- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00104052
Studie av PEG-Intron Plus REBETOL hos pediatriske personer med kronisk hepatitt C (Studie P02538 del 1)
7. mars 2017 oppdatert av: Merck Sharp & Dohme LLC
Vurdering av sikkerhet, effekt, tolerabilitet og farmakokinetikk til PEG-Intron® Plus REBETOL® hos pediatriske pasienter med kronisk hepatitt C
Hovedmålet er å vurdere sikkerheten, effekten og toleransen til kombinasjonen av PEG-Intron pluss REBETOL hos pediatriske personer med kronisk hepatitt C. Det sekundære målet er å måle flerdose-farmakokinetikken til PEG-Intron og REBETOL hos pediatriske personer med kronisk hepatitt C.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne globale, multisenter, åpne fase 3-studien vil evaluere sikkerheten, effekten og toleransen til PEG-Intron pluss REBETOL hos tidligere ubehandlede pediatriske personer i alderen 3 til 17 år med kronisk hepatitt C.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
107
Fase
- Fase 3
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
3 år til 17 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn i alderen 3-17 år
- Personer som veier ≤ 90 kg
- Tidligere ubehandlede barn med kronisk hepatitt C (HCV RNA qPCR plasma positiv)
- Personer med en hvilken som helst HCV (hepatitt C-virus) genotype
Hematologiske laboratorieresultater av:
- Hemoglobin (HGB) ≥ 11 g/dL for kvinner eller ≥ 12 g/dL for menn,
- Antall hvite blodlegemer (WBC) ≥ 3000/mm^3,
- Nøytrofiler ≥ 1500/mm^3,
- Blodplater ≥ 100 000/mm^3
Kjemi laboratorieresultater av:
- Normalt skjoldbruskstimulerende hormon (TSH), albumin, kreatinin og bilirubin,
- Antinukleært antistoff (ANA) ≤ 1:160,
- Fastende glukose 70-140 mg/dL. Merk: Hvis glukosenivåene er mellom 116-140 mg/dL eller en person har diabetes, må HbA1C være ≤ 8,5 %
- Kompensert leversykdom
- Historiske eller pre-behandling leverbiopsi lysbilder tilgjengelig
- Ingen signifikant sameksisterende psykiatrisk sykdom
- De med diabetes, hypertensjon eller fødsel før 32 ukers svangerskapsalder må ha normale øyeundersøkelser og netthinnefotografier (disse vil bli gjort som en del av studien før hepatitt C-behandling gis)
- Pasienter og partnere til pasienter som er villige til å bruke adekvat prevensjon i løpet av studien
- Avstå fra alkohol og andre illegale rusmidler
Ekskluderingskriterier:
- Serum ALT >10 ganger øvre normalgrense innen 6 måneder før studien
- Tidligere hepatitt C-behandling
- Barn med leversykdom som ikke er forårsaket av hepatitt C
- Den siste leverbiopsien er normal
- Personer infisert med hepatitt B-virus og/eller humant immunsviktvirus (HIV)
- Kjente blodsykdommer som hemoglobinopati, koagulopati eller G6PD-mangel
- Kjente immunsviktlidelser som krever immunoglobulinbehandling
- Kroppsorgantransplantasjon
- Enhver kjent eller mistenkt kreft i løpet av de siste 5 årene
- Barn med kronisk lungesykdom
- Personer som har en medisinsk tilstand som sannsynligvis vil kreve systemiske steroider
- De med en historie med traumer i sentralnervesystemet (CNS) eller anfallsforstyrrelser
- Personer med allerede eksisterende psykiatriske lidelser inkludert, men ikke begrenset til moderat til alvorlig depresjon
- Nåværende eller tidligere bruk av litium eller antipsykotiske legemidler
- Pasienter med klinisk signifikante elektrokardiogram (EKG) abnormiteter og/eller signifikant kardiovaskulær dysfunksjon (f.eks. angina, kongestiv hjertesvikt, nylig hjerteinfarkt, ukontrollert hypertensjon, betydelig arytmi, hjerte-sekveler fra Kawasakis sykdom, kardiomyopati og/eller medfødt hjertesykdom. )
- Insulinavhengig diabetes mellitus eller dårlig kontrollert ikke-insulinavhengig diabetes mellitus
- Immunologisk mediert sykdom (f.eks. inflammatorisk tarmsykdom [Crohns sykdom, ulcerøs kolitt], revmatoid artritt, idiopatisk trombocytopenisk purpura, systemisk lupus erythematosus, autoimmun hemolytisk anemi, sklerodermi, alvorlig psoriasis eller symptomatisk lidelse)
- Historie med rusmisbruk, inkludert alkohol (f.eks. overstadig drikking, blackouts), intravenøse stoffer og inhalerte stoffer
- Personer som har tidligere vært gravide eller som er gravide og/eller ammer. Forsøkspersoner som har tenkt å bli gravide i løpet av studieperioden. Forsøkspersoner med partnere som har tenkt å bli gravide i løpet av studieperioden
- Personer med klinisk signifikante retinale abnormiteter som kjent retinopati av prematuritet eller andre retinopatier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PEG-Intron alfa 2b (PEG2b) pluss REBETOL (RBV)
PEG2b 1,5 μg/kg/uke gitt subkutant (en gang ukentlig) og RBV 400-1200 mg/dag gjennom munnen fordelt på 2 daglige doser (administrert to ganger daglig med mat, dosert med 12 timers mellomrom) i 48 uker.
Forsøkspersoner behandlet i opptil 48 uker og fulgt i ytterligere 24 uker etter avsluttet behandling (totalt 72 ukers studiedeltakelse).
|
PEG2b 1,5 μg/kg/uke gitt subkutant (en gang ukentlig) i 48 uker.
Andre navn:
15 mg/kg/dag i opptil 48 uker
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med en vedvarende virologisk respons (SVR) 24 uker etter behandling
Tidsramme: Inntil 48 ukers behandlingsvarighet. Oppfølging av 24 uker.
|
SVR er definert som ikke-detekterbar hepatitt C-virus ribonukleinsyre (HCV-RNA) 24 uker etter behandling
|
Inntil 48 ukers behandlingsvarighet. Oppfølging av 24 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Haber B, Alonso E, Pedreira A, Rodriguez-Baez N, Ciocca M, Lacaille F, Lang T, Gonzalez T, Goodman Z, Yang Z, Jackson B, Noviello S, Albrecht JK. Long-Term Follow-Up of Children Treated With Peginterferon and Ribavirin for Hepatitis C Virus Infection. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2017 Jan;64(1):89-94. doi: 10.1097/MPG.0000000000001239.
- Wirth S, Ribes-Koninckx C, Calzado MA, Bortolotti F, Zancan L, Jara P, Shelton M, Kerkar N, Galoppo M, Pedreira A, Rodriguez-Baez N, Ciocca M, Lachaux A, Lacaille F, Lang T, Kullmer U, Huber WD, Gonzalez T, Pollack H, Alonso E, Broue P, Ramakrishna J, Neigut D, Valle-Segarra AD, Hunter B, Goodman Z, Xu CR, Zheng H, Noviello S, Sniukiene V, Brass C, Albrecht JK. High sustained virologic response rates in children with chronic hepatitis C receiving peginterferon alfa-2b plus ribavirin. J Hepatol. 2010 Apr;52(4):501-7. doi: 10.1016/j.jhep.2010.01.016. Epub 2010 Feb 4.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. februar 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. februar 2005
Først lagt ut (Anslag)
23. februar 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. april 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2017
Sist bekreftet
1. mars 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Blodbårne infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Leversykdommer
- Flaviviridae-infeksjoner
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Enterovirusinfeksjoner
- Picornaviridae-infeksjoner
- Hepatitt, kronisk
- Hepatitt
- Hepatitt A-virus
- Hepatitt C
- Hepatitt C, kronisk
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Antimetabolitter
- Immunologiske faktorer
- Interferon-alfa
- Ribavirin
- Peginterferon alfa-2b
Andre studie-ID-numre
- P02538: Part 1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf
http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hepatitt C, kronisk
-
University of MiamiHar ikke rekruttert ennåØyesykdommer | Tørre øyne | Eyes Dry ChronicForente stater
-
Southern College of OptometryRekrutteringØyesykdommer | Tørre øyne | Eyes Dry ChronicForente stater
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AFullførtMeibomian kjerteldysfunksjon | Eyes Dry ChronicColombia
-
Alcon ResearchFullført
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
Ohio State UniversityRekrutteringTilstrekkelig vitamin C -status | Utilstrekkelig vitamin C -statusForente stater
-
Tripep ABInovio PharmaceuticalsUkjentKronisk hepatitt C virusinfeksjonSverige
-
Dokuz Eylul UniversityEge UniversityFullførtMMP9 | TIMP1 | MMP9 -1562 C/T | TIMP1 372 T/CTyrkia
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalFullført
-
Hadassah Medical OrganizationXTL BiopharmaceuticalsTilbaketrukketKronisk hepatitt C virusinfeksjonIsrael
Kliniske studier på peginterferon alfa-2b (PEG2b) (SCH 54031)
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullførtHepatitt C, kronisk
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullførtHepatitt D, kronisk | Hepatitt B, kronisk
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullførtSkrumplever | Kronisk hepatitt C
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullførtFibrose | Levercirrhose | Hepatitt | Hepatitt C, kronisk
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCIntegrated Therapeutics GroupFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullførtHepatitt C | Hepatitt C, kronisk
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullførtHepatitt C | Hepatitt C, kronisk