- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Mitochondriale encefalomyopathieën
Totaal 377 resultaten
-
Argo SanteGenSight BiologicsVoltooidLeber's erfelijke optische neuropathie (LHON)Frankrijk
-
Jose Luis Urcelay SeguraOnbekendAmyotrofische laterale scleroseSpanje
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncWervingPyruvaat Dehydrogenase Complex DeficiëntieVerenigde Staten
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersActief, niet wervendPyruvaat Dehydrogenase Complex DeficiëntieVerenigde Staten
-
Fondazione TelethonVoltooidPyruvaat Dehydrogenase Complex DeficiëntieItalië
-
University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesActief, niet wervendSpinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Spinocerebellaire ataxie type 1 | Spinocerebellaire ataxie type 2 | Spinocerebellaire ataxie type 6Verenigde Staten
-
University of PittsburghVoltooidPulmonale hypertensie | Friedreich Ataxie | IJzer-zwavelclustertekortVerenigde Staten
-
Oslo University HospitalActief, niet wervendEpilepsie | GLUT1DS1 | PDH-deficiëntieNoorwegen
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteWervingOrnithine Transcarbamylase-deficiëntie | Ureumcyclusstoornis | Carbamylfosfaatsynthetasedeficiëntie | Argininobarnsteenacidurie | Hyperargininemie | Citrullinemie 1 | ARGI-tekort | ASL-deficiëntie | ASS-tekort | NAGS-tekortVerenigde Staten
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...WervingPyruvaatdehydrogenasecomplex-deficiëntieziekteVerenigde Staten
-
Bin LiOnbekendAcuut LHON | Aanvang binnen drie maanden | Aanvang tussen 3 en 6 maanden | Aanvang tussen 6 en 12 maanden | Aanvang tussen 12 en 24 maanden | Aanvang tussen 24 en 60 maanden | Begin meer dan 60 maandenChina
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... en andere medewerkersVoltooidMethylmalonzuuracidemie | Carbamoyl-fosfaatsynthase I-deficiëntieziekte | Propionzuuracidemie, Type I en/of Type II | Ornithine Carbamoyltransferase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationWervingPyruvaat Dehydrogenase Complex Deficiëntie | Pyruvaatdehydrogenase E1 alfa-deficiëntie | Pyruvaatdehydrogenase E1-bèta-deficiëntie | Pyruvaatdehydrogenase E2-tekort | Pyruvaatdehydrogenase FosfatasedeficiëntieVerenigd Koninkrijk
-
Randy KardonWervingLeber erfelijke optische neuropathie | Ischemische optische neuropathie | Hemianopsie | Tak Retinale Arterie Occlusie | Acute zonale occulte buitenste retinopathieVerenigde Staten
-
Foundation Fighting BlindnessWervingRetinitis Pigmentosa | Choroideremie | Usher-syndroom | Batten-ziekte | Leber congenitale amaurose | Goldmann-Favre-syndroom | Kearns-Sayre-syndroom | Ziekte van het netvlies | Bardet-Biedl-syndroom | Stargardt-ziekte | Kegel Dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrofie | Oogziekten erfelijk | Bassen-Korn... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...VoltooidCerebellaire Ataxie | Meervoudige systeematrofie | Spinocerebellaire ataxie | Spinocerebellaire degeneraties | Spinocerebellaire ataxie 3 | Friedreich Ataxie | Spinocerebellaire ataxie type 1 | Spinocerebellaire ataxie type 2 | Ataxie, spinocerebellair | Ataxie, cerebellair | Ataxie met oculomotorische araxieItalië
-
McGill University Health Centre/Research Institute...WervingDiabetes mellitus, type 1 | Wolfram-syndroom | Neonatale diabetes | Monogene diabetes | Ouderdomsdiabetes bij jongeren (MODY) | Wolcott-Rallison-syndroom | Mitochondriale diabetesCanada
-
Burke Medical Research InstituteActief, niet wervendHartinfarct | Multiple sclerose | Cerebrale parese | Ziekte van Parkinson | Ruggenmergletsels | Neurologische aandoening | Hemiplegie | Hemiparese | Friedreich Ataxie | Trauma, hersenen | Transversale MyelitisVerenigde Staten
-
MD Stem CellsWervingGlaucoom | Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Maculaire degeneratie | Retinitis Pigmentosa | Leber erfelijke optische neuropathie | Optische atrofie | Blindheid | Optische neuropathie | Visie, laag | Ziekte van het netvlies | Stargardt-ziekte | Maculopathie | Retinopathie | Ziekte van de oogzenuw | Niet-arteritische... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Verenigde Arabische Emiraten
-
Okuvision GmbHVoltooidPrimair openhoekglaucoom | Verstopping van de netvliesader | Retinitis Pigmentosa | Retinale slagaderocclusie | Droge leeftijd gerelateerde maculaire degeneratie | Erfelijke Macula Degeneratie | Macula uit | Behandelde netvliesloslating | Niet-artritische anterieure ischemische optische neuropathie | Erfelijke... en andere voorwaarden
-
Rigshospitalet, DenmarkOnbekendKoolhydraatmetabolisme, aangeboren fouten | Metabolisme, aangeboren fouten | Lipidenmetabolisme, aangeboren fouten | Glycogeenstapelingsziekte Type II | Glycogeenstapelingsziekte Type V | VLCAD-deficiëntie | Glycogeenstapelingsziekte Type III | Fosfoglyceraatkinasedeficiëntie | Neutrale lipidenstapelingsziekte en andere voorwaardenDenemarken
-
West Kazakhstan Medical UniversityWervingOrnithine Transcarbamylase-deficiëntie | Biotinidase-deficiëntie | Citrullinemie | Glutaarzuuracidemie Type II | Argininobarnsteenacidurie | Ahornsiroop urineziekte | Primaire carnitine-deficiëntie | Homocystinurie | Carnitine Palmitoyltransferase II-deficiëntie | Arginase-deficiëntie | Zeer lange keten... en andere voorwaardenKazachstan
-
UK Kidney AssociationWervingVasculitis | AL Amyloïdose | Tubereuze sclerose | De ziekte van Fabry | Cystinurie | Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Bartter-syndroom | Pure erytrocytaire aplasie | Membraneuze nefropathie | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Cystinose | Nefronoftis... en andere voorwaardenVerenigd Koninkrijk
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaWervingHurler-syndroom | Sfingolipidosen | Peroxisomale aandoeningen | Metachromatische leukodystrofie | Alfa-mannosidose | Hunter-syndroom | Mucopolysaccharidose-aandoeningen | Maroteaux Lamy-syndroom | Sly-syndroom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Glycoproteïne stofwisselingsstoornissen | Recessieve leukodystrofieën en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië