Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: BGF MDI HFA 320/14,4/9,6 μg

Totaal 30 resultaten

AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid te beoordelen van budesonide/glycopyrronium/formoterolfumaraat met het drijfgas hydrofluorolefine bij deelnemers met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Argentinië, Bulgarije, Polen, Kalkoen, Mexico, Verenigd Koninkrijk
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT010 ten opzichte van PT003 en PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Ethos)

COPD

Verenigde Staten, Oostenrijk, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Russische Federatie, Hongarije, China, Taiwan, Australië, Japan, Argentinië, Zuid-Afrika, België, Tsjechië, S... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PT010, PT009 en PT003 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

COPD

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Verenigde Staten, China, Tsjechië, Duitsland, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Mexico, Kalkoen, Colombia, Russische Federatie, Brazilië, Israël, Griekenland, Portugal, Oostenrijk, Costa Rica, Saoedi-Arabië, Slowakije, Zweden, Puerto...
AstraZeneca

Werving

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Hongarije, Nieuw-Zeeland, Polen, Spanje, Korea, republiek van, Filippijnen, Italië, Argentinië, Bulgarije, Indië, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chili, Puerto Rico, België, Australië, Ne... en meer
AstraZeneca

Werving

Een onderzoek waarin de werkzaamheid van Budesonide, Glycopyrronium en Formoterolfumaraat in een afgemeten dosis op de cardiopulmonale uitkomsten bij chronische obstructieve longziekte wordt geëvalueerd (THARROS)

COPD (chronische obstructieve longziekte)

Frankrijk, Denemarken, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Canada, Argentinië, Japan, Colombia, Duitsland, Peru, Brazilië, China, Indië, Thailand, Oostenrijk, Servië, Maleisië, Filippijnen, Polen, Taiwan, Griekenland, Noorwegen, Zweden, Me... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, 24 weken durende, chronische dosering, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT010, PT003 en PT009 te beoordelen in vergelijking met Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Verenigde Staten, Canada, China, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van PT009, PT008 en PT005 bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (PT009001)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Ingetrokken

Om de werkzaamheid en veiligheid van PT010 te beoordelen in vergelijking met PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte
AstraZeneca

Werving

Een onderzoek naar het effect op de longfunctie van een goedgekeurde COPD-behandeling (BGF, met HFA-drijfgas) vergeleken met BGF geformuleerd met een nieuw drijfgas (HFO) bij deelnemers van 40 tot 80 jaar oud met COPD

COPD (chronische obstructieve longziekte)

Verenigde Staten, Kalkoen, Vietnam, Maleisië, Filippijnen, Thailand, Hongarije, Mexico, Korea, republiek van, Argentinië, Canada, Indië, Bulgarije, Polen
AstraZeneca

Werving

Een 24 weken durend werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek om budesonide en formoterolfumaraat afgemeten dosisinhalator te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Italië, Japan, Vietnam, Spanje, Duitsland, Maleisië
AstraZeneca

Werving

Een 12 weken durende studie om de werkzaamheid en veiligheid van budesonide en formoterolfumaraat afgemeten dosis-inhalator te beoordelen ten opzichte van budesonide afgemeten dosis-inhalator bij deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Zuid-Afrika, Korea, republiek van, Filippijnen, Tsjechië, Maleisië, Duitsland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT001 en PT005 MDI op specifieke beeldgebaseerde parameters te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD, chronische obstructieve longziekte

België
AstraZeneca
Parexel

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om de bio-equivalentie van budesonide, glycopyrronium en formoterol in de longen te beoordelen (BGF) Inhalator met afgemeten dosis (MDI) Hydrofluorolefine (HFO) met een spacer (behandeling B), BGF MDI Hydrofluoralkaan (HFA) met een spacer (behandeling A), evenals BGF MDI HFO zonder afstandhouder (behandeling C).

Gezond
AstraZeneca

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om de farmacokinetiek en veiligheid van Budesonide, Glycopyrronium en Formoterol (BGF) te beoordelen evenals BGF MDI HFO zonder afstandhouder (behandeling C).

Chronische obstructieve longziekte

Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005, PT008 en Symbicort® Turbuhaler® op de longfunctie gedurende 24 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (telos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Hongarije, Korea, republiek van, Polen, Russische Federatie, Tsjechië
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om de geneesmiddelabsorptie van vaste-dosiscombinaties van budesonide, glycopyrronium en formoterol te beoordelen

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheidsstudie van PT010 en PT003 bij gezonde Chinese volwassen proefpersonen

Chronische obstructieve longziekte

China
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005 op COPD-exacerbaties gedurende een periode van 52 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Sophos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Oostenrijk, België, Canada, Denemarken, Duitsland, Italië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Brazilië, Zuid-Afrika, Argentinië, Russische Federatie, Mexico, Puerto Rico, Chili, Noorwegen
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om de totale systemische blootstelling aan bio-equivalentie van budesonide, glycopyrronium en formoterol, geleverd door BGF MDI HFO, te beoordelen in vergelijking met BGF MDI HFA

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van PT001 voor placebo en open-label Spiriva® Respimat® bij personen met aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een fase III-studie om de lot-to-lot-consistentie van GSK's onderzoeks-RSV-moedervaccin en de immuunrespons en veiligheid van RSV-moedervaccin te beoordelen wanneer het alleen of gelijktijdig wordt toegediend met GSK's Influenza D-QIV-vaccin bij gezonde, niet-zwangere vrouwen.

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Finland, Spanje, Canada, Verenigde Staten, Korea, republiek van
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Studie ter beoordeling van de bio-equivalentie van de longblootstelling van budesonide, glycopyrronium en formoterol geleverd door BGF MDI HFO in vergelijking met BGF MDI HFA

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT003 en Placebo MDI op specifieke, op beelden gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

België
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Ingetrokken

IKANOS: Breztri-onderhoud versus elke niet-drievoudige inhalatietherapie na ziekenhuisopname voor een COPD-exacerbatie in de VS. (IKANOS)

COPD

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een dosisvariërend onderzoek met CHF 1531 bij proefpersonen met astma (FLASH) (FLASH)

Astma

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie bij kinderen met astma (6 tot (CHASE 2)

Astma

Verenigde Staten, Zuid-Afrika, Hongarije, Bulgarije, Tsjechische Republiek, Polen
Lupin, Inc.

Voltooid

Farmacodynamische bio-equivalentie van afgemeten dosisinhalatoren van albuterolsulfaat bij patiënten met stabiel licht astma

Licht aanhoudend astma

Verenigde Staten
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Onbekend

Mid-HDF gerandomiseerde gecontroleerde studie over resultaat (MILESTONE)

Eindstadium nierziekte

Spanje, Frankrijk, Italië, België
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een non-inferioriteitsonderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van NEUMOTEROL® 400 en SYMBICORT® Forte bij volwassenen met astma te evalueren

Astma

Argentinië

Zoek klinische onderzoeken naar: BGF MDI HFA 320/14,4/9,6 μg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Benin

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties