Kosthold, trening og karDiovaskulær helse (DECIDE) - Saltreduksjonsstrategier for eldre på sykehjem i Kina (DECIDE-Salt)
Kosthold, trening og kardiovaskulær helse - Effekt av salterstatning og trinnvis salttilførselskontroll for å redusere blodtrykket hos eldre i sykehjem i Kina: en faktoriell klynge-randomisert kontrollert prøvelse
DECIDE - Salt in Elderly (Diet, ExerCIse and CarDivascular Health - Salt Reduction Strategies for the Elderly in Nursing Homes in China) er å evaluere effekten, sikkerheten og kostnadseffektiviteten av saltsubstitusjon (SS) og trinnvis saltforsyningskontroll (SSSC) ) for å redusere blodtrykket hos kinesiske eldre på sykehjem. Studien skal rekruttere over 960 gamle mennesker fra 48 sykehjem i Nord-Kina. De 48 sykehjemmene vil bli randomisert i følgende 4 grupper.
- salterstatning (SS) og trinnvis salttilførselskontroll (SSSC);
- Kun SS;
- Kun SSSC; og
- ingen SS og ingen SSSC (kontroll).
Inngrepet vil vare over 2 år. Randomiseringen vil bli gjennomført sentralt etter at grunnundersøkelsen er gjennomført. Primært resultat vil være endringen i systolisk blodtrykk. De sekundære resultatene inkluderer: endringene i diastolisk blodtrykk, 24 timers urin natrium, kalium og mikroalbumin, og forekomst av hyperkalemi, hypokalemi, hyponatremi, kardiovaskulære hendelser, og alle årsaker død, og inkrementelt kostnadseffektivitetsforhold.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
DECIDE - Salt in Elderly (Diet, ExerCIse and CarDivascular Health - Salt Reduction Strategies for the Elderly in Nursing Homes in China) er en studie i DECIDE-prosjektet, som inkluderer fem studier. De andre er DECIDE - Diet, DECIDE - Exercise, DECIDE - Fedme hos barn, og DECIDE - Smart Living. Studien DECIDE - Salt in Elderly skal evaluere effekten, sikkerheten og kostnadseffektiviteten av saltsubstitusjon (SS) og kjøkkenbasert trinnvis saltforsyningskontroll (SSSC) for å redusere blodtrykket hos kinesiske eldre på sykehjem. Konkret inkluderer studiens mål:
- å teste om en trinnvis kontrollstrategi for saltforsyning kan redusere systolisk blodtrykk betydelig blant eldre som bor på sykehjem;
- å teste om å erstatte vanlig salt med salterstatning på markedet kan redusere systolisk blodtrykk betydelig blant eldre som bor på sykehjem; og
- for å teste om den felles effekten av de to strategiene er større enn den fra en av hver.
De tilsvarende nullhypotesene som vil bli testet er:
- gjennomsnittlig endring fra baseline i systolisk blodtrykk for eldre beboere i sykehjem som er forsynt med SS er lik gjennomsnittlig endring fra baseline i systolisk blodtrykk for eldre beboere i sykehjem som forsynes med vanlig salt;
- gjennomsnittlig endring fra baseline i systolisk blodtrykk for eldre beboere i sykehjem som anvender SSSC er lik gjennomsnittlig endring fra baseline i systolisk blodtrykk for eldre beboere i sykehjem som ikke anvender SSSC;
- Det er ingen interaksjon mellom de to intervensjonene ovenfor.
Studien skal rekruttere over 960 gamle mennesker fra 48 sykehjem i Nord-Kina, hvor gjennomsnittlig saltinntak generelt er høyere enn 12 g/dag. En 2x2 faktoriell klynge-randomisert studie vil bli brukt til å teste to uavhengige saltreduksjonsstrategier: 1) bruk av salterstatning for å erstatte det vanlige saltet på kjøkkenet på sykehjem; og 2) opplæring av sykepleielederen til å kontrollere/redusere, trinn for trinn, mengden salt som tilføres kjøkkenet på sykehjem. De 48 sykehjemmene vil bli randomisert til følgende 4 grupper.
- salterstatning (SS) og trinnvis salttilførselskontroll (SSSC);
- Kun SS;
- Kun SSSC; og
- ingen SS og ingen SSSC (kontroll).
En kort helseopplæring om salt og helse vil bli brukt på alle fire gruppene. Salterstatningen (NaCl 62,5 % og KCl 25 %) vil bli gitt sentralt. Og Train-the-trainers-modellen vil bli brukt til å lære opp sykehjemslederne hvordan de skal implementere SSSC.
Inngrepet vil vare over 2 år. Grunnundersøkelsen, inkludert tre blodtrykksmålinger og én 24-timers urinsamling, vil bli utført for alle deltakerne. Fastende blodprøver vil bli tatt for måling av serumkalium og oppdage hyperkalemi, hypokalemi, hyponatremi og nedsatt nyrefunksjon.
Randomiseringen vil bli utført sentralt av studiekoordineringssenteret ved Peking University Clinical Research Institute, etter at grunnundersøkelsen er fullført.
Alle deltakerne vil bli fulgt opp for blodtrykksmålinger ved 6, 12, 18 og 24 måneder, for serumkalium ved 12 og 24 måneder, og for 24-timers urinsamling ved 24 måneder.
Studieresultater:
Primært utfall: Endringen i systolisk blodtrykk fra baseline til oppfølging.
Sekundære utfall: Forekomsten av hyponatremi, hyperkalemi, hypokalemi og nedsatt nyrefunksjon fra baseline til 24 måneder. Endringen i 24-timers urin natrium, kalium og mikroalbumin fra baseline til 24 måneder. Endringen i diastolisk blodtrykk fra baseline til oppfølging. Det inkrementelle kostnadseffektivitetsforholdet (ICER). Forekomsten av kardiovaskulære hendelser og alle forårsaker død under oppfølging.
Effektanalyse:
Ut fra forutsetninger om 20 % frafall, en intraklassekorrelasjon på 0,02, antall klynger på 48 og minst 20 eldre personer i hvert sykehjem, og en α-verdi på 0,05, ble studien for å oppdage en gjennomsnittlig reduksjon på 3,0 mmHg i systolisk blodtrykk (SD, 18 mm Hg) mellom intervensjonsgruppene ville ha en styrke på 0,81. For å oppdage en 4,0 mmHg reduksjon i systolisk blodtrykk (SD, 18 mm Hg), vil kraften til samme prøvestørrelse være 0,96.
Statistisk analyse: Lineære modeller justert for clustering basert på deltakere med tilgjengelige mål ble brukt for å vurdere kontinuerlige utfall. Skrøpelighetsoverlevelsesmodeller som tar hensyn til gruppering basert på alle randomiserte deltakere ble brukt for analyse av effektene på kardiovaskulære og dødelighetsutfall. Generalisert lineær blandet modell ble brukt for analyse av effekter på hyperkalemi, hypokalemi, hyponatremi og nyredysfunksjon.
Etiske vurderinger:
Studien vil bli sendt til og godkjent av Peking University IRB, som har full akkreditering fra AAHRRP. Studiesalterstatningen er produktet tilgjengelig på det kinesiske markedet og har blitt godkjent produsert i henhold til produktstandardene utstedt av helsedepartementet. SSSC-tilnærmingen vil ta hvert trinn i 3 måneder, og det største trinnet med saltreduksjon vil være bare 10 % av den opprinnelige bruksmengden. Og studien vil sikre at et intervju vil bli gjennomført for å samle inn tilbakemeldingen før hvert neste trinn vil finne sted. SSSC-intervensjonen vil stoppe når som helst eldre mennesker føler seg ulik maten.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shanxi
-
Jincheng, Shanxi, Kina
- Mishan Nursing Home
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Kvalifisering for sykehjem:
- For å være kvalifisert må sykehjemmet ikke ha deltatt i noen saltreduksjon eller andre intervensjonsforsøk, ha minst 20 beboere og har samtykket i å delta i studien.
Kvalifisering for individuelle eldre:
Inklusjonskriterier:
- Bo på sykehjemmet fast eller forventet de neste to årene
- Alder under 55 år.
- Forventet levealder over seks måneder.
- Gi skriftlig informert innhold.
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk bekreftet hyperkalemi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: SS+SSSC
Salterstatning pluss trinnvis kontroll av salttilførsel
|
Erstatt vanlig salt med markedstilgjengelig kaliumanriket salterstatning på kjøkken på sykehjem.
Andre navn:
En trinnvis tilnærming for å redusere salt brukt på kjøkkenet på sykehjem ved å kontrollere tilførselen av salt.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Kun SS
Kun salterstatning
|
Erstatt vanlig salt med markedstilgjengelig kaliumanriket salterstatning på kjøkken på sykehjem.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Kun SSSC
Kun trinnvis kontroll av salttilførsel
|
En trinnvis tilnærming for å redusere salt brukt på kjøkkenet på sykehjem ved å kontrollere tilførselen av salt.
Andre navn:
|
|
INGEN_INTERVENSJON: kontroll
Ingen salterstatning og ingen trinnvis salttilførselskontroll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringen i systolisk blodtrykk fra baseline til oppfølging
Tidsramme: baseline、6 måneder、12 måneder、18 måneder og 24 måneders oppfølging
|
mmHg
|
baseline、6 måneder、12 måneder、18 måneder og 24 måneders oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten av hyperkalemi
Tidsramme: gjennom 24 måneders oppfølging
|
Et nytt tilfelle av hyperkalemi er definert som å ha serumkalium >5,5 mmol/L ved enten måned 12 eller 24 blant deltakere med normalt serumkalium ved baseline, uavhengig av kliniske manifestasjoner.
|
gjennom 24 måneders oppfølging
|
|
Forekomsten av hypokalemi
Tidsramme: gjennom 24 måneders oppfølging
|
Et nytt tilfelle av hypokalemi er definert som å ha serumkalium <3,5 mmol/L ved enten måned 12 eller 24 blant deltakere med normalt serumkalium ved baseline, uavhengig av kliniske manifestasjoner.
|
gjennom 24 måneders oppfølging
|
|
Endringen i 24-timers urin natrium og kalium
Tidsramme: baseline og 24 måneders oppfølging
|
mmol/d
|
baseline og 24 måneders oppfølging
|
|
Endringen i 24-timers urin mikroalbumin
Tidsramme: baseline og 24 måneders oppfølging
|
mg/dag
|
baseline og 24 måneders oppfølging
|
|
Endringen i diastolisk blodtrykk fra baseline til oppfølging
Tidsramme: baseline、6 måneder、12 måneder、18 måneder og 24 måneders oppfølging
|
mmHg
|
baseline、6 måneder、12 måneder、18 måneder og 24 måneders oppfølging
|
|
ICER
Tidsramme: gjennom 24 måneders oppfølging
|
Inkrementelt kostnadseffektivitetsforhold, definert av forskjellen i kostnaden for hver gevinstenhet i det aktuelle effektivitetsresultatet
|
gjennom 24 måneders oppfølging
|
|
Kardiovaskulære hendelser
Tidsramme: gjennom 24 måneders oppfølging
|
dødelig og ikke-dødelig hjerneslag, dødelig og ikke-dødelig hjerteinfarkt, sykehusinnleggelse for kongestiv hjertesvikt
|
gjennom 24 måneders oppfølging
|
|
Død
Tidsramme: gjennom 24 måneders oppfølging
|
alt forårsaker døden
|
gjennom 24 måneders oppfølging
|
|
Forekomsten av hyponatremi
Tidsramme: gjennom 24 måneders oppfølging
|
Et nytt tilfelle av hyponatremi er definert som å ha serumnatrium <135 mmol/L ved enten 12 eller 24 måneder med normalt serumnatrium ved baseline, uavhengig av kliniske manifestasjoner.
|
gjennom 24 måneders oppfølging
|
|
Forekomsten av nedsatt nyrefunksjon
Tidsramme: gjennom 24 måneders oppfølging
|
Et nytt tilfelle av nedsatt nyrefunksjon er definert som å ha eGFR <60 ved enten 12 eller 24 måneder med normal eGFR ved baseline, uavhengig av kliniske manifestasjoner.
|
gjennom 24 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2016YFC130020302
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Blodtrykk
-
NCT07505966FullførtRetained Blood Syndrome | Åpen hjertekirurgi | Brystrør
-
NCT05258045Har ikke rekruttert ennåGyldighet av Blood Pool SUV-ratio i identifisering av malignitet i tilfelle av syk lever
-
NCT02811380FullførtKirurgi | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)
-
NCT05308589AvsluttetPostoperativ blødning | Hjertetamponade | Hjertekirurgiske prosedyrer | Retained Blood Syndrome
-
NCT07108660RekrutteringCentral Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)
-
NCT06822426RekrutteringCentral Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)
-
NCT07299799Har ikke rekruttert ennåVentilatorervervet lungebetennelse | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI) | Trykksår (PU) | Trykksår relatert til medisinsk utstyr (MDRPU)
-
NCT01615003UkjentKoronar hjertesykdom | Ustabil angina | Blood Stasis Syndrome
Kliniske studier på SS
-
NCT06900712Rekruttering
-
NCT01818960UkjentAkutt hjerteinfarkt
-
NCT01243294Fullført
-
NCT02855658Ukjent
-
NCT04114175FullførtTrening | Fysioterapi | Energimetabolisme | Amputerte
-
NCT04350918Fullført
-
NCT02110446Ukjent