- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05162820
Impact van Solarplast® op de immuniteit bij actieve rokers en niet-rokers
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deerland Probiotics and Enzymes heeft een voedingssupplement ontwikkeld genaamd Solarplast®, een biologisch spinazie-extract dat momenteel op de markt wordt verkocht (Solarplast - Deerland Probiotics and Enzymes). Het bevat een uniek mengsel van antioxiderende enzymen en enkele antioxidantmoleculen die werken om reactieve zuurstofspecies (ROS) aan te vallen door middel van chaperonne-activiteit. Deze chaperonnes zijn van nature voorkomende eiwitten die bescherming bieden tegen stress, zoals ROS, hitte en infectie, en kunnen leiden tot verminderde ontsteking en verandering in de immuunfunctie.
Spinazie is rijk aan geselecteerde vitamines en mineralen, zoals ijzer, vitamine A, riboflavine en luteïne - een carotenoïde die werkt als een natuurlijke antioxidant en het lichaam beschermt tegen gifstoffen en ROS. Aangenomen wordt dat Solarplast antioxiderende bescherming tegen ROS vertoont, terwijl het ook fotosynthetische complexen bevat met hoge concentraties ATP, NADPH, ADP, AMP, NADP, niacine, B12, adenine en ribose. Daarom kan het de componenten leveren die nodig zijn om vrije radicalen op te ruimen en de daaruit voortvloeiende schade door ROS te verminderen.
In levende cellen worden ROS zoals singlet zuurstof (·O), superoxideradicaal (O2· -) en hydroxylradicaal (·OH) continu gevormd als gevolg van normaal cellulair metabolisme en worden verhoogd onder omstandigheden van omgevingsstress. De productie van ROS in hoeveelheden die het endogene antioxidantafweersysteem overweldigen, leidt tot oxidatieve stress, en deze oxidatieve stress is sterk verbonden met de pathogenese van tal van ziekten, waaronder diabetes, kanker en hart- en vaatziekten.
Oxidatieve stress leidt tot toename van pro-inflammatoire cytokines zoals IL-1B en TNF-alfa. Lipopolysaccharide (LPS) kan ROS en pro-inflammatoire cytokines induceren. Antioxidanten die in spinazie aanwezig zijn, kunnen enige bescherming bieden tegen LPS-acties.
Het is algemeen bekend dat het roken van sigaretten de vorming van ROS verergert en in vivo een significante pro-oxidant stress veroorzaakt. In één trekje van een sigaret wordt de roker alleen blootgesteld aan >1015 vrije radicalen in de gasfase, met een extra blootstelling in de teerfase gelijk aan >1017 vrije radicalen·g-1. Deze directe blootstelling vertegenwoordigt slechts een fractie van de totale ervaren oxidatieve stress, aangezien sigarettenrook bijdraagt aan verdere endogene ROS-productie, gemedieerd door ontstekings- en immuunprocessen. Aangenomen wordt dat ROS-vorming door het roken van sigaretten bijdraagt aan vroegtijdige huidveroudering. Van carotenoïden, zoals luteïne in spinazie, wordt aangenomen dat ze de huid helpen beschermen tegen deze ROS-schade. Daarom kan het behandelen van rokers met antioxidanttherapie niet alleen de immuunfunctie en metingen van oxidatieve stress veranderen, maar ook nuttig zijn voor zowel percepties als metingen van de gezondheid van de huid.
Suppletie met antioxidanten kan ook oxidatieve stress verminderen, die verband houdt met cognitieve/mentale gezondheid. Degenen die worden blootgesteld aan hoge niveaus van oxidanten en die in een chronische staat van oxidatieve stress verkeren (bijvoorbeeld rokers) kunnen vatbaarder zijn voor een verminderde geestelijke gezondheid.
Een eerdere klinische onderzoeksstudie ter evaluatie van Solarplast, getiteld "Efficacy of Solarplast for Health and Oxidative Stress, A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study", wees op een verbeterde antioxidantafweer en immuniteit, evenals verbeterde subjectieve gezondheidsgevoelens (bijv. Verminderde prikkelbaarheid , verminderde spanning en angst), en verbeterde zelfgerapporteerde huidgezondheid in een steekproef van rokers en niet-rokers. De huidige studie probeert deze bevindingen uit te breiden naar een grotere steekproef van rokers.
Het doel van deze studie is het bepalen van de impact van de behandeling met Solarplast op metingen van oxidatieve stress, immuunfunctie, uiterlijk van de huid en bijbehorende maatregelen bij 60 mannen en vrouwen, bestaande uit zowel sigarettenrokers als niet-rokers. We veronderstellen dat de behandeling met Solarplast biomarkers voor oxidatieve stress zal verminderen en een gunstige invloed zal hebben op immuunmaatregelen en zowel waargenomen als kwantificeerbare maatregelen voor de gezondheid van de huid, bij zowel rokers als niet-rokers, met een grotere impact waargenomen bij rokers. Roken veroorzaakt een afname van de bloedtoevoer naar de huid en droogheid, samen met andere nadelige effecten die de huid vroegtijdig kunnen verouderen. Aangezien kwantificeerbare maatstaven meer solide bewijs leveren dan persoonlijke percepties bij het evalueren van huidbehandelingen, is er een grotere drang geweest naar meer analytische methoden bij de beoordeling van huidregimes, waaronder topografische, pigmentatie, kleur en andere maatstaven die hierbij zullen worden gebruikt. studie via fotografische beeldanalyse van de gezichtshuid van het onderwerp. Fotografische analyses zoals het Pear Plus 3D-systeem zijn ontwikkeld voor klinisch gebruik voor het bewaken van de gezondheid van de huid.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38152
- Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- body mass index (BMI) tussen 18-40 kg/m2 (niet morbide obesitas)
- als een roker de afgelopen 12 maanden minstens 5 sigaretten per dag rookt
- als u rookt, af en toe milde huidirritaties ervaart (bijv. huiduitslag, droogheid, roodheid, jeuk, enz.)
- indien niet-roker, in de afgelopen 12 maanden geen tabaksproducten of enig ander gerookt product (bijv. marihuana, sigaar, pijp) hebben gebruikt
- indien niet-roker, niet blootgesteld aan regelmatig meeroken (woont bijvoorbeeld samen met of werkt in de nabijheid van een roker)
- geen consumptie van alcoholhoudende dranken binnen 48 uur na het testen
- geen consumptie van cafeïnehoudende dranken binnen 24 uur na het testen
- zonder actieve infectie of ziekte van welke aard dan ook
- als vrouw, niet zwanger zijn
- in staat om 's nachts te vasten (10-12 uur)
- Geen door een arts voorgeschreven immuunfunctie of voedingssupplementen met antioxidanten, vrij verkrijgbare medicijnen of geneesmiddelen op recept die de resultaten kunnen beïnvloeden (bijv. Vitamine C, vlierbes, gember, kurkuma, quercetine, supplementen met "Immun" of hebben immuniteit op hun etiket, immunosuppressiva: prednisolon, azathioprine, mycofenolaatmofetil, monoklonale antilichamen - waarvan er veel eindigen op "mab", zoals bevacizumab , rituximab en trastuzumab, anti-TNF-geneesmiddelen zoals etanercept, infliximab, adalimumab, certolizumab en golimumab, methotrexaat, ciclosporine, tacrolimus, sirolimus, cyclofosfamide, leflunomide, immunotherapieën: immuuncontrolepuntremmers, adoptieve celtherapieën, monoklonale antilichamen, oncolytische virustherapie, Immuunsysteemmodulatoren, enz.)
- bereid zijn om niet-voorgeschreven immuunfunctie of antioxidante voedingssupplementen en vrij verkrijgbare medicijnen (bijv. Vitamine C, vlierbessen, gember, kurkuma, quercetine, supplementen met "Immun" of hebben immuniteit op hun etiket, enz.) één maand voorafgaand aan en tijdens de duur van het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Roker Solarplast
Roker is toegewezen aan solarplast
|
100 mg Solarplast geleverd in capsules met de drager van rijstdextrine en triglyceriden met middellange ketens dagelijks geconsumeerd bij het ontbijt gedurende 60 dagen
|
Placebo-vergelijker: Roker Placebo
Roker is toegewezen aan placebo
|
rijstdextrine en triglyceriden met middellange ketens in capsules die gedurende 60 dagen dagelijks bij het ontbijt worden geconsumeerd
|
Experimenteel: Niet-roker Solarplast
Niet-roker toegewezen aan solarplast
|
100 mg Solarplast geleverd in capsules met de drager van rijstdextrine en triglyceriden met middellange ketens dagelijks geconsumeerd bij het ontbijt gedurende 60 dagen
|
Placebo-vergelijker: Niet-roker Placebo
Niet-roker toegewezen aan placebo
|
rijstdextrine en triglyceriden met middellange ketens in capsules die gedurende 60 dagen dagelijks bij het ontbijt worden geconsumeerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Plasma Cytokine-paneel
Tijdsspanne: basislijn
|
Cytokinen geanalyseerd uit plasma voor IL-1beta, IL-6, IL-10 en TNF-alfa
|
basislijn
|
Plasma Cytokine-paneel
Tijdsspanne: na 30 dagen behandeling
|
Plasma geanalyseerd op IL-1beta, IL-6, IL-10 en TNF-alfa
|
na 30 dagen behandeling
|
Plasma Cytokine-paneel
Tijdsspanne: na 60 dagen behandeling
|
Plasma geanalyseerd op IL-1beta, IL-6, IL-10 en TNF-alfa
|
na 60 dagen behandeling
|
Plasma Cytokine Panel op met LPS behandeld volbloed
Tijdsspanne: basislijn
|
Met LPS behandeld volbloed geanalyseerd op IL-1beta, IL-6, IL-10 en TNF-alfa
|
basislijn
|
Plasma Cytokine Panel op met LPS behandeld volbloed
Tijdsspanne: na 30 dagen behandeling
|
Met LPS behandeld volbloed geanalyseerd op IL-1beta, IL-6, IL-10 en TNF-alfa
|
na 30 dagen behandeling
|
Plasma Cytokine Panel op met LPS behandeld volbloed
Tijdsspanne: na 60 dagen behandeling
|
Met LPS behandeld volbloed geanalyseerd op IL-1beta, IL-6, IL-10 en TNF-alfa
|
na 60 dagen behandeling
|
Eiwit oxidatie
Tijdsspanne: basislijn
|
Bloedmonster geanalyseerd op eiwitoxidatie
|
basislijn
|
Eiwit oxidatie
Tijdsspanne: na 30 dagen behandeling
|
Bloedmonster geanalyseerd op eiwitoxidatie
|
na 30 dagen behandeling
|
Eiwit oxidatie
Tijdsspanne: na 60 dagen behandeling
|
Bloedmonster geanalyseerd op eiwitoxidatie
|
na 60 dagen behandeling
|
Lipide peroxidatie
Tijdsspanne: basislijn
|
Bloedmonster geanalyseerd op lipideperoxidatie
|
basislijn
|
Lipide peroxidatie
Tijdsspanne: na 30 dagen behandeling
|
Bloedmonster geanalyseerd op lipideperoxidatie
|
na 30 dagen behandeling
|
Lipide peroxidatie
Tijdsspanne: na 60 dagen behandeling
|
Bloedmonster geanalyseerd op lipideperoxidatie
|
na 60 dagen behandeling
|
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: basislijn
|
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
|
basislijn
|
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 1 week behandeling
|
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
|
1 week behandeling
|
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 2 weken behandeling
|
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
|
2 weken behandeling
|
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 3 weken behandeling
|
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
|
3 weken behandeling
|
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 4 weken behandeling
|
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
|
4 weken behandeling
|
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 5 weken behandeling
|
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
|
5 weken behandeling
|
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 6 weken behandeling
|
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
|
6 weken behandeling
|
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 7 weken behandeling
|
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
|
7 weken behandeling
|
De waargenomen geestelijke gezondheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 8 weken behandeling
|
Zelfrapportage van verschillende metingen van de geestelijke gezondheid door de proefpersoon met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen van de tijd) tot 5 (altijd)
|
8 weken behandeling
|
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: basislijn
|
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
|
basislijn
|
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 1 week behandeling
|
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
|
1 week behandeling
|
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 2 weken behandeling
|
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
|
2 weken behandeling
|
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 3 weken behandeling
|
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
|
3 weken behandeling
|
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 4 weken behandeling
|
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
|
4 weken behandeling
|
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 5 weken behandeling
|
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
|
5 weken behandeling
|
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 6 weken behandeling
|
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
|
6 weken behandeling
|
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 7 weken behandeling
|
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
|
7 weken behandeling
|
De waargenomen algemene gezondheid en het welzijn van de proefpersoon
Tijdsspanne: 8 weken behandeling
|
zelfrapportage van de patiënt over verschillende aspecten van algemene gezondheid en welzijn met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (geen) tot 5 (ernstig)
|
8 weken behandeling
|
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: basislijn
|
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
|
basislijn
|
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 1 week behandeling
|
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
|
1 week behandeling
|
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 2 weken behandeling
|
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
|
2 weken behandeling
|
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 3 weken behandeling
|
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
|
3 weken behandeling
|
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 4 weken behandeling
|
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
|
4 weken behandeling
|
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 5 weken behandeling
|
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
|
5 weken behandeling
|
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 6 weken behandeling
|
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
|
6 weken behandeling
|
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 7 weken behandeling
|
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
|
7 weken behandeling
|
De waargenomen huidgezondheid van het onderwerp
Tijdsspanne: 8 weken behandeling
|
de proefpersoon rapporteert zelf zijn perceptie van de gezondheid van zijn huid voor verschillende huidkwaliteiten met behulp van een vragenlijst met een schaal van 1 (zeer slecht) tot 5 (zeer goed)
|
8 weken behandeling
|
Kwantitatieve huidmetingen
Tijdsspanne: basislijn
|
Er wordt een huidrapport gegenereerd met behulp van het 3D Pear Plus-systeem
|
basislijn
|
Kwantitatieve huidmetingen
Tijdsspanne: 30 dagen behandeling
|
Er wordt een huidrapport gegenereerd met behulp van het 3D Pear Plus-systeem
|
30 dagen behandeling
|
Kwantitatieve huidmetingen
Tijdsspanne: 60 dagen behandeling
|
Er wordt een huidrapport gegenereerd met behulp van het 3D Pear Plus-systeem
|
60 dagen behandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Voedsel logboeken
Tijdsspanne: basislijn
|
De inname via de voeding wordt gerapporteerd voor de 5 dagen voorafgaand aan het studiebezoek
|
basislijn
|
Voedsel logboeken
Tijdsspanne: 30 dagen behandeling
|
De inname via de voeding wordt gerapporteerd voor de 5 dagen voorafgaand aan het studiebezoek
|
30 dagen behandeling
|
Voedsel logboeken
Tijdsspanne: 60 dagen behandeling
|
De inname via de voeding wordt gerapporteerd voor de 5 dagen voorafgaand aan het studiebezoek
|
60 dagen behandeling
|
Rust bloeddruk
Tijdsspanne: basislijn
|
Na 10 minuten rust wordt de bloeddruk gemeten
|
basislijn
|
Rust bloeddruk
Tijdsspanne: 30 dagen behandeling
|
Na 10 minuten rust wordt de bloeddruk gemeten
|
30 dagen behandeling
|
Rust bloeddruk
Tijdsspanne: 60 dagen behandeling
|
Na 10 minuten rust wordt de bloeddruk gemeten
|
60 dagen behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PRO-FY2021-416
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Immuniteit
-
Duke UniversityUniversity of South Florida; Children's Hospital Los AngelesVoltooidInfant Immunity Response en immunoglobuline-diversiteitVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op 100 mg Zonneplast
-
OrthoTrophix, IncVoltooid
-
JW PharmaceuticalVoltooidErectiestoornissenKorea, republiek van
-
Genuine Research Center, EgyptBio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), EgyptVoltooid
-
NEURALIS s.a.WervingFarmacokinetiek | VeiligheidBulgarije
-
Hospices Civils de LyonGlaxoSmithKlineWerving
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of SheffieldWerving
-
Medical Centre LeeuwardenGlaxoSmithKlineVoltooid
-
Juventas Therapeutics, Inc.VoltooidKritieke ischemie van ledematenVerenigde Staten, Indië