Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av haptisk orientering ved negativ dysfotopsi

28. november 2016 oppdatert av: Loma Linda University

Sammenligning av horisontal og vertikal IOL haptisk orientering ved negativ dysfotopsi.

Tidligere studier forsøkte å forstå dysfotopsi-fenomenet ved å undersøke intraokulær linsetype, fremre kapseldybde, iris-til-linsedybde, linsebrytende materiale, klare hornhinnesnittssår og fremre kapsulorrhexis. Det er imidlertid begrenset litteratur om å forstå haptisk orientering og negativ dysfotopsi; postulerte teorier og anekdotiske rapporter relaterer seg til horisontal haptisk orientering og lateralisering av stråler slik at lys mottas både i mindre bredde og foran den perifere netthinnen; Det finnes imidlertid ingen formelle studier for øyeblikket.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Pasienter med bilateral grå stær som er visuelt signifikant som oppfyller standardkriteriene for fjerning og velger standard monofokal linseimplantasjon.

Eksklusjonskriterier: Pasienter med tidligere refraktiv kirurgi, inkludert tidligere kataraktkirurgi, okulær hornhinnepatologi, irisatrofi/skade, retinal eller synsnervepatologi. Pasienter med historie med perifert synstap. Pasienter som velger multifokal eller torisk linseimplantasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Vertikal orientering av haptisk orientering
Orienteringen av IOL-haptikken vil bli implantert i vertikal posisjon under rutinemessig kataraktkirurgi
Annen: Horisontal orientering av haptisk orientering
Orienteringen av IOL-haptikken vil bli implantert i horisontal posisjon under rutinemessig kataraktkirurgi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse av negativ dysfotopsi etter kataraktkirurgi ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Tilstedeværelse av negativ dysfotopsi i vertikal IOL-plassering sammenlignet med horisontal IOL-plassering
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse av negativ dysfotopsi etter kataraktkirurgi ved 1 uke
Tidsramme: 1 uke
Tilstedeværelse av negativ dysfotopsi i vertikal IOL-plassering sammenlignet med horisontal IOL-plassering
1 uke
Tilstedeværelse av negativ dysfotopsi etter kataraktkirurgi ved 1 måned
Tidsramme: 1 måned
Tilstedeværelse av negativ dysfotopsi i vertikal IOL-plassering sammenlignet med horisontal IOL-plassering
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Howard D Guan, MD, Loma Linda University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

31. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 5150345

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Negativ dysfotopsi

Kliniske studier på Akryllinseimplantasjon

3
Abonnere