Sammenslutning av gjennomsnittlig blodplatevolum og kardiovaskulær sykdom hos barn med nyresykdom i sluttstadiet.
Assosiasjon mellom gjennomsnittlig blodplatevolum med ekkokardiografiske indekser og carotis Intima-medietykkelse hos barn med nyresykdom i sluttstadiet.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Pasientgruppen vil bli valgt fra barn som henviste til et tertiærsenter for pediatriske nefrologiske sykdommer.
Kontroller vil bli valgt blant friske frivillige som vil bli besøkt for medisinsk rutineundersøkelse i sykehuspersonalet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn under 18 år som har vært i dialyse (hemodialyse eller peritonealdialyse) regelmessig mer enn 6 måneder, som casegruppe.
- Alder og kjønn samsvarte med friske barn som er henvist til rutinemessig legeundersøkelse.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med ukontrollert hypertensjon (inntil de er stabilisert)
- Pasienter på alle typer antitrombotiske midler eller NSAIDs
- Alvorlig fedme
- Diabetespasienter
- Pasienter med en tidligere historie med CVD eller hjerneslag de siste 6 månedene
- Passive røykere som daglig kontaktet høyrøykere i husene deres
- Pasienter med kjente hematologiske sykdommer eller maligniteter (som Fanconi-anemi)
- Ukontrollerte hypothyroid- eller hypertyreoidepasienter
- Pasienter med nylig (i løpet av de siste 4 ukene) kateter- eller utgangsinfeksjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter
Barn med nyresykdom i sluttstadiet
|
Bildebehandling inkludert ekkokardiografi for å bestemme hjerteindekser (ejeksjonsfraksjon, venstre ventrikkelmasseindeks, belastningshastighet, global longitudinell belastning) og Doppler-ultralyd for måling av carotis intima media tykkelse
Blodprøvetaking vil utføres på alle deltakere for måling av hematologiske parametere inkludert MPV.
|
|
Kontroller
Friske kjønns- og alderstilpassede barn
|
Bildebehandling inkludert ekkokardiografi for å bestemme hjerteindekser (ejeksjonsfraksjon, venstre ventrikkelmasseindeks, belastningshastighet, global longitudinell belastning) og Doppler-ultralyd for måling av carotis intima media tykkelse
Blodprøvetaking vil utføres på alle deltakere for måling av hematologiske parametere inkludert MPV.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MPV hos pasienter og kontroller
Tidsramme: 1 år etter studiestart
|
Sammenligning av gjennomsnittet av MPV hos pasienter og kontroller.
|
1 år etter studiestart
|
|
Ekkokardiografiske indekser hos pasienter og kontroller
Tidsramme: 1,5 år etter studiestart
|
Sammenligning av middel for ekkokardiografiske indekser hos pasienter og kontroller
|
1,5 år etter studiestart
|
|
Carotis intima media tykkelse hos pasienter og kontroller
Tidsramme: 2 år etter studiestart
|
Sammenligning av gjennomsnittet av carotis intima media tykkelse hos pasienter og kontroller
|
2 år etter studiestart
|
|
Korrelasjon mellom MPV og ejeksjonsfraksjon
Tidsramme: 1,5 år etter studiestart
|
Bestemme korrelasjon mellom verdien av MPV med ejeksjonsfraksjon hos pasienter
|
1,5 år etter studiestart
|
|
Korrelasjon mellom MPV og venstre ventrikkelmasseindeks
Tidsramme: 1,5 år etter studiestart
|
Bestemmelse av korrelasjon mellom verdien av MPV med venstre ventrikkelmasseindeks hos pasienter
|
1,5 år etter studiestart
|
|
Korrelasjon mellom MPV og tøyningshastighet
Tidsramme: 1,5 år etter studiestart
|
Bestemme korrelasjon mellom verdien av MPV med belastningsrate hos pasienter
|
1,5 år etter studiestart
|
|
Korrelasjon mellom MPV og global longitudinell tøyning
Tidsramme: 1,5 år etter studiestart
|
Bestemme korrelasjon mellom verdien av MPV med global langsgående belastning hos pasienter
|
1,5 år etter studiestart
|
|
Korrelasjon mellom MPV og carotis intima media tykkelse
Tidsramme: 2 år etter studiestart
|
Bestemme korrelasjon mellom verdien av MPV med carotis intima media tykkelse hos pasienter
|
2 år etter studiestart
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MPV og trombotiske hendelser
Tidsramme: 2 år etter studiestart
|
Sammenligning av verdiene av MPV hos pasienter med og uten tidligere trombotiske hendelser, inkludert arteriovenøs fistel-trombose, cerebrovaskulær ulykke, dyp venøs trombose og cerebrovaskulær ulykke
|
2 år etter studiestart
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alaleh Gheissari, M.D., Professor of pediatric nephrology
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 395723
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bildebehandling
-
NCT06751381Har ikke rekruttert ennåNasofaryngeal karsinom, Xerostomi, Radioterapi
-
NCT06655922RekrutteringKronisk total okklusjon (CTO)
-
NCT05154825RekrutteringRyggrad | Deformitet i ryggraden
-
NCT01071434AvsluttetBukspyttkjertelkreft | Lungekreft | Leverkreft | Lever og gallekreft | Lever og gallekreft | Ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) | Lungekreft småcellet lungekreft (SCLC) | Lever og gallekreft Hepatocellulært karsinom (hepatom) | Lever og gallekreft Galleblæren | Lever og gallekreft Gallegang
-
NCT05685862Rekruttering
-
NCT04232631RekrutteringDiabetisk fotsår
-
NCT05524454FullførtBrystkreft | Hode- og nakkekreft | Lungekreft | Magekreft | Bekkenkreft
-
NCT04566302FullførtHudlesjon | Pigmenterte lesjoner | Pigmentert hudlesjon | Pigmenterte føflekker
-
NCT03294434Fullført