- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02722239
En åpen, randomisert, crossover-studie av sammenlignende farmakokinetikk og bioekvivalens av Dapagliflozin + Metformin, 10 mg + 1000 mg versus kombinert bruk av Forxiga™, 10 mg og to Glucophage® Long, ER-tabletter, 500 mg samtidig administrert til Healthy Frivillige under standard Fed-forhold
7. august 2017 oppdatert av: AstraZeneca
En åpen, randomisert, crossover-studie av sammenlignende farmakokinetikk og bioekvivalens av Dapagliflozin + Metformin filmdrasjerte tabletter med modifisert frigjøring, 10 mg + 1000 mg (AstraZeneca AB, Sverige) versus kombinert bruk av Forxiga™ (Dapagliflozin), filmdrasjerte Tabletter, 10 mg (Bristol Myers Squibb Company, USA) og Two Glucophage® Long (Metformin), ER-tabletter, 500 mg (Merck Santé S.A.S., Frankrike), administrert samtidig til friske frivillige under standard fed-forhold
Målet med denne studien er å demonstrere bioekvivalens av fastdosekombinasjon Dapagliflozin + Metformin modifisert-frigivelse, filmdrasjerte tabletter, 10 mg + 1000 mg, (AstraZeneca AB, Sverige) versus Forxiga™ (Dapagliflozin), filmdrasjerte tabletter, 10 mg (Bristol Myers Squibb Company, USA) og Glucophage® long (Metformin), ER-tabletter, 1000 mg (2 x 500 mg) (Merck Santé S.A.S., Frankrike) som allerede er registrert i den russiske føderasjonen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Randomisert åpen crossover-komparativ, enkeltsenter, to perioder, klinisk studie av undersøkelseslegemiddel og referanselegemidler bioekvivalensevaluering med en enkelt administrering av studiemedikamentet (1 filmdrasjerte tabletter med modifisert frigjøring av Dapagliflozin + Metformin eller 1 filmdrasjerte tablett av Forxiga™ + 2 tabletter ER av Glucophage® long) under mating hos friske frivillige.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Moscow, Den russiske føderasjonen, 123423
- Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Den frivillige er i stand til å forstå kravene til studien, signere skjemaet for informert samtykke og godtar alle begrensningene som er pålagt i løpet av studien;
- Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18-45 år, inklusive;
- kaukasisk rase;
- Kroppsmasseindeks (BMI) innenfor området datert 18,5 til 30 kg/m2;
- Verifisert diagnose "sunn" som bekreftet av resultatene av standard kliniske, laboratorie- og instrumentelle evalueringer;
En negativ graviditetstest på screeningbesøket for kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder.
Postmenopausale (ingen menstruasjon i minst 1 år) eller kirurgisk sterile (bilateral tubal ligering, bilateral ooforektomi eller hysterektomi) kvinner er unntatt fra kravet. Ved bruk av hormonelle prevensjonsmidler bør disse seponeres minst 2 måneder før studien;
- Frivillige med bevart reproduksjonspotensial samtykker i å bruke adekvat prevensjon gjennom hele studien og i 30 dager etterpå
Ekskluderingskriterier:
- Kjent overfølsomhet eller intoleranse overfor dapagliflozin eller metformin eller andre hjelpestoffer av studiemedikamentene;
- Anamnese med allergi mot Na+ glukose co-transport hemmer;
- Komplisert allergisk historie inkludert matintoleranse;
- Laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;
- Kroniske sykdommer i kardiovaskulære, bronkopulmonale, nerve-, endokrine eller muskel-skjelettsystemer, samt sykdommer i mage-tarmkanalen, lever, nyrer, blod, immunsystem, psykiske lidelser;
- Avvik fra de normale parametrene i klinisk blodtellingsanalyse, biokjemisk blodanalyse, urinanalyse; livstegn;
- Psykiske, fysiske og andre grunner som ikke tillater forsøkspersonene i henhold til etterforskerens mening å vurdere atferden deres tilstrekkelig, å følge kravene i den kliniske studieprotokollen korrekt og vurdere forventet risiko og mulig ubehag;
- Organisk hjerneskade, historie med økt anfallsaktivitet;
- Endringer på EKG (klinisk signifikante);
- Systolisk blodtrykk (AD) målt i sittende stilling, mindre enn 100 mmHg eller over 130 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk under 70 mm Hg eller over 90 mmHg ved screening eller når som helst under studien;
- Hjertefrekvens mindre enn 60 eller mer enn 80 slag per minutt ved screening eller før administrering av legemidlet i hver periode av studien;
- Planlagte radioisotop- eller radiologiske undersøkelser med jodholdige kontrastmidler under < 2 dager før dosering;
- Sjeldne arvelige sykdommer som manifesterer seg med fruktose- eller sorbitolintoleranse;
- Mage-tarmkanalkirurgi (unntatt blindtarmsoperasjon);
- Akutte infeksjonssykdommer mindre enn 4 uker før studiestart;
- Regelmessig medisinering (inkludert kosttilskudd og kombinasjonsurtemedisiner) og vitamininntak innen 2 uker (eller 6 halveringstider, avhengig av hva som er lengst) før inkludering i studien og forsøkspersonen gir ikke enighet om å nekte denne medisinen før studiens slutt ;
- Administrering av legemidlene som har signifikant effekt på sirkulasjonsdynamikk, leverfunksjon osv. (barbiturater, omeprazol, zimetidin etc.) mindre enn 30 dager før studiestart;
- Bloddonasjon (450 ml eller mer av blod eller plasma) mindre enn 2 måneder før starten av studien;
- Deltakelse i en annen klinisk studie innen 3 måneder før studiestart;
- Alkoholinntak > 10 enheter alkohol per uke (1 enhet alkohol - 500 ml øl, 200 ml tørr vin eller 50 ml sterk alkoholholdig drikke) eller historie med alkoholmisbruk, narkomani eller annet rusmisbruk.
- Bruk av alkohol og/eller koffeinholdige og xantinholdige stoffer (for eksempel kaffe, te, cola, energidrikker), sjokolade samt sitrusfrukter og tranebær (inkludert juice, fruktdrikker osv.) 72 timer før og gjennom hele studien .
- Røyker (>10 sigaretter per dag) og/eller manglende evne til å avstå fra røyking i periode I og periode II
- Spesialdietter (f.eks. vegetarianere eller hypokalorisk diett [mindre enn 1000 cal/dag]) eller livsstil (inkludert nattarbeid og ekstreme fysiske aktiviteter, som sport eller vektløfting), som kan hindre studiegjennomføring og overvåking;
- Positiv screening av blodprøver for hepatitt B overflateantigen (HBsAg), hepatitt C (HCV) antistoff, humant immunsviktvirus (HIV-1 eller HIV-2 antistoffer) og/eller syfilis (RW);
- En positiv urinscreening (kokain, opiater, cannabis, barbiturater, amfetamin);
- En positiv alkoholpustetest;
- Dehydrering på grunn av diaré, oppkast eller annen årsak i løpet av de siste 24 timene før studiestart;
- Det er noen bekymring fra etterforskeren angående sikker deltakelse av forsøkspersonen i studien eller av andre grunner; etterforskeren anser emnet som ikke kvalifisert for studien.
- Ammingsperiode;
- For kvinner - Bruk av hormonelle prevensjonsmidler i 2 måneder før studiestart;
- Kvinnelige frivillige med fruktbarhet, som har ubeskyttet samleie med enhver usterilisert mannlig partner (dvs. en mann som ikke er sterilisert ved vasektomi på minst 6 måneder) i 30 dager før de mottar studiemedisin.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: T/R
Testprodukt (T): en enkelt oral dose av filmdrasjerte tabletter med modifisert frigjøring med fast dose bestående av 10 mg dapagliflozin IR og 1000 mg metforminhydroklorid forlenget frigivelse.
Frivillige som er registrert i gruppe 1, vil i den første studieperioden ta studietestproduktet (Т), og i den andre studieperioden etter utvaskingsperiode på 7 dager vil de frivillige få referanseproduktet (R)
|
en enkelt oral dose av filmdrasjerte tabletter med fast dose med modifisert frigjøring bestående av 10 mg dapagliflozin IR og 1000 mg metforminhydroklorid forlenget frigivelse
samtidig administrering av en enkelt oral dose på 10 mg dapagliflozin filmdrasjerte tablett (Forxiga™) og to tabletter 500 mg metforminhydroklorid depottabletter (Glucophage® lang).
samtidig administrering av en enkelt oral dose på 10 mg dapagliflozin filmdrasjerte tablett (Forxiga™) og to tabletter 500 mg metforminhydroklorid depottabletter (Glucophage® lang).
|
|
Eksperimentell: R/T
Referanseprodukt (R): samtidig administrering av en enkelt oral dose på 10 mg dapagliflozin filmdrasjerte tablett (Forxiga™) og to tabletter 500 mg metforminhydroklorid depottabletter (Glucophage® lang).
Frivillige fra gruppe 2 vil bli administrert med studiemedisinen i omvendt rekkefølge.
Det betyr at gruppe 1 tar studieproduktene i sekvens T-R og gruppe 2 i sekvensen R-T.
|
en enkelt oral dose av filmdrasjerte tabletter med fast dose med modifisert frigjøring bestående av 10 mg dapagliflozin IR og 1000 mg metforminhydroklorid forlenget frigivelse
samtidig administrering av en enkelt oral dose på 10 mg dapagliflozin filmdrasjerte tablett (Forxiga™) og to tabletter 500 mg metforminhydroklorid depottabletter (Glucophage® lang).
samtidig administrering av en enkelt oral dose på 10 mg dapagliflozin filmdrasjerte tablett (Forxiga™) og to tabletter 500 mg metforminhydroklorid depottabletter (Glucophage® lang).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal konsentrasjon (Cmax).
Tidsramme: Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
|
Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
|
|
|
Område under "Konsentrasjon - Tid"-kurven (AUC0-t)
Tidsramme: Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
|
Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
|
|
|
Område under "Konsentrasjon - Tid"-kurven (AUC0-∞)
Tidsramme: Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
|
Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
|
|
|
Bioekvivalensvurdering: 90 % konfidensintervaller for testen: Referansegeometriske minste kvadraters gjennomsnittsforhold
Tidsramme: Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
|
Legemidlene anses som bioekvivalente hvis 90 % konfidensintervaller for testen: Referanseprodukters geometriske minste kvadraters gjennomsnittsforhold mellom AUC, Cmax og Cmax/AUC-parametre er i området 80 % - 125 %.
|
Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: AE-informasjon vil bli samlet inn fra tidspunktet for første dosering til siste studieprosedyre utført på sykehuset, ca. 1 måned
|
Bivirkningsdata for Dapagliflozin + Metformin, filmdrasjerte tabletter med modifisert frigjøring, 10 mg + 1000 mg (AstraZeneca AB, Sverige) og for samtidig administrert Forxiga™ (Dapagliflozin), filmdrasjerte tabletter, 10 mg, (Bristol Myers Squibb) Company, USA) og Glucophage® long (Metformin), XR-tabletter, 500 mg/2 tabletter (Merck Santé S.A.S, Frankrike)
|
AE-informasjon vil bli samlet inn fra tidspunktet for første dosering til siste studieprosedyre utført på sykehuset, ca. 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. mars 2016
Primær fullføring (Faktiske)
5. mai 2016
Studiet fullført (Faktiske)
5. mai 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mars 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2016
Først lagt ut (Anslag)
29. mars 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. februar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2017
Sist bekreftet
1. august 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- D1691C00012 (Annen identifikator: AstraZeneca)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Diabetes mellitus, type 2
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...Aktiv, ikke rekrutterende
-
Bangladesh Medical UniversityPåmelding etter invitasjon
-
Dokuz Eylul UniversityAktiv, ikke rekrutterendeType 2 diabetes mellitus (T2DM) | Pasientaktivering | Diabetes Selvbehandling | Diabetes mellitus (DM)Tyrkia
-
El Katib HospitalHar ikke rekruttert ennåType 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
He Eye HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
Diabetes Solutions InternationalDexCom, Inc.; Tidepool; MAVEN ProjectRekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)Forente stater
-
Global Institute of Stem Cell Therapy and ResearchHar ikke rekruttert ennå
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.Har ikke rekruttert ennåT2DM (type 2 diabetes mellitus)
-
Zhongda HospitalRekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)Kina
-
Newsoara Biopharma Co., Ltd.RekrutteringT2DM (type 2 diabetes mellitus)Kina
Kliniske studier på Xigduo XR
-
University of GuadalajaraRekruttering
-
Woman'sAstraZenecaFullførtDiabetesforebygging hos kvinner etter GDM som er i høyrisikoForente stater
-
Danish Headache CenterFullført
-
AstraZenecaParexelFullførtType 2 diabetes mellitusForente stater
-
LG ChemFullførtFrivillig frisk | Fed betingelserSør -Korea
-
LG ChemAktiv, ikke rekrutterende
-
AstraZenecaFullført
-
Eisai Inc.Avsluttet
-
NYU Langone HealthRekruttering