- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00104052
Estudo de PEG-Intron Plus REBETOL em Indivíduos Pediátricos com Hepatite C Crônica (Estudo P02538 Parte 1)
7 de março de 2017 atualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC
Avaliação da Segurança, Eficácia, Tolerabilidade e Farmacocinética do PEG-Intron® Plus REBETOL® em Pacientes Pediátricos com Hepatite C Crônica
O objetivo primário é avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade da combinação de PEG-Intron mais REBETOL em pacientes pediátricos com hepatite C crônica. O objetivo secundário é medir a farmacocinética de doses múltiplas de PEG-Intron e REBETOL em pacientes pediátricos com hepatite C crônica. hepatite crônica C.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo global, multicêntrico e aberto de Fase 3 avaliará a segurança, eficácia e tolerabilidade do PEG-Intron mais REBETOL em pacientes pediátricos não tratados anteriormente, com idades entre 3 e 17 anos, com hepatite C crônica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
107
Estágio
- Fase 3
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
3 anos a 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças de 3 a 17 anos
- Indivíduos com peso ≤ 90 kg
- Crianças não tratadas anteriormente com hepatite C crônica (plasma qPCR RNA qPCR positivo)
- Indivíduos com qualquer genótipo do VHC (vírus da hepatite C)
Resultados laboratoriais de hematologia de:
- Hemoglobina (HGB) ≥ 11 g/dL para mulheres ou ≥ 12g/dL para homens,
- Contagem de glóbulos brancos (WBC) ≥ 3.000/mm^3,
- Neutrófilos ≥ 1.500/mm^3,
- Plaquetas ≥ 100.000/mm^3
Resultados de laboratório de química de:
- Hormônio estimulante da tireoide (TSH) normal, albumina, creatinina e bilirrubina,
- Anticorpo antinuclear (ANA) ≤ 1:160,
- Glicemia em jejum 70-140 mg/dL. Nota: Se os níveis de glicose estiverem entre 116-140 mg/dL ou um indivíduo tiver diabetes, a HbA1C deve ser ≤ 8,5%
- Doença hepática compensada
- Lâminas de biópsia hepática históricas ou pré-tratamento disponíveis
- Nenhuma doença psiquiátrica coexistente significativa
- Aqueles com diabetes, hipertensão ou nascimento antes de 32 semanas de idade gestacional devem ter exames oftalmológicos normais e fotografias da retina (estes serão feitos como parte do estudo antes do tratamento da hepatite C ser administrado)
- Pacientes e parceiros de pacientes dispostos a usar contracepção adequada durante o estudo
- Abster-se de álcool e quaisquer outras drogas ilícitas
Critério de exclusão:
- ALT sérica > 10 vezes o limite superior do normal nos 6 meses anteriores ao estudo
- Tratamento anterior para hepatite C
- Crianças com doença hepática não causada por hepatite C
- A biópsia hepática mais recente é normal
- Indivíduos infectados pelo vírus da hepatite B e/ou vírus da imunodeficiência humana (HIV)
- Distúrbios sanguíneos conhecidos, como hemoglobinopatia, coagulopatia ou deficiência de G6PD
- Distúrbios de imunodeficiência conhecidos que requerem terapia com imunoglobulina
- Transplante de órgãos
- Qualquer câncer conhecido ou suspeito nos últimos 5 anos
- Crianças com doença pulmonar crônica
- Indivíduos que têm uma condição médica que provavelmente exigiria esteróides sistêmicos
- Aqueles com história de trauma do sistema nervoso central (SNC) ou distúrbios convulsivos
- Indivíduos com transtornos psiquiátricos pré-existentes, incluindo, entre outros, depressão moderada a grave
- Uso atual ou anterior de lítio ou drogas antipsicóticas
- Pacientes com anormalidades eletrocardiográficas (ECG) clinicamente significativas e/ou disfunção cardiovascular significativa (por exemplo, angina, insuficiência cardíaca congestiva, infarto do miocárdio recente, hipertensão não controlada, arritmia significativa, sequelas cardíacas da doença de Kawasaki, cardiomiopatia e/ou história de doença cardíaca congênita )
- Diabetes mellitus insulinodependente ou diabetes mellitus não insulinodependente mal controlado
- Doença mediada imunologicamente (por exemplo, doença inflamatória intestinal [doença de Crohn, colite ulcerativa], artrite reumatóide, púrpura trombocitopênica idiopática, lúpus eritematoso sistêmico, anemia hemolítica autoimune, esclerodermia, psoríase grave ou distúrbio tireoidiano sintomático)
- História de abuso de substâncias, incluindo álcool (por exemplo, bebedeira, desmaios), drogas intravenosas e drogas inaladas
- Indivíduos com histórico de gravidez ou que estejam grávidas e/ou amamentando. Sujeitos que pretendem engravidar durante o período do estudo. Sujeitos com parceiros que pretendem engravidar durante o período do estudo
- Indivíduos com anormalidades retinianas clinicamente significativas, como retinopatia da prematuridade conhecida ou outras retinopatias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: PEG-Intron alfa 2b (PEG2b) mais REBETOL (RBV)
PEG2b 1,5 μg/kg/semana administrado por via subcutânea (uma vez por semana) e RBV 400-1200 mg/dia por via oral dividido em 2 doses diárias (administrado duas vezes ao dia com alimentos, dosado com 12 horas de intervalo) por 48 semanas.
Indivíduos tratados por até 48 semanas e acompanhados por mais 24 semanas após o término do tratamento (total de 72 semanas de participação no estudo).
|
PEG2b 1,5 μg/kg/semana administrado por via subcutânea (uma vez por semana) durante 48 semanas.
Outros nomes:
15 mg/kg/dia por até 48 semanas
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de participantes com resposta virológica sustentada (RVS) 24 semanas após o tratamento
Prazo: Até 48 semanas de duração do tratamento. Seguimento de 24 semanas.
|
A RVS é definida como ácido ribonucleico do vírus da hepatite C indetectável (HCV-RNA) 24 semanas após o tratamento
|
Até 48 semanas de duração do tratamento. Seguimento de 24 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Haber B, Alonso E, Pedreira A, Rodriguez-Baez N, Ciocca M, Lacaille F, Lang T, Gonzalez T, Goodman Z, Yang Z, Jackson B, Noviello S, Albrecht JK. Long-Term Follow-Up of Children Treated With Peginterferon and Ribavirin for Hepatitis C Virus Infection. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2017 Jan;64(1):89-94. doi: 10.1097/MPG.0000000000001239.
- Wirth S, Ribes-Koninckx C, Calzado MA, Bortolotti F, Zancan L, Jara P, Shelton M, Kerkar N, Galoppo M, Pedreira A, Rodriguez-Baez N, Ciocca M, Lachaux A, Lacaille F, Lang T, Kullmer U, Huber WD, Gonzalez T, Pollack H, Alonso E, Broue P, Ramakrishna J, Neigut D, Valle-Segarra AD, Hunter B, Goodman Z, Xu CR, Zheng H, Noviello S, Sniukiene V, Brass C, Albrecht JK. High sustained virologic response rates in children with chronic hepatitis C receiving peginterferon alfa-2b plus ribavirin. J Hepatol. 2010 Apr;52(4):501-7. doi: 10.1016/j.jhep.2010.01.016. Epub 2010 Feb 4.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
23 de fevereiro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças do Fígado
- Infecções por Flaviviridae
- Hepatite, Viral, Humana
- Infecções por Enterovírus
- Infecções por Picornaviridae
- Hepatite Crônica
- Hepatite
- Hepatite A
- Hepatite C
- Hepatite C Crônica
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Antimetabólitos
- Fatores imunológicos
- Interferon-alfa
- Ribavirina
- Peginterferon alfa-2b
Outros números de identificação do estudo
- P02538: Part 1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf
http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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