Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van Solarplast® op de immuniteit bij actieve rokers en niet-rokers

22 september 2023 bijgewerkt door: Richard Bloomer, University of Memphis
Het doel van deze studie is het bepalen van de impact van de behandeling met Solarplast op metingen van oxidatieve stress, immuunfunctie, uiterlijk van de huid en bijbehorende maatregelen bij 60 mannen en vrouwen, bestaande uit zowel sigarettenrokers als niet-rokers. De hypothese is dat de behandeling met Solarplast biomarkers voor oxidatieve stress zal verminderen en een gunstige invloed zal hebben op immuunmaatregelen en zowel waargenomen als kwantificeerbare maatregelen voor de gezondheid van de huid, zowel bij rokers als niet-rokers, met een grotere impact waargenomen bij rokers. Fotografische analyses zoals het Pear Plus 3D-systeem zijn ontwikkeld voor klinisch gebruik voor het bewaken van de gezondheid van de huid.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deerland Probiotics and Enzymes heeft een voedingssupplement ontwikkeld genaamd Solarplast®, een biologisch spinazie-extract dat momenteel op de markt wordt verkocht (Solarplast - Deerland Probiotics and Enzymes). Het bevat een uniek mengsel van antioxiderende enzymen en enkele antioxidantmoleculen die werken om reactieve zuurstofspecies (ROS) aan te vallen door middel van chaperonne-activiteit. Deze chaperonnes zijn van nature voorkomende eiwitten die bescherming bieden tegen stress, zoals ROS, hitte en infectie, en kunnen leiden tot verminderde ontsteking en verandering in de immuunfunctie.

Spinazie is rijk aan geselecteerde vitamines en mineralen, zoals ijzer, vitamine A, riboflavine en luteïne - een carotenoïde die werkt als een natuurlijke antioxidant en het lichaam beschermt tegen gifstoffen en ROS. Aangenomen wordt dat Solarplast antioxiderende bescherming tegen ROS vertoont, terwijl het ook fotosynthetische complexen bevat met hoge concentraties ATP, NADPH, ADP, AMP, NADP, niacine, B12, adenine en ribose. Daarom kan het de componenten leveren die nodig zijn om vrije radicalen op te ruimen en de daaruit voortvloeiende schade door ROS te verminderen.

In levende cellen worden ROS zoals singlet zuurstof (·O), superoxideradicaal (O2· -) en hydroxylradicaal (·OH) continu gevormd als gevolg van normaal cellulair metabolisme en worden verhoogd onder omstandigheden van omgevingsstress. De productie van ROS in hoeveelheden die het endogene antioxidantafweersysteem overweldigen, leidt tot oxidatieve stress, en deze oxidatieve stress is sterk verbonden met de pathogenese van tal van ziekten, waaronder diabetes, kanker en hart- en vaatziekten.

Oxidatieve stress leidt tot toename van pro-inflammatoire cytokines zoals IL-1B en TNF-alfa. Lipopolysaccharide (LPS) kan ROS en pro-inflammatoire cytokines induceren. Antioxidanten die in spinazie aanwezig zijn, kunnen enige bescherming bieden tegen LPS-acties.

Het is algemeen bekend dat het roken van sigaretten de vorming van ROS verergert en in vivo een significante pro-oxidant stress veroorzaakt. In één trekje van een sigaret wordt de roker alleen blootgesteld aan >1015 vrije radicalen in de gasfase, met een extra blootstelling in de teerfase gelijk aan >1017 vrije radicalen·g-1. Deze directe blootstelling vertegenwoordigt slechts een fractie van de totale ervaren oxidatieve stress, aangezien sigarettenrook bijdraagt ​​aan verdere endogene ROS-productie, gemedieerd door ontstekings- en immuunprocessen. Aangenomen wordt dat ROS-vorming door het roken van sigaretten bijdraagt ​​aan vroegtijdige huidveroudering. Van carotenoïden, zoals luteïne in spinazie, wordt aangenomen dat ze de huid helpen beschermen tegen deze ROS-schade. Daarom kan het behandelen van rokers met antioxidanttherapie niet alleen de immuunfunctie en metingen van oxidatieve stress veranderen, maar ook nuttig zijn voor zowel percepties als metingen van de gezondheid van de huid.

Suppletie met antioxidanten kan ook oxidatieve stress verminderen, die verband houdt met cognitieve/mentale gezondheid. Degenen die worden blootgesteld aan hoge niveaus van oxidanten en die in een chronische staat van oxidatieve stress verkeren (bijvoorbeeld rokers) kunnen vatbaarder zijn voor een verminderde geestelijke gezondheid.

Een eerdere klinische onderzoeksstudie ter evaluatie van Solarplast, getiteld "Efficacy of Solarplast for Health and Oxidative Stress, A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study", wees op een verbeterde antioxidantafweer en immuniteit, evenals verbeterde subjectieve gezondheidsgevoelens (bijv. Verminderde prikkelbaarheid , verminderde spanning en angst), en verbeterde zelfgerapporteerde huidgezondheid in een steekproef van rokers en niet-rokers. De huidige studie probeert deze bevindingen uit te breiden naar een grotere steekproef van rokers.

Het doel van deze studie is het bepalen van de impact van de behandeling met Solarplast op metingen van oxidatieve stress, immuunfunctie, uiterlijk van de huid en bijbehorende maatregelen bij 60 mannen en vrouwen, bestaande uit zowel sigarettenrokers als niet-rokers. We veronderstellen dat de behandeling met Solarplast biomarkers voor oxidatieve stress zal verminderen en een gunstige invloed zal hebben op immuunmaatregelen en zowel waargenomen als kwantificeerbare maatregelen voor de gezondheid van de huid, bij zowel rokers als niet-rokers, met een grotere impact waargenomen bij rokers. Roken veroorzaakt een afname van de bloedtoevoer naar de huid en droogheid, samen met andere nadelige effecten die de huid vroegtijdig kunnen verouderen. Aangezien kwantificeerbare maatstaven meer solide bewijs leveren dan persoonlijke percepties bij het evalueren van huidbehandelingen, is er een grotere drang geweest naar meer analytische methoden bij de beoordeling van huidregimes, waaronder topografische, pigmentatie, kleur en andere maatstaven die hierbij zullen worden gebruikt. studie via fotografische beeldanalyse van de gezichtshuid van het onderwerp. Fotografische analyses zoals het Pear Plus 3D-systeem zijn ontwikkeld voor klinisch gebruik voor het bewaken van de gezondheid van de huid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38152
        • Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • body mass index (BMI) tussen 18-40 kg/m2 (niet morbide obesitas)
  • als een roker de afgelopen 12 maanden minstens 5 sigaretten per dag rookt
  • als u rookt, af en toe milde huidirritaties ervaart (bijv. huiduitslag, droogheid, roodheid, jeuk, enz.)
  • indien niet-roker, in de afgelopen 12 maanden geen tabaksproducten of enig ander gerookt product (bijv. marihuana, sigaar, pijp) hebben gebruikt
  • indien niet-roker, niet blootgesteld aan regelmatig meeroken (woont bijvoorbeeld samen met of werkt in de nabijheid van een roker)
  • geen consumptie van alcoholhoudende dranken binnen 48 uur na het testen
  • geen consumptie van cafeïnehoudende dranken binnen 24 uur na het testen
  • zonder actieve infectie of ziekte van welke aard dan ook
  • als vrouw, niet zwanger zijn
  • in staat om 's nachts te vasten (10-12 uur)
  • Geen door een arts voorgeschreven immuunfunctie of voedingssupplementen met antioxidanten, vrij verkrijgbare medicijnen of geneesmiddelen op recept die de resultaten kunnen beïnvloeden (bijv. Vitamine C, vlierbes, gember, kurkuma, quercetine, supplementen met "Immun" of hebben immuniteit op hun etiket, immunosuppressiva: prednisolon, azathioprine, mycofenolaatmofetil, monoklonale antilichamen - waarvan er veel eindigen op "mab", zoals bevacizumab , rituximab en trastuzumab, anti-TNF-geneesmiddelen zoals etanercept, infliximab, adalimumab, certolizumab en golimumab, methotrexaat, ciclosporine, tacrolimus, sirolimus, cyclofosfamide, leflunomide, immunotherapieën: immuuncontrolepuntremmers, adoptieve celtherapieën, monoklonale antilichamen, oncolytische virustherapie, Immuunsysteemmodulatoren, enz.)
  • bereid zijn om niet-voorgeschreven immuunfunctie of antioxidante voedingssupplementen en vrij verkrijgbare medicijnen (bijv. Vitamine C, vlierbessen, gember, kurkuma, quercetine, supplementen met "Immun" of hebben immuniteit op hun etiket, enz.) één maand voorafgaand aan en tijdens de duur van het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Roker Solarplast
Roker is toegewezen aan solarplast
100 mg Solarplast geleverd in capsules met de drager van rijstdextrine en triglyceriden met middellange ketens dagelijks geconsumeerd bij het ontbijt gedurende 60 dagen
Placebo-vergelijker: Roker Placebo
Roker is toegewezen aan placebo
rijstdextrine en triglyceriden met middellange ketens in capsules die gedurende 60 dagen dagelijks bij het ontbijt worden geconsumeerd
Experimenteel: Niet-roker Solarplast
Niet-roker toegewezen aan solarplast
100 mg Solarplast geleverd in capsules met de drager van rijstdextrine en triglyceriden met middellange ketens dagelijks geconsumeerd bij het ontbijt gedurende 60 dagen
Placebo-vergelijker: Niet-roker Placebo
Niet-roker toegewezen aan placebo
rijstdextrine en triglyceriden met middellange ketens in capsules die gedurende 60 dagen dagelijks bij het ontbijt worden geconsumeerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Plasma Cytokine-paneel
Tijdsspanne: basislijn
Cytokinen geanalyseerd uit plasma voor IL-1beta, IL-6, IL-10 en TNF-alfa
basislijn
Plasma Cytokine-paneel
Tijdsspanne: na 30 dagen behandeling
Plasma geanalyseerd op IL-1beta, IL-6, IL-10 en TNF-alfa
na 30 dagen behandeling
Plasma Cytokine-paneel
Tijdsspanne: na 60 dagen behandeling
Plasma geanalyseerd op IL-1beta, IL-6, IL-10 en TNF-alfa
na 60 dagen behandeling
Plasma Cytokine Panel op met LPS behandeld volbloed
Tijdsspanne: basislijn
Met LPS behandeld volbloed geanalyseerd op IL-1beta, IL-6, IL-10 en TNF-alfa
basislijn
Plasma Cytokine Panel op met LPS behandeld volbloed
Tijdsspanne: na 30 dagen behandeling
Met LPS behandeld volbloed geanalyseerd op IL-1beta, IL-6, IL-10 en TNF-alfa
na 30 dagen behandeling
Plasma Cytokine Panel op met LPS behandeld volbloed
Tijdsspanne: na 60 dagen behandeling
Met LPS behandeld volbloed geanalyseerd op IL-1beta, IL-6, IL-10 en TNF-alfa
na 60 dagen behandeling
Eiwit oxidatie
Tijdsspanne: basislijn
Bloedmonster geanalyseerd op eiwitoxidatie
basislijn
Eiwit oxidatie
Tijdsspanne: na 30 dagen behandeling
Bloedmonster geanalyseerd op eiwitoxidatie
na 30 dagen behandeling
Eiwit oxidatie
Tijdsspanne: na 60 dagen behandeling
Bloedmonster geanalyseerd op eiwitoxidatie
na 60 dagen behandeling
Lipide peroxidatie
Tijdsspanne: basislijn
Bloedmonster geanalyseerd op lipideperoxidatie
basislijn
Lipide peroxidatie
Tijdsspanne: na 30 dagen behandeling
Bloedmonster geanalyseerd op lipideperoxidatie
na 30 dagen behandeling
Lipide peroxidatie
Tijdsspanne: na 60 dagen behandeling
Bloedmonster geanalyseerd op lipideperoxidatie
na 60 dagen behandeling
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: basislijn
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
basislijn
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 1 week behandeling
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
1 week behandeling
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 2 weken behandeling
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
2 weken behandeling
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 3 weken behandeling
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
3 weken behandeling
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 4 weken behandeling
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
4 weken behandeling
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 5 weken behandeling
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
5 weken behandeling
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 6 weken behandeling
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
6 weken behandeling
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 7 weken behandeling
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
7 weken behandeling
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 8 weken behandeling
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
8 weken behandeling
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: basislijn
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
basislijn
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 1 week behandeling
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
1 week behandeling
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 2 weken behandeling
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
2 weken behandeling
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 3 weken behandeling
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
3 weken behandeling
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 4 weken behandeling
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
4 weken behandeling
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 5 weken behandeling
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
5 weken behandeling
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 6 weken behandeling
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
6 weken behandeling
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 7 weken behandeling
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
7 weken behandeling
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 8 weken behandeling
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
8 weken behandeling
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: basislijn
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
basislijn
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 1 week behandeling
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
1 week behandeling
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 2 weken behandeling
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
2 weken behandeling
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 3 weken behandeling
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
3 weken behandeling
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 4 weken behandeling
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
4 weken behandeling
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 5 weken behandeling
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
5 weken behandeling
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 6 weken behandeling
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
6 weken behandeling
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 7 weken behandeling
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
7 weken behandeling
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 8 weken behandeling
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
8 weken behandeling
Kwantitatieve huidmetingen
Tijdsspanne: basislijn
Er wordt een huidrapport gegenereerd met behulp van het 3D Pear Plus-systeem
basislijn
Kwantitatieve huidmetingen
Tijdsspanne: 30 dagen behandeling
Er wordt een huidrapport gegenereerd met behulp van het 3D Pear Plus-systeem
30 dagen behandeling
Kwantitatieve huidmetingen
Tijdsspanne: 60 dagen behandeling
Er wordt een huidrapport gegenereerd met behulp van het 3D Pear Plus-systeem
60 dagen behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voedsel logboeken
Tijdsspanne: basislijn
De inname via de voeding wordt gerapporteerd voor de 5 dagen voorafgaand aan het studiebezoek
basislijn
Voedsel logboeken
Tijdsspanne: 30 dagen behandeling
De inname via de voeding wordt gerapporteerd voor de 5 dagen voorafgaand aan het studiebezoek
30 dagen behandeling
Voedsel logboeken
Tijdsspanne: 60 dagen behandeling
De inname via de voeding wordt gerapporteerd voor de 5 dagen voorafgaand aan het studiebezoek
60 dagen behandeling
Rust bloeddruk
Tijdsspanne: basislijn
Na 10 minuten rust wordt de bloeddruk gemeten
basislijn
Rust bloeddruk
Tijdsspanne: 30 dagen behandeling
Na 10 minuten rust wordt de bloeddruk gemeten
30 dagen behandeling
Rust bloeddruk
Tijdsspanne: 60 dagen behandeling
Na 10 minuten rust wordt de bloeddruk gemeten
60 dagen behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PRO-FY2021-416

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Immuniteit

Klinische onderzoeken op 100 mg Zonneplast

3
Abonneren