- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06644534
Een onderzoek om TTI-0102 versus Placebo bij MELAS-patiënten te beoordelen
Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van orale TTI-0102 te beoordelen voor de behandeling van patiënten met mitochondriale encefalomyopathie, lactaatacidose en beroerte-achtige episoden (MELAS)
Dit is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie. Voorafgaand aan de behandeling ondergaan patiënten een screeningsbezoek. Indien daarvoor in aanmerking komt, komt elke proefpersoon terug voor een bezoek op dag 1 en ontvangt de eerste dosis onderzoeksproduct (TTI-0102 of placebo). Aan het einde van de eerste week van de behandeling komen de proefpersonen terug voor een studiebezoek van week 1/dag 8 om de dosering/tolerantie van het onderzoeksgeneesmiddel te beoordelen en instructies te geven over de dosering voor de komende tweede week van de behandeling.
Gedurende de eerste 8 weken van de behandeling zullen de proefpersonen afwisselend terugkeren naar de kliniek voor gedetailleerde beoordelingen (week 4 en 8) en een telefoontje krijgen van het onderzoeksteam om de veiligheid en de dosis TTI-0102 te beoordelen (week 2 en 6) en de mogelijke behoefte aan een onmiddellijk ongepland studiebezoek.
Na de eerste acht weken van de behandeling zullen de proefpersonen in week 12, 16 en 20 terugkeren naar de kliniek voor maandelijkse beoordelingen. Het studie-exitbezoek zal plaatsvinden in week 24 en de proefpersonen zal worden aangeboden om door te gaan met een open-label vervolgonderzoek met TTI-0102. Als een proefpersoon het onderzoek niet voltooit, wordt hij of zij gevraagd om 4 weken na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel terug te komen voor een studie-exitbezoek.
Primaire doelstelling De primaire doelstelling van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale TTI 0102 vergeleken met placebo, gedurende maximaal 6 maanden bij patiënten met MELAS.
Secundaire doelstelling De secundaire doelstellingen van deze studie zijn het beoordelen van de werkzaamheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van cysteamine na orale toediening van TTI-0102 in steady state, bij patiënten met MELAS op een stabiele dosis TTI-0102.
Dit is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie. Voorafgaand aan de behandeling ondergaan patiënten een screeningsbezoek. Indien daarvoor in aanmerking komt, komt elke proefpersoon terug voor een bezoek op dag 1 en ontvangt de eerste dosis onderzoeksproduct (TTI-0102 of placebo). Aan het einde van de eerste week van de behandeling komen de proefpersonen terug voor een studiebezoek van week 1/dag 8 om de dosering/tolerantie van het onderzoeksgeneesmiddel te beoordelen en instructies te geven over de dosering voor de komende tweede week van de behandeling.
Gedurende de eerste 8 weken van de behandeling zullen de proefpersonen afwisselend terugkeren naar de kliniek voor gedetailleerde beoordelingen (week 4 en 8) en een telefoontje krijgen van het onderzoeksteam om de veiligheid en de dosis TTI-0102 te beoordelen (week 2 en 6) en de mogelijke behoefte aan een onmiddellijk ongepland studiebezoek.
Na de eerste acht weken van de behandeling zullen de proefpersonen in week 12, 16 en 20 terugkeren naar de kliniek voor maandelijkse beoordelingen. Het studie-exitbezoek zal plaatsvinden in week 24 en de proefpersonen zal worden aangeboden om door te gaan met een open-label vervolgonderzoek met TTI-0102. Als een proefpersoon het onderzoek niet voltooit, wordt hij of zij gevraagd om 4 weken na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel terug te komen voor een studie-exitbezoek.
Dosering van het onderzoeksgeneesmiddel Om elke manifestatie van intolerantie bij het begin van de behandeling met geneesmiddelen te voorkomen, wordt gedurende de eerste week van de behandeling slechts een halve dosis (2,75 gram) eenmaal per dag gegeven. Tijdens de daaropvolgende behandelingsweken krijgen patiënten een volledige dosis van 5,5 gram eenmaal daags.
Tussentijdse gegevensbeoordeling Nadat negen (9) patiënten drie maanden behandeling hebben voltooid (het bezoek in week 12), zal er een tussentijdse gegevensverwijdering plaatsvinden om de veiligheid en potentiële werkzaamheidssignalen te beoordelen. Zelfs als er in dit vroege stadium geen aanwijzingen voor werkzaamheid worden gedetecteerd, zal het onderzoek zelf niet worden beëindigd, tenzij er sprake is van een ernstig veiligheidsprobleem (dat wil zeggen dat aan de in het protocol gedefinieerde stopcriteria is voldaan).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: TTI-MITO-001 Clinical Trial Recruitment
- Telefoonnummer: +1 (858) 500-6621
- E-mail: clinreg@thiogenesis.com
Studie Locaties
-
-
-
Angers, Frankrijk, 49100
- Werving
- Angers University Hospital Center (CHU Angers)
-
Contact:
- Audrey Olivier
- Telefoonnummer: +33 2 41 35 56 16
- E-mail: auolivier@chu-angers.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Magalie Barth, MD
-
-
-
-
-
Nijmegen, Nederland, 6500 HB
- Werving
- Radboud University Medical Center
-
Hoofdonderzoeker:
- Mirian Janssen, MD, PhD
-
Contact:
- Dr. Evertine Abbink, Research Physician
- Telefoonnummer: +31 24 3667208
- E-mail: evertine.abbink@radboudumc.nl
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De patiënt of de wettelijk aangewezen vertegenwoordiger van de patiënt heeft schriftelijke geïnformeerde toestemming gegeven voordat er onderzoeksgerelateerde activiteiten worden uitgevoerd en is in staat de volledige aard en het doel van het onderzoek te begrijpen, inclusief mogelijke risico's en nadelige effecten. De patiënt heeft toestemming gegeven overeenkomstig de lokale/institutionele vereisten.
- Mannen en vrouwen tussen 16 en 60 jaar oud bij screening.
Diagnose van mitochondriale encefalomyopathie, lactaatacidose en beroerte-achtige episoden (MELAS), gedefinieerd als:
- mtDNA-mutatie waarvan bekend is dat deze geassocieerd is met MELAS en het MELAS-fenotype (Emmanuele et al., 2022), inclusief maar niet beperkt tot: m.3243A>G, m.13513G>A, m.10191T>C, m. 3271T>C, m. 13136_15374del, geb. 8363G>A. Mutatie moet heteroplasmie >50% hebben, gekenmerkt door mutatiebelasting in urine-epitheel of bloed.
EN
- twee of meer van de volgende klinische symptomen die indicatief zijn voor het MELAS-fenotype: diabetes, myopathie, toevallen, ten minste één historische beroerte-achtige episode en inspanningsintolerantie.
- Matige ernst van de ziekte gedefinieerd als een score van de Newcastle Mitochondrial Disease Adult Scale (NMDAS) tussen 15 en 45.
- In staat om een 12 minuten looptest (12-MWT) afstand van minimaal 150 meter en niet meer dan 1000 meter af te leggen binnen 30 dagen voorafgaand aan of op het moment van de screening.
- Proefpersonen die regelmatig voedingssupplementen innemen, waaronder maar niet beperkt tot creatine, alfa-liponzuur, CoQ10, B-vitamines en levocarnitine, moeten deze gedurende ten minste 3 maanden voorafgaand aan het onderzoek hebben ingenomen en zullen ermee instemmen deze gedurende het hele onderzoek te blijven gebruiken (uit de Screening Bezoek aan Studie-uitgang).
Met betrekking tot gelijktijdige medicatie moet de proefpersoon:
- Wees bereid om af te zien van het starten van nieuwe voedingssupplementen en niet-voorgeschreven medicijnen, behalve zoals toegestaan door de onderzoeker tijdens het onderzoek.
- Gebruik een stabiele dosis medicijnen die zijn voorgeschreven voor het beheersen en voorkomen van aanvallen. Stabiele dosis betekent in deze context onveranderd gedurende ten minste 30 dagen voorafgaand aan het screeningsbezoek.
- Bereid en in staat om te voldoen aan de doseringsvereisten van het onderzoeksgeneesmiddel, d.w.z. in staat om de oplossing van het onderzoeksgeneesmiddel oraal in te nemen.
Vrouwelijke deelnemers:
- Moet niet-vruchtbaar zijn (d.w.z. chirurgisch gesteriliseerd [hysterectomie, bilaterale salpingectomie, bilaterale ovariëctomie minstens 6 weken vóór het screeningsbezoek]) of postmenopauzaal (waarbij postmenopauzaal wordt gedefinieerd als geen menstruatie gedurende 12 maanden zonder een alternatieve medische oorzaak, en een follikel -stimulerend hormoon [FSH]-niveau >40 IE/l tijdens het screeningsbezoek), of
- Als u zwanger kunt worden, moet u ermee instemmen geen eicellen te doneren, niet te proberen zwanger te worden en, als u geslachtsgemeenschap heeft met een mannelijke partner, akkoord gaan met het gebruik van aanvaardbare vormen van zeer effectieve anticonceptie (zie protocol sectie 19.2). het moment van ondertekening van het toestemmingsformulier tot ten minste 30 dagen na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
Mannelijke deelnemers:
- Het deelnemen aan geslachtsgemeenschap, inclusief degenen die onvruchtbaar zijn en geen sperma produceren (bijv. post-vasectomie), moet zich onthouden van onbeschermde seks tot het Study Exit-bezoek.
- Moeten ermee instemmen zich te onthouden van spermadonatie, en als zij geslachtsgemeenschap hebben met een vrouw die zwanger kan worden, moeten zij akkoord gaan met het gebruik van een aanvaardbare vorm van zeer effectieve anticonceptie (zie protocol sectie 19.2) vanaf het moment van ondertekening van het toestemmingsformulier tot minstens 30 dagen na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel.
- Zorg voor een geschikte veneuze toegang voor bloedafname.
- Wees bereid en in staat om te voldoen aan alle onderzoeksbeoordelingen en houd u aan het protocolschema en de beperkingen.
Uitsluitingscriteria:
- Gedocumenteerde diagnose van gelijktijdige aangeboren stofwisselingsstoornissen.
- Niet-electieve ziekenhuisopname gerelateerd aan hun mitochondriale ziekte of directe complicatie van de ziekte binnen 60 dagen voorafgaand aan het screeningsbezoek.
- Openlijke comorbiditeit waardoor ze een oefening niet veilig kunnen uitvoeren. In het bijzonder patiënten die lijden aan cardiovasculaire, neurologische aandoeningen (bijv. ataxie, blindheid als gevolg van een pseudoberoerte, perifere neuropathie) of gevorderde osteoartrose.
- Behandeling met taurine gedurende de voorgaande maand en niet bereid om te stoppen gedurende de duur van de proef.
- Aantal bloedplaatjes, aantal lymfocyten of hemoglobineniveau lager dan de ondergrens van normaal (LLN) bij screening.
- Leverinsufficiëntie bij leverenzymtests (alkalische fosfatase, AST of ALT) groter dan 2,5 maal de bovengrens van normaal (ULN) bij screening.
- Bilirubine > 1,2 g/dl bij screening.
- Nierinsufficiëntie, gedefinieerd als 1) een noodzaak voor chronische dialyse of 2) serumcreatinine ≥1,2 mg/dl of creatinineklaring <60 ml/min
- Ernstige gastro-intestinale aandoeningen, waaronder gastroparese.
- Aanwezigheid of gevolgen van gastro-intestinale, lever-, nier- of andere aandoeningen waarvan bekend is dat ze de absorptie, distributie, metabolisme of uitscheiding van geneesmiddelen verstoren. Voorbeelden: malabsorptie waarvoor TPN nodig is, chronische diarree, aanvallen van pseudo-obstructie.
- Ernstig eindorgaan-hypoperfusiesyndroom secundair aan hartfalen resulterend in lactaatacidose.
- Patiënten met vermoedelijke verhoogde intracraniale druk, pseudotumor cerebri (PTC) en/of papiloedeem.
- Voorgeschiedenis van angina pectoris, myocardinfarct of hartoperatie binnen 2 jaar voorafgaand aan de screening.
- Geschiedenis van drugs- of alcoholmisbruik.
- Geschiedenis van pancreatitis.
- Bekende of vermoede overgevoeligheid voor cysteamine.
- Allergie voor een geneesmiddel dat mercaptamine, penicillamine bevat of een bekende overgevoeligheid voor een van de ingrediënten van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Bewijs van of mondelinge bevestiging van een Helicobacter pylori-infectie, momenteel of in de afgelopen 90 dagen voorafgaand aan de screening.
- Gebruik van levende vaccinaties binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel, behalve het influenzavaccin (merk op dat het COVID-19-vaccin is toegestaan).
- Voor vrouwen die zwanger kunnen worden, een positieve zwangerschapstest in urine en een bevestigende positieve serumtest bij screening. Mag momenteel geen borstvoeding geven.
- Donatie van bloed of plasma binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel, of verlies van volbloed van meer dan 500 ml binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel, of ontvangst van een bloedtransfusie binnen 1 jaar na de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Deelname aan een ander klinisch onderzoek binnen 30 dagen als het een geneesmiddel betreft, of 90 dagen voor een biologisch geneesmiddel of hulpmiddel, voorafgaand aan de screening.
- Elke andere aandoening of eerdere therapie die naar de mening van de onderzoeker de proefpersoon ongeschikt zou maken voor dit onderzoek, inclusief het onvermogen om volledig mee te werken aan de vereisten van het onderzoeksprotocol of de waarschijnlijkheid van niet-naleving van eventuele onderzoeksvereisten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: TTI-0102
cysteamine-pantetheïnedisulfide
|
(cysteamine-pantetheïnedisulfide)
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Pearlitol® 100 SD (mannitol)
|
Pearlitol® 100 SD (mannitol)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Werkzaamheid: Verandering in functionele capaciteit
Tijdsspanne: Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
|
12 minuten looptest (12-MWT)
|
Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
|
|
Veiligheid en verdraagbaarheid: incidentie van tijdens de behandeling optredende bijwerkingen
Tijdsspanne: Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
|
Bijwerkingen
|
Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Werkzaamheid: Vermoeidheid
Tijdsspanne: Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
|
Vermoeidheidsernstschaal (FSS)
|
Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
|
|
Werkzaamheid: Kwaliteit van leven (KvL)
Tijdsspanne: Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
|
Kwalificatie van het leven (WHOQOL-BREF)
|
Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
|
|
Farmacokinetische parameter: Cmax
Tijdsspanne: Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
|
cysteamine in plasma cysteamine, pantotheenzuur (vitamine B5) en taurine |
Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
|
|
Farmacokinetische parameter: Tmax
Tijdsspanne: Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
|
cysteamine in plasma
|
Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
|
|
Farmacokinetische parameter: AUC
Tijdsspanne: Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
|
cysteamine in plasma
|
Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Patrice P Rioux, MD, PhD, Thiogenesis Therapeutics, Inc.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Musculoskeletale aandoeningen
- Cerebrovasculaire aandoeningen
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Vaatziekten
- Hart-en vaatziekten
- Spierziekten
- Neuromusculaire aandoeningen
- Metabolisme, aangeboren fouten
- Genetische ziekten, aangeboren
- Metabole ziekten
- Hersenziekten, metabolisch, aangeboren
- Hersenziekten, Metabool
- Mitochondriale ziekten
- Ziekten van de kleine bloedvaten in de hersenen
- Mitochondriale encefalomyopathieën
- Mitochondriale myopathieën
- Aangeboren, erfelijke en neonatale ziekten en afwijkingen
- Voedings- en stofwisselingsziekten
- MELAS-syndroom
- Ondermaatse drugs
- Farmaceutische voorbereidingen
- Vervalste medicijnen
- cysteamine-pantetheine disulfide
Andere studie-ID-nummers
- TTI-MITO-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op MELAS-syndroom
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...WervingMELAS of m.3243 A>G mitochondriale DNA-mutatiedragerVerenigde Staten
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); North American...VoltooidMitochondriale ziekten | Mitochondriale myopathieën | MELAS | Mitochondriale encefalomyopathieën | MERRFVerenigde Staten
-
Khondrion BVRadboud University Medical CenterVoltooidMitochondriale ziekten | Mitochondriale myopathieën | MELAS | Mitochondriale encefalomyopathieën | MIDDENNederland
-
Tisento TherapeuticsChildren's Hospital of PhiladelphiaBeëindigd
-
Tisento TherapeuticsAanmelden op uitnodigingMitochondriale encefalopathie, melkzuuracidose en beroerte-achtige episodes (MELAS-syndroom)Verenigde Staten, Australië, Italië, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
-
Tisento TherapeuticsActief, niet wervendMitochondriale encefalopathie, melkzuuracidose en beroerte-achtige episodes (MELAS-syndroom)Verenigde Staten, Canada, Australië, Italië, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
-
Khondrion BVWervingMitochondriale ziekten | Mitochondriaal DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Maternaal erfelijke diabetes en doofheid (MIDD) | Mitochondriale encefalomyopathie, lactaatacidose en beroerte-achtige episoden (MELAS)Verenigde Staten, Nederland, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge; Medical Research Council Mitochondrial Biology UnitVoltooidMitochondriale ziekten | Mitochondriale myopathieën | Progressieve externe oftalmoplegie | Progressieve oftalmoplegie | Progressief; Oftalmoplegie, extern | Mitochondriën DNA-verwijdering | MELASVerenigd Koninkrijk
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) en andere medewerkersGeschorstMitochondriale ziekten | MELAS | Mitochondriaal DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Subacute necrotiserende encefalomyelopathieNederland
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumVoltooidMitochondriale ziekte | MELAS | Leigh-syndroom | LHON | Mitochondriaal DNA tRNALeu(UUR) m.3243ABelgië
Klinische onderzoeken op TTI-0102
-
VA Office of Research and DevelopmentIngetrokkenPost-traumatische stress-stoornis | Milde tot matige TBIVerenigde Staten
-
Thiogenesis Therapeutics, Inc.IngetrokkenCOVID-19 | COVID-19 acuut ademnoodsyndroom
-
Shanghai HyaMab Biotech Co.,Ltd.VoltooidLokaal gevorderde/gemetastaseerde vaste tumorenVerenigde Staten
-
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.WervingGeavanceerde vaste tumorChina
-
Thiogenesis Therapeutics, Inc.Nog niet aan het werven
-
Trillium Therapeutics Inc.VoltooidInterstitiële cystitisCanada
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerBeëindigd
-
Tvardi Therapeutics, IncorporatedM.D. Anderson Cancer CenterVoltooidMelanoma | Borstkanker | Colorectale kanker | Maag Adenocarcinoom | Niet-kleincellige longkanker | Geavanceerde kanker | Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Hepatocellulaire kankerVerenigde Staten
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerBeëindigdNeoplasmataVerenigde Staten
-
PfizerBeëindigdVaste tumor | Hematologische maligniteitenVerenigde Staten, Canada