Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek om TTI-0102 versus Placebo bij MELAS-patiënten te beoordelen

2 september 2025 bijgewerkt door: Thiogenesis Therapeutics, Inc.

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van orale TTI-0102 te beoordelen voor de behandeling van patiënten met mitochondriale encefalomyopathie, lactaatacidose en beroerte-achtige episoden (MELAS)

Dit is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie. Voorafgaand aan de behandeling ondergaan patiënten een screeningsbezoek. Indien daarvoor in aanmerking komt, komt elke proefpersoon terug voor een bezoek op dag 1 en ontvangt de eerste dosis onderzoeksproduct (TTI-0102 of placebo). Aan het einde van de eerste week van de behandeling komen de proefpersonen terug voor een studiebezoek van week 1/dag 8 om de dosering/tolerantie van het onderzoeksgeneesmiddel te beoordelen en instructies te geven over de dosering voor de komende tweede week van de behandeling.

Gedurende de eerste 8 weken van de behandeling zullen de proefpersonen afwisselend terugkeren naar de kliniek voor gedetailleerde beoordelingen (week 4 en 8) en een telefoontje krijgen van het onderzoeksteam om de veiligheid en de dosis TTI-0102 te beoordelen (week 2 en 6) en de mogelijke behoefte aan een onmiddellijk ongepland studiebezoek.

Na de eerste acht weken van de behandeling zullen de proefpersonen in week 12, 16 en 20 terugkeren naar de kliniek voor maandelijkse beoordelingen. Het studie-exitbezoek zal plaatsvinden in week 24 en de proefpersonen zal worden aangeboden om door te gaan met een open-label vervolgonderzoek met TTI-0102. Als een proefpersoon het onderzoek niet voltooit, wordt hij of zij gevraagd om 4 weken na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel terug te komen voor een studie-exitbezoek.

Primaire doelstelling De primaire doelstelling van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale TTI 0102 vergeleken met placebo, gedurende maximaal 6 maanden bij patiënten met MELAS.

Secundaire doelstelling De secundaire doelstellingen van deze studie zijn het beoordelen van de werkzaamheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van cysteamine na orale toediening van TTI-0102 in steady state, bij patiënten met MELAS op een stabiele dosis TTI-0102.

Dit is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie. Voorafgaand aan de behandeling ondergaan patiënten een screeningsbezoek. Indien daarvoor in aanmerking komt, komt elke proefpersoon terug voor een bezoek op dag 1 en ontvangt de eerste dosis onderzoeksproduct (TTI-0102 of placebo). Aan het einde van de eerste week van de behandeling komen de proefpersonen terug voor een studiebezoek van week 1/dag 8 om de dosering/tolerantie van het onderzoeksgeneesmiddel te beoordelen en instructies te geven over de dosering voor de komende tweede week van de behandeling.

Gedurende de eerste 8 weken van de behandeling zullen de proefpersonen afwisselend terugkeren naar de kliniek voor gedetailleerde beoordelingen (week 4 en 8) en een telefoontje krijgen van het onderzoeksteam om de veiligheid en de dosis TTI-0102 te beoordelen (week 2 en 6) en de mogelijke behoefte aan een onmiddellijk ongepland studiebezoek.

Na de eerste acht weken van de behandeling zullen de proefpersonen in week 12, 16 en 20 terugkeren naar de kliniek voor maandelijkse beoordelingen. Het studie-exitbezoek zal plaatsvinden in week 24 en de proefpersonen zal worden aangeboden om door te gaan met een open-label vervolgonderzoek met TTI-0102. Als een proefpersoon het onderzoek niet voltooit, wordt hij of zij gevraagd om 4 weken na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel terug te komen voor een studie-exitbezoek.

Dosering van het onderzoeksgeneesmiddel Om elke manifestatie van intolerantie bij het begin van de behandeling met geneesmiddelen te voorkomen, wordt gedurende de eerste week van de behandeling slechts een halve dosis (2,75 gram) eenmaal per dag gegeven. Tijdens de daaropvolgende behandelingsweken krijgen patiënten een volledige dosis van 5,5 gram eenmaal daags.

Tussentijdse gegevensbeoordeling Nadat negen (9) patiënten drie maanden behandeling hebben voltooid (het bezoek in week 12), zal er een tussentijdse gegevensverwijdering plaatsvinden om de veiligheid en potentiële werkzaamheidssignalen te beoordelen. Zelfs als er in dit vroege stadium geen aanwijzingen voor werkzaamheid worden gedetecteerd, zal het onderzoek zelf niet worden beëindigd, tenzij er sprake is van een ernstig veiligheidsprobleem (dat wil zeggen dat aan de in het protocol gedefinieerde stopcriteria is voldaan).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

12

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Angers, Frankrijk, 49100
        • Werving
        • Angers University Hospital Center (CHU Angers)
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Magalie Barth, MD
      • Nijmegen, Nederland, 6500 HB
        • Werving
        • Radboud University Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mirian Janssen, MD, PhD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De patiënt of de wettelijk aangewezen vertegenwoordiger van de patiënt heeft schriftelijke geïnformeerde toestemming gegeven voordat er onderzoeksgerelateerde activiteiten worden uitgevoerd en is in staat de volledige aard en het doel van het onderzoek te begrijpen, inclusief mogelijke risico's en nadelige effecten. De patiënt heeft toestemming gegeven overeenkomstig de lokale/institutionele vereisten.
  2. Mannen en vrouwen tussen 16 en 60 jaar oud bij screening.
  3. Diagnose van mitochondriale encefalomyopathie, lactaatacidose en beroerte-achtige episoden (MELAS), gedefinieerd als:

    - mtDNA-mutatie waarvan bekend is dat deze geassocieerd is met MELAS en het MELAS-fenotype (Emmanuele et al., 2022), inclusief maar niet beperkt tot: m.3243A>G, m.13513G>A, m.10191T>C, m. 3271T>C, m. 13136_15374del, geb. 8363G>A. Mutatie moet heteroplasmie >50% hebben, gekenmerkt door mutatiebelasting in urine-epitheel of bloed.

    EN

    - twee of meer van de volgende klinische symptomen die indicatief zijn voor het MELAS-fenotype: diabetes, myopathie, toevallen, ten minste één historische beroerte-achtige episode en inspanningsintolerantie.

  4. Matige ernst van de ziekte gedefinieerd als een score van de Newcastle Mitochondrial Disease Adult Scale (NMDAS) tussen 15 en 45.
  5. In staat om een ​​12 minuten looptest (12-MWT) afstand van minimaal 150 meter en niet meer dan 1000 meter af te leggen binnen 30 dagen voorafgaand aan of op het moment van de screening.
  6. Proefpersonen die regelmatig voedingssupplementen innemen, waaronder maar niet beperkt tot creatine, alfa-liponzuur, CoQ10, B-vitamines en levocarnitine, moeten deze gedurende ten minste 3 maanden voorafgaand aan het onderzoek hebben ingenomen en zullen ermee instemmen deze gedurende het hele onderzoek te blijven gebruiken (uit de Screening Bezoek aan Studie-uitgang).
  7. Met betrekking tot gelijktijdige medicatie moet de proefpersoon:

    1. Wees bereid om af te zien van het starten van nieuwe voedingssupplementen en niet-voorgeschreven medicijnen, behalve zoals toegestaan ​​door de onderzoeker tijdens het onderzoek.
    2. Gebruik een stabiele dosis medicijnen die zijn voorgeschreven voor het beheersen en voorkomen van aanvallen. Stabiele dosis betekent in deze context onveranderd gedurende ten minste 30 dagen voorafgaand aan het screeningsbezoek.
  8. Bereid en in staat om te voldoen aan de doseringsvereisten van het onderzoeksgeneesmiddel, d.w.z. in staat om de oplossing van het onderzoeksgeneesmiddel oraal in te nemen.
  9. Vrouwelijke deelnemers:

    • Moet niet-vruchtbaar zijn (d.w.z. chirurgisch gesteriliseerd [hysterectomie, bilaterale salpingectomie, bilaterale ovariëctomie minstens 6 weken vóór het screeningsbezoek]) of postmenopauzaal (waarbij postmenopauzaal wordt gedefinieerd als geen menstruatie gedurende 12 maanden zonder een alternatieve medische oorzaak, en een follikel -stimulerend hormoon [FSH]-niveau >40 IE/l tijdens het screeningsbezoek), of
    • Als u zwanger kunt worden, moet u ermee instemmen geen eicellen te doneren, niet te proberen zwanger te worden en, als u geslachtsgemeenschap heeft met een mannelijke partner, akkoord gaan met het gebruik van aanvaardbare vormen van zeer effectieve anticonceptie (zie protocol sectie 19.2). het moment van ondertekening van het toestemmingsformulier tot ten minste 30 dagen na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
  10. Mannelijke deelnemers:

    • Het deelnemen aan geslachtsgemeenschap, inclusief degenen die onvruchtbaar zijn en geen sperma produceren (bijv. post-vasectomie), moet zich onthouden van onbeschermde seks tot het Study Exit-bezoek.
    • Moeten ermee instemmen zich te onthouden van spermadonatie, en als zij geslachtsgemeenschap hebben met een vrouw die zwanger kan worden, moeten zij akkoord gaan met het gebruik van een aanvaardbare vorm van zeer effectieve anticonceptie (zie protocol sectie 19.2) vanaf het moment van ondertekening van het toestemmingsformulier tot minstens 30 dagen na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel.
  11. Zorg voor een geschikte veneuze toegang voor bloedafname.
  12. Wees bereid en in staat om te voldoen aan alle onderzoeksbeoordelingen en houd u aan het protocolschema en de beperkingen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Gedocumenteerde diagnose van gelijktijdige aangeboren stofwisselingsstoornissen.
  2. Niet-electieve ziekenhuisopname gerelateerd aan hun mitochondriale ziekte of directe complicatie van de ziekte binnen 60 dagen voorafgaand aan het screeningsbezoek.
  3. Openlijke comorbiditeit waardoor ze een oefening niet veilig kunnen uitvoeren. In het bijzonder patiënten die lijden aan cardiovasculaire, neurologische aandoeningen (bijv. ataxie, blindheid als gevolg van een pseudoberoerte, perifere neuropathie) of gevorderde osteoartrose.
  4. Behandeling met taurine gedurende de voorgaande maand en niet bereid om te stoppen gedurende de duur van de proef.
  5. Aantal bloedplaatjes, aantal lymfocyten of hemoglobineniveau lager dan de ondergrens van normaal (LLN) bij screening.
  6. Leverinsufficiëntie bij leverenzymtests (alkalische fosfatase, AST of ALT) groter dan 2,5 maal de bovengrens van normaal (ULN) bij screening.
  7. Bilirubine > 1,2 g/dl bij screening.
  8. Nierinsufficiëntie, gedefinieerd als 1) een noodzaak voor chronische dialyse of 2) serumcreatinine ≥1,2 mg/dl of creatinineklaring <60 ml/min
  9. Ernstige gastro-intestinale aandoeningen, waaronder gastroparese.
  10. Aanwezigheid of gevolgen van gastro-intestinale, lever-, nier- of andere aandoeningen waarvan bekend is dat ze de absorptie, distributie, metabolisme of uitscheiding van geneesmiddelen verstoren. Voorbeelden: malabsorptie waarvoor TPN nodig is, chronische diarree, aanvallen van pseudo-obstructie.
  11. Ernstig eindorgaan-hypoperfusiesyndroom secundair aan hartfalen resulterend in lactaatacidose.
  12. Patiënten met vermoedelijke verhoogde intracraniale druk, pseudotumor cerebri (PTC) en/of papiloedeem.
  13. Voorgeschiedenis van angina pectoris, myocardinfarct of hartoperatie binnen 2 jaar voorafgaand aan de screening.
  14. Geschiedenis van drugs- of alcoholmisbruik.
  15. Geschiedenis van pancreatitis.
  16. Bekende of vermoede overgevoeligheid voor cysteamine.
  17. Allergie voor een geneesmiddel dat mercaptamine, penicillamine bevat of een bekende overgevoeligheid voor een van de ingrediënten van het onderzoeksgeneesmiddel.
  18. Bewijs van of mondelinge bevestiging van een Helicobacter pylori-infectie, momenteel of in de afgelopen 90 dagen voorafgaand aan de screening.
  19. Gebruik van levende vaccinaties binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel, behalve het influenzavaccin (merk op dat het COVID-19-vaccin is toegestaan).
  20. Voor vrouwen die zwanger kunnen worden, een positieve zwangerschapstest in urine en een bevestigende positieve serumtest bij screening. Mag momenteel geen borstvoeding geven.
  21. Donatie van bloed of plasma binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel, of verlies van volbloed van meer dan 500 ml binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel, of ontvangst van een bloedtransfusie binnen 1 jaar na de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
  22. Deelname aan een ander klinisch onderzoek binnen 30 dagen als het een geneesmiddel betreft, of 90 dagen voor een biologisch geneesmiddel of hulpmiddel, voorafgaand aan de screening.
  23. Elke andere aandoening of eerdere therapie die naar de mening van de onderzoeker de proefpersoon ongeschikt zou maken voor dit onderzoek, inclusief het onvermogen om volledig mee te werken aan de vereisten van het onderzoeksprotocol of de waarschijnlijkheid van niet-naleving van eventuele onderzoeksvereisten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: TTI-0102
cysteamine-pantetheïnedisulfide
(cysteamine-pantetheïnedisulfide)
Placebo-vergelijker: Placebo
Pearlitol® 100 SD (mannitol)
Pearlitol® 100 SD (mannitol)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkzaamheid: Verandering in functionele capaciteit
Tijdsspanne: Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
12 minuten looptest (12-MWT)
Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
Veiligheid en verdraagbaarheid: incidentie van tijdens de behandeling optredende bijwerkingen
Tijdsspanne: Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
Bijwerkingen
Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkzaamheid: Vermoeidheid
Tijdsspanne: Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
Vermoeidheidsernstschaal (FSS)
Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
Werkzaamheid: Kwaliteit van leven (KvL)
Tijdsspanne: Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
Kwalificatie van het leven (WHOQOL-BREF)
Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
Farmacokinetische parameter: Cmax
Tijdsspanne: Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting

cysteamine in plasma

cysteamine, pantotheenzuur (vitamine B5) en taurine

Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
Farmacokinetische parameter: Tmax
Tijdsspanne: Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
cysteamine in plasma
Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
Farmacokinetische parameter: AUC
Tijdsspanne: Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting
cysteamine in plasma
Dag 1/basislijn tot week 24/studie-afsluiting

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Patrice P Rioux, MD, PhD, Thiogenesis Therapeutics, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

9 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op MELAS-syndroom

Klinische onderzoeken op TTI-0102

Abonneren