Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Non-inflatable Supraglottic Airway (NI-SGA) vs. Face Mask (FM) as a Primary Interface Device for Neonatal Resuscitation

3. mai 2018 oppdatert av: University of Oklahoma

Non-inflatable Supraglottic Airway (NI-SGA) vs. Face Mask (FM) as a Primary Interface Device for Neonatal Resuscitation: A Pilot Study

Prospective, randomized controlled trial to be performed at one center, of term and late preterm infants requiring resuscitation. Prenatal consent will be obtained. At randomization, babies will be resuscitated following Neonatal Resuscitation Program (NRP) guidelines and ventilated using the T-piece resuscitator with either a Face Mask (FM) or Non-inflating supraglottic airway. Video will be collected during resuscitation as well as written documentation. Primary outcome will be time to spontaneous breathing, length of resuscitation, and need for endotracheal intubation.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mothers who are close to delivery of a term or near term infant with estimated fetal weight of 2500gms will be approached for consent to randomize their infant to resuscitation with mask or non-inflatable supraglottic airway (NISGA) if resuscitation is required. Study personnel in delivery will open sequential envelopes with randomized code to indicate which device is to be used if necessary. The resuscitator will be blinded until determination of need of respiratory support. At that time, the appropriate randomized device (face mask or NISGA) will be handed to the resuscitator for use along with T-Piece resuscitator. Video data capture will be used to record type, length and response to resuscitation. This information will be translated to a database prior to destruction of video.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73117
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 30 minutter (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Newborns > or = 2000gms requiring positive pressure ventilation within the first 2 minutes of life

Exclusion Criteria:

  • Newborns with expected fetal weight <2000 grams
  • Known congenital malformations
  • Multiple gestation (twins and above)
  • History of meconium stained fluid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Face Mask
Standard Face Mask with T piece resuscitator for neonatal resuscitation. Face mask placement per Neonatal Resuscitation Program resuscitation guideline.
at delivery - standard airway management per Neonatal Resuscitation Program utilizing face mask.
T-Piece Resuscitator for providing postivie pressure ventilation via face mask or non-inflatable supraglottic airway
Aktiv komparator: Non-inflatable supraglottic airway
Use of non-inflating supraglottic airway with T-piece resuscitator instead of Standard Face Mask with T piece resuscitator for neonatal resuscitation, replacing standard of care face mask in Neonatal Resuscitation Program guideline.
T-Piece Resuscitator for providing postivie pressure ventilation via face mask or non-inflatable supraglottic airway
at delivery if resuscitation is required infant randomized to NI-SGA or face mask as the interface for positive pressure ventilation.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Time to Spontaneous Breathing
Tidsramme: 30 minutes
Record of time from beginning of resuscitation to time of spontaneous breathing
30 minutes
Duration of Positive Pressure Ventilation
Tidsramme: 30 minutes
Total time of positive pressure ventilation required to adequate spontaneous breathing.
30 minutes
Need for subsequent endotracheal intubation
Tidsramme: 30 minutes
Failure of non-invasive resuscitative efforts by face mask or NI-SGA requiring intubation per NRP guideline.
30 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Time needed for NI-SGA placement
Tidsramme: 1 minute
Time needed adequate placement of non-inflatable supraglottic airway
1 minute
Need for drugs in resuscitation
Tidsramme: 30 minutes
Drug administration as part of the standard neonatal resuscitation per NRP
30 minutes
Use of Chest Compressions
Tidsramme: 30 minutes
Need for chest compressions as part of neonatal resuscitation per NRP guidelines
30 minutes
Use of oxygen
Tidsramme: 30 minutes
Amount and duration of oxygen use in resuscitation
30 minutes
Rate of complications associated with resuscitation
Tidsramme: 30 minutes
Presence of complications including bleeding, abdominal distension, laryngeal stridor
30 minutes
Heart rate 2 minutes after initiation of resuscitation
Tidsramme: 2 minutes
Heart rate assessed at 2 minutes
2 minutes
Maximum inspiratory pressure
Tidsramme: 30 minutes
Record of highest peak inspiratory pressure used in resuscitation
30 minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Arlen Foulks, DO, University of Oklahoma

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

15. april 2018

Primær fullføring (Forventet)

15. april 2018

Studiet fullført (Forventet)

15. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2015

Først lagt ut (Anslag)

14. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Neonatal gjenopplivning

Kliniske studier på Face Mask

3
Abonnere