Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En åpen, randomisert, crossover-studie av sammenlignende farmakokinetikk og bioekvivalens av Dapagliflozin + Metformin, 10 mg + 1000 mg versus kombinert bruk av Forxiga™, 10 mg og to Glucophage® Long, ER-tabletter, 500 mg samtidig administrert til Healthy Frivillige under standard Fed-forhold

7. august 2017 oppdatert av: AstraZeneca

En åpen, randomisert, crossover-studie av sammenlignende farmakokinetikk og bioekvivalens av Dapagliflozin + Metformin filmdrasjerte tabletter med modifisert frigjøring, 10 mg + 1000 mg (AstraZeneca AB, Sverige) versus kombinert bruk av Forxiga™ (Dapagliflozin), filmdrasjerte Tabletter, 10 mg (Bristol Myers Squibb Company, USA) og Two Glucophage® Long (Metformin), ER-tabletter, 500 mg (Merck Santé S.A.S., Frankrike), administrert samtidig til friske frivillige under standard fed-forhold

Målet med denne studien er å demonstrere bioekvivalens av fastdosekombinasjon Dapagliflozin + Metformin modifisert-frigivelse, filmdrasjerte tabletter, 10 mg + 1000 mg, (AstraZeneca AB, Sverige) versus Forxiga™ (Dapagliflozin), filmdrasjerte tabletter, 10 mg (Bristol Myers Squibb Company, USA) og Glucophage® long (Metformin), ER-tabletter, 1000 mg (2 x 500 mg) (Merck Santé S.A.S., Frankrike) som allerede er registrert i den russiske føderasjonen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Randomisert åpen crossover-komparativ, enkeltsenter, to perioder, klinisk studie av undersøkelseslegemiddel og referanselegemidler bioekvivalensevaluering med en enkelt administrering av studiemedikamentet (1 filmdrasjerte tabletter med modifisert frigjøring av Dapagliflozin + Metformin eller 1 filmdrasjerte tablett av Forxiga™ + 2 tabletter ER av Glucophage® long) under mating hos friske frivillige.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Den frivillige er i stand til å forstå kravene til studien, signere skjemaet for informert samtykke og godtar alle begrensningene som er pålagt i løpet av studien;
  2. Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18-45 år, inklusive;
  3. kaukasisk rase;
  4. Kroppsmasseindeks (BMI) innenfor området datert 18,5 til 30 kg/m2;
  5. Verifisert diagnose "sunn" som bekreftet av resultatene av standard kliniske, laboratorie- og instrumentelle evalueringer;
  6. En negativ graviditetstest på screeningbesøket for kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder.

    Postmenopausale (ingen menstruasjon i minst 1 år) eller kirurgisk sterile (bilateral tubal ligering, bilateral ooforektomi eller hysterektomi) kvinner er unntatt fra kravet. Ved bruk av hormonelle prevensjonsmidler bør disse seponeres minst 2 måneder før studien;

  7. Frivillige med bevart reproduksjonspotensial samtykker i å bruke adekvat prevensjon gjennom hele studien og i 30 dager etterpå

Ekskluderingskriterier:

  1. Kjent overfølsomhet eller intoleranse overfor dapagliflozin eller metformin eller andre hjelpestoffer av studiemedikamentene;
  2. Anamnese med allergi mot Na+ glukose co-transport hemmer;
  3. Komplisert allergisk historie inkludert matintoleranse;
  4. Laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;
  5. Kroniske sykdommer i kardiovaskulære, bronkopulmonale, nerve-, endokrine eller muskel-skjelettsystemer, samt sykdommer i mage-tarmkanalen, lever, nyrer, blod, immunsystem, psykiske lidelser;
  6. Avvik fra de normale parametrene i klinisk blodtellingsanalyse, biokjemisk blodanalyse, urinanalyse; livstegn;
  7. Psykiske, fysiske og andre grunner som ikke tillater forsøkspersonene i henhold til etterforskerens mening å vurdere atferden deres tilstrekkelig, å følge kravene i den kliniske studieprotokollen korrekt og vurdere forventet risiko og mulig ubehag;
  8. Organisk hjerneskade, historie med økt anfallsaktivitet;
  9. Endringer på EKG (klinisk signifikante);
  10. Systolisk blodtrykk (AD) målt i sittende stilling, mindre enn 100 mmHg eller over 130 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk under 70 mm Hg eller over 90 mmHg ved screening eller når som helst under studien;
  11. Hjertefrekvens mindre enn 60 eller mer enn 80 slag per minutt ved screening eller før administrering av legemidlet i hver periode av studien;
  12. Planlagte radioisotop- eller radiologiske undersøkelser med jodholdige kontrastmidler under < 2 dager før dosering;
  13. Sjeldne arvelige sykdommer som manifesterer seg med fruktose- eller sorbitolintoleranse;
  14. Mage-tarmkanalkirurgi (unntatt blindtarmsoperasjon);
  15. Akutte infeksjonssykdommer mindre enn 4 uker før studiestart;
  16. Regelmessig medisinering (inkludert kosttilskudd og kombinasjonsurtemedisiner) og vitamininntak innen 2 uker (eller 6 halveringstider, avhengig av hva som er lengst) før inkludering i studien og forsøkspersonen gir ikke enighet om å nekte denne medisinen før studiens slutt ;
  17. Administrering av legemidlene som har signifikant effekt på sirkulasjonsdynamikk, leverfunksjon osv. (barbiturater, omeprazol, zimetidin etc.) mindre enn 30 dager før studiestart;
  18. Bloddonasjon (450 ml eller mer av blod eller plasma) mindre enn 2 måneder før starten av studien;
  19. Deltakelse i en annen klinisk studie innen 3 måneder før studiestart;
  20. Alkoholinntak > 10 enheter alkohol per uke (1 enhet alkohol - 500 ml øl, 200 ml tørr vin eller 50 ml sterk alkoholholdig drikke) eller historie med alkoholmisbruk, narkomani eller annet rusmisbruk.
  21. Bruk av alkohol og/eller koffeinholdige og xantinholdige stoffer (for eksempel kaffe, te, cola, energidrikker), sjokolade samt sitrusfrukter og tranebær (inkludert juice, fruktdrikker osv.) 72 timer før og gjennom hele studien .
  22. Røyker (>10 sigaretter per dag) og/eller manglende evne til å avstå fra røyking i periode I og periode II
  23. Spesialdietter (f.eks. vegetarianere eller hypokalorisk diett [mindre enn 1000 cal/dag]) eller livsstil (inkludert nattarbeid og ekstreme fysiske aktiviteter, som sport eller vektløfting), som kan hindre studiegjennomføring og overvåking;
  24. Positiv screening av blodprøver for hepatitt B overflateantigen (HBsAg), hepatitt C (HCV) antistoff, humant immunsviktvirus (HIV-1 eller HIV-2 antistoffer) og/eller syfilis (RW);
  25. En positiv urinscreening (kokain, opiater, cannabis, barbiturater, amfetamin);
  26. En positiv alkoholpustetest;
  27. Dehydrering på grunn av diaré, oppkast eller annen årsak i løpet av de siste 24 timene før studiestart;
  28. Det er noen bekymring fra etterforskeren angående sikker deltakelse av forsøkspersonen i studien eller av andre grunner; etterforskeren anser emnet som ikke kvalifisert for studien.
  29. Ammingsperiode;
  30. For kvinner - Bruk av hormonelle prevensjonsmidler i 2 måneder før studiestart;
  31. Kvinnelige frivillige med fruktbarhet, som har ubeskyttet samleie med enhver usterilisert mannlig partner (dvs. en mann som ikke er sterilisert ved vasektomi på minst 6 måneder) i 30 dager før de mottar studiemedisin.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: T/R
Testprodukt (T): en enkelt oral dose av filmdrasjerte tabletter med modifisert frigjøring med fast dose bestående av 10 mg dapagliflozin IR og 1000 mg metforminhydroklorid forlenget frigivelse. Frivillige som er registrert i gruppe 1, vil i den første studieperioden ta studietestproduktet (Т), og i den andre studieperioden etter utvaskingsperiode på 7 dager vil de frivillige få referanseproduktet (R)
en enkelt oral dose av filmdrasjerte tabletter med fast dose med modifisert frigjøring bestående av 10 mg dapagliflozin IR og 1000 mg metforminhydroklorid forlenget frigivelse
samtidig administrering av en enkelt oral dose på 10 mg dapagliflozin filmdrasjerte tablett (Forxiga™) og to tabletter 500 mg metforminhydroklorid depottabletter (Glucophage® lang).
samtidig administrering av en enkelt oral dose på 10 mg dapagliflozin filmdrasjerte tablett (Forxiga™) og to tabletter 500 mg metforminhydroklorid depottabletter (Glucophage® lang).
Eksperimentell: R/T
Referanseprodukt (R): samtidig administrering av en enkelt oral dose på 10 mg dapagliflozin filmdrasjerte tablett (Forxiga™) og to tabletter 500 mg metforminhydroklorid depottabletter (Glucophage® lang). Frivillige fra gruppe 2 vil bli administrert med studiemedisinen i omvendt rekkefølge. Det betyr at gruppe 1 tar studieproduktene i sekvens T-R og gruppe 2 i sekvensen R-T.
en enkelt oral dose av filmdrasjerte tabletter med fast dose med modifisert frigjøring bestående av 10 mg dapagliflozin IR og 1000 mg metforminhydroklorid forlenget frigivelse
samtidig administrering av en enkelt oral dose på 10 mg dapagliflozin filmdrasjerte tablett (Forxiga™) og to tabletter 500 mg metforminhydroklorid depottabletter (Glucophage® lang).
samtidig administrering av en enkelt oral dose på 10 mg dapagliflozin filmdrasjerte tablett (Forxiga™) og to tabletter 500 mg metforminhydroklorid depottabletter (Glucophage® lang).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal konsentrasjon (Cmax).
Tidsramme: Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
Område under "Konsentrasjon - Tid"-kurven (AUC0-t)
Tidsramme: Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
Område under "Konsentrasjon - Tid"-kurven (AUC0-∞)
Tidsramme: Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
Bioekvivalensvurdering: 90 % konfidensintervaller for testen: Referansegeometriske minste kvadraters gjennomsnittsforhold
Tidsramme: Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
Legemidlene anses som bioekvivalente hvis 90 % konfidensintervaller for testen: Referanseprodukters geometriske minste kvadraters gjennomsnittsforhold mellom AUC, Cmax og Cmax/AUC-parametre er i området 80 % - 125 %.
Blodprøvetaking 0 timer, 30 min, 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer etter doseringen. Tidsintervall for prøvetaking er gitt med farmakokinetiske egenskaper ved produktet.
Uønskede hendelser
Tidsramme: AE-informasjon vil bli samlet inn fra tidspunktet for første dosering til siste studieprosedyre utført på sykehuset, ca. 1 måned
Bivirkningsdata for Dapagliflozin + Metformin, filmdrasjerte tabletter med modifisert frigjøring, 10 mg + 1000 mg (AstraZeneca AB, Sverige) og for samtidig administrert Forxiga™ (Dapagliflozin), filmdrasjerte tabletter, 10 mg, (Bristol Myers Squibb) Company, USA) og Glucophage® long (Metformin), XR-tabletter, 500 mg/2 tabletter (Merck Santé S.A.S, Frankrike)
AE-informasjon vil bli samlet inn fra tidspunktet for første dosering til siste studieprosedyre utført på sykehuset, ca. 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

5. mai 2016

Studiet fullført (Faktiske)

5. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

29. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diabetes mellitus, type 2

Kliniske studier på Xigduo XR

Abonnere