de tijd gemeten met de gevalideerde Block Alive Fat-Sugar-Fruit Vegetable Screener, die 55 vragen bevat en ongeveer 10-12 minuten duurt. Er zijn twee subschalen: vlees/snacks en fruit/groente. Voor vlees en snacks zijn de antwoordopties de volgende: een keer per maand of minder, 2-3 keer per maand, 1-2 keer per week, 3-4 keer per week en 5 of meer keer per week. Scores worden opgeteld en variëren van 0 tot 60, waarbij hogere scores een grotere inname van vlees/snacks vertegenwoordigen. Voor groenten en fruit zijn de antwoordmogelijkheden de volgende: minder dan een keer per week, ongeveer een keer per week, 2-3 keer per week, 4-6 keer per week, elke dag, 2 of meer keer per dag. Scores worden opgeteld en variëren van 0 tot 35, waarbij hogere scores een grotere fruit-/groente-inname vertegenwoordigen.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Verandering in fysieke activiteit van ouders na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Verandering in fysieke activiteit van ouders wordt in de loop van de tijd gemeten met de Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire. Wekelijkse frequenties van inspannende, matige en milde activiteiten worden vermenigvuldigd met respectievelijk negen, vijf en drie metabolische equivalenten en opgeteld om een ​​maatstaf te vormen voor de totale vrijetijdsbesteding. Interpretatie van de score is als volgt: 24 eenheden of meer = Actief, 14 - 23 = matig actief, Minder dan 14 eenheden = onvoldoende Actief/Sedentair.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Verandering in kindervoeding na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Veranderingen in kindervoeding worden in de loop van de tijd gemeten met behulp van de After School Student Questionnaire (ASSQ), die vragen bevat over voedselkeuzes voor kinderen. De gemeten constructen omvatten: inname via de voeding van de vorige dag (6 items), gezond voedingsgedrag (6 items), voedselkennis (10 items), voedingskennis (3 items), voedselintenties (8 items) en zelfredzaamheid op het gebied van voeding ( 8 artikelen). De antwoordmogelijkheden verschillen per item. Voor kennisitems wordt het percentage juiste antwoorden opgeteld. Hogere scores duidden op meer kennis (d.w.z. beter resultaat). Voor gedrag en zelfeffectiviteit worden gemiddelde of somscores berekend, waarbij hogere scores duiden op een hogere gedragsfrequentie en hoge zelfeffectiviteit (d.w.z. beter resultaat)
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Verandering in sedentair gedrag en fysieke activiteit van kinderen na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Verandering in sedentair gedrag en fysieke activiteit van kinderen wordt in de loop van de tijd gemeten met behulp van de After School Student Questionnaire (ASSQ), die vragen bevat over milde en matige niveaus van fysieke activiteit en zelfregulering van fysieke activiteit. Specifieke subschalen zijn: zelfredzaamheid door fysieke activiteit (4 items), deelname aan sportactiviteiten (2 items) en deelname aan sedentaire activiteiten (4 items). Voor subschalen fysieke activiteit worden somscores berekend waarbij hogere scores een hogere frequentie van het gedrag en zelfeffectiviteit aangeven (d.w.z. beter resultaat). Voor sedentair gedrag worden somscores berekend waarbij hogere scores wijzen op hoger sedentair gedrag (d.w.z. slechter resultaat)
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Verandering in Body Mass Index (BMI) van kind en ouder na 6 en 12 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Verandering in Child and Parent Body Mass Index (BMI) wordt in de loop van de tijd gemeten zonder schoenen tot op de ¼ inch nauwkeurig met behulp van een draagbare stadiometer. Het gewicht wordt gemeten in lichte kleding zonder schoenen tot op de dichtstbijzijnde 0,2 pond met behulp van een draagbare digitale weegschaal. BMI z-score wordt aanbevolen voor onderzoek naar preventie van obesitas bij kinderen. BMI wordt berekend op basis van gemeten lengte en gewicht (kg/M2). Het betere resultaat zou een afname van de BMI zijn voor mensen met overgewicht of obesitas.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Virginia Polytechnic Institute and State University

Medewerkers

Baptist General Convention of Virginia
Virginia Cooperative Extension
Virginia Family Nutrition Program
Virginia Tech Center for Public Health Practice and Research

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-07071
  • 2018-68001-27549 (Ander subsidie-/financieringsnummer: United States Department of Agriculture (NIFA))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde kinderen, gezonde gezinnen+ (HCHF+)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren